Memantine eg 20 mg

NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
Memantine EG 20 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Memantine EG et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Memantine EG ?
3.
Comment prendre Memantine EG ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Memantine EG ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Memantine EG et dans quel cas est-il utilisé ?
Comment Memantine EG agit-il
Memantine EG appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d'Alzheimer est due à un trouble des signaux des
messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-
aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle
important dans l'apprentissage et la mémoire. Memantine EG appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs NMDA. Memantine EG agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui
permet d'améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.
Dans quel cas Memantine EG est-il utilisé
Memantine EG est utilisé dans le traitement de patients souffrant d'une forme modérée à sévère de la
maladie d'Alzheimer.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Memantine EG ?
Ne prenez jamais Memantine EG
-
si vous êtes allergique au chlorhydrate de mémantine ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Memantine EG
- si vous avez des antécédents de crises d'épilepsie
- si vous avez récemment été victime d'un infarctus du myocarde (crise cardiaque), ou si vous
souffrez d'une insuffisance cardiaque congestive ou d'une hypertension non contrôlée (tension
artérielle élevée).
Si vous souffrez d'une insuffisance rénale (troubles rénaux), votre médecin doit surveiller de près
votre fonction rénale et si nécessaire adapter les doses de mémantine en conséquence.
L'utilisation associée de médicaments appelés amantadine (pour le traitement de la maladie de
Parkinson), kétamine (une substance généralement utilisée comme anesthésique), dextrométhorphane
(généralement utilisé pour traiter la toux) et d'autres antagonistes NMDA doit être évitée.
Enfants et adolescents
Memantine EG n'est pas recommandé pour les enfants et adolescents en dessous de 18 ans.
Autres médicaments et Memantine EG
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
En particulier, il est possible que Memantine EG modifie les effets des médicaments suivants et leur
posologie devra éventuellement être ajustée par votre médecin:
amantadine, kétamine, dextrométhorphane
dantrolène, baclofène
cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, quinine, nicotine
hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l'hydrochlorothiazide)
anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux
ou les spasmes intestinaux)
anticonvulsivants (substances permettant d'empêcher et de diminuer les crises d'épilepsie)
barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil)
agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine)
neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux)
anticoagulants oraux
Si vous êtes admis à l'hôpital, informez votre médecin que vous prenez Memantine EG.
Memantine EG avec des aliments et boissons
Vous devez informer votre médecin si vous avez récemment changé ou si vous avez l'intention de
changer sensiblement de régime alimentaire (p. ex. d'une alimentation normale à une alimentation
strictement végétarienne), ou si vous souffrez d'une acidose tubulaire rénale (ATR, un excès de
substances produisant des acides dans le sang en raison d'un dysfonctionnement rénal (fonction rénale
réduite)) ou d'infections sévères des voies urinaires (structures où circule l'urine), car votre médecin
devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
L'utilisation de mémantine est déconseillée chez la femme enceinte.
Allaitement
Les femmes prenant Memantine EG ne doivent pas allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Votre médecin vous indiquera si votre maladie vous permet de conduire et d'utiliser des machines
sans risque.
Memantine EG contien du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Memantine EG ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Dosage
La dose recommandée de Memantine EG chez les adultes et les patients âgés, est de 20 mg une fois
par jour. Pour réduire le risque d'effets indésirables, cette dose est atteinte progressivement, selon le
schéma thérapeutique quotidien suivant. Pour l'augmentation de la dose, d'autres dosages sont
disponibles.
En début de traitement vous commencerez par la prise des comprimés pelliculés Memantine EG 5 mg
une fois par jour. Cette dose sera augmentée de 5 mg chaque semaine jusqu'à atteindre la dose
recommandée (d'entretien). La dose d'entretien recommandée est de 20 mg une fois par jour, ce qui
est obtenu au début de la 4e semaine.
Posologie chez les patients ayant une altération de la fonction rénale
Si vous présentez une altération de la fonction rénale, votre médecin décidera de la dose adaptée à
votre état. Dans ce cas, la surveillance de votre fonction rénale doit être réalisée par votre médecin à
intervalles déterminés.
Administration
Memantine EG doit être administré par voie orale une fois par jour. Pour assurer l'effet du
médicament, prenez-le régulièrement à la même heure chaque jour. Les comprimés s'avalent avec un
peu d'eau.
Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas.
Durée du traitement
Continuez à prendre Memantine EG tant que sa prise vous est bénéfique. Votre médecin doit
régulièrement évaluer votre traitement.
Si vous avez pris plus de Memantine EG que vous n'auriez dû
-
En général, la prise d'une dose trop élevée de Memantine EG ne doit pas avoir d'effets nocifs
pour votre santé. Il se peut que vous constatiez une augmentation des symptômes indiqués à la
rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ».
- Si vous prenez une surdose importante de Memantine EG, contactez votre médecin ou
demandez un avis médical, car il est possible que vous nécessitiez une attention médicale.
Si vous avez pris trop de Memantine EG, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Memantine EG
-
Si vous découvrez que vous avez oublié de prendre votre dose de Memantine EG, attendez et
prenez votre dose suivante à l'heure habituelle.
- Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
En général, les effets indésirables observés sont d'intensité légère à modérée.

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10):
Mal de tête, somnolence, constipation, élévation des tests de fonction hépatique, vertiges,
troubles de l'équilibre, essoufflement, élévation de la tension artérielle et hypersensibilité au
médicament

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100):
Fatigue, infections fongiques, confusion, hallucinations, vomissements, troubles de la marche,
insuffisance cardiaque et formation de caillot sanguin veineux (thrombose/thromboembolisme)

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000):
Crises d'épilepsie

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
Inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques
La maladie d'Alzheimer a été associée à la dépression, aux idées suicidaires et au suicide. Ces
évènements ont été rapportés chez des patients traités par mémantine.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:
Belgique: Agence Fédérale des
Médicaments et des Produits de Santé
(AFMPS) ­ Division Vigilance ­ Boîte Postale 97 ­ B-1000
Bruxelles Madou ­ site internet: www.notifieruneffetindesirable.be.
Luxembourg: Centre Régional
de Pharmacovigilance de Nancy ­ E-mail: crpv@chru-nancy.fr ­ Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou
Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg ­ E-mail:
pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Tél.: (+352) 247-85592. Lien pour le formulaire:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
m
edicaments.html . En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Memantine EG ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après
«EXP». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
La substance active est le chlorhydrate de mémantine. Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de
chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de mémantine.
Les autres composants sont cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale
anhydre et stéarate de magnésium (tous présents dans le noyau du comprimé); et alcool polyvinylique,
dioxyde de titane (E171), macrogol, oxyde de fer jaune et rouge (E172) et talc (tous présents dans la
pellicule du comprimé).
Aspect de Memantine EG et contenu de l'emballage extérieur
Les comprimés pelliculés de Memantine EG se présentent sous la forme de comprimés pelliculés
roses, ovales et biconvexes de 13,5 mm ­ 7,3 mm.
Plaquettes (PVC/PE/PVDC et Aluminium) contenant soit 7, 14 ou 15 comprimés.
Memantine EG comprimés pelliculés sont disponibles en présentations de 7, 14, 28, 42, 56, 98, 112,
168 ou 180 comprimés pelliculés.
Plaquettes (dose unitaire PVC/PE/PVDC et Aluminium) contenant soit 7x1, 14x1 ou 15x1 comprimés.
Memantine EG comprimés pelliculés sont disponibles en présentations de 7, 14, 28, 42, 56, 98, 112,
168 ou 180 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
EG (Eurogenerics) SA ­ Esplanade Heysel b22 ­ 1020 Bruxelles
Fabricant
STADA Arzneimittel AG ­ Stadastrae 2-18 ­ 61118 Bad Vilbel ­ Allemagne
Centrafarm Services BV ­ Nieuwe Donk 9 ­ 4879 AC Etten-Leur ­ Pays-Bas
Clonmel Healthcare Ltd ­ Waterford Road ­ Clonmel, Co. Tipperary ­ Irlande
STADA Arzneimittel GmbH ­ Muthgasse 36 ­ 1190 Wien ­ Autriche
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
Autriche
Memantin STADA 20 mg Filmtabletten
Belgique
Memantine EG 20 mg comprimés pelliculés
Allemagne
Memantinhydrochlorid STADA 20 mg Filmtabletten
Espagne
Memantina STADA 20 mg comprimdos recubiertos con película
France
MEMANTINE EG 20 mg comprimé pelliculé
Luxembourg
Memantine EG 20 mg comprimés pelliculés
Pays-Bas
Memantine HCl CF 20 mg, filmomhulde tabletten
Portugal
Memantina Ciclum 20 mg
Slovaquie
Memantin Stada filmom obalené tablety 20 mg
Numéro d'autorisation de mise sur le marché: BE442531
Mode de délivrance: sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée/révisée est 05/2021 / 08/2021.