Losartan teva 100 mg

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
LOSARTAN TEVA 50 mg COMPRIMÉS PELLICULÉS
LOSARTAN TEVA 100 mg COMPRIMÉS PELLICULÉS
losartan potassium
Veuil ez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car el e contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cet e notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu'est-ce que Losartan Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Losartan Teva
3.
Comment prendre Losartan Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Losartan Teva
6.
Contenu de l'embal age et autres informations
1.
Qu'est-ce que Losartan Teva et dans quel cas est-il utilisé ?
Losartan appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine I . L'angiotensine I est une substance produite dans l'organisme qui se lie à des
récepteurs situés au niveau des vaisseaux sanguins et provoque un rétrécissement des vaisseaux,
avec pour résultat une augmentation de la tension artérielle. Losartan empêche la liaison de
l'angiotensine I à ces récepteurs, ce qui entraîne un relâchement des vaisseaux et donc une diminution
de la tension artérielle. Losartan ralentit la dégradation de la fonction rénale chez les patients
diabétiques de type 2 hypertendus.
Losartan Teva est utilisé :
pour traiter les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans présentant une tension
artérielle élevée (hypertension).
pour protéger les reins chez les patients diabétiques de type 2 hypertendus avec une fonction rénale
perturbée et une protéinurie 0,5 g par jour (les urines contiennent un taux anormal de protéines),
confirmé par un laboratoire.
pour traiter les patients présentant une insuf isance cardiaque chronique quand la thérapie avec des
médicaments spécifiques, nommés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
(inhibiteurs ECA, médicament utilisé pour diminuer la tension artérielle) n'est pas considérée
appropriée par votre médecin. Si votre insuf isance cardiaque a été stabilisée avec un inhibiteur
ECA, vous ne devez pas passer au losartan
chez les patients présentant une hypertension et un épaississement du ventricule gauche. Losartan
Teva réduit le risque d'accident vasculaire cérébral (indication LIFE).
2.
Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Losartan Teva ?
Ne prenez jamais Losartan Teva :
si vous êtes allergique au losartan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6,
si votre fonction hépatique est gravement dégradée,
si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d'éviter l'utilisation de Losartan
Teva au début de la grossesse ­ voir rubrique 2 Grossesse et allaitement),
si vous avez du diabète ou une insuf isance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament
contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Losartan Teva.
Avertissez votre médecin si vous pensez être enceinte (ou si vous êtes susceptible de tomber
enceinte). L'utilisation de Losartan Teva est déconseillée au début de la grossesse et vous ne devez
pas le prendre si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car il pourrait nuire sévèrement à votre bébé si
vous l'utilisez à ce stade (voir rubrique 2 Grossesse et allaitement).
Il est important d'informer votre médecin avant de prendre losartan :
si vous avez déjà développé un angio-oedème (gonflement du visage, des lèvres, de la gorge et/ou
de la langue (voir rubrique 4 Quels sont les ef ets indésirables éventuels).
si vous souf rez de vomissements ou diarrhée sévères conduisant à une perte excessive de liquide
et/ou de sel de votre corps.
si vous prenez des diurétiques (des médicaments destinés à augmenter le volume d'eau éliminé par
les reins) ou si vous suivez un régime alimentaire restrictif en sel conduisant à une perte excessive
de liquide et de sel de votre corps. (voir rubrique 3 Groupes de patients particuliers).
si vous présentez un rétrécissement ou une obstruction des vaisseaux sanguins qui alimentent les
reins ou si vous avez reçu récemment une transplantation rénale.
si vous souf rez d'insuf isance hépatique (voir rubriques 2 Ne prenez jamais Losartan Teva et
3 Groupes de patients particuliers).
si vous souf rez d'insuf isance cardiaque avec ou sans insuf isance rénale ou des arythmies
cardiaques concomitantes sévères qui engagent le pronostic vital. Une at ention particulière est
nécessaire lorsque vous êtes traités simultanément par des bêtabloquants,
si vous avez des problèmes avec vos valves cardiaques ou votre muscle cardiaque.
