Metformine sandoz 850 mg

Notice : information du patient
Metformine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés
Metformine Sandoz 850 mg comprimés pelliculés
chlorhydrate de metformine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament, car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu'est-ce que Metformine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Metformine Sandoz
3.
Comment prendre Metformine Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Metformine Sandoz
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Metformine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ?
Metformine Sandoz contient de la metformine, un médicament pour traiter le diabète. Il appartient à
un groupe de médicaments appelés biguanides. L'insuline est une hormone produite par le pancréas,
qui permet à votre corps de capter le glucose (sucre) présent dans votre sang. Votre corps utilise le
glucose pour produire de l'énergie ou le stocke pour l'utiliser plus tard.
Si vous êtes diabétique, votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline ou votre corps n'est pas
capable d'utiliser correctement l'insuline qu'il produit. Il en résulte un taux élevé de
glucose dans votre sang. Metformine Sandoz aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu'à
un niveau aussi normal que possible.
Si vous êtes un adulte en surcharge pondérale, prendre Metformine Sandoz sur une longue période
aide aussi à réduire le risque de complications associé au diabète. Metformine Sandoz est associé à un
poids corporel stable ou à une modeste perte de poids.
Metformine Sandoz est utilisé pour traiter les patients atteints de diabète de type 2 (aussi appelé
« diabète non insulinodépendant »),
lorsque le régime alimentaire et l'exercice seuls ne parviennent
pas suffisamment à contrôler vos taux de glucose dans le sang. Il est surtout utilisé chez les patients en
surcharge pondérale.
Les
adultes peuvent prendre Metformine Sandoz seul ou associé à d'autres médicaments pour traiter
le diabète (médicaments pris oralement ou insuline).
Les
enfants de 10 ans et plus et les adolescents peuvent utiliser Metformine Sandoz seul ou associé à
de l'insuline.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Metformine Sandoz ?
Ne prenez jamais Metformine Sandoz :
-
Si vous êtes
allergique à la metformine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Si votre fonction rénale est sévèrement diminuée.
- Si vous avez un diabète non contrôlé, s'accompagnant, par exemple, d'une hyperglycémie
sévère (un taux élevé de glucose dans le sang), de nausées, de vomissements, de diarrhée, d'une
perte de poids rapide, d'une acidose lactique (voir paragraphe ci-après « Risque d'acidose
lactique ») ou d'une acidocétose. L'acidocétose est une affection caractérisée par une
accumulation dans le sang de substances appelées « corps cétoniques » et qui peut provoquer un
pré-coma diabétique. Les symptômes comprennent des maux d'estomac, une respiration rapide
et profonde, une somnolence ou une haleine ayant une odeur fruitée inhabituelle.
- Si vous avez des
problèmes hépatiques.
- Si vous avez l'habitude de régulièrement consommer de grandes quantités d'
alcool.
- Si votre corps a perdu trop d'eau
(déshydratation), par exemple en raison
d'une diarrhée de longue durée ou sévère, ou
si vous avez vomi plusieurs fois d'affilée.
La déshydratation peut provoquer des problèmes rénaux pouvant entraîner un risque d'acidose
lactique (voir « Avertissements et précautions »).
- Si vous êtes traité(e) pour une
insuffisance cardiaque aiguë ou que vous avez récemment eu
une crise cardiaque, que vous avez de graves problèmes de circulation (un choc par exemple) ou
des difficultés respiratoires. Cela peut entraîner un manque d'apport en oxygène aux tissus
pouvant générer un risque d'acidose lactique (voir « Avertissements et précautions »).
- Si vous avez une infection grave, affectant par exemple les poumons, les voies respiratoires ou
les reins. Les infections graves peuvent provoquer des problèmes rénaux pouvant entraîner un
risque d'acidose lactique (voir « Avertissements et précautions »).
Si vous êtes dans l'un des cas ci-dessus, parlez-en à votre médecin avant de commencer à prendre ce
médicament.
Demandez conseil à votre médecin si :
· vous devez passer un examen tel qu'une radiographie ou un scanner impliquant l'injection de
médicaments de contraste contenant de l'iode dans votre circulation sanguine
· vous avez besoin d'une intervention chirurgicale majeure
Si vous devez avoir une intervention chirurgicale majeure, vous devez arrêter de prendre Metformine
Sandoz pendant la procédure et un certain temps après celle-ci. Votre médecin décidera quand vous
devez arrêter et quand vous devez reprendre votre traitement par Metformine Sandoz.
Avertissements et précautions
Risque d'acidose lactique
Metformine Sandoz peut entraîner un effet indésirable très rare, mais très grave, que l'on appelle
« acidose lactique », notamment si vos reins ne fonctionnent pas correctement. Le risque de
développer une acidose lactique est également augmenté avec les cas de diabète non contrôlé,
d'infections graves, de jeûne prolongé ou de consommation d'alcool, de déshydratation (voir
davantage d'informations ci-après), de troubles hépatiques et de toute maladie à cause de laquelle une
région du corps est mal approvisionnée en oxygène (comme les maladies cardiaques aiguës et graves).
Si l'une des situations susmentionnées s'appliquent à votre cas, parlez-en à votre médecin pour obtenir
davantage d'instructions.
Arrêtez de prendre Metformine Sandoz pendant une courte période si vous présentez une
affection susceptible d'être associé à une déshydratation (perte considérable de fluide corporel),
comme des vomissements sévères, de la diarrhée, de la fièvre, une exposition à la chaleur ou si vous
consommez moins de liquides que d'habitude. Consultez votre médecin pour obtenir davantage
d'instructions.
Arrêtez de prendre Metformine Sandoz et contactez immédiatement un médecin ou l'hôpital le
plus proche si vous présentez des symptômes de l'acidose lactique, étant donné que cette affection
peut entraîner un coma.
Les symptômes de l'acidose lactique comprennent les suivants :
- des vomissements
- des maux d'estomac (au niveau de l'abdomen)
- des crampes musculaires
- une sensation de malaise général, accompagnée d'une fatigue sévère
- des difficultés respiratoires
- une diminution de la température corporelle et des battements de coeur
L'acidose lactique est une urgence médicale qui doit être traitée en milieu hospitalier.
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Metformine Sandoz si l'une des affections suivantes
s'applique à votre cas :
-
symptômes dus à des
taux de sucre sanguins inférieurs à la normale tels que:
- faiblesse
- sensations vertigineuses
- sudation accrue
- battements cardiaques rapides
- troubles de la vue
- difficultés à se concentrer
Le cas échéant, mangez ou buvez quelque chose contenant du sucre. Metformine Sandoz seul ne
peut pas provoquer une trop forte diminution des taux de sucre sanguins, mais d'autres
médicaments pour le diabète peuvent le faire.
-
surcharge pondérale
Continuez votre régime hypocalorique.
-
utilisation d'autres médicaments
Voir « Autres médicaments et Metformine Sandoz ».
Pendant le traitement par Metformine Sandoz, votre médecin vérifiera votre
fonction rénale au moins
une fois par an ou plus souvent si vous êtes âgé(e) et/ou si votre fonction rénale s'aggrave.
Enfants de moins de 10 ans
Metformine Sandoz
n'est pas recommandé pour ce groupe d'âge.

Autres médicaments et Metformine Sandoz
Si vous devez recevoir une injection de produit de contraste à base d'iode dans votre circulation
sanguine, par exemple pour un examen radiographique ou un scanner, vous devrez arrêter de prendre
Metformine Sandoz avant ou au moment de l'injection. Votre médecin décidera quand vous devrez
arrêter et quand vous devrez reprendre le traitement par Metformine Sandoz.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament. Il se peut que vous deviez vous soumettre plus régulièrement à des tests pour votre
glycémie et votre fonction rénale, ou bien votre médecin pourra ajuster la dose de Metformine Sandoz.
Il est particulièrement important de mentionner les médicaments suivants :
-
médicaments contenant de l'
alcool
-
glucocorticoïdes, médicaments pour prévenir le rejet d'organes transplantés, réduire
l'inflammation telle que celle de la peau, ou pour l'asthme
-
médicaments qui dilatent les voies respiratoires, tels que le salbutamol, le fénotérol et la
terbutaline
- médicaments qui augmentent la production d'urine (diurétiques)
- médicaments utilisés pour
traiter les douleurs et les inflammations (AINS et inhibiteurs de la
COX-2, comme l'ibuprofène et le célécoxib)
- certains médicaments utilisés pour le
traitement de l'hypertension artérielle (inhibiteurs de
l'ECA et antagonistes des récepteurs à l'angiotensine II)
-
médicaments pouvant changer la quantité de Metformine Sandoz
dans votre sang, en
particulier si votre fonction rénale est diminuée (par exemple vérapamil, rifampicine, cimétidine,
dolutégravir, ranolazine, triméthoprime, vandétanib, isavuconazole, crizotinib, olaparib).
-
médicaments pour réduire les taux de sucre sanguins,
tels que l'insuline ou les médicaments
pris par voie orale.
La prise de ces médicaments en même temps que Metformine Sandoz pourrait entraîner que vos
taux de sucre sanguins deviennent trop faible. Voir paragraphe « Avertissements et précautions ».
Metformine Sandoz avec de l'alcool
Evitez toute consommation excessive d'alcool pendant la prise de Metformine Sandoz étant donné que
cela peut augmenter le risque d'acidose lactique (voir paragraphe « Avertissements et précautions »).
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
-
Grossesse
Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez le devenir, vous ne devez
pas prendre Metformine
Sandoz.
Veuillez informer votre médecin si c'est le cas, parce que Metformine Sandoz doit être arrêtée et
remplacée par un traitement par insuline.
-
Allaitement
Si vous allaitez,
ne prenez pas Metformine Sandoz avant d'en avoir d'abord parlé à votre
médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
À lui seul,Metformine Sandoz ne provoque pas d'hypoglycémie (un taux de sucre sanguin trop faible).
Cela signifie qu'il n'affectera pas votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Soyez toutefois
particulièrement prudent(e) si vous prenez Metformine Sandoz en même temps que d'autres
médicaments pour traiter le diabète qui sont susceptibles de provoquer une hypoglycémie (par
exemple sulfonylurées, insuline, méglitinides). Les symptômes d'hypoglycémie sont notamment
faiblesse, vertiges, transpiration accrue, battements de coeur rapides, troubles de la vue ou difficultés
de concentration. Ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines si vous commencez à ressentir ces
symptômes.
3. Comment prendre Metformine Sandoz ?
Metformine Sandoz 500 mg :
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. En cas de diminution de
la fonction rénale, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible.
Metformine Sandoz ne peut pas remplacer les bénéfices d'un mode de vie sain. Continuez à suivre
tous les conseils en matière de régime alimentaire de votre médecin et faites régulièrement de
l'exercice.
* Des comprimés contenant 850 mg et 1 000 mg de la substance active chlorhydrate de metformine
sont également disponibles pour un ajustement individuel de la dose.
Adultes

La dose initiale recommandée est : 1 comprimé de Metformine Sandoz 2 à 3 fois par jour.
Après que vous ayez pris Metformine Sandoz pendant environ 2 semaines, votre médecin
pourra mesurer votre taux de sucre sanguin et ajuster la dose.
Dose maximale : 6 comprimés* de Metformine Sandoz par jour, répartis en 3 prises.
Enfants âgés de 10 ans et plus
La dose initiale habituelle est : 1 comprimé de Metformine Sandoz ou 850 mg* de
chlorhydrate de metformine par jour.
Après que l'enfant ait pris Metformine Sandoz pendant environ 2 semaines, le médecin pourra
mesurer son taux de sucre sanguin et ajuster la dose.
Dose maximale : 4 comprimés* de Metformine Sandoz par jour, répartis en 2 ou 3 prises.
Patients âgés de 65 ans et plus
Le médecin détermine la dose de Metformine Sandoz sur la base de votre fonction rénale, étant donné
qu'une altération rénale se produit fréquemment dans ce groupe. Voir également rubrique 2,
paragraphe « Avertissements et précautions ».
Mode d'emploi
Avalez les comprimés en entier, avec un verre d'eau,
pendant ou après les repas.
Metformine Sandoz 850 mg :
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. En cas de diminution de
la fonction rénale, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible.
* Des comprimés contenant 500 mg et 1 000 mg de la substance active chlorhydrate de metformine
sont également disponibles pour un ajustement individuel de la dose.
Adultes

Dose habituelle : 1 comprimé de Metformine Sandoz 2 à 3 fois par jour.
Après que vous ayez pris Metformine Sandoz pendant environ 2 semaines, votre médecin peut
mesurer votre taux de sucre sanguin et ajuster la dose.
Dose maximale : 3 000 mg* de chlorhydrate de metformine par jour, répartis en 3 prises.
Enfants âgés de 10 ans et plus
Dose initiale habituelle : 500 mg* de chlorhydrate de metformine ou 1 comprimé de Metformine
Sandoz par jour.
Après que l'enfant ait pris Metformine Sandoz pendant environ 2 semaines, le médecin peut
mesurer son taux de sucre sanguin et ajuster la dose.
Dose maximale : 2 000 mg* de chlorhydrate de metformine par jour, répartis en 2 ou 3 prises.
Patients âgés de 65 ans et plus
Le médecin détermine la dose de Metformine Sandoz sur la base de votre fonction rénale, étant donné
qu'une altération rénale se produit fréquemment dans ce groupe.
Voir également rubrique 2, paragraphe « Avertissements et précautions ».
Mode d'emploi
Avalez les comprimés avec un verre d'eau,
pendant ou après les repas. La barre de cassure n'est là
que pour faciliter la cassure du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l'avaler en entier.
Surveillance
· Votre médecin vérifiera régulièrement votre taux de sucre sanguin et adaptera votre dose de
Metformine Sandoz à vos taux de sucre sanguins. Veillez à consulter régulièrement votre médecin.
C'est particulièrement important pour les enfants et les adolescents ou si vous êtes une personne âgée.
· Votre médecin vérifiera également le fonctionnement de vos reins au moins une fois par an. Des
contrôles plus fréquents peuvent être nécessaires si vous êtes âgé(e) ou que vos reins ne fonctionnent
pas normalement.
Durée d'utilisation
A décider par le médecin traitant.
Si vous avez pris plus de Metformine Sandoz que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Metformine Sandoz, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien, le centre Antipoison (070/245.245) ou l'hôpital le plus proche.
Un surdosage en Metformine Sandoz ne provoquera pas de réduction excessive des taux de sucre
sanguins. Cependant, il augmente le risque de sur-acidification par l'acide lactique dans le sang.
Les symptômes d'une sur-acidification sont repris à la fin du paragraphe « Ne prenez jamais
Metformine Sandoz ». Une douleur musculaire avec crampes, une respiration profonde et rapide, une
perte de conscience et un coma peuvent se développer en quelques heures. Ces symptômes nécessitent
une admission immédiate au service des urgences à l'hôpital.
Si vous oubliez de prendre Metformine Sandoz
Si vous oubliez de prendre une dose, sautez cette dose et prenez la dose suivante au moment suivant
prescrit.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Metformine Sandoz
L'arrêt du traitement par Metformine Sandoz sans le consentement de votre médecin peut provoquer
une hausse incontrôlable de votre taux de sucre sanguin. Cela augmentera le risque de développement
à long terme d'une lésion des yeux, des reins et des vaisseaux, par exemple.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Metformine Sandoz peut entraîner un effet indésirable très rare (pouvant toucher jusqu'à 1 personne
sur 10 000), mais très grave, que l'on appelle « acidose lactique » (voir paragraphe « Avertissements
et précautions »). Si un tel effet survient,
arrêtez de prendre Metformine Sandoz et contactez
immédiatement un médecin ou l'hôpital le plus proche, étant donné que l'acidose lactique peut
entraîner un coma.
Autres effets indésirables possibles :
Très fréquents, peuvent toucher plus de 1 personne sur 10 :
nausées
vomissements
diarrhée
douleur abdominale
perte de l'appétit
Ces symptômes se produisent surtout en début de traitement et disparaissent spontanément dans la
plupart des cas. Pour les prévenir, prenez les comprimés en 2 ou 3 prises quotidiennes, pendant ou
après les repas.
Fréquents, peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 :
modification du goût
Très rares, peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000 :
réduction de la capture de la vitamine B12 dans l'intestin lors d'un traitement prolongé par
Metformine Sandoz
rougissement de la peau
démangeaisons
rash prurigineux
anomalies des tests de la fonction hépatique ou inflammation du foie ; cela peut provoquer :
- de la fatigue
- une perte de l'appétit
- un poids diminué
- un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux.
Le cas échéant, arrêtez de prendre Metformine Sandoz et informez immédiatement votre
médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir détails ci-dessous). En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet : www.afmps.be
e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be
5. Comment conserver Metformine Sandoz
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, la plaquette ou le
flacon, après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Metformine Sandoz
La substance active est le chlorhydrate de metformine.
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de chlorhydrate de metformine équivalent à 390 mg de
metformine base.
Chaque comprimé pelliculé contient 850 mg de chlorhydrate de metformine équivalent à 662,9 mg de
metformine base.
Les autres composants sont : povidone K90, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol 4000,
dioxyde de titane.
Aspect de Metformine Sandoz et contenu de l'emballage extérieur
Comprimé pelliculé de 500 mg :
Comprimé pelliculé blanc, rond, à double rayon, portant la mention « M 500 » en relief sur une face et
rien sur l'autre.
Dimensions : 11 mm x 6 mm
Metformine Sandoz est disponible en
-
Pilulier en HDPE avec bouchon en LDPE contenant 30, 60, 100, 250, 330, 400, 500 comprimés
pelliculés.
- Plaquettes en PVC et en aluminium contenant 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120, 180, 250, 270
comprimés pelliculés.
Comprimé pelliculé de 850 mg :
Comprimé pelliculé ovale, de couleur blanche, muni d'une barre de cassure sur une face et portant
l'inscription « M 850 » sur l'autre face.
Dimensions : 19 mm x 6,5 mm
Metformine Sandoz est disponible en
-
Pilulier en HDPE avec bouchon en LDPE contenant 30, 60, 100, 200, 250, 500 comprimés
pelliculés.
- Plaquettes en PVC et en aluminium contenant 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120, 180,
250, 300 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Sandoz nv/sa, Telecom Gardens, Medialaan 40, 1800 Vilvoorde, Belgique
Fabricant
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Allemagne
LEK S.A., Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa, Pologne
Lek Pharmaceuticals d.d, Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovénie
LEK S.A., Ul. Podlipie 16, 95 010 Strykow, Pologne
Numéros de l'Autorisation de mise sur le marché
Metformine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés :
BE339455 (plaquette en PVC/aluminium)
BE339473 (pilulier en polyéthylène)
Metformine Sandoz 850 mg comprimés pelliculés :
BE339482 (plaquette en PVC/aluminium)
BE339507 (pilulier en polyéthylène)
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
BE
Metformine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten / comprimés pelliculés / Filmtabletten
Metformine Sandoz 850 mg filmomhulde tabletten / comprimés pelliculés / Filmtabletten
BG 850 MG
CZ
Metformin Sandoz
DK Metformin "Sandoz"
ES
Metformina Sandoz 850 mg comprimidos recubiertos con película EFG
FI
Oramet 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Oramet 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen
FR
METFORMINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
METFORMINE SANDOZ 850 mg, comprimé pelliculé
UK Metformin Hydrochloride 500 mg Film-coated tablets
Metformin Hydrochloride 850 mg film-coated tablets
IS
Metformin Sandoz 500 mg filmuhúðuð tafla
NL METFORMINE HCL SANDOZ 500 MG, filmomhulde tabletten
METFORMINE HCL SANDOZ 850 MG, filmomhulde tabletten
NO Metformin Sandoz 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Metformin Sandoz 850 mg tabletter, filmdrasjerte
PL
ETFORM 500
ETFORM 850
PT
Metformina Sandoz
METFORMINA ROMAC
SE
Metformin Sandoz 500 mg filmdragerad tablett
Metformin Sandoz 850 mg filmdragerad tablett
SI
Metforminijev klorid Lek 500 mg filmsko oblozene tablete
Metforminijev klorid Lek 850 mg filmsko oblozene tablete
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 08/2019.