Moviprep

MOVIPREP
Notice
13 décembre 2021
Notice : Information de l’utilisateur
MOVIPREP, poudre pour solution buvable
macrogol 3350, sulfate de sodium anhydre, chlorure de sodium, chlorure de potassium,
acide ascorbique, ascorbate de sodium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des 
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
Que contient cette notice?
1. Qu’est-ce que Moviprep et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Moviprep?
3. Comment prendre Moviprep?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Moviprep?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Moviprep et dans quel cas est-il utilisé?
Moviprep est un laxatif au goût citronné, emballé dans quatre sachets, deux grands (‘sachet A’) et deux
petits (‘sachet B’). Vous aurez besoin de tous ces sachets pour un seul traitement.
Moviprep est indiqué chez les adultes pour nettoyer les intestins en vue d’un examen. Moviprep agit en
vidant vos intestins de leur contenu, vous devez donc vous attendre à des selles liquides.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Moviprep?
Ne prenez jamais Moviprep:
-
si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
si vous souffrez d’une obstruction des intestins.
-
si vous souffrez d’une perforation de la paroi de l’intestin.
-
si vous avez un trouble de la vidange gastrique.
-
si vous présentez une paralysie intestinale (souvent après une opération au niveau de l’abdomen).
-
si vous souffrez de phénylcétonurie, une maladie héréditaire qui empêche le corps de métaboliser un
acide aminé spécifique. Moviprep contient une source de phénylalanine.
-
si votre organisme n’est pas capable de produire suffisamment de glucose-6-
phosphatedéshydrogénase.
-
si vous souffrez d’un mégacôlon toxique (complication grave d’une infection aiguë du gros intestin).
Avertissements et précautions
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Notice
13 décembre 2021
Si vous êtes de faible constitution ou si vous souffrez d’une maladie grave, vous devez tenir
particulièrement compte des effets indésirables éventuels mentionnés à la rubrique 4. Consultez votre
médecin ou votre pharmacien si vous êtes inquiet.
Avant de prendre Moviprep, vous devez informer votre médecin ou pharmacien si vous souffrez de l’un
ou l’autre des problèmes suivants:
-
tendance à régurgiter la nourriture, les boissons ou l’acide de l’estomac, ou si vous avez des
problèmes pour avaler (voir aussi ‘Moviprep avec des aliments et boissons’)
-
affection rénale
-
insuffisance cardiaque ou maladie cardiovasculaire incluant une pression artérielle élevée, des
battements du cœur irréguliers ou des palpitations
-
une affection de la thyroïde
-
déshydratation
-
épisode aigu d’une maladie inflammatoire des intestins (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse).
Moviprep ne peut pas être administré sans surveillance d’un médecin chez des patients présentant des
troubles de la vigilance.
Si vous ressentez soudainement une douleur abdominale ou êtes victime d’une hémorragie rectale tandis
que vous prenez Moviprep pour la préparation intestinale, contactez votre médecin ou demandez
immédiatement un avis médical.
Enfants et adolescents
Moviprep ne peut pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et Moviprep
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Si vous prenez d’autres médicaments, prenez-les au moins une heure avant ou au moins une heure après
le Moviprep, car ils pourraient être évacués du système digestif et perdre ainsi leur efficacité.
Moviprep avec des aliments et boissons
Ne prenez plus de nourriture solide à partir du moment où vous débutez la prise de Moviprep jusqu’à la
fin de l’examen.
Si vous avez besoin d'épaissir des liquides afin de les avaler en toute sécurité, Moviprep peut neutraliser
l'effet de l'épaississant.
Pendant l’utilisation de Moviprep un apport hydrique suffisant doit être maintenu. Le liquide contenu
dans Moviprep après reconstitution avec de l’eau ne remplace pas un apport hydrique régulier.
Grossesse, allaitement et fertilité
Aucune donnée relative à l’utilisation de Moviprep en cours de grossesse ou d’allaitement n’est
disponible; Moviprep ne doit être utilisé que si le médecin le juge nécessaire. Si vous êtes enceinte ou que
vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin
ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Moviprep n’exerce aucune influence sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Moviprep contient du sodium, du potassium et une source de phénylalanine
Ce médicament contient 8,4 g de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par traitement. (Un
traitement consiste à boire deux litres de solution de Moviprep.) Cela équivaut à 420 % de l’apport
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alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. A prendre en compte chez les
patients qui contrôlent leur apport alimentaire en sodium. Seule une partie du sodium (jusqu’à 2,6 g par
traitement) est absorbée.
Ce médicament contient 1,1 g de potassium. (Un traitement consiste à boire deux litres de solution de
Moviprep.) A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur
apport alimentaire en potassium.
Contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de
phénylcétonurie.
3.
Comment prendre Moviprep?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de
doute.
La dose recommandée est de 2 litres de solution, à préparer de la manière suivante:
Cet emballage contient 2 cellophanes transparentes contenant chacun deux sachets: le sachet A et le
sachet B. Chaque paire de sachets (A et B) est à dissoudre dans de l’eau afin d’obtenir un litre de
solution. Cet emballage suffit donc pour préparer deux litres de Moviprep.
Avant de prendre Moviprep, lisez attentivement les instructions suivantes. Vous devez savoir:
Quand prendre Moviprep?
Comment préparer Moviprep?
Comment boire Moviprep?
Ce à quoi vous devez vous attendre avec Moviprep
Quand prendre Moviprep?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien
ou infirmier/ère en cas de doute. Votre traitement doit être terminé avant votre examen clinique.
Cette préparation peut être prise soit en deux fois, soit en prise unique comme décrit ci-après:
Pour les examens qui nécessitent de vous endormir (sous anesthésie générale) :
1. En deux fois: un litre de Moviprep pris le soir la veille de l’examen et un litre de Moviprep pris
tôt dans la matinée le jour de l’examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep et de tout autre
liquide clair soit arrêtée au moins deux heures avant le début de l’examen.
2. En prise unique: deux litres de Moviprep pris le soir la veille de l’examen, ou deux litres de
Moviprep pris le matin de l’examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep et de tout autre
liquide clair soit arrêtée au moins deux heures avant le début de l’examen.
Pour les examens qui ne nécessitent pas de vous endormir (sans anesthésie générale) :
1. En deux fois: un litre de Moviprep pris le soir la veille de l’examen et un litre de Moviprep pris
tôt dans la matinée le jour de l’examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep et de tout autre
liquide clair soit arrêtée au moins une heure avant le début de l’examen.
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13 décembre 2021
2. En prise unique: deux litres de Moviprep pris le soir la veille de l’examen, ou deux litres de
Moviprep pris le matin de l’examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep soit arrêtée au moins
deux heures avant le début de l’examen. Assurez-vous que la prise de tout autre liquide clair soit
arrêtée au moins une heure avant le début de l’examen.
Important: Ne mangez pas d’aliments solides depuis le moment où vous prenez Moviprep 
jusqu’après votre examen.
Comment préparer Moviprep?
Ouvrez l’un des cellophanes et retirez les sachets A et B.
Versez le contenu du sachet A AINSI QUE du sachet B dans un récipient gradué d’un litre.
Ajoutez de l’eau dans le récipient jusqu’à la marque d’un litre. Mélangez jusqu’à dissolution
complète de la poudre et que la solution Moviprep soit claire ou légèrement trouble. L’opération
peut prendre 5 minutes.
Comment boire Moviprep?
Buvez le premier litre de solution Moviprep sur une période d’une à deux heures. Essayez de vider un
verre toutes les 10-15 minutes.
Lorsque vous êtes prêt, préparez un second litre de solution Moviprep avec le contenu des sachets A et B
restants, et buvez cette solution.
Pendant ce traitement, il est recommandé de boire un litre supplémentaire de liquides
clairs
pour éviter
d’avoir soif et de vous déshydrater: eau, soupe claire, jus de fruits (sans
pulpe),
boissons fraîches, thé ou
café (sans
lait)
peuvent convenir.
Les liquides clairs peuvent être pris au plus tard jusqu’à deux heures avant l’examen se déroulant sous
anesthésie générale et jusqu’à une heure avant l’examen se déroulant sans anesthésie générale.
Ce à quoi vous devez vous attendre avec Moviprep
Lorsque vous commencez à boire la solution Moviprep, vous devez rester à proximité des toilettes, car
vous allez commencer à évacuer des selles liquides. Ce phénomène est totalement normal et indique que
la solution Moviprep fait de l’effet. Vous arrêterez rapidement d’aller à selle dès que vous aurez cessé de
boire.
Si vous suivez ces instructions, vos intestins seront vides, ce qui favorisera le succès de votre examen.
Laissez suffisamment de temps s’écouler entre votre dernier verre de liquide et l’heure du rendez-vous
pour vous rendre au centre d’examen.
Si vous avez pris plus de Moviprep que vous n’auriez dû 
Si vous avez pris plus de Moviprep que vous n’auriez dû, vous risquez de présenter une diarrhée
excessive, pouvant conduire à une déshydratation. Buvez une quantité importante de liquide, notamment
des jus de fruits. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes inquiet.
Si vous avez pris trop de Moviprep, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien
ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Moviprep
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13 décembre 2021
Si vous oubliez de prendre Moviprep, prenez la dose prescrite dès que vous vous en rendez compte. Si
vous avez laissé passer plusieurs heures, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous
prenez Moviprep en deux fois, il est important que vous ayez fini de prendre la totalité de la préparation
Moviprep au moins; une heure avant votre examen (sans anesthésie générale), ou deux heures avant votre
examen (avec anesthésie générale). Si vous prenez Moviprep en une fois le matin de l’examen, il est
important que vous ayez fini de prendre la totalité de la préparation Moviprep au moins deux heures avant
l’examen.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, Moviprep peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde.
La diarrhée est une réaction normale suite à la prise de Moviprep.
Si vous présentez un des effets indésirables suivants, arrêtez la prise de Moviprep et contactez
immédiatement votre médecin.
-
éruptions (rash) ou démangeaisons
-
gonflement du visage, des chevilles ou d’une autre partie de votre corps
-
palpitations
-
fatigue extrême
-
essoufflement
Ils sont les symptômes d’une réaction allergique sévère.
Si vous n’allez pas à selle dans les 6 heures après la prise de Moviprep, arrêtez le traitement et consultez
immédiatement votre médecin.
Autres effets indésirables sont:
Les effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 utilisateur sur 10):
Douleur abdominale, ballonnement du ventre, fatigue, malaise général (sensation de ne pas se sentir
bien), douleur anale, nausées et fièvre.
Les effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 utilisateur sur 10):
Faim, troubles du sommeil, vertiges, maux de tête, vomissements, troubles digestifs, soif et frissons.
Les effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 utilisateur sur 100):
inconfort, difficulté à avaler, et modification des paramètres de la fonction hépatique.
Les effets indésirables suivants ont été parfois rapportés mais leur fréquence est inconnue, parce
qu’elle ne peut pas être estimée à partir des données disponibles: flatulence (gaz), augmentation
transitoire de la pression artérielle, battements du cœur irréguliers ou palpitations, déshydratation, haut-
le-cœur (pouvant aller jusqu’au vomissement), très faibles taux de sodium dans le sang peuvent se
compliquer de convulsions, et modification des taux d’électrolytes sanguins tels que diminution des
bicarbonates, augmentation ou diminution du calcium, augmentation ou diminution du chlorure,
diminution du phosphate. Les taux de potassium et sodium dans le sang peuvent aussi diminuer.
Ces réactions ne se développent habituellement que pendant la durée du traitement. Si celles-ci persistent,
consultez votre médecin.
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Les réactions allergiques peuvent entraîner une éruption cutanée, des démangeaisons, des rougeurs de la
peau ou urticaire, des gonflements des mains, pieds ou chevilles, des maux de tête, des palpitations et un
essoufflement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:
Belgique: 
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
Boîte Postale 97
1210 BRUXELLES
1000 BRUXELLES Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg: 
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
e-mail :
crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail :
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Moviprep?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et les sachets après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conservez les sachets de Moviprep à température ambiante (température ne dépassant pas 25ºC).
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Une fois que vous avez dissous Moviprep dans de l’eau, vous devez conserver la solution dans un
récipient fermé et à température ambiante (température ne dépassant pas 25ºC). Vous pouvez également
la conserver au réfrigérateur (2°C-8ºC). Ne la conservez pas plus de 24 heures.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6. 
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Moviprep?
Le sachet A
contient les substances actives suivantes:
Macrogol (appelé également polyéthylèneglycol) 3350
Sulfate de sodium anhydre
Chlorure de sodium
Chlorure de potassium
Le sachet B
contient les substances actives suivantes:
Acide ascorbique
Ascorbate de sodium
4,700 g
5,900 g
100 g
7,500 g
2,691 g
1,015 g
La concentration en électrolytes est la suivante lorsque les deux sachets sont dissous pour obtenir un litre
de solution:
Sodium
Chlorure
Sulfate
Potassium
Ascorbate
181,6 mmol/l (dont au plus 56,2 mmol qui est absorbable)
59,8 mmol/l
52,8 mmol/l
14,2 mmol/l
29,8 mmol/l
Les autres composants sont:
Arôme de citron (contient de la maltodextrine, du citral, de l’huile de citron, de l’huile de limette, de la
gomme xanthane, de la vitamine E), de l’aspartame (E951) et de l’acésulfame de potassium (E950)
comme édulcorants. Voir rubrique 2 pour plus d’informations.
Aspect de Moviprep et contenu de l’emballage extérieur
Cet emballage contient 2 cellophanes transparentes contenant chacun deux sachets: le sachet A et le
sachet B. Chaque paire de sachets (A et B) doit être dissous dans de l’eau afin d’obtenir un litre de
solution.
Moviprep poudre pour solution buvable est disponible en conditionnements de 1, 10, 40, 80, 160 et 320
boîtes de traitement unique. Conditionnement hospitalier de 40 traitements uniques. Toutes les
présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché:
Norgine BV, Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Pays-Bas
Fabricant:
Norgine Limited, New Road, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, Royaume-Uni
Ou
Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Pays-Bas
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Ou
Recipharm Höganäs AB, Sporthallsvägen 6, Höganäs, 263 35, Suède
Ou
SOPHARTEX, 21 rue du Pressoir, 28500 Vernouillet, France
Numéro d'Autorisation de mise sur le marché: BE291776
Mode de délivrance: Délivrance
libre
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les 
noms suivants:
L’Allemagne, la Belgique, la Bulgarie, le Danemark, l’Espagne, l’Estonie, la Finlande, la France,
l’Irlande, l’Islande, l’Italie, la Lettonie, la Lituanie, le Luxembourg, Malte, les Pays-Bas, la Norvège,
l’Autriche, la Pologne, le Portugal, la République Tchèque, la Roumanie, la Slovaquie, la Slovénie, le
Royaume-Uni: Moviprep
La Suède: Movprep
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2022.
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Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé.
Moviprep doit être administré avec prudence aux patients fragiles de faible constitution ou aux patients
souffrant de troubles cliniques graves comme:
mauvais réflexe de vomissement ou patients qui ont tendance à aspirer ou régurgiter
troubles de la vigilance
insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min)
insuffisance cardiaque (NYHA grade III ou IV)
patients à risque d’arythmie, par exemple ceux sous traitement contre une maladie cardiovasculaire
ou ceux avec une affection de la thyroïde
déshydratation
poussées sévères de maladie inflammatoire intestinale
La présence d’une déshydratation ou de variations électrolytiques doivent être corrigées avant
l’utilisation de Moviprep.
Les patients semi-conscients ou les patients qui ont tendance à aspirer ou régurgiter doivent être
surveillés attentivement durant l’administration et plus particulièrement encore, si celle-ci se fait par
sonde nasogastrique.
Moviprep ne peut pas être administré aux patients inconscients.
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Notice : Information de l'utilisateur
MOVIPREP, poudre pour solution buvable
macrogol 3350, sulfate de sodium anhydre, chlorure de sodium, chlorure de potassium,
acide ascorbique, ascorbate de sodium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que Moviprep et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Moviprep?
3. Comment prendre Moviprep?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Moviprep?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Moviprep et dans quel cas est-il utilisé?
Moviprep est un laxatif au goût citronné, emballé dans quatre sachets, deux grands (`sachet A') et deux
petits (`sachet B'). Vous aurez besoin de tous ces sachets pour un seul traitement.
Moviprep est indiqué chez les adultes pour nettoyer les intestins en vue d'un examen. Moviprep agit en
vidant vos intestins de leur contenu, vous devez donc vous attendre à des selles liquides.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Moviprep?
Ne prenez jamais Moviprep:
-

si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
si vous souffrez d'une obstruction des intestins.
-
si vous souffrez d'une perforation de la paroi de l'intestin.
-
si vous avez un trouble de la vidange gastrique.
-
si vous présentez une paralysie intestinale (souvent après une opération au niveau de l'abdomen).
-
si vous souffrez de phénylcétonurie, une maladie héréditaire qui empêche le corps de métaboliser un
acide aminé spécifique. Moviprep contient une source de phénylalanine.
-
si votre organisme n'est pas capable de produire suffisamment de glucose-6-
phosphatedéshydrogénase.
-
si vous souffrez d'un mégacôlon toxique (complication grave d'une infection aiguë du gros intestin).
Avertissements et précautions
13 décembre 2021
Si vous êtes de faible constitution ou si vous souffrez d'une maladie grave, vous devez tenir
particulièrement compte des effets indésirables éventuels mentionnés à la rubrique 4. Consultez votre
médecin ou votre pharmacien si vous êtes inquiet.
Avant de prendre Moviprep, vous devez informer votre médecin ou pharmacien si vous souffrez de l'un
ou l'autre des problèmes suivants:
-
tendance à régurgiter la nourriture, les boissons ou l'acide de l'estomac, ou si vous avez des
problèmes pour avaler (voir aussi `Moviprep avec des aliments et boissons')
- affection rénale
- insuffisance cardiaque ou maladie cardiovasculaire incluant une pression artérielle élevée, des
battements du coeur irréguliers ou des palpitations
- une affection de la thyroïde
- déshydratation
- épisode aigu d'une maladie inflammatoire des intestins (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse).
Moviprep ne peut pas être administré sans surveillance d'un médecin chez des patients présentant des
troubles de la vigilance.
Si vous ressentez soudainement une douleur abdominale ou êtes victime d'une hémorragie rectale tandis
que vous prenez Moviprep pour la préparation intestinale, contactez votre médecin ou demandez
immédiatement un avis médical.
Enfants et adolescents
Moviprep ne peut pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et Moviprep
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Si vous prenez d'autres médicaments, prenez-les au moins une heure avant ou au moins une heure après
le Moviprep, car ils pourraient être évacués du système digestif et perdre ainsi leur efficacité.
Moviprep avec des aliments et boissons
Ne prenez plus de nourriture solide à partir du moment où vous débutez la prise de Moviprep jusqu'à la
fin de l'examen.
Si vous avez besoin d'épaissir des liquides afin de les avaler en toute sécurité, Moviprep peut neutraliser
l'effet de l'épaississant.
Pendant l'utilisation de Moviprep un apport hydrique suffisant doit être maintenu. Le liquide contenu
dans Moviprep après reconstitution avec de l'eau ne remplace pas un apport hydrique régulier.
Grossesse, allaitement et fertilité
Aucune donnée relative à l'utilisation de Moviprep en cours de grossesse ou d'allaitement n'est
disponible; Moviprep ne doit être utilisé que si le médecin le juge nécessaire. Si vous êtes enceinte ou que
vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin
ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Moviprep n'exerce aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Moviprep contient du sodium, du potassium et une source de phénylalanine
Ce médicament contient 8,4 g de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par traitement. (Un
traitement consiste à boire deux litres de solution de Moviprep.) Cela équivaut à 420 % de l'apport
13 décembre 2021
alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. A prendre en compte chez les
patients qui contrôlent leur apport alimentaire en sodium. Seule une partie du sodium (jusqu'à 2,6 g par
traitement) est absorbée.
Ce médicament contient 1,1 g de potassium. (Un traitement consiste à boire deux litres de solution de
Moviprep.) A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur
apport alimentaire en potassium.
Contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de
phénylcétonurie.
3.
Comment prendre Moviprep?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de
doute.
La dose recommandée est de 2 litres de solution, à préparer de la manière suivante:
Cet emballage contient 2 cellophanes transparentes contenant chacun deux sachets: le sachet A et le
sachet B. Chaque paire de sachets (A et B) est à dissoudre dans de l'eau afin d'obtenir un litre de
solution. Cet emballage suffit donc pour préparer deux litres de Moviprep.
Avant de prendre Moviprep, lisez attentivement les instructions suivantes. Vous devez savoir:
Quand prendre Moviprep?
Comment préparer Moviprep?
Comment boire Moviprep?
Ce à quoi vous devez vous attendre avec Moviprep
Quand prendre Moviprep?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien
ou infirmier/ère en cas de doute. Votre traitement doit être terminé avant votre examen clinique.
Cette préparation peut être prise soit en deux fois, soit en prise unique comme décrit ci-après:
Pour les examens qui nécessitent de vous endormir (sous anesthésie générale) :
1. En deux fois: un litre de Moviprep pris le soir la veille de l'examen et un litre de Moviprep pris
tôt dans la matinée le jour de l'examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep et de tout autre
liquide clair soit arrêtée au moins deux heures avant le début de l'examen.
2. En prise unique: deux litres de Moviprep pris le soir la veille de l'examen, ou deux litres de
Moviprep pris le matin de l'examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep et de tout autre
liquide clair soit arrêtée au moins deux heures avant le début de l'examen.
Pour les examens qui ne nécessitent pas de vous endormir (sans anesthésie générale) :
1. En deux fois: un litre de Moviprep pris le soir la veille de l'examen et un litre de Moviprep pris
tôt dans la matinée le jour de l'examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep et de tout autre
liquide clair soit arrêtée au moins une heure avant le début de l'examen.
13 décembre 2021
2. En prise unique: deux litres de Moviprep pris le soir la veille de l'examen, ou deux litres de
Moviprep pris le matin de l'examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep soit arrêtée au moins
deux heures avant le début de l'examen. Assurez-vous que la prise de tout autre liquide clair soit
arrêtée au moins une heure avant le début de l'examen.
Important: Ne mangez pas d'aliments solides depuis le moment où vous prenez Moviprep
jusqu'après votre examen.

Comment préparer Moviprep?
Ouvrez l'un des cellophanes et retirez les sachets A et B.
Versez le contenu du sachet A AINSI QUE du sachet B dans un récipient gradué d'un litre.
Ajoutez de l'eau dans le récipient jusqu'à la marque d'un litre. Mélangez jusqu'à dissolution
complète de la poudre et que la solution Moviprep soit claire ou légèrement trouble. L'opération
peut prendre 5 minutes.
Comment boire Moviprep?
Buvez le premier litre de solution Moviprep sur une période d'une à deux heures. Essayez de vider un
verre toutes les 10-15 minutes.
Lorsque vous êtes prêt, préparez un second litre de solution Moviprep avec le contenu des sachets A et B
restants, et buvez cette solution.
Pendant ce traitement, il est recommandé de boire un litre supplémentaire de liquides clairs pour éviter
d'avoir soif et de vous déshydrater: eau, soupe claire, jus de fruits (sans pulpe), boissons fraîches, thé ou
café (sans lait) peuvent convenir.
Les liquides clairs peuvent être pris au plus tard jusqu'à deux heures avant l'examen se déroulant sous
anesthésie générale et jusqu'à une heure avant l'examen se déroulant sans anesthésie générale.
Ce à quoi vous devez vous attendre avec Moviprep
Lorsque vous commencez à boire la solution Moviprep, vous devez rester à proximité des toilettes, car
vous allez commencer à évacuer des selles liquides. Ce phénomène est totalement normal et indique que
la solution Moviprep fait de l'effet. Vous arrêterez rapidement d'aller à selle dès que vous aurez cessé de
boire.
Si vous suivez ces instructions, vos intestins seront vides, ce qui favorisera le succès de votre examen.
Laissez suffisamment de temps s'écouler entre votre dernier verre de liquide et l'heure du rendez-vous
pour vous rendre au centre d'examen.
Si vous avez pris plus de Moviprep que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de Moviprep que vous n'auriez dû, vous risquez de présenter une diarrhée
excessive, pouvant conduire à une déshydratation. Buvez une quantité importante de liquide, notamment
des jus de fruits. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes inquiet.
Si vous avez pris trop de Moviprep, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien
ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Moviprep
13 décembre 2021
Si vous oubliez de prendre Moviprep, prenez la dose prescrite dès que vous vous en rendez compte. Si
vous avez laissé passer plusieurs heures, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous
prenez Moviprep en deux fois, il est important que vous ayez fini de prendre la totalité de la préparation
Moviprep au moins; une heure avant votre examen (sans anesthésie générale), ou deux heures avant votre
examen (avec anesthésie générale). Si vous prenez Moviprep en une fois le matin de l'examen, il est
important que vous ayez fini de prendre la totalité de la préparation Moviprep au moins deux heures avant
l'examen.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, Moviprep peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde.
La diarrhée est une réaction normale suite à la prise de Moviprep.
Si vous présentez un des effets indésirables suivants, arrêtez la prise de Moviprep et contactez
immédiatement votre médecin.
-
éruptions (rash) ou démangeaisons
-
gonflement du visage, des chevilles ou d'une autre partie de votre corps
-
palpitations
-
fatigue extrême
-
essoufflement
Ils sont les symptômes d'une réaction allergique sévère.
Si vous n'allez pas à selle dans les 6 heures après la prise de Moviprep, arrêtez le traitement et consultez
immédiatement votre médecin.
Autres effets indésirables sont:
Les effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 utilisateur sur 10):
Douleur abdominale, ballonnement du ventre, fatigue, malaise général (sensation de ne pas se sentir
bien), douleur anale, nausées et fièvre.
Les effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 utilisateur sur 10):
Faim, troubles du sommeil, vertiges, maux de tête, vomissements, troubles digestifs, soif et frissons.
Les effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 utilisateur sur 100):
inconfort, difficulté à avaler, et modification des paramètres de la fonction hépatique.
Les effets indésirables suivants ont été parfois rapportés mais leur fréquence est inconnue, parce
qu'elle ne peut pas être estimée à partir des données disponibles: flatulence (gaz), augmentation
transitoire de la pression artérielle, battements du coeur irréguliers ou palpitations, déshydratation, haut-
le-coeur (pouvant aller jusqu'au vomissement), très faibles taux de sodium dans le sang peuvent se
compliquer de convulsions, et modification des taux d'électrolytes sanguins tels que diminution des
bicarbonates, augmentation ou diminution du calcium, augmentation ou diminution du chlorure,
diminution du phosphate. Les taux de potassium et sodium dans le sang peuvent aussi diminuer.
Ces réactions ne se développent habituellement que pendant la durée du traitement. Si celles-ci persistent,
consultez votre médecin.
13 décembre 2021
Les réactions allergiques peuvent entraîner une éruption cutanée, des démangeaisons, des rougeurs de la
peau ou urticaire, des gonflements des mains, pieds ou chevilles, des maux de tête, des palpitations et un
essoufflement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:
Belgique:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
Boîte Postale 97
1210 BRUXELLES
1000 BRUXELLES Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy ­ Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
e-mail : crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Moviprep?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et les sachets après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conservez les sachets de Moviprep à température ambiante (température ne dépassant pas 25ºC).
13 décembre 2021
Une fois que vous avez dissous Moviprep dans de l'eau, vous devez conserver la solution dans un
récipient fermé et à température ambiante (température ne dépassant pas 25ºC). Vous pouvez également
la conserver au réfrigérateur (2°C-8ºC). Ne la conservez pas plus de 24 heures.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Moviprep?
Le sachet A contient les substances actives suivantes:
Macrogol (appelé également polyéthylèneglycol) 3350
100 g
Sulfate de sodium anhydre
7,500 g
Chlorure de sodium
2,691 g
Chlorure de potassium
1,015 g
Le sachet B contient les substances actives suivantes:
Acide ascorbique
4,700 g
Ascorbate de sodium
5,900 g
La concentration en électrolytes est la suivante lorsque les deux sachets sont dissous pour obtenir un litre
de solution:
Sodium
181,6 mmol/l (dont au plus 56,2 mmol qui est absorbable)
Chlorure
59,8 mmol/l
Sulfate
52,8 mmol/l
Potassium
14,2 mmol/l
Ascorbate
29,8 mmol/l
Les autres composants sont:
Arôme de citron (contient de la maltodextrine, du citral, de l'huile de citron, de l'huile de limette, de la
gomme xanthane, de la vitamine E), de l'aspartame (E951) et de l'acésulfame de potassium (E950)
comme édulcorants. Voir rubrique 2 pour plus d'informations.
Aspect de Moviprep et contenu de l'emballage extérieur
Cet emballage contient 2 cellophanes transparentes contenant chacun deux sachets: le sachet A et le
sachet B. Chaque paire de sachets (A et B) doit être dissous dans de l'eau afin d'obtenir un litre de
solution.
Moviprep poudre pour solution buvable est disponible en conditionnements de 1, 10, 40, 80, 160 et 320
boîtes de traitement unique. Conditionnement hospitalier de 40 traitements uniques. Toutes les
présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché:
Norgine BV, Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Pays-Bas
Fabricant:
Norgine Limited, New Road, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, Royaume-Uni
Ou
Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Pays-Bas
13 décembre 2021
Ou
Recipharm Höganäs AB, Sporthallsvägen 6, Höganäs, 263 35, Suède
Ou
SOPHARTEX, 21 rue du Pressoir, 28500 Vernouillet, France
Numéro d'Autorisation de mise sur le marché: BE291776
Mode de délivrance: Délivrance libre
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
L'Allemagne, la
Belgique, la Bulgarie, le Danemark, l'Espagne, l'Estonie, la Finlande, la France,
l'Irlande, l'Islande, l'Italie, la Lettonie, la Lituanie, le Luxembourg, Malte, les Pays-Bas, la Norvège,
l'Autriche, la Pologne, le Portugal, la République Tchèque, la Roumanie, la Slovaquie, la Slovénie
, le
Royaume-Uni: Moviprep
La Suède: Movprep
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2022.
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Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé.
Moviprep doit être administré avec prudence aux patients fragiles de faible constitution ou aux patients
souffrant de troubles cliniques graves comme:
mauvais réflexe de vomissement ou patients qui ont tendance à aspirer ou régurgiter
troubles de la vigilance
insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min)
insuffisance cardiaque (NYHA grade III ou IV)
patients à risque d'arythmie, par exemple ceux sous traitement contre une maladie cardiovasculaire
ou ceux avec une affection de la thyroïde
déshydratation
poussées sévères de maladie inflammatoire intestinale
La présence d'une déshydratation ou de variations électrolytiques doivent être corrigées avant
l'utilisation de Moviprep.
Les patients semi-conscients ou les patients qui ont tendance à aspirer ou régurgiter doivent être
surveillés attentivement durant l'administration et plus particulièrement encore, si celle-ci se fait par
sonde nasogastrique.
Moviprep ne peut pas être administré aux patients inconscients.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS