Neurobion 100 mg/3 ml - 100 mg/3 ml - 1 mg/3 ml

Notice : information de l’utilisateur
Neurobion 100 mg – 100 mg – 1 mg / 3 ml solution injectable
Vitamines B
1
+ B
6
+ B
12
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1. Qu'est-ce que NEUROBION et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser NEUROBION
3. Comment utiliser NEUROBION
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver NEUROBION
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. Qu’est-ce que NEUROBION et dans quel cas est-il utilisé ?
Neurobion est un complexe vitaminé injectable contenant les vitamines B
1
, B
6
et B
12
.
Neurobion est indiqué pour le traitement des carences en vitamines B
1
, B
6
et B
12
lorsque ces
déficiences ne peuvent être éliminées par des mesures diététiques.
Neurobion est indiqué chez les adultes et adolescents à partir de 18 ans.
2.
Quelles sont les informations à connaitre avant d’utiliser NEUROBION ?
N’utilisez jamais NEUROBION
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous utilisez des médicaments contenant de la L-DOPA (maladie de Parkinson), on ne
peut en aucun cas vous administrer Neurobion. Vous devez en informer le médecin traitant.
Si vous savez avoir présenté par le passé une réaction d'hypersensibilité à un complexe
vitaminé, n'oubliez pas d'en faire part au médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser NEUROBION.
Lors d'une administration prolongée de doses supérieures à 1 g de vitamine B
6
par jour, des
troubles de la sensibilité peuvent se présenter.
La vitamine B
12
présente dans Neurobion peut masquer une anémie pernicieuse. Par
conséquent, en cas d'anémie, il faut d'abord poser un diagnostic précis avant l'administration
de Neurobion.
En cas de prise à long terme (6 à 12 mois) d’une dose quotidienne moyenne supérieure à
1/5
50 mg de vitamine B
6
, des cas de maladies neurologiques ont été décrits dans la littérature.
Un contrôle régulier chez le médecin est donc recommandé en cas de prise à long terme.
Lors d'une brusque interruption d'une thérapie par vitamine B
6
(à partir de doses journalières
de 200 mg), des symptômes de sevrage peuvent se présenter.
Enfants et adolescents 
La sécurité et l’efficacité de NEUROBION chez les enfants âgés de 18 ans n’ont pas établies.
Autres médicaments et NEUROBION
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
L-dopa : l’effet de la L-dopa peut diminuer en cas d'administration simultanée avec la vitamine
B
6
.
Antagonistes de la pyridoxine : l’efficacité de la vitamine B
6
(pyridoxine) peut diminuer.
Médicaments favorisant l’élimination d’eau, comme par exemple le furosémide : en cas
d'utilisation à long terme, l’élimination de la vitamine B
1
peut être accélérée et par conséquent,
les taux sanguins de vitamine B
1
peuvent diminuer.
L’utilisation prolongée de produits réduisant la quantité d’acide gastrique peut conduire à une
carence en Vitamine B12.
Grossesse,  allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
Grossesse
Aucun risque n’a pu être établi en cas d'utilisation de la posologie recommandée de Neurobion
100 mg – 100 mg – 1 mg/3 ml solution injectable pendant la grossesse.
Allaitement
Les vitamines B
1
, B
6
et B
12
sont excrétées dans le lait maternel, mais aucun risque de
surdosage n’est connu chez le nourrisson. Dans certains cas individuels, l’administration de
doses élevées de vitamine B
6
, c.-à-d. de doses supérieures à 600 mg par jour, peut inhiber la
production de lait maternel.
Fertilité
Les études réalisées chez l’animal sont insuffisantes au sujet de la toxicité sur la reproduction.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Neurobion n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à
utiliser des machines.
3. Comment utiliser NEUROBION ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Neurobion est injecté dans les muscles à la dose prescrite par le médecin traitant. L'injection ne
peut être effectuée que par le médecin ou par une infirmière. Il appartient au médecin de
déterminer la fréquence des injections ainsi que la durée du traitement.
2/5
Utilisation chez les enfants et les adolescents
La sécurité et l’efficacité de NEUROBION chez les enfants âgés de 18 ans n’ont pas établies.
Aucune donnée n’est disponible à partir d’études cliniques.
Si vous avez utilisé plus de NEUROBION que vous n’auriez dû 
Si vous avez pris trop de Neurobion, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien, ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
Si vous oubliez d’utiliser NEUROBION
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser NEUROBION
Lors d'une brusque interruption d'une thérapie par vitamine B
6
(à partir de doses journalières
de 200 mg), des symptômes de sevrage peuvent se présenter.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Très rare (survenant chez moins de 1 personne sur 10 000) :
Réactions allergiques graves (hypersensibilité), s'accompagnant souvent d’un abaissement de
la tension artérielle, d’étourdissements, de nausées et éventuellement de problèmes
respiratoires (choc anaphylactique). Si vous suspectez la survenue de ces effets, veuillez
consulter immédiatement un médecin.
Les autres effets indésirables sont mentionnés ci-dessous, par ordre de fréquence de
survenue :
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles :
Réactions allergiques se manifestant par des symptômes tels que des sueurs, un pouls rapide
et des réactions cutanées, p. ex. démangeaisons et urticaire.
Plaintes gastro-intestinales telles que des nausées, des vomissements, une diarrhée et une
douleur abdominale.
Réactions à l’endroit d'injection :
Des cas individuels d’acné et d’eczéma ont été mentionnés après l’administration de doses
parentérales élevées de vitamine B12.
Affections du rein et des voies urinaires : Chromaturie (« coloration rouge de l’urine » apparaît
durant les 8 premières heures après l’administration et disparaît habituellement dans les 48
heures).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables en Belgique directement
via l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division Vigilance – Avenue
Galilée 5/03 - B-1210 Bruxelles OU Boîte Postale 97 – B-1000 Bruxelles - Madou - Site
internet: www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail: adr@afmps.be.
3/5
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.
5.
Comment conserver NEUROBION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’étiquette
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient NEUROBION
Les substances actives sont 100 mg de vitamine B
1
(chlorhydrate de thiamine), 100 mg de
vitamine B
6
(chlorhydrate de pyridoxine) et 1 mg de de vitamine B
12
(cyanocobalamine) par
ampoule de 3 ml solution injectable.
Les autres composants sont : cyanure de potassium, hydroxyde de sodium, eau pour
préparations injectables.
Aspect de NEUROBION et contenu de l’emballage extérieur
Ampoules de 3 ml.
Boîte de 6 ampoules pour administration intramusculaire.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché :
P&G Health Belgium BV/SRL
Temselaan 100
1853 Strombeek-Bever
Fabricant :
CENEXI HSC
2 Rue Louis Pasteur
14200 Herouville Saint Clair
France
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché
BE082056
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 07/2021.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 08/2021.
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Neurobion 100 mg ­ 100 mg ­ 1 mg / 3 ml solution injectable
Vitamines B1 + B6 + B12
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnel ement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1. Qu'est-ce que NEUROBION et dans quel cas est-il utilisé
2. Quel es sont les informations à connaître avant d'utiliser NEUROBION
3. Comment utiliser NEUROBION
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver NEUROBION
6. Contenu de l'embal age et autres informations.
1. Qu'est-ce que NEUROBION et dans quel cas est-il utilisé ?
Neurobion est un complexe vitaminé injectable contenant les vitamines B1, B6 et B12.
Neurobion est indiqué pour le traitement des carences en vitamines B1, B6 et B12 lorsque ces
déficiences ne peuvent être éliminées par des mesures diététiques.
Neurobion est indiqué chez les adultes et adolescents à partir de 18 ans.
2.
Quelles sont les informations à connaitre avant d'utiliser NEUROBION ?
N'utilisez jamais NEUROBION
Si vous êtes al ergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous utilisez des médicaments contenant de la L-DOPA (maladie de Parkinson), on ne
peut en aucun cas vous administrer Neurobion. Vous devez en informer le médecin traitant.
Si vous savez avoir présenté par le passé une réaction d'hypersensibilité à un complexe
vitaminé, n'oubliez pas d'en faire part au médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser NEUROBION.
Lors d'une administration prolongée de doses supérieures à 1 g de vitamine B6 par jour, des
troubles de la sensibilité peuvent se présenter.
La vitamine B12 présente dans Neurobion peut masquer une anémie pernicieuse. Par
conséquent, en cas d'anémie, il faut d'abord poser un diagnostic précis avant l'administration
de Neurobion.
En cas de prise à long terme (6 à 12 mois) d'une dose quotidienne moyenne supérieure à
Lors d'une brusque interruption d'une thérapie par vitamine B6 (à partir de doses journalières
de 200 mg), des symptômes de sevrage peuvent se présenter.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de NEUROBION chez les enfants âgés de 18 ans n'ont pas établies.
Autres médicaments et NEUROBION
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
L-dopa : l'effet de la L-dopa peut diminuer en cas d'administration simultanée avec la vitamine
B6.
Antagonistes de la pyridoxine : l'efficacité de la vitamine B6 (pyridoxine) peut diminuer.
Médicaments favorisant l'élimination d'eau, comme par exemple le furosémide : en cas
d'utilisation à long terme, l'élimination de la vitamine B1 peut être accélérée et par conséquent,
les taux sanguins de vitamine B1 peuvent diminuer.
L'utilisation prolongée de produits réduisant la quantité d'acide gastrique peut conduire à une
carence en Vitamine B12.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
Grossesse
Aucun risque n'a pu être établi en cas d'utilisation de la posologie recommandée de Neurobion
100 mg ­ 100 mg ­ 1 mg/3 ml solution injectable pendant la grossesse.
Al aitement
Les vitamines B1, B6 et B12 sont excrétées dans le lait maternel, mais aucun risque de
surdosage n'est connu chez le nourrisson. Dans certains cas individuels, l'administration de
doses élevées de vitamine B6, c.-à-d. de doses supérieures à 600 mg par jour, peut inhiber la
production de lait maternel.
Fertilité
Les études réalisées chez l'animal sont insuffisantes au sujet de la toxicité sur la reproduction.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Neurobion n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à
utiliser des machines.
3. Comment utiliser NEUROBION ?
Veil ez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Neurobion est injecté dans les muscles à la dose prescrite par le médecin traitant. L'injection ne
peut être effectuée que par le médecin ou par une infirmière. Il appartient au médecin de
déterminer la fréquence des injections ainsi que la durée du traitement.
Si vous avez utilisé plus de NEUROBION que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de Neurobion, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien, ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser NEUROBION
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d'utiliser NEUROBION
Lors d'une brusque interruption d'une thérapie par vitamine B6 (à partir de doses journalières
de 200 mg), des symptômes de sevrage peuvent se présenter.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
T
rès rare (survenant chez moins de 1 personne sur 10 0
00) :
Réactions al ergiques graves (hypersensibilité), s'accompagnant souvent d'un abaissement de
la tension artériel e, d'étourdissements, de nausées et éventuel ement de problèmes
respiratoires (choc anaphylactique). Si vous suspectez la survenue de ces effets, veuil ez
consulter immédiatement un médecin.
Les autres effets indésirables sont mentionnés ci-dessous, par ordre de fréquence de
survenue :
F
réquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles :
Réactions al ergiques se manifestant par des symptômes tels que des sueurs, un pouls rapide
et des réactions cutanées, p. ex. démangeaisons et urticaire.
Plaintes gastro-intestinales tel es que des nausées, des vomissements, une diarrhée et une
douleur abdominale.
Réactions à l'endroit d'injection :
Des cas individuels d'acné et d'eczéma ont été mentionnés après l'administration de doses
parentérales élevées de vitamine B12.
Affections du rein et des voies urinaires : Chromaturie (« coloration rouge de l'urine » apparaît
durant les 8 premières heures après l'administration et disparaît habituel ement dans les 48
heures).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables en Belgique directement
via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division Vigilance ­ Avenue
Galilée 5/03 - B-1210 Bruxel es OU Boîte Postale 97 ­ B-1000 Bruxel es - Madou - Site
internet: www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail: adr@afmps.be.
5.
Comment conserver NEUROBION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l'étiquette
après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient NEUROBION
Les substances actives sont 100 mg de vitamine B1 (chlorhydrate de thiamine), 100 mg de
vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine) et 1 mg de de vitamine B12 (cyanocobalamine) par
ampoule de 3 ml solution injectable.
Les autres composants sont : cyanure de potassium, hydroxyde de sodium, eau pour
préparations injectables.
Aspect de NEUROBION et contenu de l'emballage extérieur
Ampoules de 3 ml.
Boîte de 6 ampoules pour administration intramusculaire.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
T
itulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
P&G Health Belgium BV/SRL
Temselaan 100
1853 Strombeek-Bever
F
abricant :
CENEXI HSC
2 Rue Louis Pasteur
14200 Herouvil e Saint Clair
France
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché
BE082056
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 07/2021.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 08/2021.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS