Panacur equine guard 100 mg/ml

Panacur Equine Guard
NOTICE
Panacur Equine Guard, 100 mg/ml, suspension buvable
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE
DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
représenté par MSD Animal Health BV/SRL, Clos du Lynx 5, 1200 Bruxelles
Fabricant responsable de la libération des lots:
Intervet Productions S.A., Rue de Lyons, 27460 Igoville, France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Panacur Equine Guard, 100 mg/ml, suspension buvable.
Fenbendazole
2. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
P
ar ml :
Substance active :
Fenbendazole: 100 mg
4.
INDICATION(S)
Traitement et contrôle des larves L3 et L4 sensibles au benzimidazole de petits strongles
(Cyathostominae) encapsulés dans la muqueuse, y compris les larves L3 précoces inhibées, chez les
chevaux et autres équidés.
Egalement efficace pour le contrôle des vers ronds adultes et immatures, y compris les grands
strongles (Strongylus edentatus, Strongylus vulgaris) et les larves migrantes de grands strongles et de
petits strongles sensibles au benzimidazole, Ascaris, Oxyure et Strongylioides. Avec effet ovocide sur
les oeufs de vers ronds.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, des signes gastro-intestinaux et des réactions d'hypersensibilité peuvent être
observés chez les chevaux.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Panacur Equine Guard
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Cheval et équidés.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION
5 ml de Panacur Equine Guard par 65 kg de poids vif par jour, pendant 5 jours consécutifs (= 7,5 mg
de fenbendazole/kg de poids par jour pendant 5 jours).
Le traitement des larves encapsulées qui résident dans la muqueuse se fait de préférence à l'automne
(fin octobre/novembre) et à nouveau au printemps. Les chevaux qui ne restent pas en bonne condition
ou les nouveau-nés avec un statut de vermifugation inconnu peuvent être traités à tout moment.
Le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'administrer une posologie
correcte.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Bien agiter la suspension avant l'emploi.
Prête à l'emploi sans dilution ultérieure. Administrer le produit mélangé avec le fourrage concentré.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats: 5 jours.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver en dessous de 25 °C.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'étiquette et la boîte
après « EXP. : ».
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Les applications suivantes doivent être évitées, vu qu'elles augmentent le risque de développement
d'une résistance et que ceci peut induire une efficacité réduite du vermifuge :
un usage trop fréquent et un traitement répété de vermifuges d'une même classe pour une trop
longue période ;
un sous-dosage, possible par une sous-estimation du poids vif, une mauvaise administration du
produit ou l'usage d'un doseur non étalonné (s'il a déjà utilisé).
Si une résistance à certains vermifuges semble se présenter, celle-ci doit être testée avec des méthodes
adaptées (p. ex. Faecal Egg Count Reduction Test).
Si les résultats démontrent une résistance à un vermifuge en particulier, un vermifuge d'une autre
classe pharmacologique avec une activité différente doit être utilisé.
Panacur Equine Guard
P
récautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
Le contact direct avec la peau doit être réduit au minimum.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'administration.
G
estation et lactation :
Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Les benzimidazoles ont une marge de sécurité élevée. Aucun symptôme spécifique de surdosage n'est
connu. Aucune action spécifique requise.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.
Dangereux pour la vie aquatique. Ne pas contaminer les étangs, les voies navigables ou les fossés avec
le produit ou le flacon utilisé.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Janvier 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Flacon de 225 ml de suspension.
Flacon en polyéthylène fermé par une feuille d'aluminium et un bouchon à visser en polypropylène.