Nurofen 200 fastcaps 200 mg

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
Nurofen 200 Fastcaps, 200 mg capsules molles
Ibuprofène
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien :
après 3 jours chez les adolescents,
après 3 jours en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur chez les adultes.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que Nurofen 200 Fastcaps capsules et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nurofen 200 Fastcaps ?
3. Comment prendre Nurofen 200 Fastcaps capsules?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels.
5. Comment conserver Nurofen 200 Fastcaps capsules?
6. Contenue de l'emballage et autres informations.
1. Qu'est-ce que Nurofen 200 Fastcaps capsules et dans quel cas est-il
utilisé?
Nurofen 200 Fastcaps contient 200 mg d'ibuprofène. Les capsules contiennent une
solution incolore avec de l'ibuprofène qui est absorbé rapidement par le corps.
Ibuprofène appartient à la classe de médicaments appelés Anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS). Ces médicaments sont des analgésiques, antipyrétiques et anti-
inflammatoires.
Utilisez Nurofen contre la douleur légère à modérée et contre la fièvre.
Nurofen 200 Fastcaps peut être utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 12
ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 3 jours chez les adolescents, après 3 jours en cas de fièvre
ou 4 jours en cas de douleur chez les adultes.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nurofen 200
Fastcaps capsules?
Ne prenez jamais Nurofen:

Si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez déjà souffert d'essoufflement, d'asthme, de nez qui coule, de gonflement du
visage et/ou des mains ou d'urticaire après avoir utilisé de l'ibuprofène, de l'acide
acétylsalicylique ou d'autres antidouleurs similaires (AINS).
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Si vous avez une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère.
Si vous présentez ou avez présenté au moins deux épisodes d'ulcère ou d'hémorragie de
l'estomac.
Si vous avez des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, associés à
un traitement antérieur par des AINS.
Si vous présentez une hémorragie vasculaire cérébrale ou une autre hémorragie active.
Si vous présentez des troubles inexpliqués au niveau de la formation du sang.
Si vous êtes victime de déshydratation sévère (secondaire à des vomissements, une
diarrhée ou une prise insuffisante de liquide).
Pendant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nurofen.
Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être
associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en
particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de
traitement recommandée.
Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre
Nurofen si vous :
- avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine
(douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical,
une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due
à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y
compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (AIT)).
- avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents
familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes
fumeur.
Si vous avez une infection - veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous.
Si vous présentez certaines maladies de peau (lupus érythémateux disséminé (LED) ou
connectivite mixte).
Si vous présentez certains troubles héréditaires au niveau de la formation du sang (p. ex.
porphyrie aiguë intermittente).
Si vous présentez des troubles de la coagulation.
Si vous avez ou avez déjà eu des maladies intestinales (colite ulcéreuse ou maladie de
Crohn).
Si votre fonction rénale est réduite.
Si vous souffrez de problèmes de foie.
Si vous souhaitez tomber enceinte.
Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou des maladies allergiques, car un essoufflement peut
survenir.
Si vous souffrez de rhume des foins, de polypes nasaux ou de troubles respiratoires
obstructifs chroniques, car il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions
allergiques peuvent se présenter sous la forme de crises d'asthme (un phénomène appelé
« asthme analgésique »), d'oedème de Quincke ou d'urticaire.
Les médicaments tels que Nurofen peuvent être associés à un risque légèrement accru de
crise cardiaque (`infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Ce risque est
plus probable avec des doses élevées et en cas de traitement prolongé. Ne dépassez pas la
dose recommandée ni la durée du traitement, à savoir 3 jours chez les adolescents et 3 jours
chez les adultes en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur.
Il est conseillé d'éviter l'utilisation de Nurofen lors de varicelle.
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En cas d'administration prolongée de Nurofen il est nécessaire de surveiller régulièrement
les valeurs hépatiques, la fonction rénale et la formule sanguine.
Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible pendant
la durée la plus courte.
Les personnes âgées présentent un risque plus élevé d'effets indésirables.
En général, l'utilisation habituelle (de plusieurs types) d'analgésiques peut entraîner des
problèmes rénaux à long terme. Ce risque peut être augmenté en cas d'effort physique
associé à une perte de sel et à une déshydratation. Dès lors, cela doit être évité.
L'utilisation prolongée de tout type d'antidouleur pour soulager des maux de tête peut
entraîner une aggravation de ceux-ci. En cas de présence ou suspicion d'une telle situation,
sollicitez un avis médical et interrompez le traitement. Le diagnostic de céphalées par abus
médicamenteux doit être envisagé chez les patients présentant des maux de tête fréquents ou
quotidiens malgré (ou à cause de) l'utilisation régulière de médicaments contre les maux de
tête.
L'utilisation concomitante avec d'autres AINS, y compris des inhibiteurs spécifiques de la
cyclo-oxygénase-2, augmente le risque d'effets indésirables (voir rubrique `Autres
médicaments et Nurofen') et doit être évitée.
Les adolescents déshydratés courent un risque d'insuffisance rénale.
Une surveillance médicale particulière s'impose juste après une intervention chirurgicale
majeure.
Infections
Nurofen peut masquer des signes d'infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible
que Nurofen retarde la mise en place d'un traitement adéquat de l'infection, ce qui peut
accroître les risques de complications. C'est ce que l'on a observé dans le cas de pneumonies
d'origine bactérienne et d'infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez
ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection
persistent ou qu'ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.
Ré
actions cutanées gra
ves:
Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de
Nurofen. Arrêtez de prendre Nurofen et consulter immédiatement un médecin si vous ou votre
enfant développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre
signe d'allergie, car il peut s'agir des premiers signes d'une réaction cutanée très grave. Voir
rubrique 4.
Autres médicaments et Nurofen
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Nurofen
est susceptible d'affecter ou d'être affecté par certains autres médicaments.
Par example:
les médicaments anti-coagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent
l'apparition de caillots comme l'aspirine/l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la
ticlopidine),
les médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l'ECA comme le
captopril, les bêtabloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de
l'angiotensine II comme le losartan)
certains médicaments utilisés dans le traitement de la douleur et de l'inflammation p. ex.
acide acétylsalicylique (sauf si de faibles doses ont été préconisées par votre médecin) et
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les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de
la cyclo-oxygénase-2, et même
certains autres médicaments peuvent influencer ou être influencés par le traitement à base
d'ibuprofène.
Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter ou d'être affectés par le
traitement par Nurofen. Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre
médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser Nurofen en même temps que d'autres
médicaments.
Avertissez-les notamment si vous prenez :
Acide acétylsalicylique ou autres AINS (anti-
Car ils peuvent augmenter le risque d'ulcère ou
inflammatoires et analgésiques)
d'hémorragie gastro-intestinal(e).
Digoxine (pour l'insuffisance cardiaque)
Car les effets de la digoxine peuvent être augmentés.
Glucocorticoïdes (médicaments contenant de la
Car ils peuvent augmenter le risque d'ulcère ou
cortisone ou des substances proches de la cortisone)
d'hémorragie gastro-intestinal(e).
Antiagrégants plaquettaires
Car ils peuvent augmenter le risque d'hémorragie.
Acide acétylsalicylique (à faibles doses)
Car l'effet fluidifiant peut être diminué.
Médicaments pour fluidifier le sang (comme la
Car l'ibuprofène peut augmenter l'effet de ces
warfarine)
médicaments.
Phénytoïne (médicament pour traiter l'épilepsie)
Car les effets de la phénytoïne peuvent être
augmentés.
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Car ils peuvent augmenter le risque d'hémorragie
(médicaments utilisés pour traiter la dépression)
gastro-intestinale.
Lithium (médicament utilisé contre le trouble bipolaire
Car les effets du lithium peuvent être augmentés.
et la dépression)
Probénécide et sulfinpyrazone (médicaments contre la
Car l'excrétion de l'ibuprofène peut être retardée.
goutte)
Médicaments contre l'hypertension artérielle, y compris
Car l'ibuprofène peut diminuer les effets de ces
diurétiques
médicaments et augmenter le risque de problèmes
rénaux.
Diurétiques d'épargne potassique
Car l'association peut entraîner une hyperkaliémie.
Méthotrexate (médicament contre le cancer ou les
Car les effets du méthotrexate peuvent être
rhumatismes)
augmentés.
Tacrolimus et ciclosporine (médicaments
Car les reins peuvent en souffrir.
immunosuppresseurs)
Zidovudine (médicament utilisé dans le traitement du
Car l'utilisation de Nurofen peut entraîner un risque
VIH/SIDA)
accru de saignement au niveau des articulations ou
une hémorragie entraînant un oedème chez les
patients HIV (+) atteints d'hémophilie.
Sulfamides hypoglycémiants (médicaments contre le
Car des interactions sont possibles.
diabète)
Antibiotiques de type quinolone
Car le risque de convulsions peut être augmenté.
Voriconazole et fluconazole (Inhibiteurs du CYP2C9)
Car les effets d'Ibuprofen peuvent être augmentés.
utilisé pour une infection fongique
Une réduction de la dose d'ibuprofène doit être
envisagée, en particulier lors d'administration de doses
élevées d'ibuprofène avec du voriconazole ou du
fluconazole.
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Nurofen avec des aliments?
Pour les patients ayant l'estomac sensible, il est recommandé de prendre Nurofen en même
temps que des aliments.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
Demandez conseil à votre médecine ou pharmacien avant de prendre des médicaments.
Ne prenez pas ce médicament pendant les 3 derniers mois de la grossesse. Evitez d'utiliser ce
médicament pendant les 6 premiers mois de la grossesse, sauf indication contraire de votre
médecin.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel, mais il peut être utilisé pendant l'allaitement s'il
est utilisé à la dose recommandée et pendant la durée la plus courte possible.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Fertilité
Evitez de prendre ce médicament si vous souhaitez tomber enceinte.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dans le cas d'une utilisation de courte durée, ce médicament n'a aucun effet ou qu'un effet
négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Nurofen 200 Fastcaps contient du sorbitol et du Ponceau R (E124).
Nurofen 200 Fastcaps contient 22,3 mg de sorbitol par capsule.
Ponceau 4R peut provoquer des réactions allergiques.
3. Comment prendre Nurofen 200 Fastcaps capsules?
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans.
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la
durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre
et douleur) persistent ou qu'ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir
rubrique 2).
Chez l'adolescent:
Chez l'adolescent, si la prise de ce produit est nécessaire pendant plus de 3 jours ou si les
symptômes s'aggravent, consultez un médecin.
Chez l'adulte:
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 jours en cas de fièvre, ou après 4 jours en
cas de douleur, consultez un médecin.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
Sauf prescription contraire de votre médecin, la dose recommandée est pour les
adolescents de plus de 12 ans et adultes:
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Dose initiale 1 à 2 capsules (200 mg à 400 mg d'ibuprofène), puis si nécessaire 1 à 2 capsules
(200 mg à 400 mg) toutes les 4 à 6 heures. Ne prenez pas plus que 2 capsules (400 mg) par
prise et que 6 capsules (1 200 mg) par 24 heures.
Avaler la capsule sans mâcher avec suffisamment d'eau (p.ex. un demi-verre d'eau).
En cas de douleur sévère, il est recommandé de prendre au maximum 2 capsules (400 mg) par
prise.
Nurofen atteint son efficacité optimale lorsqu'il est pris à jeun ou avant les repas.
Si vous avez pris plus de Nurofen que vous n'auriez dû.
Si vous avez pris trop de Nurofen que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le
médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin
d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre, ou, prend contact
avec votre médecin, votre pharmacien ou le centre anti-poison (Tél.: 070 / 245.245).
Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant
contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de
mouvements oculaires instables, ou, plus rarement, diarrhée. Mais également à fortes dose
saignements gastro-intestinaux, vertiges, vision floue, diminution de la tension artérielle,
excitation, désorientation, coma, hyperkaliémie, acidose métabolique, augmentation du temps
de prothrombine/INR, insuffisance rénale aiguë, lésion du foie, dépression respiratoire,
cyanose et exacerbation de l'asthme chez les asthmatiques, somnolence, douleur thoracique,
palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et
étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament,demandez pluse
d'information à à votre médecin ou pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Il est possible de minimiser les
effets indésirables en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte
nécessaire pour soulager les symptômes. Vous pouvez souffrir de l'un des effets indésirables
connus des AINS (voir ci-dessous). Si tel est le cas, ou si vous avez des inquiétudes, arrêtez
de prendre ce médicament et consultez votre médecin dès que possible. Les personnes âgées
qui utilisent ce produit présentent un risque plus élevé de développer des problèmes associés à
ces effets indésirables.
ARRETEZ ce médicament et consultez immédiatement un médecin en cas d'apparition
des symptômes suivants:
· Signes d'hémorragie intestinale tels que: douleur intense dans l'abdomen, selles noires
comme du goudron, vomissements de sang ou de particules noires ressemblant à du marc de
café.
· Signes d'une réaction allergique rare, mais grave, tels qu'une aggravation d'un asthme,
une respiration sifflante ou un essoufflement inexpliqués, un gonflement du visage, de la
langue ou de la gorge, des difficultés respiratoires, des palpitations, une chute de la tension
artérielle menant à un choc. Ces symptômes peuvent survenir même après la première
utilisation de ce médicament.
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· Réactions cutanées graves telles que des éruptions sur tout le corps, une desquamation, une
formation de vésicules ou un aspect écailleux de la peau.
·
Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques
(fréquence indéterminée) principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les
extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l'instauration du traitement (pustulose
exanthématique aiguë généralisée). Si vous ou votre enfant développez ces symptômes,
arrêtez d'utiliser Nurofen et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique
2.
Informez à votre médecin si vous éprouvez l'un des effets indésirables ci-dessous:
Fréquent: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
Gêne au niveau de l'estomac, par exemple brûlures acides, douleurs d'estomac,
nausées, indigestion, diarrhée, vomissements, flatulences (gaz) et constipation et
légères pertes de sang dans l'estomac et/ou l'intestin pouvant provoquer une anémie
dans des cas exceptionnels.
Peu fréquent: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
Ulcère, perforation ou hémorragie gastro-intestinal(e), inflammation de la muqueuse
de la bouche avec ulcération, aggravation de maladies intestinales existantes (colite
ulcéreuse ou maladie de Crohn), gastrite.
Troubles du système nerveux central tels que maux de tête, étourdissements, insomnie,
agitation, irritabilité ou fatigue.
Troubles visuels.
Éruptions cutanées variées.
Réactions d'hypersensibilité avec urticaire et démangeaisons.
Rare: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)
Acouphènes (bourdonnements dans les oreilles).
Augmentation des concentrations d'urée dans le sang, douleur dans les flancs et/ou
l'abdomen, présence de sang dans les urines et fièvre, pouvant constituer des signes de
lésion aux reins (nécrose papillaire).
Diminution des taux d'hémoglobine.
Très rare: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)
OEsophagite, pancréatite et formation de sténoses intestinales en diaphragme.
Insuffisance cardiaque, crise cardiaque et gonflement du visage ou des mains
(oedème).
Diminution de la production d'urine et gonflement (en particulier chez les patients
dont la tension artérielle est élevée ou la fonction rénale est réduite), gonflement
(oedème) et urine trouble (syndrome néphrotique); maladie rénale inflammatoire
(néphrite interstitielle) pouvant mener à une insuffisance rénale aiguë. Si l'un des
symptômes ci-dessus survient ou si vous ressentez un état de malaise général, arrêtez
de prendre Nurofen et consultez immédiatement votre médecin car il pourrait s'agir
des premiers signes de lésion ou d'insuffisance rénale.
Réactions psychotiques, dépression.
Tension artérielle élevée, vascularite.
Palpitations.
Troubles de la fonction hépatique, lésions hépatiques (une décoloration de la peau peut
être un premier signe), en particulier pendant un traitement à long terme, insuffisance
hépatique, inflammation aiguë du foie (hépatite).
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Problèmes de production des cellules du sang, les premiers signes étant: fièvre, maux
de gorge, ulcères superficiels de la bouche, symptômes pseudo-grippaux, fatigue
importante, saignement du nez et de la peau et ecchymoses inexpliquées. Dans ces cas,
vous devez interrompre le traitement immédiatement et consulter un médecin. Toute
automédication incluant des antidouleurs ou des médicaments qui font baisser la fièvre
(antipyrétiques) est à exclure.
Infections cutanées sévères avec complications au niveau des tissus mous pendant les
infections varicelleuses.
L'aggravation d'inflammations liées à une infection (p. ex. fasciite nécrosante)
associée à l'utilisation de certains antidouleurs (AINS) a été décrite. Si des signes
d'infection apparaissent ou s'aggravent, vous devez consulter un médecin sans tarder.
Il devra établir s'il existe une indication pour une thérapie
anti-infectieuse/antibiothérapie.
Des symptômes de méningite aseptique avec raideur de la nuque, maux de tête,
nausées, vomissements, fièvre ou désorientation ont été observés lors de l'utilisation
d'ibuprofène. Les patients atteints d'affections auto-immunes (LED, connectivite
mixte) semblent présenter une prédisposition. Contactez votre médecin sans tarder si
ces signes surviennent.
Réactions graves de la peau telles qu'une éruption cutanée s'accompagnant d'une
rougeur et de la formation de vésicules (p. ex. syndrome de Stevens-Johnson,
érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell), perte de
cheveux (alopécie).
Fréquence indéterminée: (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données
disponibles)
Réactivité des voies respiratoires se traduisant par de l'asthme, un bronchospasme ou
une dyspnée.
Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : DRESS
syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée,
fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un
type de globules blancs).
La peau devient sensible à la lumière.
Les médicaments tels que Nurofen peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise
cardiaque (`infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le
système national de déclaration:
Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance,
Boîte Postale 97, B-1000 Bruxelles Madou, Site internet: www.afmps.be, e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy, Bâtiment de Biologie
Moléculaire et de Biopathologie (BBB), CHRU de Nancy ­ Hôpitaux de Brabois, Rue du
Morvan, 54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX Tel : (+33) 3 83 65 60 85 / 87, Fax :
(+33) 3 83 65 61 33, E-mail : crpv@chru-nancy.fr, ou Direction de la Santé, Division de la
Pharmacie et des Médicaments, Allée Marconi - Villa Louvigny, L-2120 Luxembourg, Tél. :
(+352) 2478 5592, Fax : (+352) 2479 5615, E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
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Site internet : http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/direction-sante/
div-pharmacie-medicaments/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver Nurofen 200 Fastcaps capsules?
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N`utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le carton et la plaquette
après `EXP'. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Ce que contient Nurofen 200 Fastcaps
La substance active est 200 mg d'ibuprofène par capsule.
Les autres composants sont: macrogol 600, hydroxyde de potassium, gélatine, sorbitol, eau
purifiée, Ponceau 4R (E124) et encre pour impression. Voir rubrique 2 « Nurofen 200
Fastcaps contient du sorbitol et du Ponceau R (E124) »
Aspect de Nurofen 200 Fastcaps et contenu de l'emballage extérieur
Nurofen 200 Fastcaps sont des capsules rouges, transparentes, de gélatine molle portant
une inscription d'identification en blanc sur un coté. Il contient une solution incolorre
d'ibuprofène.
Nurofen 200 Fastcaps sont conditionnés en plaquettes par 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30,
40, 50 et 60. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA, Allée de la Recherche, 20 - 1070 Bruxelles
Fabricant
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Nottingham Site, Thane Road, Nottingham NG90 2DB, Royaume-Uni
ou
Reckitt Benckiser NL Brands B.V., WTC Schiphol Airport, Schiphol Boulevard 207, 1118
BH Schiphol, Pays-Bas
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché: BE442346
Mode de délivrance: médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée 01/2021
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