Minipress 5 mg

Notice
BEL 20H25
BEL 20H25
Notice: information du patient
Minipress 1 mg comprimés
Minipress 2 mg comprimés
Minipress 5 mg comprimés
prazosine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que Minipress et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Minipress
3. Comment prendre Minipress
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Minipress
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Minipress et dans quel cas est-il utilisé?
Minipress est un médicament contre l'hypertension, il contient de la prazosine (sous forme de
chlorhydrate de prazosine) qui a une action dilatante sur les artérioles (petites artères).
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants:
Hypertension
Minipress est indiqué dans l'hypertension essentielle et l'hypertension due à une maladie des reins. Il est
surtout indiqué pour les cas modérés à graves. Ce médicament est utilisé comme complément d’un
traitement standard, en même temps qu'un diurétique ou d'autres antihypertenseurs.
Syndrome de Raynaud et maladie de Raynaud
Ce médicament peut être utilisé pour traiter les patients présentant un syndrome de Raynaud ou une
maladie de Raynaud (arrêt de la circulation sanguine au niveau des extrémités, comme les doigts). Par
une dilatation des vaisseaux sanguins, le chlorhydrate de prazosine améliore la circulation dans les
régions atteintes.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Minipress?
Ne prenez jamais Minipress
- Si vous êtes allergique au chlorhydrate de prazosine, aux dérivés de la quinazoline ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
1
Notice
BEL 20H25
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament:
- Si vous suivez un régime sans sel strict ou si vous êtes traité avec un diurétique: cela pourrait
induire une baisse de tension trop importante (effet hypotenseur). C'est surtout au début du
traitement qu'il est important d'éviter les situations favorisant la baisse de tension, comme le
redressement rapide ou les efforts physiques violents et brusques. Si des signes de baisse de tension
se manifestent (vertiges, faiblesse, nausées, maux de tête, accélération du rythme cardiaque), il faut
adopter la position couchée jusqu'au moment où ces signes disparaissent.
- Pendant les premiers jours de traitement, il faut éviter les situations au cours desquelles des vertiges
ou une perte de conscience éventuelle pourraient entraîner des blessures.
- Des cas d’érection prolongée ou persistante (priapisme) ont été rapportés. En cas d’érection
persistant plus de 4 heures, consultez immédiatement un médecin.
Enfants et adolescents
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant de moins de 12 ans.
Autres médicaments et Minipress
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
Votre tension risque de trop baisser (hypotension) si vous prenez Minipress en même temps que:
- D’autres médicaments abaissant la tension artérielle, tels que diurétiques, bêta-bloquants, clonidine,
méthyldopa, antagonistes du calcium, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA).
- Des médicaments contre l'angine de poitrine, tels que les dérivés nitrés (par ex. trinitrine).
- Des médicaments contre les troubles de l’érection (inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 ou
PDE-5). Votre médecin pourra éventuellement vous autoriser ces médicaments, avec prudence et sous son
contrôle, une fois que le traitement avec Minipress sera stabilisé.
Votre tension risque de ne pas assez baisser si vous prenez Minipress en même temps que:
- des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il n’y a pas assez de données disponibles sur la sécurité d’utilisation du Minipress chez la femme
enceinte. Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser Minipress pendant la grossesse.
Minipress ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement car il est retrouvé en petites quantités dans le lait
maternel.
Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour évaluer l’effet du Minipress sur la fertilité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Prudence en début de traitement: si la baisse de tension est trop importante, cela peut entraîner des
vertiges.
Minipress contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
2
Notice
BEL 20H25
3.
Comment prendre Minipress?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
En cas d’hypertension
Généralités:
La tolérance du traitement est la meilleure lorsque celui-ci est commencé à la posologie initiale de
0,5 mg trois fois par jour (= ½ comprimé à 1 mg trois fois par jour). La première dose de 0,5 mg sera
prise de préférence avant d'aller au lit. Pendant la première semaine, la posologie du Minipress doit être
adaptée en fonction de votre tolérance. Par la suite, la dose journalière pourra être adaptée en se basant
sur le résultat obtenu. La dose journalière peut ainsi être augmentée progressivement jusqu'à un
maximum de 20 mg. Si nécessaire, le traitement peut être complété par l'administration d'un diurétique.
Pour le traitement d'entretien, Minipress peut être administré en deux ou trois prises journalières.
