Nurofen patch 200 mg cut. patch sachet

Notice : Information de l’utilisateur
Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux
Réservé à une utilisation chez les adultes et les adolescents de 16 ans et plus
Ibuprofène
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Nurofen Patch 200 mg emplâtre
médicamenteux
3. Comment utiliser Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1
Qu'est-ce   que   Nurofen   Patch   200   mg   emplâtre   médicamenteux   et   dans   quel   cas   est-il
utilisé ?
La substance active est l'ibuprofène. L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments
appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui agissent en modifiant la réaction du
corps à la douleur, au gonflement et à la température élevée. L'emplâtre médicamenteux délivre
de l'ibuprofène en continu au niveau du site de la douleur pendant une période de 24 heures
(durée de l'application).
Nurofen Patch est indiqué pour le traitement symptomatique de la douleur locale dans les
entorses musculaires aiguës ou les entorses liées à des traumatismes légers proches de
l'articulation de la jambe ou du bras chez les adultes et les adolescents âgés de 16 ans et plus,
pendant une courte durée.
2
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Nurofen Patch 200 mg emplâtre 
médicamenteux ?
N'utilisez jamais Nurofen Patch:
si vous êtes
allergique à l'ibuprofène,
à l'acide acétylsalicylique, à d'autres anti-
inflammatoires non stéroïdiens
(AINS) ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si vous avez eu
précédemment une réaction allergique après avoir pris un anti-
inflammatoire non stéroïdien
(AINS) ou de l'acide acétylsalicylique, telle que de l'asthme,
une respiration sifflante, des démangeaisons, un écoulement nasal, des éruptions cutanées
ou un gonflement.
si vous êtes dans les
trois derniers mois de votre grossesse.
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N'utilisez jamais
Nurofen Patch
sur une peau présentant des lésions
(comme une éraflure
cutanée, une coupure, une brûlure), sur
une peau infectée,
sur une peau présentant une 
dermatite exsudative ou de l'eczéma, ou
encore sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Nurofen Patch:
si vous avez ou avez déjà eu de l'asthme ou si vous avez des
allergies.
si vous avez un
ulcère
de l'estomac ou des problèmes aux intestins, au
cœur, aux reins ou
au foie.
si vous êtes dans les 6 premiers mois de votre grossesse ou si vous allaitez.
Pendant l'utilisation de Nurofen Patch
Au premier signe de
réaction cutanée
(éruption cutanée, desquamation, vésicules) ou de
tout autre signe de réaction allergique,
arrêtez d'utiliser
l'emplâtre médicamenteux et
consultez un médecin immédiatement.
Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement) à votre
médecin.
Si vous êtes une personne âgée, vous avez plus de risque de développer des effets
indésirables.
Si votre état ne s'améliore pas, s'il s'aggrave ou si vous présentez de nouveaux symptômes,
consultez un médecin.
Évitez d'exposer
la zone traitée à des sources intenses de lumière naturelle et/ou artificielle
(p. ex. lampes de bronzage) pendant le traitement et pendant un jour après le retrait de
l'emplâtre médicamenteux, afin de réduire le risque de sensibilité à la lumière.
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans.
Autres médicaments et Nurofen Patch
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament, en particulier si vous prenez l'un des médicaments suivants :
médicaments destinés à
abaisser la tension artérielle
médicaments destinés à
fluidifier le sang
p. ex. la warfarine.
acide acétylsalicylique ou autres AINS - utilisés pour l'inflammation et la douleur.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
N'utilisez pas ce
médicament si vous êtes dans
les 3 derniers mois
de votre grossesse.
Si vous êtes dans les 6 premiers mois de votre grossesse, consultez votre médecin avant
d'utiliser ce médicament.
Aucun effet nocif n'est connu lorsque ce médicament est utilisé pendant l'allaitement. Toutefois,
par mesure de précaution, n'appliquez pas d'emplâtre médicamenteux directement sur vos seins
si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucun effet connu.
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Comment utiliser Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice
ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou
pharmacien en cas de doute.
Dose recommandée
Adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus :
Une dose correspond à 1 emplâtre médicamenteux. La dose maximale à utiliser sur une période
de 24 heures est de 1 emplâtre médicamenteux.
N'utilisez pas ce médicament chez les enfants ou les adolescents âgés de moins de 16 ans.
Réservé à un usage cutané sur une peau intacte.
Il est recommandé de laver soigneusement la zone à traiter, puis de la sécher avant d'appliquer
l'emplâtre.
L'emplâtre peut être appliqué à tout moment pendant la journée ou la nuit, mais il doit être retiré
le jour suivant, au même moment qu'un nouvel emplâtre sera appliqué.
L'emplâtre est souple et confortable et, si nécessaire, peut être appliqué à proximité d'une
articulation, car il n'empêchera pas les mouvements normaux.
À ne pas faire :
couper l'emplâtre : l'emplâtre doit être utilisé entier.
appliquer l'emplâtre sur une peau écorchée ou abîmée.
recouvrir l'emplâtre d'autres emplâtres ou de pansements/bandages imperméables.
mouiller l'emplâtre.
Mode d'application :
1. Pour extraire un emplâtre médicamenteux, détachez ou coupez le feuillet en suivant la ligne
pointillée sur le sachet.
2. Retirez le film protecteur portant la lettre (A) et placez la bande adhésive au milieu de la
zone douloureuse.
3. Retirez le film protecteur portant la lettre (B) et étirez-le légèrement, en lissant cette partie de
l'emplâtre médicamenteux sur votre peau.
4. Retirez le film protecteur portant la lettre (C).
5. En l'étirant légèrement, lissez cette dernière partie de l'emplâtre médicamenteux sur votre
peau.
Durée du traitement :
Vous devez utiliser le moins de doses possible, selon vos besoins, pendant la durée la plus
courte nécessaire pour soulager vos symptômes.
N'utilisez pas ce médicament pendant plus
de 5 jours,
sauf si le médecin vous le demande.
Si vous avez utilisé plus de Nurofen Patch que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Nurofen Patch, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le centre anti-poison (Tél.: 070 / 245.245).
Un surdosage accidentel de l'emplâtre médicamenteux est peu probable.
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Consultez un médecin. Les signes d'un surdosage peuvent comprendre des nausées et des
vomissements, des maux d'estomac ou, plus rarement, des diarrhées. Des bourdonnements dans
les oreilles, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations
à votre médecin ou à votre pharmacien.
4
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
ARRETEZ D'UTILISER ce médicament et consultez immédiatement un médecin si vous
présentez :
des signes de réaction allergique tels qu'asthme, respiration sifflante ou essoufflement
inexpliqués, démangeaisons, écoulement nasal ou éruptions cutanées.
des signes d'hypersensibilité et des réactions cutanées tels que rougissement, gonflement,
peau qui pèle, formation de vésicules, desquamation ou ulcération de la peau.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous remarquez l'un des effets suivants ou si
vous remarquez un effet non cité :
Fréquence indéterminée
(ne
peut être estimée sur la base des données disponibles)
réactions cutanées telles que rougeur, sensation de brûlure, démangeaisons, formation de
vésicules, plaies ou suintement
La peau devient sensible à la lumière
asthme, difficulté respiratoire, essoufflement
douleur à l'estomac ou autres problèmes d'estomac
problèmes aux reins
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système.
Belgique: 
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
B-1000 Bruxelles
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg: Site
internet:
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html
5
Comment conserver Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le sachet et la boîte après
EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C (sachet avec 2 emplâtres
médicamenteux).
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A conserver à une température ne dépassant pas 30°C (sachet avec 4 emplâtres
médicamenteux).
A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.
Durée de conservation après première ouverture du sachet : 6 mois.
Ne jetez pas l'emplâtre usagé dans les toilettes.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures permettront de
protéger l'environnement.
6
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Nurofen Patch:
La substance active est l'ibuprofène. Un emplâtre médicamenteux contient 200 mg d'ibuprofène
Les autres composants sont :
Couche adhésive: Macrogol 400, macrogol 20000, lévo-menthol, copolymère séquencé styrène-
isoprène-styrène, polyisobutylène, ester hydrogéné de glycérol de colophane, paraffine liquide
Couche de support: Téréphtalate de polyéthylène (PET) tissé
Film protecteur détachable: Téréphtalate de polyéthylène (PET) enrobé de silicone
Aspect de Nurofen Patch et contenu de l'emballage extérieur
L'emplâtre médicamenteux consiste en une couche incolore de formulation auto-adhésive fixée
sur un support souple tissé de couleur chair, de 10 cm sur 14 cm, avec film protecteur
détachable.
Chaque sachet contient 2 ou 4 emplâtres médicamenteux.
Présentation : 2, 4, 6, 8 ou 10 emplâtres médicamenteux.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché:
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA
Allée de la Recherche 20, B- 1070 Bruxelles
Fabricant:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Nottingham site, Thane Road, Nottingham
NG90 2DB
United Kingdom
Ou
RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport, Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Pays-Bas
Ou
SIA ELVIM Kurzemes
Pr. 3G Riga, LV- 1067 Lettonie
Mode de délivrance: Médicament
non soumis à prescription médicale.
Numéro de l’Autorisation de mise sur le marché: BE500080
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Économique Européen
sous les noms suivants:
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BE: Nurofen Patch 200 mg pleister, DE: Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster, FR:
Nurofenactiplast 200 mg Emplâtre Médicamenteux, IE: Nurofen Durance 200mg Medicated
Plaster, LU: Nurofen Patch 200 mg Emplâtre médicamenteux, UK: Nurofen Joint & Muscular
Pain Relief 200mg Medicated Plaster
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 03/2021.
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Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux
Réservé à une utilisation chez les adultes et les adolescents de 16 ans et plus
Ibuprofène
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Nurofen Patch 200 mg emplâtre
médicamenteux
3.
Comment utiliser Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1
Qu'est-ce que Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux et dans quel cas est-il
utilisé ?
La substance active est l'ibuprofène. L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments
appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui agissent en modifiant la réaction du
corps à la douleur, au gonflement et à la température élevée. L'emplâtre médicamenteux délivre
de l'ibuprofène en continu au niveau du site de la douleur pendant une période de 24 heures
(durée de l'application).
Nurofen Patch est indiqué pour le traitement symptomatique de la douleur locale dans les
entorses musculaires aiguës ou les entorses liées à des traumatismes légers proches de
l'articulation de la jambe ou du bras chez les adultes et les adolescents âgés de 16 ans et plus,
pendant une courte durée.
2
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Nurofen Patch 200 mg emplâtre
médicamenteux ?
N'utilisez jamais Nurofen Patch:

si vous êtes
allergique à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique, à d'autres
anti-
inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si vous avez eu
précédemment une réaction allergique après avoir pris un anti-
inflammatoire non stéroïdien (AINS) ou de l'acide acétylsalicylique, telle que de l'asthme,
une respiration sifflante, des démangeaisons, un écoulement nasal, des éruptions cutanées
ou un gonflement.
si vous êtes dans les
trois derniers mois de votre grossesse.
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Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Nurofen Patch:

si vous avez ou avez déjà eu de l'
asthme ou si vous avez des
allergies.
si vous avez un
ulcère de l'estomac ou des
problèmes aux intestins, au
coeur, aux
reins ou
au
foie.
si vous êtes dans les
6 premiers mois de votre grossesse ou si vous
allaitez.
Pendant l'utilisation de Nurofen Patch
Au premier signe de
réaction cutanée (éruption cutanée, desquamation, vésicules) ou de
tout autre signe de réaction allergique,
arrêtez d'utiliser l'emplâtre médicamenteux et
consultez un médecin immédiatement.
Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement) à votre
médecin.
Si vous êtes une personne âgée, vous avez plus de risque de développer des effets
indésirables.
Si votre état ne s'améliore pas, s'il s'aggrave ou si vous présentez de nouveaux symptômes,
consultez un médecin.
Évitez d'exposer la zone traitée à des sources intenses de lumière naturelle et/ou artificielle
(p. ex. lampes de bronzage) pendant le traitement et pendant un jour après le retrait de
l'emplâtre médicamenteux, afin de réduire le risque de sensibilité à la lumière.
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans.
Autres médicaments et Nurofen Patch
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament, en particulier si vous prenez l'un des médicaments suivants :
médicaments destinés à
abaisser la tension artérielle
médicaments destinés à
fluidifier le sang p. ex. la warfarine.
acide acétylsalicylique ou autres AINS - utilisés pour l'inflammation et la douleur.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
N'utilisez pas ce médicament si vous êtes dans
les 3 derniers mois de votre grossesse.
Si vous êtes dans les 6 premiers mois de votre grossesse, consultez votre médecin avant
d'utiliser ce médicament.
Aucun effet nocif n'est connu lorsque ce médicament est utilisé pendant l'allaitement. Toutefois,
par mesure de précaution, n'appliquez pas d'emplâtre médicamenteux directement sur vos seins
si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucun effet connu.
202011
Comment utiliser Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice
ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou
pharmacien en cas de doute.
Dose recommandée
Adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus :
Une dose correspond à 1 emplâtre médicamenteux. La dose maximale à utiliser sur une période
de 24 heures est de 1 emplâtre médicamenteux.
N'utilisez pas ce médicament chez les enfants ou les adolescents âgés de moins de 16 ans.
Réservé à un usage cutané sur une peau intacte.
Il est recommandé de laver soigneusement la zone à traiter, puis de la sécher avant d'appliquer
l'emplâtre.
L'emplâtre peut être appliqué à tout moment pendant la journée ou la nuit, mais il doit être retiré
le jour suivant, au même moment qu'un nouvel emplâtre sera appliqué.
L'emplâtre est souple et confortable et, si nécessaire, peut être appliqué à proximité d'une
articulation, car il n'empêchera pas les mouvements normaux.
À ne pas faire :
couper l'emplâtre : l'emplâtre doit être utilisé entier.
appliquer l'emplâtre sur une peau écorchée ou abîmée.
recouvrir l'emplâtre d'autres emplâtres ou de pansements/bandages imperméables.
mouiller l'emplâtre.
Mode d'application :
1. Pour extraire un emplâtre médicamenteux, détachez ou coupez le feuillet en suivant la ligne
pointillée sur le sachet.
2. Retirez le film protecteur portant la lettre (A) et placez la bande adhésive au milieu de la
zone douloureuse.
3. Retirez le film protecteur portant la lettre (B) et étirez-le légèrement, en lissant cette partie de
l'emplâtre médicamenteux sur votre peau.
4. Retirez le film protecteur portant la lettre (C).
5. En l'étirant légèrement, lissez cette dernière partie de l'emplâtre médicamenteux sur votre
peau.
Durée du traitement :
Vous devez utiliser le moins de doses possible, selon vos besoins, pendant la durée la plus
courte nécessaire pour soulager vos symptômes.
N'utilisez pas ce médicament pendant plus
de 5 jours
, sauf si le médecin vous le demande.
Si vous avez utilisé plus de Nurofen Patch que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Nurofen Patch, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le centre anti-poison (Tél.: 070 / 245.245).
Un surdosage accidentel de l'emplâtre médicamenteux est peu probable.
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Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations
à votre médecin ou à votre pharmacien.
4
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
ARRETEZ D'UTILISER ce médicament et consultez immédiatement un médecin si vous
présentez :

des signes de réaction allergique tels qu'asthme, respiration sifflante ou essoufflement
inexpliqués, démangeaisons, écoulement nasal ou éruptions cutanées.
des signes d'hypersensibilité et des réactions cutanées tels que rougissement, gonflement,
peau qui pèle, formation de vésicules, desquamation ou ulcération de la peau.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous remarquez l'un des effets suivants ou si
vous remarquez un effet non cité :

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
réactions cutanées telles que rougeur, sensation de brûlure, démangeaisons, formation de
vésicules, plaies ou suintement
La peau devient sensible à la lumière
asthme, difficulté respiratoire, essoufflement
douleur à l'estomac ou autres problèmes d'estomac
problèmes aux reins
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système.
Belgique:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
B-1000 Bruxelles
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg: Site internet:
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html
5
Comment conserver Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le sachet et la boîte après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C (sachet avec 2 emplâtres
médicamenteux).
202011
Durée de conservation après première ouverture du sachet : 6 mois.
Ne jetez pas l'emplâtre usagé dans les toilettes.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures permettront de
protéger l'environnement.
6
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient

Nurofen Patch:
La substance active est l'ibuprofène. Un emplâtre médicamenteux contient 200 mg d'ibuprofène
Les autres composants sont :
Couche adhésive:
Macrogol 400, macrogol 20000, lévo-menthol, copolymère séquencé styrène-
isoprène-styrène, polyisobutylène, ester hydrogéné de glycérol de colophane, paraffine liquide
Couche de support: Téréphtalate de polyéthylène (PET) tissé
Film protecteur détachable: Téréphtalate de polyéthylène (PET) enrobé de silicone
Aspect de
Nurofen Patch et contenu de l'emballage extérieur
L'emplâtre médicamenteux consiste en une couche incolore de formulation auto-adhésive fixée
sur un support souple tissé de couleur chair, de 10 cm sur 14 cm, avec film protecteur
détachable.
Chaque sachet contient 2 ou 4 emplâtres médicamenteux.
Présentation : 2, 4, 6, 8 ou 10 emplâtres médicamenteux.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché:
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA
Allée de la Recherche 20, B- 1070 Bruxelles
Fabricant:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Nottingham site, Thane Road, Nottingham
NG90 2DB
United Kingdom
Ou
RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport, Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Pays-Bas
Ou
SIA ELVIM Kurzemes
Pr. 3G Riga, LV- 1067 Lettonie
Mode de délivrance: Médicament non soumis à prescription médicale.
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché: BE500080
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Économique Européen
sous les noms suivants:

202011
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 03/2021.
202011

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS