Microtrast 70 g/100 g or. paste

Notice : information de l'utilisateur
Microtrast 70 g/100 g pâte orale
Sulfate de baryum
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir la rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est ce que Microtrast et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Microtrast
3. Comment prendre Microtrast
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Microtrast
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Microtrast et dans quels cas est-il utilisé ?
Microtrast est une pâte orale.
Microtrast appartient à une classe de médicaments appelés produits de contraste radiologiques. Il est utilisé
pour les examens nécessitant l'opacification de l'oesophage en vue de révéler des anomalies organiques,
fonctionnelles et cinétiques de l'oesophage, ou le contour cardiaque.
Microtrast est indiqué chez les adultes, adolescents et les enfants de plus de 30 jours.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Microtrast ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
N'utilisez jamais Microtrast
si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6,
en cas d'occlusion ou de perforation de l'intestin avérée ou suspectée,
si vous avez une malformation de l'oesophage (atrésie oesophagique),
si vous souffrez de certaines maladies de l'estomac ou de l'intestin comme : ulcère de l'estomac,
inflammation du péritoine (péritonite), inflammation, plaie ou saignement digestif,
si vous avez eu une opération ou un examen (endoscopie) du tube digestif dans les 7 jours précédents,
si vous avez eu une radiothérapie du tube digestif dans les 4 semaines précédentes.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Microtrast.
Ce médicament ne doit pas être injecté.
Comme tous les produits contenant du sulfate de baryum, il existe une possibilité d'effet indésirable, qui peut
être minime mais qui peut aller jusqu'à engager le pronostic vital. Ces réactions peuvent survenir dans les
heures suivant l'administration et jusqu'à 7 jours après l'administration. Elles sont imprévisibles mais ont un
risque augmenté si vous avez déjà présenté une réaction lors d'une précédente administration de produit de
contraste contenant du sulfate de baryum (voir la rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels»).
Si tel est le cas, informez votre médecin.
Informez votre médecin :
si vous avez déjà présenté une réaction suite à l'administration du même type de médicament,
si vous souffrez d'asthme,
en cas de constipation ou de toute autre maladie du tube digestif,
si vous avez des difficultés à avaler ou à respirer,
si vous souffrez de reflux gastro-oesophagien,
si vous devez subir d'autres examens radiologiques dans les jours qui suivent cet examen.
Autres médicaments et Microtrast
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Microtrast peut être utilisé pendant l'allaitement.
Il n'existe pas de données sur les effets possibles de Microtrast sur la fertilité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Microtrast ne devrait pas avoir d'influence sur la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
Microtrast contient
du
glucose et du
saccharose dans l'arôme vanille-caramel : son utilisation est déconseillée chez les
patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
du
parahydroxybenzoate : peut provoquer des réactions allergiques.
3.
Comment prendre Microtrast ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Posologie
Adultes
25 à 40 g de pâte.
Population pédiatrique
Les cas d'investigation chez l'enfant sont rares. Aucune dose n'est recommandée. La posologie est
déterminée par le radiologue en fonction de l'examen.
Mode d'administration
Ce médicament est à prendre par voie orale.
Vous devez avaler la pâte sans la mastiquer (pour éviter les bulles d'air).
Buvez abondamment après l'examen afin d'éviter le risque de constipation.
Si vous avez pris plus de Microtrast que vous n'auriez dû
Un surdosage est cependant hautement improbable, car Microtrast vous sera administré dans une structure
clinique, par une personne spécialisée.
Vous pouvez souffrir de douleur abdominale ou de constipation.
Si vous avez pris trop de Microtrast, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou
le centre Anti-poison (070/245.245).
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables ne sont généralement pas graves. Les effets indésirables rapportés pour Microtrast
sont mentionnés ci-dessous. Leur fréquence est non connue.
Formation de multiples caillots dans les vaisseaux sanguins en cas de passage du produit dans le sang.
Réactions allergiques.
Obstruction des intestins (occlusion intestinale), vomissement, diarrhée, douleurs abdominales, bouchon
de selles et de baryte dans le colon (fécalome), gonflement de l'estomac, constipation, nausée, flatulence,
péritonite en cas de perforation de l'intestin.
Affection respiratoire (pneumopathie d'inhalation), lésion pulmonaire (fibrose pulmonaire).
Etourdissement et sensation de perte de conscience imminente (présyncope).
Eruption cutanée avec démangeaison et sensation de brûlure (urticaire), éruption cutanée étendue.
En cas de passage de la baryte en dehors du tube digestif, dans l'abdomen, une atteinte sévère du péritoine
nécessitant une intervention chirurgicale est possible. Cette situation est néanmoins très exceptionnelle.
Le passage de la baryte dans le sang peut être responsable d'embolies veineuses profondes, choc, détresse
respiratoire et coagulation intra vasculaire disséminée (formation de multiples caillots dans les vaisseaux
sanguins).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUXELLES
Site internet: : www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Microtrast ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et l'emballage après
«EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Microtrast
La substance active est le sulfate de baryum (70 g pour 100 g pâte orale).
Les autres composants sont le parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), parahydroxybenzoate de
propyle sodique (E217), le sorbate de potassium (E202), le saccharine sodique (E954), l'arôme vanille-
caramel, le glycérol, l'acide sulfurique, le gomme xanthane, l'eau purifiée.
Aspect de Microtrast et contenu de l'emballage extérieur
Microtrast est une pâte orale.
Chaque tube contient 150 g ou 800 g de pâte orale.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Guerbet, BP 57400, 95943 Roissy CDG cedex, France
Fabricant
Guerbet, 16-24 rue Jean Chaptal, 93600 Aulnay-sous-Bois, France
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché
BE039566
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 10/2021.