si vous avez des antécédents de maladie cardiaque coronaire (causé par une diminution du flot
sanguin dans les vaisseaux sanguins du coeur) ou d'accident vasculaire cérébral (causé par une
diminution de la circulation sanguine dans le cerveau).
si vous présentez un hyperaldostéronisme primaire (une af ection associée à une augmentation de
la sécrétion de l'hormone aldostérone par la surrénale, causée par une anormalité dans la glande).
si vous prenez l'un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :
o un inhibiteur de l'enzyme de Conversion (IEC) » (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril),
en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète.
o aliskiren
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre
pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais Losartan Teva ».
si vous prenez d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le taux de potassium sérique (voir
rubrique 2
Autres médicaments et Losartan Teva).
Enfants et adolescents
Losartan Teva a été étudié chez les enfants. Pour plus d'informations parlez-en à votre médecin.
Losartan Teva n'est pas recommandé chez les enfants souf rant de problèmes rénaux ou hépatiques,
les données étant limitées dans ces groupes de patients. Losartan Teva n'est pas recommandé pour
une utilisation chez les enfants de moins de 6 ans, car son ef icacité n'a pas été démontrée dans cet e
catégorie d'âge.
Autres médicaments et Losartan Teva
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Informez votre médecin si vous prenez des suppléments potassiques, des substituts de sel contenant
du potassium, des médicaments épargneurs de potassium tels que certains diurétiques (amiloride,
triamtérène, spironolactone) ou d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le taux de potassium
sérique (p.ex. de l'héparine, des médicaments contenant du triméthoprime), car l'utilisation
concomitante avec le Losartan Teva n'est pas recommandée.
Vous devez faire particulièrement at ention si vous prenez les médicaments suivants pendant le
traitement par Losartan :
d'autres médicaments qui diminuent la tension artérielle, car ils pourraient entraîner une baisse
supplémentaire de votre tension artérielle. La pression artérielle est susceptible d'être abaissée par
l'un des médicaments/classes de médicaments suivants : antidépresseurs tricycliques,
antipsychotiques, baclofène, amifostine.
des anti-inflammatoires non stéroïdiens comme l'indométhacine, y compris des inhibiteurs de la
COX-2 (des médicaments qui diminuent l'inflammation et qui peuvent être utilisés pour soulager la
douleur), car ils peuvent diminuer les ef ets hypotenseurs de losartan.
Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres
précautions :
Si vous prenez un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou de l'aliskiren (voir aussi les informations
dans les rubriques «
Ne prenez jamais Losartan Teva » et «
Avertissements et précautions »).
Si vous souf rez d'insuf isance rénale, l'utilisation concomitante de ces médicaments peut entraîner une
dégradation de la fonction rénale.
Les médicaments contenant du lithium ne doivent être pris avec losartan que sous surveillance
médicale étroite. Des mesures de précaution particulières (par exemple des analyses de sang) pourront
être nécessaires.
Losartan Teva avec des aliments et boissons
Losartan peut être pris au cours ou en-dehors des repas.
Grossesse et al aitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse
Avertissez votre médecin si vous pensez être enceinte (ou si vous êtes susceptible de tomber
enceinte). Votre médecin doit normalement vous conseiller d'arrêter la prise de Losartan Teva avant de
tomber enceinte ou dès que vous savez que vous êtes enceinte, et il/elle vous conseillera de prendre
un autre médicament à la place de Losartan Teva.
L'utilisation de Losartan Teva est déconseillée au début de la grossesse et vous ne devez pas le
prendre si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car il pourrait nuire sévèrement à votre bébé si vous
l'utilisez après le troisième mois de grossesse.

Allaitement
Avertissez votre médecin si vous allaitez ou si vous allez débuter l'allaitement. L'utilisation de Losartan
Teva est déconseillée chez les mères allaitantes et il est possible que votre médecin choisisse un autre
traitement pour vous si vous souhaitez allaiter, surtout si votre bébé est un nouveau-né ou un
prématuré.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les ef ets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Il est peu probable que losartan ait un ef et direct sur votre aptitude à conduire ou à utiliser des
machines. Cependant, comme de nombreux autres médicaments utilisés dans le traitement de
l'hypertension, losartan peut provoquer des étourdissements ou une somnolence chez certains patients.
Si vous présentez des étourdissements ou une somnolence, demandez conseil à votre médecin avant
de conduire ou d'utiliser des machines.
Losartan Teva contient du lactose
Losartan Teva contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3.
Comment prendre Losartan Teva ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Votre médecin décidera
de la dose appropriée de Losartan Teva en fonction de votre état et si vous prenez d'autres
médicaments.
Il est important de continuer à prendre Losartan Teva aussi longtemps que votre médecin vous le
prescrit, afin de permet re un contrôle régulier de votre pression artérielle.
Losartan Teva comprimés pel iculés est disponible en 2 dosages : 50 mg et 100 mg comprimés
pel iculés. Losartan Teva 50 mg et 100 mg comprimés peuvent être divisés en doses égales.
Patients adultes avec une hypertension
Habituellement, le traitement débute à 50 mg de losartan (un comprimé de 50 mg) une fois par jour.
L'ef et hypotenseur maximal doit être at eint dans les 3 à 6 semaines suivant le début du traitement.
Chez certains patients la dose peut, plus tard, être augmentée à 100 mg de losartan une fois par jour (2
comprimés de Losartan Teva 50 mg ou un comprimé de Losartan Teva 100 mg).
Si vous avez l'impression que l'ef et de losartan est trop faible ou trop fort, parlez-en votre médecin ou à
votre pharmacien.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Enfants de moins de 6 ans
Losartan Teva n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants de moins de 6 ans, car son
ef icacité n'a pas été démontrée dans cet e catégorie d'âge.
Enfants âgés de 6 à 18 ans
Chez les patients pesant entre 20 et 50 kg, la dose initiale recommandée est de 0,7 mg de losartan par
kg de poids corporel une fois par jour (jusqu'à un maximum de 25 mg de losartan). Il est possible que le
médecin augmente la posologie si la tension artérielle n'est pas contrôlée.
Autre forme(s) de ce médicament peut être plus adapté aux enfants, demandez à votre médecin ou à
votre pharmacien.
Patients adultes avec une hypertension et diabète de type 2
Habituellement, le traitement débute à 50 mg de losartan (un comprimé de 50 mg) une fois par jour.
La posologie pourra ensuite être augmentée à 100 mg (deux comprimés de 50 mg ou un comprimé de
100 mg) une fois par jour en fonction de la réponse de votre tension artérielle.
Les comprimés Losartan peuvent être administrés en concomitance avec d'autres médicaments qui
diminuent la tension artérielle (p.ex. diurétiques, antagonistes du calcium, alpha- et bêta-bloquants, et
des antihypertenseurs centraux) de même qu'avec de l'insuline et d'autres médicaments communément
utilisés pour diminuer le taux de glucose dans le sang (p.ex. sulfonylurées, glitazones et inhibiteurs de
glucosidase).
Patients adultes avec une insuffisance cardiaque
Habituellement, le traitement débute à 12,5 mg de losartan une fois par jour. En général, la dose doit
être augmentée avec des intervalles d'une semaine (12,5 mg par jour pendant la première semaine, 25
mg par jour pendant la deuxième semaine, 50 mg par jour pendant la troisième semaine), 100 mg par
jour pendant la quatrième semaine, 150 mg par jour pendant la cinquième semaine) jusqu'à la dose
d'entretien déterminée par votre médecin. On peut utiliser une dose maximale de 150 mg de losartan
(par exemple 3 comprimés de Losartan Teva 50 mg ou 1 comprimé de Losartan Teva 100 mg et 1
comprimé de 50 mg) une fois par jour.
Dans le traitement de l'insuf isance cardiaque, losartan est habituellement combiné avec un diurétique
(médicament destiné à augmenter le volume d'eau éliminé par les reins) et/ou un glycoside digitalique
(médicament qui aide à rendre le coeur plus fort et plus performant) et/ou un bêta-bloquant.
Losartan Teva n'est pas disponible sous forme orale de 12,5 mg ou 25 mg en Belgique.
Cependant, le 50 mg peut être divisé en deux moitiés égales de 25 mg.
Groupes de patients particuliers
Le médecin peut conseiller une dose plus faible chez certains patients, en particulier au début du
traitement, par exemple chez les patients traités par des diurétiques à doses élevées, chez les patients
présentant une insuf isance hépatique ou chez les patients de plus de 75 ans. L'utilisation de losartan
n'est pas conseillée chez les patients qui présentent une insuf isance hépatique sévère (voir rubrique
Ne prenez jamais Losartan Teva).
Mode d'administration
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Vous devez essayer de prendre votre dose
quotidienne à peu près à la même heure chaque jour. Il est important de ne pas arrêter de prendre
Losartan tant que votre médecin ne vous donne pas d'autres instructions.
Si vous avez pris plus de Losartan Teva que vous n'auriez dû
Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245). Les symptômes d'un surdosage sont une baisse de
la tension artérielle, une augmentation du rythme cardiaque ou parfois, une diminution de celui-ci.
Si vous oubliez de prendre Losartan Teva
Si vous avez oublié de prendre une dose quotidienne, prenez la dose suivante au moment habituel.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des ef ets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez l'ef et suivant, arrêtez de prendre losartan et informez votre médecin ou allez
immédiatement aux urgences de l'hôpital le plus proche :
une réaction allergique sévère (rash, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la gorge
qui peuvent entrainer des difficultés à avaler ou à respirer) (oedème de Quincke).
C'est un ef et secondaire grave, mais rare, pouvant survenir chez plus d'1 patient sur 10 000 mais
moins d'1 patient sur 1000. Vous pouvez avoir besoin d'une hospitalisation en urgence.
Les ef ets indésirables suivants ont été rapportés avec Losartan Teva :
Fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
étourdissements.
vertiges.
tension artérielle faible (particulièrement après une perte d'eau excessive, patients en insuf isance
cardiaque sévère ou sous traitement par des doses élevées de diurétiques).
ef et orthostatique lié à la dose telle que diminution de la pression artérielle lors du passage de la
position couchée ou assisse à la position debout.
faiblesse
fatigue.
trop peu de sucre dans le sang (hypoglycémie).
diminution du nombre de globules rouges (anémie).
modifications de la fonction rénale, y compris insuf isance rénale.
augmentation des concentrations d'urée dans le sang, augmentation des taux de créatinine et de
potassium dans le sérum chez les patients ayant une insuf isance cardiaque.
trop de potassium dans le sang (hyperkaliémie).
Peu fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
somnolence.
maux de tête.
troubles du sommeil.
sensations d'accélération du rythme cardiaque (palpitations).
douleur dans la poitrine (angine de poitrine).
essouf lement (dyspnée).
toux.
douleurs abdominales.
constipation opiniâtre.
diarrhée.
nausées.
vomissement.
démangeaisons (prurit).
éruption (urticaire).
rash.
gonflement local (oedème).
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000) :
hypersensibilité
inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite incluant purpura de Henoch-Schönlein).
engourdissement ou picotement (paresthésies).
évanouissement (syncope).
bat ements de coeur rapides et irréguliers (fibrillation auriculaire)
at aque cérébrale (AVC).
inflammation du foie (hépatite).
élévation du taux de l'alanine aminotransférase (ALAT), qui habituellement se normalise à l'arrêt du
traitement.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
diminution du nombre de plaquet es.
migraine.
troubles du goût.
anomalies de la fonction hépatique.
augmentation de la sensibilité au soleil (photosensibilité).
douleurs musculaires et articulaires.
douleurs musculaires inexpliquées s'accompagnant d'une urine plus sombre (couleur thé)
(rhabdomyolyse).
syndrome pseudo-grippal.
impuissance.
inflammation du pancréas (pancréatite).
taux faibles de sodium dans le sang (hyponatrémie).
dépression.
sensation générale de malaise.
bruit de tintement, de bourdonnement, sonnerie ou de cliquetis dans les oreilles (acouphènes).
douleur dorsale et
infection urinaire.
Les ef ets indésirables chez les enfants sont similaires à ceux observés chez les adultes.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Vous
pouvez également déclarer les ef ets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES Madou - Site
internet : www.notifierunef etindesirable.be - e-mail : adr@afmps.be. En signalant les ef ets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Losartan Teva
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiqué sur la boîte après EXP. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Plaquet es PVC/PVdC/Al ou plaquet es PVC/PE/PVdC/Al : A conserver à une température ne
dépassant pas 25°C.
Plaquet es OPA/Alu/PVC/Al : Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout à l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'embal age et autres informations
Ce que contient Losartan Teva
La substance active est le losartan potassium.
Chaque comprimé contient 50 ou 100 mg de losartan potassium.
Les autres composants sont : lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E460a), amidon
prégélatinisé, stéarate de magnésium (E572), polyvinylalcool (partiellement hydrolysé), dioxyde de
titane (E171), macrogol, talc.
Aspect de Losartan Teva et contenu de l'embal age extérieur
Les comprimés pelliculés de Losartan Teva 50 mg sont des comprimés pelliculés blancs, ovales,
légèrement convexes, portant la mention 50 gravée sur une face et avec une barre de cassure sur
l'autre face. Ils peuvent être divisés en deux moitiés égales. Les comprimés sont présentés en
plaquet es opaques, blanches PVC/PVdC/Al ou en plaquet es opaques, blanches PVC/PE/PVdC/Al
ou en plaquet es OPA/Alu/PVC/Al avec 1, 14, 28, 30, 56, 90 et 98 comprimés pelliculés,
conditionnement hospitalier de 280 (10 x 28) comprimés pelliculés.
Les comprimés pelliculés de Losartan Teva 100 mg sont des comprimés pelliculés blancs, ovales,
légèrement convexes, portant la mention 100 gravée sur une face et avec une barre de cassure
sur l'autre face. Ils peuvent être divisés en deux moitiés égales. Les comprimés sont présentés en
plaquet es opaques, blanches PVC/PVdC/Al ou en plaquet es opaques, blanches PVC/PE/PVdC/Al
ou en plaquet es OPA/Alu/PVC/Al avec 1, 14, 28, 30, 56, 90 et 98 comprimés pelliculés,
conditionnement hospitalier de 280 (10 x 28) comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Teva Pharma Belgium S.A., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk

Fabricant
Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Pays-Bas
ou
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen, Hongrie
ou
TEVA Czech Industries SRO, Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava­Komárov, Tchéquie
ou (seulement pour 50 mg)
TEVA Operations Poland Sp. z.o.o, ul. Mogilska 80, 31-546 Cracovie, Pologne
ou
Teva Pharma, S.L.U., C/C, no 4, Polígono Industrial Malpica, 50016, Zaragoza, Espagne
Numéro d'Autorisation de mise sur le marché
Losartan Teva 50 mg comprimés pelliculés
Plaquet e PVC/PVdC/Al ou Plaquet e PVC/PE/PVdC/Al : BE314465
Plaquet e OPA/Alu/PVC/Al : BE314474
Losartan Teva 100 mg comprimés pelliculés
Plaquet e PVC/PVdC/Al ou Plaquet e PVC/PE/PVdC/Al : BE314483
Plaquet e OPA/Alu/PVC/Al : BE314492
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous
les noms suivants:
BE :
Losartan Teva 50 mg, 100 mg filmomhulde tablet en/comprimés pelliculés/Filmtablet en
DE :
Losar Teva® 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg Filmtablet en
CZ :
Losartan Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg
IE :
Losartan Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg Film-coated Tablets
La dernière date à laquel e cette notice a été approuvée est 09/2021.