Recommandations spécifiques:
- Posologie initiale recommandée: 0,5 mg trois fois par jour (avec la première dose de 0,5 mg prise de
préférence avant d'aller au lit) à augmenter jusqu'à 1 mg trois fois par jour.
- Posologie d'entretien habituelle: 3 à 20 mg par jour, répartis en deux ou trois prises.
- Patients traités par des diurétiques, mais sans résultat suffisant: la posologie du diurétique doit être
réduite ou maintenue à des doses considérées comme étant celles habituellement recommandées pour
le traitement d'entretien avec le produit en question. La dose initiale du traitement par Minipress est de
0,5 mg deux ou trois fois par jour, avec la première dose de 0,5 mg prise de préférence avant d'aller au
lit. Après la période d'observation initiale, la dose du Minipress sera progressivement augmentée si
nécessaire.
- Patients traités avec d'autres médicaments antihypertenseurs, mais sans résultat suffisant: avant
d'ajouter Minipress à d'autres antihypertenseurs, il faut réduire la posologie de ces produits (p. ex.
bêta-bloquants, alpha-méthyldopa, réserpine, clonidine). Minipress sera alors administré en début de
traitement à la dose de 0,5 mg deux ou trois fois par jour avec la première dose de 0,5 mg prise de
préférence avant d'aller au lit. Ensuite, les augmentations de doses se feront en fonction des résultats.
En cas de syndrome de Raynaud ou de la maladie de Raynaud
Il est recommandé de commencer le traitement par l'administration de 0,5 mg deux fois par jour pendant 3
à 7 jours. Par la suite, la posologie peut être augmentée en fonction du résultat obtenu.
- Posologie initiale recommandée: 0,5 mg deux fois par jour.
- Posologie d'entretien habituelle: 1 mg à 2 mg deux fois par jour.
- Posologie maximale: dans de rares cas, 2 mg trois fois par jour.
En cas d’insuffisance rénale moyenne à grave
En cas d’insuffisance rénale, il faut commencer le traitement par une dose de 0,5 mg par jour. Les
augmentations des doses suivantes se feront avec prudence.
Pour toutes les indications
Après un traitement prolongé, l’arrêt du traitement doit être progressif.
Si vous avez pris plus de Minipress que vous n'auriez dû
En cas de surdosage, allongez-vous car vous risquez une forte baisse de tension artérielle. Appelez ou
faites appeler sans tarder votre médecin traitant. Il instaurera un traitement adéquat en vue du
rétablissement de la pression artérielle et la normalisation du rythme du cœur. L'hospitalisation peut
être nécessaire.
3
Notice
BEL 20H25
Si vous avez pris trop de Minipress, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien
ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Minipress
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Minipress
Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d’arrêter le traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas automatiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables les plus fréquents se présentent surtout en début de traitement et disparaissent le
plus souvent ensuite: sensations de vertiges (étourdissements), maux de tête, somnolence, manque
d'énergie, faiblesse, nausées, palpitations.
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés:
-
Troubles du système immunitaire:
réactions allergiques
-
Troubles du système nerveux:
transpiration excessive, sécheresse de la bouche, érection persistante,
picotements, vertiges.
-
Troubles généraux:
fièvre, malaise, douleurs.
-
Troubles du cœur et des vaisseaux:
angine de poitrine, ralentissement du rythme cardiaque
(bradycardie), accélération du rythme cardiaque (tachychardie), rétention d’eau (œdème), tension
basse (hypotension), baisse de tension lors du passage en position redressée (hypotension
orthostatique), syncope, bouffées de chaleur, inflammation des vaisseaux.
-
Troubles endocriniens:
augmentation anormale de la taille des seins chez l’homme.
-
Troubles gastro-intestinaux:
gênes et douleurs au ventre, constipation, diarrhée, inflammation du
pancréas, vomissements.
-
Troubles de l’audition et de la vue:
bourdonnement d’oreilles, vision trouble, rougeur des yeux,
douleurs aux yeux, troubles de l’accommodation (faculté d’adaptation de la vue).
-
Troubles du foie:
altération des fonctions du foie.
-
Troubles musculaires:
douleurs articulaires.
-
Troubles psychiatriques:
hallucinations, dépression, impuissance, insomnie, nervosité, anxiété.
-
Troubles respiratoires:
difficulté respiratoire, saignements du nez, congestion nasale.
-
Troubles de la peau et du tissu sous-cutané:
perte de cheveux, éruptions et démangeaisons de la peau,
lichen plan, urticaire.
-
Troubles urinaires:
incontinence, augmentation de la fréquence d’uriner.
-
Investigations:
réaction positive à certains anticorps.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence Fédérale des Médicaments et des
Produits de Santé - Division Vigilance, Eurostation II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles (site
4
Notice
BEL 20H25
internet: www.afmps.be; e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be). En signalant les effets indésirables, vous
contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Minipress
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à température ambiante (15° - 25 °C).
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après « EXP ». La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Minipress
- La substance active du Minipress est la prazosine. Chaque comprimé contient 1 mg, 2 mg ou 5 mg de
prazosine sous forme de chlorhydrate de prazosine.
- Les autres composants sont hydrogénophosphate de calcium anhydre, amidon de maïs, cellulose
microcristalline, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium.
Aspect de Minipress et contenu de l’emballage extérieur
-
Minipress 1 mg: comprimé blanc oblong, portant l’inscription « M6 » gravée sur une face et une
barre de cassure sur chaque face. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
-
Minipress 2 mg: comprimé blanc rond biconvexe, portant l’inscription « M7 » sur une face et une
barre de cassure sur la même face. La barre de cassure n’est pas destinée à briser le comprimé.
-
Minipress 5 mg: comprimé blanc en forme de losange, portant l’inscription « M8 » gravée sur une
face et une barre de cassure sur chaque face. La barre de cassure n’est pas destinée à briser le
comprimé.
Minipress est disponible en plaquettes (PVC et aluminium): boîtes de 30 et 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché: Pfizer SA, Boulevard de la Plaine 17, 1050
Bruxelles, Belgique.
Fabricant: Fareva Amboise, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Pocé-sur-Cisse, France.
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché
Minipress 1 mg comprimés: BE099574
Minipress 2 mg comprimés: BE099583
Minipress 5 mg comprimés: BE099592
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est .
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 10/202BEL
20H25
5
BEL 20H25
BEL 20H25
Notice: information du patient
Minipress 1 mg comprimés
Minipress 2 mg comprimés
Minipress 5 mg comprimés

prazosine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que Minipress
et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Minipress
3. Comment prendre Minipress
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Minipress
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Minipress
et dans quel cas est-il utilisé?
Minipress
est un médicament contre l'hypertension, il contient de la prazosine (sous forme de
chlorhydrate de prazosine) qui a une action dilatante sur les artérioles (petites artères).
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants:
Hypertension
Minipress
est indiqué dans l'hypertension essentielle et l'hypertension due à une maladie des reins. Il est
surtout indiqué pour les cas modérés à graves. Ce médicament est utilisé comme complément d'un
traitement standard, en même temps qu'un diurétique ou d'autres antihypertenseurs.
Syndrome de Raynaud et maladie de Raynaud
Ce médicament peut être utilisé pour traiter les patients présentant un syndrome de Raynaud ou une
maladie de Raynaud (arrêt de la circulation sanguine au niveau des extrémités, comme les doigts). Par
une dilatation des vaisseaux sanguins, le chlorhydrate de prazosine améliore la circulation dans les
régions atteintes.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Minipress?
Ne prenez jamais Minipress
- Si vous êtes allergique au chlorhydrate de prazosine, aux dérivés de la quinazoline ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
BEL 20H25
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament:
- Si vous suivez un régime sans sel strict ou si vous êtes traité avec un diurétique: cela pourrait
induire une baisse de tension trop importante (effet hypotenseur). C'est surtout au début du
traitement qu'il est important d'éviter les situations favorisant la baisse de tension, comme le
redressement rapide ou les efforts physiques violents et brusques. Si des signes de baisse de tension
se manifestent (vertiges, faiblesse, nausées, maux de tête, accélération du rythme cardiaque), il faut
adopter la position couchée jusqu'au moment où ces signes disparaissent.
- Pendant les premiers jours de traitement, il faut éviter les situations au cours desquelles des vertiges
ou une perte de conscience éventuelle pourraient entraîner des blessures.
- Des cas d'érection prolongée ou persistante (priapisme) ont été rapportés. En cas d'érection
persistant plus de 4 heures, consultez immédiatement un médecin.
Enfants et adolescents
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant de moins de 12 ans.
Autres médicaments et Minipress
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
Votre tension risque de trop baisser (hypotension) si vous prenez Minipress
en même temps que:
-
D'autres médicaments abaissant la tension artérielle, tels que diurétiques, bêta-bloquants, clonidine,
méthyldopa, antagonistes du calcium, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA).
- Des médicaments contre l'angine de poitrine, tels que les dérivés nitrés (par ex. trinitrine).
- Des médicaments contre les troubles de l'érection (inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 ou
PDE-5). Votre médecin pourra éventuellement vous autoriser ces médicaments, avec prudence et sous son
contrôle, une fois que le traitement avec Minipress
sera stabilisé.
Votre tension risque de ne pas assez baisser si vous prenez Minipress
en même temps que:
-
des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il n'y a pas assez de données disponibles sur la sécurité d'utilisation du Minipress chez la femme
enceinte. Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser Minipress pendant la grossesse.
Minipress
ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement car il est retrouvé en petites quantités dans le lait
maternel.
Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour évaluer l'effet du Minipress sur la fertilité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Prudence en début de traitement: si la baisse de tension est trop importante, cela peut entraîner des
vertiges.
Minipress contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
BEL 20H25
3.
Comment prendre Minipress?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
En cas d'hypertension
Généralités:
La tolérance du traitement est la meilleure lorsque celui-ci est commencé à la posologie initiale de
0,5 mg trois fois par jour (= ½ comprimé à 1 mg trois fois par jour). La première dose de 0,5 mg sera
prise de préférence avant d'aller au lit. Pendant la première semaine, la posologie du Minipress
doit être
adaptée en fonction de votre tolérance. Par la suite, la dose journalière pourra être adaptée en se basant
sur le résultat obtenu. La dose journalière peut ainsi être augmentée progressivement jusqu'à un
maximum de 20 mg. Si nécessaire, le traitement peut être complété par l'administration d'un diurétique.
Pour le traitement d'entretien, Minipress peut être administré en deux ou trois prises journalières.
Recommandations spécifiques:
-
Posologie initiale recommandée: 0,5 mg trois fois par jour (avec la première dose de 0,5 mg prise de
préférence avant d'aller au lit) à augmenter jusqu'à 1 mg trois fois par jour.
- Posologie d'entretien habituelle: 3 à 20 mg par jour, répartis en deux ou trois prises.
- Patients traités par des diurétiques, mais sans résultat suffisant: la posologie du diurétique doit être
réduite ou maintenue à des doses considérées comme étant celles habituellement recommandées pour
le traitement d'entretien avec le produit en question. La dose initiale du traitement par Minipress
est de
0,5 mg deux ou trois fois par jour, avec la première dose de 0,5 mg prise de préférence avant d'aller au
lit. Après la période d'observation initiale, la dose du Minipress sera progressivement augmentée si
nécessaire.
- Patients traités avec d'autres médicaments antihypertenseurs, mais sans résultat suffisant: avant
d'ajouter Minipress
à d'autres antihypertenseurs, il faut réduire la posologie de ces produits (p. ex.

bêta-bloquants, alpha-méthyldopa, réserpine, clonidine). Minipress sera alors administré en début de
traitement à la dose de 0,5 mg deux ou trois fois par jour avec la première dose de 0,5 mg prise de
préférence avant d'aller au lit. Ensuite, les augmentations de doses se feront en fonction des résultats.
En cas de syndrome de Raynaud ou de la maladie de Raynaud
Il est recommandé de commencer le traitement par l'administration de 0,5 mg deux fois par jour pendant 3
à 7 jours. Par la suite, la posologie peut être augmentée en fonction du résultat obtenu.
-
Posologie initiale recommandée: 0,5 mg deux fois par jour.
- Posologie d'entretien habituelle: 1 mg à 2 mg deux fois par jour.
- Posologie maximale: dans de rares cas, 2 mg trois fois par jour.
En cas d'insuffisance rénale moyenne à grave
En cas d'insuffisance rénale, il faut commencer le traitement par une dose de 0,5 mg par jour. Les
augmentations des doses suivantes se feront avec prudence.
Pour toutes les indications
Après un traitement prolongé, l'arrêt du traitement doit être progressif.
Si vous avez pris plus de Minipress
que vous n'auriez dû
En cas de surdosage, allongez-vous car vous risquez une forte baisse de tension artérielle. Appelez ou
faites appeler sans tarder votre médecin traitant. Il instaurera un traitement adéquat en vue du
rétablissement de la pression artérielle et la normalisation du rythme du coeur. L'hospitalisation peut
être nécessaire.
BEL 20H25
Si vous avez pris trop de Minipress, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien
ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Minipress
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Minipress
Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d'arrêter le traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas automatiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables les plus fréquents se présentent surtout en début de traitement et disparaissent le
plus souvent ensuite: sensations de vertiges (étourdissements), maux de tête, somnolence, manque
d'énergie, faiblesse, nausées, palpitations.
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés:
-
Troubles du système immunitaire: réactions allergiques
- Troubles du système nerveux: transpiration excessive, sécheresse de la bouche, érection persistante,
picotements, vertiges.
- Troubles généraux: fièvre, malaise, douleurs.
- Troubles du coeur et des vaisseaux: angine de poitrine, ralentissement du rythme cardiaque
(bradycardie), accélération du rythme cardiaque (tachychardie), rétention d'eau (oedème), tension
basse (hypotension), baisse de tension lors du passage en position redressée (hypotension
orthostatique), syncope, bouffées de chaleur, inflammation des vaisseaux.
- Troubles endocriniens: augmentation anormale de la taille des seins chez l'homme.
- Troubles gastro-intestinaux: gênes et douleurs au ventre, constipation, diarrhée, inflammation du
pancréas, vomissements.
- Troubles de l'audition et de la vue: bourdonnement d'oreilles, vision trouble, rougeur des yeux,
douleurs aux yeux, troubles de l'accommodation (faculté d'adaptation de la vue).
- Troubles du foie: altération des fonctions du foie.
- Troubles musculaires: douleurs articulaires.
- Troubles psychiatriques: hallucinations, dépression, impuissance, insomnie, nervosité, anxiété.
- Troubles respiratoires: difficulté respiratoire, saignements du nez, congestion nasale.
- Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: perte de cheveux, éruptions et démangeaisons de la peau,
lichen plan, urticaire.
- Troubles urinaires: incontinence, augmentation de la fréquence d'uriner.
- Investigations: réaction positive à certains anticorps.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence Fédérale des Médicaments et des
Produits de Santé - Division Vigilance, Eurostation II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles (site
BEL 20H25
internet: www.afmps.be; e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be). En signalant les effets indésirables, vous
contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Minipress
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à température ambiante (15° - 25 °C).
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après « EXP ». La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Minipress
-
La substance active du Minipress
est la prazosine. Chaque comprimé contient 1 mg, 2 mg ou 5 mg de
prazosine sous forme de chlorhydrate de prazosine.
- Les autres composants sont hydrogénophosphate de calcium anhydre, amidon de maïs, cellulose
microcristalline, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium.
Aspect de Minipress et contenu de l'emballage extérieur
-
Minipress 1 mg: comprimé blanc oblong, portant l'inscription « M6 » gravée sur une face et une
barre de cassure sur chaque face. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
- Minipress 2 mg: comprimé blanc rond biconvexe, portant l'inscription « M7 » sur une face et une
barre de cassure sur la même face. La barre de cassure n'est pas destinée à briser le comprimé.
- Minipress 5 mg: comprimé blanc en forme de losange, portant l'inscription « M8 » gravée sur une
face et une barre de cassure sur chaque face. La barre de cassure n'est pas destinée à briser le
comprimé.
Minipress est disponible en plaquettes (PVC et aluminium): boîtes de 30 et 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché: Pfizer SA, Boulevard de la Plaine 17, 1050
Bruxelles, Belgique.
Fabricant: Fareva Amboise, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Pocé-sur-Cisse, France.
Numéros de l'Autorisation de Mise sur le Marché
Minipress
1 mg comprimés: BE099574
Minipress
2 mg comprimés: BE099583
Minipress
5 mg comprimés: BE099592
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est .
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 10/202
BEL 20H25

Vous avez utilisé Minipress 5 mg te vormen.

Votre expérience aide d'autres utilisateurs à se faire une idée de Minipress 5 mg te vormen.

Soyez le premier a partager votre expérience sur Minipress 5 mg

Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS