Neurontin 100 mg

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Notice : information de l’utilisateur
Neurontin 100 mg gélules
Neurontin 300 mg gélules
Neurontin 400 mg gélules
gabapentine
BEL 21A21
BEL 21A21
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des 
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice
?
1.
Qu'est-ce que Neurontin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Neurontin
3.
Comment prendre Neurontin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Neurontin
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. 
Qu’est-ce que Neurontin et dans quel cas est-il utilisé ?
Neurontin appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs
neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).
La substance active de Neurontin est la gabapentine.
Neurontin est utilisé pour traiter 
- Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du
cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). Le médecin qui vous soigne
ou qui soigne votre enfant de 6 ans et plus prescrira Neurontin pour aider à traiter une épilepsie lorsque
le traitement actuel ne permet pas d’en contrôler complètement l’état. Vous ou votre enfant de 6 ans et
plus devez prendre Neurontin en association au traitement actuel, sauf indication contraire. Neurontin
peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans.
-
Les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).
Différentes pathologies peuvent entraîner des douleurs neuropathiques périphériques (touchant
principalement les jambes et/ou les bras), comme le diabète ou le zona. Les manifestations
douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur
lancinante, d’élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d’endolorissement,
de picotements, d’engourdissement, de pincements et de coups d’aiguille, etc.
2. 
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Neurontin ?
Ne prenez jamais Neurontin :
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si vous êtes allergique (hypersensible) à la gabapentine ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Neurontin :
si vous souffrez de problèmes rénaux, votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise
différent
si vous êtes sous hémodialyse (pour éliminer les déchets à cause d’une insuffisance rénale),
contactez votre médecin si vous ressentez des douleurs musculaires et/ou une faiblesse
si vous développez des signes tels que des maux d'estomac persistants, des nausées, des
vomissements, contactez votre médecin immédiatement parce que ces signes peuvent être des
symptômes de pancréatite aiguë (inflammation du pancréas).
si vous souffrez d’une affection respiratoire ou du système nerveux, ou si vous avez plus de 65
ans, votre médecin peut vous prescrire un schéma posologique différent.
Des cas d’abus et de dépendance ont été signalés pour la gabapentine après la mise sur le marché. Si
vous avez des antécédents d’abus ou de dépendance, parlez-en à votre médecin.
Un petit nombre de personnes traitées avec des antiépileptiques tels que la gabapentine ont eu des
idées autodestructrices ou suicidaires. Si de telles pensées venaient à apparaître, à tout moment,
contactez immédiatement votre médecin.
Information importante sur des réactions potentiellement graves
Un petit nombre de personnes prenant Neurontin ont une réaction allergique ou une réaction cutanée
potentiellement grave qui peuvent se développer en d’autres problèmes plus graves si elles ne sont pas
traitées. Vous devez connaître ces symptômes afin d’y prêter attention pendant que vous prenez
Neurontin.
Lisez la description de ces symptômes dans la rubrique 4 de cette notice sous
‘Contactez
immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants après avoir pris ce
médicament parce que ceux-ci peuvent être graves’.
Une faiblesse musculaire, une sensibilité ou une douleur, et surtout si vous vous sentez en même temps
malade ou vous faites de la température élevée, peuvent être causées par une destruction anormale de
fibres musculaires, qui peut mettre la vie en danger et endommager les reins. Vous pouvez également
avoir une décoloration de votre urine et une modification des résultats des tests sanguins (notamment
une augmentation de la créatinine phosphokinase dans le sang). Veuillez contacter immédiatement
votre médecin si vous ressentez un de ces signes ou symptômes.
Autres médicaments et Neurontin
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament. En particulier, informez votre médecin (ou pharmacien) si vous prenez ou avez
récemment pris des médicaments pour les convulsions, les troubles du sommeil, la dépression,
l’anxiété ou toute autre affection neurologique ou psychiatrique.
Médicaments contenant des opiacés tels que la morphine
Si vous prenez des médicaments contenant des opiacés (tels que la morphine), parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien car les opiacés peuvent augmenter les effets de Neurontin. En outre,
l'association de Neurontin avec des opiacés peut entraîner l'apparition de somnolences, d’une sédation,
d’un ralentissement de la respiration ou le décès.
Antiacides en cas d’indigestion
Si vous prenez en même temps Neurontin et un antiacide contenant de l'aluminium et du magnésium,
l'absorption de Neurontin à partir de l'estomac pourrait être réduite. Il est donc recommandé de
prendre Neurontin au plus tôt deux heures après avoir pris un antiacide.
Neurontin 
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ne devrait pas interagir avec les autres médicaments antiépileptiques ou avec la pilule
contraceptive.
peut interférer avec certains examens biologiques ; si vous devez faire une analyse d'urine,
prévenez votre médecin ou l'hôpital de ce que vous prenez.
Neurontin avec des aliments
Neurontin peut être pris au moment ou en dehors des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Neurontin ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin. Les femmes
en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace.
Aucune étude évaluant spécifiquement l'utilisation de la gabapentine chez la femme enceinte n'a été
réalisée, mais d'autres médicaments utilisés pour traiter les épilepsies ont montré un risque plus élevé
d'atteinte du bébé en développement, notamment lors de la prise de plus d'un traitement antiépileptique
en même temps. Ainsi, vous devez autant que possible essayer de ne prendre qu'un traitement
antiépileptique pendant la grossesse et seulement sous les conseils de votre médecin.
Vous devez immédiatement contacter votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte
ou si vous désirez le devenir pendant que vous prenez Neurontin. N'arrêtez pas de prendre ce
médicament brutalement car cela pourrait entraîner une recrudescence de crises convulsives, ce qui
pourrait avoir des conséquences graves pour vous et votre bébé.
Allaitement
La gabapentine, la substance active de Neurontin, passe dans le lait maternel. Etant donné que l'effet
chez l’enfant n'est pas connu, il est déconseillé d'allaiter lorsque vous prenez Neurontin.
Fertilité
Les études effectuées chez l'animal ne révèlent aucun effet sur la fertilité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Neurontin peut entraîner des étourdissements, une somnolence et une fatigue. Vous ne devez ni
conduire, ni utiliser des machines complexes, ni participer à d’autres activités potentiellement
dangereuses jusqu’à ce qu’il soit déterminé si ce médicament affecte votre aptitude à exercer de telles
activités.
Neurontin contient du lactose
Les gélules de Neurontin contiennent du lactose (un type de sucre). Si vous avez été informé par votre
médecin que vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de
prendre ce médicament.
Neurontin contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule de 100 mg, 300 mg et
400 mg, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Neurontin ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Votre médecin déterminera la posologie qui convient dans votre cas.
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En cas d’épilepsie, la dose recommandée est de
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Adultes et adolescents 
Prenez le nombre de gélules prescrites par votre médecin. Votre médecin augmentera habituellement
votre dose de manière progressive. La dose initiale sera généralement comprise entre 300 mg et
900 mg par jour. Ensuite, la dose pourra être augmentée comme prescrit par votre médecin jusqu'à une
dose maximale de 3 600 mg par jour, et votre médecin vous dira de la prendre en 3 doses séparées,
c'est-à-dire une dose le matin, une dose l'après-midi et une dose le soir.
Enfants à partir de 6 ans
La dose à administrer à votre enfant sera déterminée par votre médecin car elle est calculée en
fonction du poids de votre enfant. Le traitement est initié avec une dose faible qui sera graduellement
augmentée sur une période d'environ 3 jours. La dose habituelle contrôlant l'épilepsie est de 25-35 mg
par kg par jour. Elle est habituellement administrée en 3 doses séparées, la (les) gélule(s) étant prise(s)
tous les jours, habituellement une dose le matin, une dose l'après-midi et une dose le soir.
Neurontin n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de 6 ans.
En cas de douleur neuropathique périphérique, la dose recommandée est de
Adultes 
Prenez le nombre de gélules prescrites par votre médecin. Votre médecin augmentera habituellement
votre dose de manière progressive. La dose initiale sera généralement comprise entre 300 mg et
900 mg par jour. Ensuite, la dose pourra être augmentée comme prescrit par votre médecin jusqu'à une
dose maximale de 3 600 mg par jour, et votre médecin vous dira de la prendre en 3 doses séparées,
c'est-à-dire une dose le matin, une dose l'après-midi et une dose le soir.
Si vous souffrez de problèmes rénaux ou si vous êtes sous hémodialyse
Votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise et/ou une dose différente si vous avez des
problèmes rénaux ou si vous êtes sous hémodialyse.
Si vous êtes un patient âgé (de plus de 65 ans) 
Vous pouvez prendre la dose habituelle de Neurontin, à moins que vous ayez des problèmes rénaux.
Votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise et/ou une dose différente si vous avez des
problèmes rénaux.
Si vous avez l'impression que l'effet de Neurontin est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien dès que possible.
Mode d’administration
Neurontin est destiné à l’usage oral. Avalez toujours la gélule avec une grande quantité d’eau.
Continuez à prendre Neurontin tant que votre médecin ne vous demande pas de l’arrêter.
Si vous avez pris plus de Neurontin que vous n’auriez dû
Des doses plus élevées que celles recommandées peuvent entraîner une augmentation des effets
indésirables incluant une perte de conscience, des étourdissements, une vision double, troubles de
l'élocution, de la somnolence et de la diarrhée. Si vous avez utilisé ou pris plus de Neurontin que votre
médecin ne vous l’a prescrit, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou
le centre Antipoison (070/245.245) ou rendez vous au service des urgences de l’hôpital le plus proche.
Prenez avec vous les gélules que vous n’avez pas prises, avec l'emballage et la notice afin que l'hôpital
puisse déterminer facilement quel médicament vous avez pris.
Si vous oubliez de prendre Neurontin
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Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte à moins que ce ne
soit le moment de prendre la dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que
vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Neurontin
N'arrêtez pas votre traitement par Neurontin sauf si votre médecin vous dit de le faire. Si votre
traitement est interrompu, l’arrêt doit s’effectuer de façon progressive sur au moins 1 semaine. Si vous
arrêtez subitement de prendre Neurontin ou avant que votre médecin ne vous l'ait demandé, cela
augmentera le risque d'apparition des crises.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants après 
avoir pris ce médicament parce que ceux-ci peuvent être graves :
réactions cutanées sévères nécessitant un traitement médical immédiat, gonflement des 
lèvres et du visage, éruption et rougeur cutanées, et/ou perte de cheveux (ces signes peuvent 
être des symptômes d’une réaction allergique grave)
des maux d'estomac persistants, des nausées, des vomissements parce que ces signes peuvent 
être des symptômes de pancréatite aiguë (inflammation du pancréas)
problèmes respiratoires, qui, s’ils sont graves, peuvent conduire à l’administration de soins 
urgents et intensifs pour permettre au patient de continuer de respirer normalement 
Neurontin peut provoquer une réaction allergique grave ou pouvant mettre la vie en danger 
qui peut affecter votre peau ou d’autres parties de votre corps comme votre foie ou vos 
globules sanguins. Une éruption cutanée peut ou peut ne pas se manifester lorsque vous avez 
cette réaction. Il se peut que vous deviez être hospitalisé ou que Neurontin soit interrompu.
      Contactez immédiatement votre médecin si vous manifestez un des symptômes suivants :
- éruption cutanée
- urticaire
- fièvre
- ganglions gonflés qui ne disparaissent pas
- gonflement de vos lèvres et de votre langue
- jaunissement de votre peau ou du blanc de l’œil
- ecchymose (bleu) inhabituel ou saignement
- forte fatigue ou faiblesse
- douleur musculaire inattendue
- infections fréquentes
Ces symptômes peuvent être les signes préliminaires d’une réaction grave. Un médecin 
doit vous examiner pour décider si vous devez continuer de prendre Neurontin.
Si vous êtes sous hémodialyse, contactez votre médecin si vous ressentez des douleurs et/ou une
faiblesse musculaires.
Les autres effets indésirables incluent :
Très fréquents : (susceptibles d’affecter plus d’1 personne sur 10)
infection virale
sensations de somnolence, étourdissements, manque de coordination
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sensation de fatigue, fièvre
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Fréquents : (susceptibles d’affecter jusqu’à 1 personne sur 10) 
pneumonie, infections des voies respiratoires, infection des voies urinaires, inflammation des
oreilles ou autres infections
diminution du nombre de globules blancs
anorexie, augmentation de l'appétit
colère envers les autres, confusion, changements d’humeur, dépression, anxiété, nervosité,
difficultés à réfléchir
convulsions, mouvements saccadés, difficulté d'élocution, perte de mémoire, tremblement,
difficulté à dormir, céphalées, peau sensible, diminution de la sensibilité (engourdissement),
difficulté de coordination, mouvements oculaires anormaux, augmentation, diminution ou absence
de réflexes
vision floue et vision double
vertiges
augmentation de la pression sanguine, rougeurs ou dilatation des vaisseaux sanguins
difficulté à respirer, bronchite, mal de gorge, toux, sécheresse du nez
vomissements, nausées, problèmes dentaires, inflammation des gencives, diarrhée, douleur à
l'estomac, indigestion, constipation, sécheresse de la bouche ou de la gorge, flatulence
gonflement du visage, ecchymoses, éruption cutanée, démangeaison, acné
douleurs articulaires, douleurs musculaires, mal au dos, contractions musculaires involontaires
difficulté d'érection (impuissance)
gonflement des bras et jambes, difficulté à marcher, faiblesse, douleur, sensation de malaise,
symptômes pseudo-grippaux
diminution du nombre de globules blancs, prise de poids
lésions accidentelles, fracture, abrasion
En outre, dans les études cliniques menées chez l'enfant, un comportement agressif et des mouvements
saccadés ont été rapportés fréquemment.
Peu fréquents : (susceptibles d’affecter jusqu’à 1 personne sur 100) 
agitation (état d’agitation chronique et mouvements involontaires et sans but)
réactions allergiques telles qu’urticaire
ralentissement des mouvements
accélération des battements du cœur
difficultés à avaler
gonflement pouvant impliquer le visage, le tronc et les membres
résultats anormaux des tests sanguins évoquant des problèmes au foie
détérioration mentale
chutes
augmentation du taux de sucre dans le sang (généralement observée chez les patients diabétiques)
Rares : (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) 
baisse du taux de sucre dans le sang (généralement observée chez les patients diabétiques)
perte de connaissance
difficultés à respirer, respiration superficielle (dépression respiratoire)
Après la mise sur le marché de Neurontin, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
diminution du nombre de plaquettes (cellules de coagulation du sang)
hallucinations
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problèmes de mouvements anormaux tels que torsions convulsives, mouvements saccadés et
raideur
bourdonnements dans les oreilles
un ensemble d’effets indésirables qui apparaissent en même temps et qui peuvent comporter un
gonflement des ganglions lymphatiques (grosseurs proéminentes isolées de petite taille situées en
dessous de la peau), de la fièvre, une éruption cutanée, et une inflammation du foie
jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse), inflammation du foie
insuffisance rénale aiguë, incontinence
augmentation du tissu mammaire, augmentation du volume des seins
effets indésirables suite à un arrêt brutal du traitement par gabapentine (anxiété, difficulté à
dormir, nausées, douleur, sueurs), douleurs à la poitrine
destruction de fibres musculaires (rhabdomyolyse)
modification des résultats des tests sanguins (augmentation de la créatinine phosphokinase)
problèmes de fonctionnement sexuel, incluant l'incapacité de parvenir à un orgasme, éjaculation
retardée
faible taux de sodium dans le sang
anaphylaxie (réaction allergique grave, pouvant engager le pronostic vital, comprenant des
difficultés respiratoires, un gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue, et une hypotension
nécessitant un traitement d’urgence)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 Bruxelles, Madou (Site
internet: www.afmps.be; e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be).
En signalant les effets indésirables,
vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Neurontin ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après ‘EXP’. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conservez les gélules Neurontin à une température ne dépassant pas 30° C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Neurontin
La substance active est la gabapentine. Chaque gélule en gélatine contient 100 mg, 300 mg ou 400 mg
de gabapentine.
Les autres composants des gélules Neurontin sont :
Contenu des gélules : lactose monohydraté, amidon de maïs et talc.
Enveloppe de la gélule : gélatine, eau purifiée et laurilsulfate de sodium.
Les gélules de 100 mg contiennent le colorant E171 (dioxyde de titane), les gélules de 300 mg
contiennent les colorants E171 (dioxyde de titane) et E172 (oxyde de fer jaune) et les gélules de 400
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mg contiennent les colorants E171 (dioxyde de titane) et E172 (oxyde de fer jaune et oxyde de fer
rouge). L’encre d’impression utilisée sur toutes les gélules contient de la gomme laque, du E171
(dioxyde de titane) et du E132 (laque d’aluminium carmin d’indigo).
Aspect de Neurontin et contenu de l’emballage extérieur
Les gélules 100 mg se présentent sous forme de gélules blanches portant les mentions ‘Neurontin 100
mg’ et ‘PD’.
Les gélules 300 mg se présentent sous forme de gélules jaunes portant les mentions ‘Neurontin 300
mg’ et ‘PD’.
Les gélules 400 mg se présentent sous forme de gélules oranges portant les mentions ‘Neurontin 400
mg’ et ‘PD’.
Disponibles en plaquettes PVC/PVDC/Aluminium de 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, 1000
gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Mode de délivrance:
médicament soumis à prescription médicale.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Upjohn SRL, Boulevard de la Plaine 17, B-1050 Bruxelles
Fabricant
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Betriebsstätte Freiburg
Mooswaldallee 1
D-79090 Freiburg
Allemagne
Numéros d’autorisation de mise sur le marché
Gélules 100 mg: BE181151
Gélules 300 mg: BE181142
Gélules 400 mg: BE181133
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous le 
nom suivant : Neurontin
Nom de l'Etat membre Nom du médicament
Autriche
Neurontin 300 mg – Hartkapseln,
Neurontin 400 mg – Hartkapseln
Belgique/Luxembourg Neurontin 100 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 300 mg
gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 400 mg gélules/harde
capsules/Hartkapseln
Chypre
Neurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule
République tchèque
Neurontin 100 mg, Neurontin 300 mg, Neurontin 400 mg
Danemark
Neurontin
Estonie
Neurontin
Finlande
Neurontin 300 mg kapseli, kova, Neurontin 400 mg kapseli, kova
France
Neurontin 100 mg gélule, Neurontin 300 mg gélule, Neurontin 400 mg
gélule,
Allemagne
Neurontin 100 mg Hartkapseln, Neurontin 300 mg Hartkapseln,
Neurontin 400 mg Hartkapseln
Grèce
Neurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule
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Hongrie
Islande
Irlande
Italie
Lettonie
Lituanie
Pays-Bas
Norvège
Pologne
Portugal
Slovaquie
Slovénie
Espagne
Suède
Royaume-Uni
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Neurontin 100 mg kemény kapszula
Neurontin 300 mg kemény kapszula
Neurontin 400 mg kemény kapszula
Neurontin
Neurontin 100 mg hard capsules, Neurontin 300 mg hard capsules,
Neurontin 400 mg hard capsules
Neurontin 100 mg Capsule Rigide, Neurontin 300 mg Capsule Rigide,
Neurontin 400 mg Capsule Rigide
Neurontin 100 mg cietās kapsulas, Neurontin 300 mg cietās kapsulas,
Neurontin 400 mg cietās kapsulas
Neurontin
Neurontin 100, harde Capsules 100 mg, Neurontin 300, harde Capsules
300 mg, Neurontin 400, harde Capsules 400 mg
Neurontin 100 mg kapsler, harde, Neurontin 300 mg kapsler, harde,
Neurontin 400 mg kapsler, harde
Neurontin 100, Neurontin 300, Neurontin 400
Neurontin
Neurontin 100 mg tvrdé kapsuly
Neurontin 300 mg tvrdé kapsuly
Neurontin 400 mg tvrdé kapsuly
Neurontin 100 mg trde kapsule, Neurontin 300 mg trde kapsule,
Neurontin 400 mg trde kapsule
Neurontin 300 mg capsulas duras, Neurontin 400 mg Capsulas Duras
Neurontin
Neurontin 100 mg Hard Capsules, Neurontin 300 mg Hard Capsules,
Neurontin 400 mg Hard Capsules
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 01/2021.
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Notice : information de l'utilisateur

Neurontin 100 mg gélules
Neurontin 300 mg gélules
Neurontin 400 mg gélules

gabapentine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Neurontin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Neurontin
3.
Comment prendre Neurontin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Neurontin
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Neurontin et dans quel cas est-il utilisé ?
Neurontin appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs
neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).
La substance active de Neurontin est la gabapentine.
Neurontin est utilisé pour traiter
- Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du
cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). Le médecin qui vous soigne
ou qui soigne votre enfant de 6 ans et plus prescrira Neurontin pour aider à traiter une épilepsie lorsque
le traitement actuel ne permet pas d'en contrôler complètement l'état. Vous ou votre enfant de 6 ans et
plus devez prendre Neurontin en association au traitement actuel, sauf indication contraire. Neurontin
peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans.
- Les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).
Différentes pathologies peuvent entraîner des douleurs neuropathiques périphériques (touchant
principalement les jambes et/ou les bras), comme le diabète ou le zona. Les manifestations
douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur
lancinante, d'élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d'endolorissement,
de picotements, d'engourdissement, de pincements et de coups d'aiguille, etc.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Neurontin ?
Ne prenez jamais Neurontin :
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si vous êtes allergique (hypersensible) à la gabapentine ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Neurontin :
si vous souffrez de problèmes rénaux, votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise
différent
si vous êtes sous hémodialyse (pour éliminer les déchets à cause d'une insuffisance rénale),
contactez votre médecin si vous ressentez des douleurs musculaires et/ou une faiblesse
si vous développez des signes tels que des maux d'estomac persistants, des nausées, des
vomissements, contactez votre médecin immédiatement parce que ces signes peuvent être des
symptômes de pancréatite aiguë (inflammation du pancréas).
si vous souffrez d'une affection respiratoire ou du système nerveux, ou si vous avez plus de 65
ans, votre médecin peut vous prescrire un schéma posologique différent.
Des cas d'abus et de dépendance ont été signalés pour la gabapentine après la mise sur le marché. Si
vous avez des antécédents d'abus ou de dépendance, parlez-en à votre médecin.
Un petit nombre de personnes traitées avec des antiépileptiques tels que la gabapentine ont eu des
idées autodestructrices ou suicidaires. Si de telles pensées venaient à apparaître, à tout moment,
contactez immédiatement votre médecin.
Information importante sur des réactions potentiellement graves
Un petit nombre de personnes prenant Neurontin ont une réaction allergique ou une réaction cutanée
potentiellement grave qui peuvent se développer en d'autres problèmes plus graves si elles ne sont pas
traitées. Vous devez connaître ces symptômes afin d'y prêter attention pendant que vous prenez
Neurontin.
Lisez la description de ces symptômes dans la rubrique 4 de cette notice sous `Contactez
immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants après avoir pris ce
médicament parce que ceux-ci peuvent être graves
'.
Une faiblesse musculaire, une sensibilité ou une douleur, et surtout si vous vous sentez en même temps
malade ou vous faites de la température élevée, peuvent être causées par une destruction anormale de
fibres musculaires, qui peut mettre la vie en danger et endommager les reins. Vous pouvez également
avoir une décoloration de votre urine et une modification des résultats des tests sanguins (notamment
une augmentation de la créatinine phosphokinase dans le sang). Veuillez contacter immédiatement
votre médecin si vous ressentez un de ces signes ou symptômes.
Autres médicaments et Neurontin
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament. En particulier, informez votre médecin (ou pharmacien) si vous prenez ou avez
récemment pris des médicaments pour les convulsions, les troubles du sommeil, la dépression,
l'anxiété ou toute autre affection neurologique ou psychiatrique.
Médicaments contenant des opiacés tels que la morphine
Si vous prenez des médicaments contenant des opiacés (tels que la morphine), parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien car les opiacés peuvent augmenter les effets de Neurontin. En outre,
l'association de Neurontin avec des opiacés peut entraîner l'apparition de somnolences, d'une sédation,
d'un ralentissement de la respiration ou le décès.
Antiacides en cas d'indigestion
Si vous prenez en même temps Neurontin et un antiacide contenant de l'aluminium et du magnésium,
l'absorption de Neurontin à partir de l'estomac pourrait être réduite. Il est donc recommandé de
prendre Neurontin au plus tôt deux heures après avoir pris un antiacide.
Neurontin
BEL 21A21
ne devrait pas interagir avec les autres médicaments antiépileptiques ou avec la pilule
contraceptive.
peut interférer avec certains examens biologiques ; si vous devez faire une analyse d'urine,
prévenez votre médecin ou l'hôpital de ce que vous prenez.
Neurontin avec des aliments
Neurontin peut être pris au moment ou en dehors des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Neurontin ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin. Les femmes
en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace.
Aucune étude évaluant spécifiquement l'utilisation de la gabapentine chez la femme enceinte n'a été
réalisée, mais d'autres médicaments utilisés pour traiter les épilepsies ont montré un risque plus élevé
d'atteinte du bébé en développement, notamment lors de la prise de plus d'un traitement antiépileptique
en même temps. Ainsi, vous devez autant que possible essayer de ne prendre qu'un traitement
antiépileptique pendant la grossesse et seulement sous les conseils de votre médecin.
Vous devez immédiatement contacter votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte
ou si vous désirez le devenir pendant que vous prenez Neurontin. N'arrêtez pas de prendre ce
médicament brutalement car cela pourrait entraîner une recrudescence de crises convulsives, ce qui
pourrait avoir des conséquences graves pour vous et votre bébé.
Allaitement
La gabapentine, la substance active de Neurontin, passe dans le lait maternel. Etant donné que l'effet
chez l'enfant n'est pas connu, il est déconseillé d'allaiter lorsque vous prenez Neurontin.
Fertilité
Les études effectuées chez l'animal ne révèlent aucun effet sur la fertilité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Neurontin peut entraîner des étourdissements, une somnolence et une fatigue. Vous ne devez ni
conduire, ni utiliser des machines complexes, ni participer à d'autres activités potentiellement
dangereuses jusqu'à ce qu'il soit déterminé si ce médicament affecte votre aptitude à exercer de telles
activités.
Neurontin contient du lactose
Les gélules de Neurontin contiennent du lactose (un type de sucre). Si vous avez été informé par votre
médecin que vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de
prendre ce médicament.
Neurontin contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule de 100 mg, 300 mg et
400 mg, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Neurontin ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Votre médecin déterminera la posologie qui convient dans votre cas.
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En cas d'épilepsie, la dose recommandée est de
Adultes et adolescents

Prenez le nombre de gélules prescrites par votre médecin. Votre médecin augmentera habituellement
votre dose de manière progressive. La dose initiale sera généralement comprise entre 300 mg et
900 mg par jour. Ensuite, la dose pourra être augmentée comme prescrit par votre médecin jusqu'à une
dose maximale de 3 600 mg par jour, et votre médecin vous dira de la prendre en 3 doses séparées,
c'est-à-dire une dose le matin, une dose l'après-midi et une dose le soir.
Enfants à partir de 6 ans
La dose à administrer à votre enfant sera déterminée par votre médecin car elle est calculée en
fonction du poids de votre enfant. Le traitement est initié avec une dose faible qui sera graduellement
augmentée sur une période d'environ 3 jours. La dose habituelle contrôlant l'épilepsie est de 25-35 mg
par kg par jour. Elle est habituellement administrée en 3 doses séparées, la (les) gélule(s) étant prise(s)
tous les jours, habituellement une dose le matin, une dose l'après-midi et une dose le soir.
Neurontin n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de 6 ans.
En cas de douleur neuropathique périphérique, la dose recommandée est de
Adultes

Prenez le nombre de gélules prescrites par votre médecin. Votre médecin augmentera habituellement
votre dose de manière progressive. La dose initiale sera généralement comprise entre 300 mg et
900 mg par jour. Ensuite, la dose pourra être augmentée comme prescrit par votre médecin jusqu'à une
dose maximale de 3 600 mg par jour, et votre médecin vous dira de la prendre en 3 doses séparées,
c'est-à-dire une dose le matin, une dose l'après-midi et une dose le soir.
Si vous souffrez de problèmes rénaux ou si vous êtes sous hémodialyse
Votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise et/ou une dose différente si vous avez des
problèmes rénaux ou si vous êtes sous hémodialyse.
Si vous êtes un patient âgé (de plus de 65 ans)
Vous pouvez prendre la dose habituelle de Neurontin, à moins que vous ayez des problèmes rénaux.
Votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise et/ou une dose différente si vous avez des
problèmes rénaux.
Si vous avez l'impression que l'effet de Neurontin est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien dès que possible.
Mode d'administration
Neurontin est destiné à l'usage oral. Avalez toujours la gélule avec une grande quantité d'eau.
Continuez à prendre Neurontin tant que votre médecin ne vous demande pas de l'arrêter.
Si vous avez pris plus de Neurontin que vous n'auriez dû
Des doses plus élevées que celles recommandées peuvent entraîner une augmentation des effets
indésirables incluant une perte de conscience, des étourdissements, une vision double, troubles de
l'élocution, de la somnolence et de la diarrhée. Si vous avez utilisé ou pris plus de Neurontin que votre
médecin ne vous l'a prescrit, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou
le centre Antipoison (070/245.245) ou rendez vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche.
Prenez avec vous les gélules que vous n'avez pas prises, avec l'emballage et la notice afin que l'hôpital
puisse déterminer facilement quel médicament vous avez pris.
Si vous oubliez de prendre Neurontin
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Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte à moins que ce ne
soit le moment de prendre la dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que
vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Neurontin
N'arrêtez pas votre traitement par Neurontin sauf si votre médecin vous dit de le faire. Si votre
traitement est interrompu, l'arrêt doit s'effectuer de façon progressive sur au moins 1 semaine. Si vous
arrêtez subitement de prendre Neurontin ou avant que votre médecin ne vous l'ait demandé, cela
augmentera le risque d'apparition des crises.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants après
avoir pris ce médicament parce que ceux-ci peuvent être graves :

réactions cutanées sévères nécessitant un traitement médical immédiat, gonflement des
lèvres et du visage, éruption et rougeur cutanées, et/ou perte de cheveux (ces signes peuvent
être des symptômes d'une réaction allergique grave)

des maux d'estomac persistants, des nausées, des vomissements parce que ces signes peuvent
être des symptômes de pancréatite aiguë (inflammation du pancréas)
problèmes respiratoires, qui, s'ils sont graves, peuvent conduire à l'administration de soins
urgents et intensifs pour permettre au patient de continuer de respirer normalement
Neurontin peut provoquer une réaction allergique grave ou pouvant mettre la vie en danger
qui peut affecter votre peau ou d'autres parties de votre corps comme votre foie ou vos
globules sanguins. Une éruption cutanée peut ou peut ne pas se manifester lorsque vous avez
cette réaction. Il se peut que vous deviez être hospitalisé ou que Neurontin soit interrompu.

Contactez immédiatement votre médecin si vous manifestez un des symptômes suivants :
- éruption cutanée
- urticaire
- fièvre
- ganglions gonflés qui ne disparaissent pas
- gonflement de vos lèvres et de votre langue
- jaunissement de votre peau ou du blanc de l'oeil
- ecchymose (bleu) inhabituel ou saignement
- forte fatigue ou faiblesse
- douleur musculaire inattendue
- infections fréquentes

Ces symptômes peuvent être les signes préliminaires d'une réaction grave. Un médecin
doit vous examiner pour décider si vous devez continuer de prendre Neurontin.

Si vous êtes sous hémodialyse, contactez votre médecin si vous ressentez des douleurs et/ou une
faiblesse musculaires.
Les autres effets indésirables incluent :
Très fréquents : (susceptibles d'affecter plus d'1 personne sur 10)
infection virale
sensations de somnolence, étourdissements, manque de coordination
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sensation de fatigue, fièvre
Fréquents : (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
pneumonie, infections des voies respiratoires, infection des voies urinaires, inflammation des
oreilles ou autres infections
diminution du nombre de globules blancs
anorexie, augmentation de l'appétit
colère envers les autres, confusion, changements d'humeur, dépression, anxiété, nervosité,
difficultés à réfléchir
convulsions, mouvements saccadés, difficulté d'élocution, perte de mémoire, tremblement,
difficulté à dormir, céphalées, peau sensible, diminution de la sensibilité (engourdissement),
difficulté de coordination, mouvements oculaires anormaux, augmentation, diminution ou absence
de réflexes
vision floue et vision double
vertiges
augmentation de la pression sanguine, rougeurs ou dilatation des vaisseaux sanguins
difficulté à respirer, bronchite, mal de gorge, toux, sécheresse du nez
vomissements, nausées, problèmes dentaires, inflammation des gencives, diarrhée, douleur à
l'estomac, indigestion, constipation, sécheresse de la bouche ou de la gorge, flatulence
gonflement du visage, ecchymoses, éruption cutanée, démangeaison, acné
douleurs articulaires, douleurs musculaires, mal au dos, contractions musculaires involontaires
difficulté d'érection (impuissance)
gonflement des bras et jambes, difficulté à marcher, faiblesse, douleur, sensation de malaise,
symptômes pseudo-grippaux
diminution du nombre de globules blancs, prise de poids
lésions accidentelles, fracture, abrasion
En outre, dans les études cliniques menées chez l'enfant, un comportement agressif et des mouvements
saccadés ont été rapportés fréquemment.
Peu fréquents : (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
agitation (état d'agitation chronique et mouvements involontaires et sans but)
réactions allergiques telles qu'urticaire
ralentissement des mouvements
accélération des battements du coeur
difficultés à avaler
gonflement pouvant impliquer le visage, le tronc et les membres
résultats anormaux des tests sanguins évoquant des problèmes au foie
détérioration mentale
chutes
augmentation du taux de sucre dans le sang (généralement observée chez les patients diabétiques)
Rares : (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)
baisse du taux de sucre dans le sang (généralement observée chez les patients diabétiques)
perte de connaissance
difficultés à respirer, respiration superficielle (dépression respiratoire)
Après la mise sur le marché de Neurontin, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
diminution du nombre de plaquettes (cellules de coagulation du sang)
hallucinations
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problèmes de mouvements anormaux tels que torsions convulsives, mouvements saccadés et
raideur
bourdonnements dans les oreilles
un ensemble d'effets indésirables qui apparaissent en même temps et qui peuvent comporter un
gonflement des ganglions lymphatiques (grosseurs proéminentes isolées de petite taille situées en
dessous de la peau), de la fièvre, une éruption cutanée, et une inflammation du foie
jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse), inflammation du foie
insuffisance rénale aiguë, incontinence
augmentation du tissu mammaire, augmentation du volume des seins
effets indésirables suite à un arrêt brutal du traitement par gabapentine (anxiété, difficulté à
dormir, nausées, douleur, sueurs), douleurs à la poitrine
destruction de fibres musculaires (rhabdomyolyse)
modification des résultats des tests sanguins (augmentation de la créatinine phosphokinase)
problèmes de fonctionnement sexuel, incluant l'incapacité de parvenir à un orgasme, éjaculation
retardée
faible taux de sodium dans le sang
anaphylaxie (réaction allergique grave, pouvant engager le pronostic vital, comprenant des
difficultés respiratoires, un gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue, et une hypotension
nécessitant un traitement d'urgence)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 Bruxelles, Madou (Site
internet: www.afmps.be; e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be). En signalant les effets indésirables,
vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Neurontin ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après `EXP'. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conservez les gélules Neurontin à une température ne dépassant pas 30° C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Neurontin
La substance active est la gabapentine. Chaque gélule en gélatine contient 100 mg, 300 mg ou 400 mg
de gabapentine.
Les autres composants des gélules Neurontin sont :
Contenu des gélules : lactose monohydraté, amidon de maïs et talc.
Enveloppe de la gélule : gélatine, eau purifiée et laurilsulfate de sodium.
Les gélules de 100 mg contiennent le colorant E171 (dioxyde de titane), les gélules de 300 mg
contiennent les colorants E171 (dioxyde de titane) et E172 (oxyde de fer jaune) et les gélules de 400
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mg contiennent les colorants E171 (dioxyde de titane) et E172 (oxyde de fer jaune et oxyde de fer
rouge). L'encre d'impression utilisée sur toutes les gélules contient de la gomme laque, du E171
(dioxyde de titane) et du E132 (laque d'aluminium carmin d'indigo).
Aspect de Neurontin et contenu de l'emballage extérieur
Les gélules 100 mg se présentent sous forme de gélules blanches portant les mentions `Neurontin 100
mg' et `PD'.
Les gélules 300 mg se présentent sous forme de gélules jaunes portant les mentions `Neurontin 300
mg' et `PD'.
Les gélules 400 mg se présentent sous forme de gélules oranges portant les mentions `Neurontin 400
mg' et `PD'.
Disponibles en plaquettes PVC/PVDC/Aluminium de 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, 1000
gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Mode de délivrance: médicament soumis à prescription médicale.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Upjohn SRL, Boulevard de la Plaine 17, B-1050 Bruxelles
Fabricant
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Betriebsstätte Freiburg
Mooswaldallee 1
D-79090 Freiburg
Allemagne
Numéros d'autorisation de mise sur le marché
Gélules 100 mg: BE181151
Gélules 300 mg: BE181142
Gélules 400 mg: BE181133
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous le
nom suivant : Neurontin

Nom de l'Etat membre Nom du médicament
Autriche
Neurontin 300 mg ­ Hartkapseln,
Neurontin 400 mg ­ Hartkapseln
Belgique/Luxembourg Neurontin 100 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 300 mg
gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 400 mg gélules/harde
capsules/Hartkapseln
Chypre
Neurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule
République tchèque
Neurontin 100 mg, Neurontin 300 mg, Neurontin 400 mg
Danemark
Neurontin
Estonie
Neurontin
Finlande
Neurontin 300 mg kapseli, kova, Neurontin 400 mg kapseli, kova
France
Neurontin 100 mg gélule, Neurontin 300 mg gélule, Neurontin 400 mg
gélule,
Allemagne
Neurontin 100 mg Hartkapseln, Neurontin 300 mg Hartkapseln,
Neurontin 400 mg Hartkapseln
Grèce
Neurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule
BEL 21A21
Hongrie
Neurontin 100 mg kemény kapszula
Neurontin 300 mg kemény kapszula
Neurontin 400 mg kemény kapszula
Islande
Neurontin
Irlande
Neurontin 100 mg hard capsules, Neurontin 300 mg hard capsules,
Neurontin 400 mg hard capsules
Italie
Neurontin 100 mg Capsule Rigide, Neurontin 300 mg Capsule Rigide,
Neurontin 400 mg Capsule Rigide
Lettonie
Neurontin 100 mg ciets kapsulas, Neurontin 300 mg ciets kapsulas,
Neurontin 400 mg ciets kapsulas
Lituanie
Neurontin
Pays-Bas
Neurontin 100, harde Capsules 100 mg, Neurontin 300, harde Capsules
300 mg, Neurontin 400, harde Capsules 400 mg
Norvège
Neurontin 100 mg kapsler, harde, Neurontin 300 mg kapsler, harde,
Neurontin 400 mg kapsler, harde
Pologne
Neurontin 100, Neurontin 300, Neurontin 400
Portugal
Neurontin
Slovaquie
Neurontin 100 mg tvrdé kapsuly
Neurontin 300 mg tvrdé kapsuly
Neurontin 400 mg tvrdé kapsuly
Slovénie
Neurontin 100 mg trde kapsule, Neurontin 300 mg trde kapsule,
Neurontin 400 mg trde kapsule
Espagne
Neurontin 300 mg capsulas duras, Neurontin 400 mg Capsulas Duras
Suède
Neurontin
Royaume-Uni
Neurontin 100 mg Hard Capsules, Neurontin 300 mg Hard Capsules,
Neurontin 400 mg Hard Capsules
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 01/2021.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS