Megecat 5 mg

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II. NOTICE
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NOTICE
Megecat, comprimés pour chats
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL NV/SA
Kontichsesteenweg, 42
B- 2630 AARTSELAAR
Fabricant responsable de la libération des lots
VETOQUINOL S.A.
Magny - Vernois BP189
F- 70204 LURE Cedex
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Megecat, comprimés pour chats
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Megestroli acetas 5 mg
Magnesii stearas
Amylum formolatum
Acidum silicicum colloidale
Calcii hydrogenophosphas
pro tab. compr. un.
4.
INDICATIONS
Prévention de l'oestrus chez la chatte
5.
CONTRE-INDICATIONS
- diabetes mellitus et hyperplasie des mamelles
- chats en pro- oestrus, oestrus ou met- oestrus
- gestation
- affection de l'appareil reproducteur
- femelles pré-pubères
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
- augmentations de l'appétit
- prise de poids
- risque de développement d'hyperplasie des mamelles et diabetes mellitus après longue
administration
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
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7.
ESPÈCES CIBLES
Chats
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
1 comprimé tous les 15 jours par voie orale
La durée maximale du traitement est de 12 mois.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Aucun
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
A conserver à température ambiante.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune connue
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Aucune connue
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
vétérinaire aux animaux
Aucune connue
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Le produit ne peut être utilisé pendant la gestation ou la lactation.
Interactions médicamenteuses et autres
Aucune connue
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage il n'y a pas d'autres symptômes connus que ceux mentionnés sous la section
« Effets indésirables ».
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13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n'avez
plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Janvier 2008
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Blister en aluminium/PVC de 18 comprimés dans une boîte en carton
BE-V133235
Sur prescription vétérinaire