Moxonidine teva 0,2 mg

NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
Moxonidine Teva 0,2 mg ­ 0,4 mg comprimés pel iculés
moxonidine
Veuil ez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car el e
contient des informations importantes pour vous.
Gardez cet e notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Moxonidine Teva et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Moxonidine Teva
3. Comment prendre Moxonidine Teva
4. Quels sont les ef ets indésirables éventuels
5. Comment conserver Moxonidine Teva
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Moxonidine Teva et dans quel cas est-il utilisé ?
Moxonidine Teva fait partie d'un groupe de médicaments appelés antihypertenseurs ; ils abaissent la
tension artérielle
Moxonidine Teva est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle
2.
Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Moxonidine Teva ?
Ne prenez jamais Moxonidine Teva
si vous êtes allergique à la moxonidine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous avez un rythme cardiaque lent ou si vous souf rez d'un trouble du rythme cardiaque ou vous
présentez des modifications de la fréquence cardiaque (appelées « maladie du sinus » ou « bloc AV
de 2e ou 3e degré »).
si vous souf rez/avez souf ert d'insuf isance cardiaque ou d'autres problèmes cardiaques.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Moxonidine Teva :
si vous avez un problème cardiaque appelé « bloc AV de 1er degré ».
si vous avez une maladie grave des artères coronaires ou si vous avez une angine de poitrine
(douleur dans la poitrine au repos).
si vous avez des troubles de la circulation.
si vous souf rez d'une maladie rénale.
si vous êtes âgé(e), dans ce cas vous pourriez être plus sensible aux ef ets des pour abaisser la
tension artérielle.
Enfants et adolescents
Ne donnez pas ce médicament aux enfants et adolescents âgés de moins de 16 ans comme sa
sécurité n'a pas été établie.
Autres médicaments et Moxonidine Teva
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez/utilisez, avez récemment pris/utilisé ou pourriez
prendre/utiliser tout autre médicament.
Avertissez votre médecin si vous prenez un des médicaments suivants:
autres médicaments pour abaisser votre tension artérielle. Moxonidine Teva peut augmenter l'ef et
de ces médicaments.
bêtabloquants comme le propranolol ou l'aténolol, utilisés pour traiter des problèmes cardiaques.
autres médicaments utilisés pour abaisser la tension artérielle, comme le furosémide (un diurétique)
ou le captopril (un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine).
antidépresseurs comme l'imipramine ou l'amitriptyline.
somnifères comme la zopiclone, tranquillisants comme le nitrazépam, le lorazépam ou le
phénobarbital.
La moxonidine s'élimine du corps par les reins par un procédé qui s'appelle « sécrétion tubulaire ».
Les autres médicaments s'éliminant de la même manière par les reins peuvent influencer l'ef et de la
moxonidine.
Moxonidine Teva avec des aliments, boissons et de l'alcool
Vous pouvez prendre les comprimés avec ou sans nourriture.
Ne buvez pas d'alcool pendant que vous prenez Moxonidine Teva car il peut augmenter les ef ets de
l'alcool.
Grossesse, al aitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Veuillez avertir votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pourriez le devenir. Votre médecin doit
normalement vous conseiller d'arrêter la prise de Moxonidine Teva et de prendre un autre médicament
à la place de Moxonidine Teva.
L'utilisation de Moxonidine Teva est déconseillée chez les mères allaitantes. Votre médecin peut vous
conseiller de prendre un autre médicament si vous souhaitez allaiter, ou vous demander d'arrêter
l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Moxonidine Teva peut provoquer des vertiges ou une somnolence ; si c'est le cas, ne conduisez pas et
n'utilisez pas de machines.
Moxonidine Teva contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
3.
Comment prendre Moxonidine Teva ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Les comprimés doivent être avalés, de préférence avec un verre d'eau.
La dose recommandée est :
Adultes (y compris les personnes âgées)
Le traitement commencera normalement par un comprimé à 200 microgrammes, le matin. Après 3
semaines, votre médecin pourra porter cet e dose à 400 microgrammes par jour, administrés en une
dose unique le matin ou répartis en deux doses, le matin et le soir. Après 3 semaines supplémentaires,
il se peut que votre médecin doive porter la dose à 600 microgrammes par jour, administrés en doses
fractionnées (matin et soir). Vous ne devriez pas prendre plus de 400 microgrammes en une fois et
vous ne devriez pas prendre plus de 600 microgrammes par jour.
Patients ayant des problèmes rénaux
Si vous avez des problèmes rénaux modérés, vous ne devriez pas prendre plus de 1 comprimé à 200
microgrammes par prise et vous ne devriez pas prendre plus de 400 microgrammes au total par jour.
Si vous avez des problèmes rénaux sévères, vous ne devriez pas prendre plus de 300 microgrammes
au total par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
L'utilisation de Moxonidine Teva est déconseillée chez l'enfant.
Si vous avez pris plus de Moxonidine Teva que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de Moxonidine Teva, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous (ou quelqu'un d'autre) avez pris en une fois une grande quantité de comprimés ou si vous
pensez qu'un enfant a avalé un ou plusieurs comprimés, contactez immédiatement le service des
urgences de l'hôpital le plus proche ou votre médecin. Un surdosage provoquera probablement des
maux de tête, une somnolence, une sécheresse de bouche, des pertes d'équilibre, des
étourdissements, une baisse de la tension artérielle, un ralentissement du pouls, des vomissements,
une fatigue, une faiblesse et une douleur à l'estomac. Prenez cet e notice, les éventuels comprimés
restants et l'emballage avec vous lorsque vous vous rendez à l'hôpital ou chez le médecin; cela
permet ra d'identifier les comprimés avalés.
Si vous oubliez de prendre Moxonidine Teva
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez sauf s'il est
presque temps de prendre la dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose
que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Moxonidine Teva
N'arrêtez pas brusquement de prendre Moxonidine Teva. La prise de ce médicament doit être réduite
graduellement, sur deux semaines; votre médecin vous dira quand et comment le faire.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des ef ets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre les comprimés et consultez immédiatement un médecin ou rendez-vous au
service des urgences de l'hôpital le plus proche si vous observez les phénomènes suivants:
Une réaction allergique (gonflement des lèvres, du visage ou de la gorge débouchant sur de graves
difficultés à respirer; éruption cutanée ou urticaire).
Il s'agit d'un ef et secondaire très grave mais rare. Il se peut que vous ayez besoin de soins médicaux
d'urgence ou que vous deviez être hospitalisé.
Les ef ets indésirables suivants ont été rapportés aux fréquences approximatives indiquées :
Très fréquents : (peuvent concerner plus d'1 personne sur 10)
bouche sèche.
somnolence.
Fréquents : (peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 10)
maux de tête
étourdissements (vertiges),
rougeur (dilatation des vaisseaux sanguins)
faiblesse ou perte de force.
confusion.
troubles du sommeil (problèmes pour dormir ­ insomnie ou somnolence).
nausées, vomissements, gêne à l'estomac (dyspepsie), diarrhée.
éruption cutanée ou démangeaisons (prurit).
douleur dans le dos.
Peu fréquents : (peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 100)
sensation de nervosité.
oedème, en particulier des jambes et des pieds.
douleur dans le cou.
syncope.
rythme cardiaque anormalement lent (bradycardie).
baisse de la tension artérielle pouvant provoquer des vertiges ou des étourdissements lors du
passage à la position debout.
troubles circulatoires pouvant provoquer une sensation d'engourdissement, de froid ou de
picotements dans les mains ou les pieds.
sifflements ou bruits dans les oreilles (acouphènes).
faiblesse dans les jambes.
anorexie.
ganglions douloureux dans le cou.
sécheresse, démangeaisons ou sensation de brûlure dans les yeux.
anxiété.
problèmes sexuels tels qu'une impuissance ou développement des seins chez l'homme, ou perte du
désir sexuel.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Vous
pouvez également déclarer les ef ets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé - Division Vigilance ­ Boîte Postale 97-1000 BRUXELLES Madou - Site
internet: www.notifierunef etindesirable.be - e-mail: adr@afmps.be. En signalant les ef ets indésirables,
vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Moxonidine Teva
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Conserver la plaquet e dans l'emballage
extérieur à l'abri de la lumière.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquet e et l'emballage
extérieur après "EXP". La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'embal age et autres informations
Ce que contient Moxonidine Teva
La substance active est la moxonidine.
Chaque comprimé contient 0,2 mg de moxonidine.
Chaque comprimé contient 0,4 mg de moxonidine.
Les autres composants sont: lactose monohydraté, crospovidone, povidone K25 et stéarate de
magnésium. Le pelliculage contient de l'hypromellose, du dioxyde de titane (E171), du macrogol 400
et de l'oxyde de fer rouge (E172).
Aspect de Moxonidine Teva et contenu de l'embal age extérieur
Les comprimés à 200 microgrammes sont des comprimés pelliculés ronds, de couleur rose pâle.
Les comprimés à 400 microgrammes sont des comprimés pelliculés ronds, de couleur rose foncé.
Le médicament est disponible en emballages de 10, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100 et 400 comprimés
pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Teva Pharma Belgium S.A., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk
Fabricant
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle Straße 3, 89143 Blaubeuren, Allemagne
Ou Pharmachemie B.V., Swensweg 5, P.O. Box 552, NL-2003 RN Haarlem, Pays-Bas
Numéros de l'Autorisation de Mise sur le Marché
Moxonidine Teva 0,2 mg comprimés pelliculés: BE255981
Moxonidine Teva 0,4 mg comprimés pelliculés: BE256006
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats-Membres de l'Espace Economique Européen et au
Royaume-Uni (Irlande du Nord) sous les noms suivants :
BE : Moxonidine Teva
NL : Moxonidine 0,2 0,3 0,4 PCH
UK(NI) : Moxonidine
La dernière date à laquel e cette notice a été approuvée est 04/2022.