Nobilis diluent oculo-nasaal vial

Bijsluiter – FR Versie
Nobilis Diluent Oculo-Nasaal
NOTICE
Nobilis Diluent Oculo-Nasaal, solvant pour suspension oculonasale
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBERATION DES LOTS, SI DIFFERENT
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat, 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
représenté par MSD Animal Health BV/SRL – Clos du Lynx 5 – 1200 Bruxelles
2.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
Nobilis Diluent Oculo-Nasaal, solvant pour suspension oculonasale
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Excipients :
Phosphate dihydrogénique de potassium 0,37 mg
Phosphate disodique dihydrate
0,72 mg
Edétate de disodium
0.50 mg
Chlorure de sodium
7.65 mg
Patent blue V (E 131)
0.17 mg
Eau pour injection
990,59 mg
4.
INDICATION(S)
Solvant pour la reconstitution des vaccins pour poules de la gamme Nobilis : Nobilis IB H120, Nobilis IB
MA5, Nobilis ILT, Nobilis NDC2, Nobilis ND Clone 30, Nobilis Rhino CV, Nobilis RTV 8544, Nobilis
Gumboro D78, Nobilis IB 4-91, Nobilis IB Primo QX.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Avant d'utiliser le solvant, lisez les instructions qui accompagnent le vaccin.
6.
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
EFFETS INDÉSIRABLES
Correspondant aux espèces animales pour lesquelles le vaccin concerné, avec lequel Nobilis Diluent
Oculo-Nasaal est utilisé comme solvant, est autorisé.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Avant d’utiliser le solvant, lire les instructions fournies avec le vaccin avant d’utiliser le solvant.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Lire les instructions fournies avec le vaccin avant d’utiliser le solvant.
Bijsluiter – FR Versie
Nobilis Diluent Oculo-Nasaal
10.
TEMPS D’ATTENTE
Lisez-le(s) temps d'attente fournies avec le vaccin.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
À conserver en-dessous de 25 °C. Ne pas congeler. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce solvant après la date de péremption figurant sur l’étiquette après « EXP. : ».
Durée de conservation après reconstitution: utilisation directe.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIERES
Lire les instructions fournies avec le vaccin avant d’utiliser le solvant.
Nobilis Diluent Oculo-Nasaal ne peut qu’être utilisé avec les vaccins pour laquelle il est autorisé.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Septembre 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Numéro d’enregistrement :
BE-V571013
Flacons de polyéthylène de 35 ml ou 85 ml.
Les flacons sont refermés avec un bouchon en caoutchouc halogénobutyl et une capsule codée en
aluminium.
Présentations :
- Boîte en carton à 1 flacon
- Boîte en carton à 10x1 flacon
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Délivrance :
Sur ordonnance vétérinaire.
Nobilis Diluent Oculo-Nasaal
NOTICE
Nobilis Diluent Oculo-Nasaal, solvant pour suspension oculonasale
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBERATION DES LOTS, SI DIFFERENT

Intervet International B.V., Wim de Körverstraat, 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
représenté par MSD Animal Health BV/SRL ­ Clos du Lynx 5 ­ 1200 Bruxelles
2.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
Nobilis Diluent Oculo-Nasaal, solvant pour suspension oculonasale
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
E
xcipients :
Phosphate dihydrogénique de potassium 0,37 mg
Phosphate disodique dihydrate 0,72 mg
Edétate de disodium 0.50 mg
Chlorure de sodium 7.65 mg
Patent blue V (E 131) 0.17 mg
Eau pour injection 990,59 mg
4.
INDICATION(S)
Solvant pour la reconstitution des vaccins pour poules de la gamme Nobilis : Nobilis IB H120, Nobilis IB
MA5, Nobilis ILT, Nobilis NDC2, Nobilis ND Clone 30, Nobilis Rhino CV, Nobilis RTV 8544, Nobilis
Gumboro D78, Nobilis IB 4-91, Nobilis IB Primo QX.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Avant d'utiliser le solvant, lisez les instructions qui accompagnent le vaccin.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Correspondant aux espèces animales pour lesquelles le vaccin concerné, avec lequel Nobilis Diluent
Oculo-Nasaal est utilisé comme solvant, est autorisé.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Avant d'utiliser le solvant, lire les instructions fournies avec le vaccin avant d'utiliser le solvant.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Nobilis Diluent Oculo-Nasaal
10.
TEMPS D'ATTENTE
Lisez-le(s) temps d'attente fournies avec le vaccin.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
À conserver en-dessous de 25 °C. Ne pas congeler. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce solvant après la date de péremption figurant sur l'étiquette après « EXP. : ».
Durée de conservation après reconstitution: utilisation directe.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIERES
Lire les instructions fournies avec le vaccin avant d'utiliser le solvant.
Nobilis Diluent Oculo-Nasaal ne peut qu'être utilisé avec les vaccins pour laquelle il est autorisé.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Septembre 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Numéro d'enregistrement : BE-V571013
Flacons de polyéthylène de 35 ml ou 85 ml.
Les flacons sont refermés avec un bouchon en caoutchouc halogénobutyl et une capsule codée en
aluminium.
P
résentations :
-
Boîte en carton à 1 flacon
- Boîte en carton à 10x1 flacon
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS