Lonarid n 400 mg - 50 mg

NOTICE
(01.09.2020)
1
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Lonarid N 400 mg/50 mg comprimés
paracétamol/caféine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
ï‚·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
ï‚·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
ï‚·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
ï‚·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice?
1.
Qu’est-ce que LONARID N et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LONARID N
3.
Comment prendre LONARID N
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver LONARID N
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE LONARID N ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
LONARID N contient comme substances actives du paracétamol et de la caféine.
Ce médicament est utilisé dans le traitement de la fièvre et de la douleur.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
LONARID N?
Ne prenez jamais LONARID N:
ï‚·
si vous êtes allergique aux principes actifs ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
ï‚·
si vous souffrez d'une maladie grave du foie.
Avertissements et précautions
ï‚·
Suivez attentivement la prescription de votre médecin dans les affections suivantes:
–
maladie grave des reins
–
maladie légère ou modérée du foie
–
maladie de la thyroïde
–
le syndrome de Gilbert (une maladie génétique du foie)
–
rythme cardiaque irrégulier
–
troubles d’anxiété
–
volume sanguin trop peu élevé
–
tension élevée dans le crâne
–
abus chronique d’alcool
–
dépendance aux antidouleurs avec effets soporifiques
–
déficience génétique en enzyme
glucose-6-phosphate déshydrogénase.
ï‚·
Consultez votre médecin dans les cas suivants:
–
la douleur persiste plus de 3 jours
–
vous souffrez de fièvre sévère
2
–
vous présentez des signes d’infection.
ï‚·
Si des tests de laboratoire vous sont prescrits, dites à votre médecin que vous prenez LONARID N.
Certains tests pourraient être perturbés.
ï‚·
Si vous prenez déjà d’autres médicaments, veuillez lire également la rubrique «Autres
médicaments
et LONARID N».
ï‚·
Une consommation excessive de caféine (café, thé, aliments, médicaments et autres boissons) doit
être évitée en prenant ce produit (voir rubrique «
Si vous avez pris plus de LONARID N que vous
n’auriez dû
»).
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LONARID N.
Autres médicaments et LONARID N
Sauf avis médical, ne prenez pas LONARID si vous utilisez les médicaments suivants. Ceux-ci
peuvent augmenter les effets toxiques:
ï‚·
les médicaments contre l’inflammation (anti-inflammatoires non stéroïdiens)
ï‚·
les médicaments contre l’épilepsie
ï‚·
les calmants contenant des barbituriques
ï‚·
les médicaments retardant la coagulation du sang (anticoagulants par voie orale)
ï‚·
le diflunisal (utilisé contre la douleur)
ï‚·
la zidovudine (utilisé dans le traitement du SIDA)
ï‚·
les antibiotiques rifampicine et chloramphénicol
ï‚·
le probénécide (utilisé contre la goutte)
ï‚·
la thyroxine (médicament pour la thyroïde)
ï‚·
les sympathomimétiques (médicaments stimulant le système nerveux sympathique).
LONARID N peut réduire l’effet calmant des médicaments suivants:
ï‚·
les médicaments contre l’allergie.
Il y a aussi interaction avec les substances suivantes:
ï‚·
la théophylline (utilisée contre l’asthme)
ï‚·
le métoclopramide (utilisé contre les nausées et les vomissements)
ï‚·
la cimétidine (utilisée contre les ulcères gastro-intestinaux)
ï‚·
la fluvoxamine (antidépresseur)
ï‚·
la propanthéline (médicament diminuant les mouvements propres au système gastro-intestinal et
urinaire)
ï‚·
la colestyramine (médicament diminuant les graisses dans le sang)
ï‚·
certains antibiotiques (ciprofloxacine, lévofloxacine, norfloxacine, ofloxacine et moxifloxacine)
ï‚·
des contraceptifs par voie orale
ï‚·
le disulfiram (utilisé en cas de dépendance à l'alcool)
ï‚·
le charbon actif (parfois utilisé en cas d'empoisonnement par médicaments ou autres substances)
ï‚·
le tabac.
Si vous utilisez d’autres
médicaments contenant du paracétamol
(substance active du
LONARID N), ne dépassez pas la dose quotidienne recommandée de paracétamol (voir rubrique 3
«Comment
prendre LONARID N»).
Le surdosage en paracétamol peut être toxique pour le foie. En
cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
LONARID N avec des aliments, boissons et de l’alcool
Evitez la consommation de boissons alcoolisées.
Une consommation excessive de caféine (café, thé, aliments, médicaments et autres boissons) doit
être évitée en prenant ce produit (voir rubrique «Si
vous avez pris plus de LONARID N que vous
n’auriez dû»).
3
Grossesse, allaitement et fertilité
Au besoin, Lonarid N peut être utilisé pendant la grossesse. Vous devez utiliser la dose la plus faible
possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus
courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous
devez prendre le médicament plus fréquemment.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
3.
COMMENT PRENDRE LONARID N
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose habituelle et maximale
ï‚·
Enfants de moins de 6 ans: n’utilisez pas ce médicament
ï‚·
Enfants de 6 à 7 ans:
– Dose habituelle: ½ comprimé, jusqu’à 4 fois par jour
– Dose maximale: 2 comprimés par 24 heures (800 mg de paracétamol et 100 mg de caféine)
ï‚·
Enfants de 8 à 12 ans et adultes de moins de 43 kg:
– Dose habituelle: 1 comprimé, jusqu’à 4 fois par jour
ï‚·
Dose maximale: 4 comprimés par 24 heures (1.600 mg de paracétamol et 200 mg de caféine)
Adultes et enfants de plus de 12 ans et à partir de 43 kg:
– Dose habituelle: 1 à 2 comprimés, 3 à 4 fois par jour
– Dose maximale: 2 comprimés 4 fois par 24 heures (3.200 mg de paracétamol et 400 mg de
caféine)
ï‚·
En cas de consommation chronique d’alcool:
– Dose maximale: 5 comprimés par 24 heures (2.000 mg de paracétamol)
ï‚·
En cas d’insuffisance du foie ou des reins ou de syndrome de Gilbert (une maladie génétique du
foie) (voir rubrique 2
« Avertissements et précautions »):
– Consultez votre médecin. La dose doit être réduite ou l’intervalle entre deux prises doit être
augmenté.
Ne dépassez pas les doses prescrites ou recommandées. En ce qui concerne le paracétamol, ne pas
dépasser une dose quotidienne maximale de 60 mg/kg de poids corporel.
Respectez un intervalle de 6 heures minimum
entre deux prises.
Ne prenez pas de doses élevées pendant une longue période.
Ceci peut provoquer des maux de tête,
intraitables par une augmentation de la dose de LONARID N.
Comment prendre les comprimés?
Avalez les comprimés sans les croquer avec un demi-verre d'eau ou toute autre boisson non
alcoolisée.
Durée du traitement
Prenez ce médicament pendant une durée la plus courte possible. Ne prolongez pas le traitement sans
avis médical. Il existe un risque de toxicité pour le foie.
Si la douleur persiste plus de 3 jours, consultez votre médecin.
Si vous avez pris plus de LONARID N que vous n’auriez dû
ï‚·
Si vous avez pris trop de LONARID N, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
ï‚·
En cas de symptômes d’empoisonnement (voir ci-dessous), allez immédiatement à l’hôpital le plus
proche.
4
Chez l'enfant, la dose toxique en une seule prise est de 140 mg de paracétamol (substance active de
LONARID N) par kg de poids corporel. Chez l’adulte, la dose toxique en une seule prise est de
6.000 mg de paracétamol. Un comprimé de LONARID N contient 400 mg de paracétamol.
Symptômes d’empoisonnement:
ï‚·
Le premier jour: pâleur, nausées, vomissements, transpiration, somnolence, manque d’appétit,
douleurs abdominales, tremblements et agitation.
ï‚·
Ensuite: augmentation du rythme cardiaque et confusion.
ï‚·
A partir du 3ème et 4ème jour, après une amélioration subjective: jaunisse, augmentation des
enzymes du foie, troubles de la coagulation, baisse du taux de sucre dans le sang, augmentation
d’acide dans le sang et atteinte cérébrale pouvant conduire au coma ou au décès.
ï‚·
En cas d’empoisonnement sévère: délire, attaques, convulsions, rythme cardiaque irrégulier, baisse
du taux de potassium et augmentation du taux de sucre dans le sang.
ï‚·
La prise en une fois de 20 comprimés de LONARID N peut provoquer des problèmes sévères au
foie et aux reins.
Des symptômes d’intoxication à la caféine peuvent survenir à partir d’1g de caféine (15 mg/kg si le
poids corporel est inférieur à 70 kg), si la dose est administrée pendant une courte période.
Symptômes d’empoisonnement:
ï‚·
Tremblements, agitation
ï‚·
Nausées, vomissements
ï‚·
Augmentation du rythme cardiaque, lésions du myocarde
ï‚·
Confusion
Lors d’une intoxication sévère, les symptômes suivants ont été observés:
ï‚·
Délire
ï‚·
Attaques, convulsions, augmentation du rythme cardiaque
ï‚·
Hypokaliémie (diminution de la concentration sanguine en potassium)
ï‚·
Hyperglycémie
Si vous oubliez de prendre LONARID N
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LONARID N
Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d’arrêter le traitement.
L’arrêt brusque de ce médicament, lorsqu’il est pris à doses élevées, pendant une longue période, et
de manière non-conforme aux instructions, peut provoquer des maux de tête, de la fatigue et des
douleurs musculaires.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez les effets
suivants:
ï‚·
réactions d’hypersensibilité comme rougeurs de la peau, urticaire, nausées, gonflement du visage,
de la langue ou de la gorge (œdème de Quincke), transpiration anormalement abondante, difficultés
respiratoires (dyspnée), baisse de la tension artérielle et choc anaphylactique (une réaction
d’hypersensibilité sévère et dangereuse)
5
ï‚·
lésions sévères de la peau ou des muqueuses, ressemblant à une brûlure (syndrome de Lyell et de
Stevens-Johnson)
Ces effets sont très rares mais peuvent être sévères.
Les autres effets indésirables observés sont:
Rare
(chez 1 à 10 patients sur 10 000)
ï‚·
difficultés respiratoires (dyspnée)
ï‚·
rougeurs
ï‚·
augmentation des enzymes du foie (observée lors d’un examen du sang)
Très rare
(chez moins de 1 patient sur 10 000)
ï‚·
diminution du taux de plaquettes (thrombopénie), diminution des globules blancs (leucopénie),
disparition des globules blancs granulocytes (agranulocytose) et diminution de toutes les cellules
sanguines (pancytopénie).
ï‚·
contraction des bronches chez les personnes hypersensibles (allergiques) aux médicaments contre
l’inflammation (asthme allergique)
ï‚·
des réactions cutanées sévères ont été rapportées avec le paracétamol (incluant des éruptions
cutanées caractérisées par la présence de macules et de papules et causant des démangeaisons
éruption prurigineuse maculopapuleuse)
ï‚·
réactions d’hypersensibilité comme choc anaphylactique, rougeur (érythème), transpiration
(hyperhydrose), baisse de la tension artérielle (hypotension), nausées, urticaire, angio-oedème
Inconnu
(l’incidence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
ï‚·
augmentation du rythme cardiaque (tachycardie)
ï‚·
tremblements
ï‚·
digestion difficile
ï‚·
maladie des reins lors d'un usage prolongé
ï‚·
agitation
ï‚·
insomnie
ï‚·
éruption médicamenteuse
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division Vigilance
Boîte postale 97, B-1000 Bruxelles Madou
Site internet: www.afmps.be
E-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
crpv@chru-nancy.fr
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax : (+33) 3 83 65 61 33
ou
Division de la Pharmacie et des Médicaments, Direction de la santé à Luxembourg
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
Fax : (+352) 247-95615
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
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5.
COMMENT CONSERVER LONARID N
Conserver à température ambiante (15°C – 25°C).
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après «EXP».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LONARID N
ï‚·
Les substances actives sont: paracétamol 400 mg - caféine anhydre 50 mg
ï‚·
Les autres composants sont: povidone - carmellose sodique – silice colloïdale – amidon de maïs –
cellulose microcristalline - acide stéarique/palmitique
Aspect de LONARID N et contenu de l’emballage extérieur
Comprimés sécables blancs. Boîtes de 30 comprimés ainsi que conditionnements cliniques de 300 et
de 300 x 1 comprimés en plaquettes. Existe aussi en boîtes de 10 comprimés en plaquettes, en
délivrance libre.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V, Avenue Arnaud Fraiteur 15-23, 1050 Bruxelles
Fabricant
Delpharm Reims, 10, rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché:
BE233791
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est:
Date d’approbation : 11/2020
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Lonarid N 400 mg/50 mg comprimés
paracétamol/caféine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
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dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
Que contient cette notice?
1.
Qu’est-ce que LONARID N et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LONARID N
3.
Comment prendre LONARID N
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver LONARID N
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
3. QU’EST-CE QUE LONARID N ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
LONARID N contient comme substances actives du paracétamol et de la caféine.
Ce médicament est utilisé dans le traitement de la fièvre et de la douleur.
4. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
LONARID N ?
Ne prenez jamais LONARID N:
ï‚·
si vous êtes allergique (hypersensible) au paracétamol, à la caféine ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionné dans la rubrique 6.
ï‚·
si vous souffrez d'une maladie grave du foie.
Avertissements et précautions
ï‚·
Suivez attentivement la prescription de votre médecin dans les affections suivantes:
–
maladie grave des reins
–
maladie légère ou modérée du foie
–
maladie de la thyroïde
–
le syndrome de Gilbert (une maladie génétique du foie)
–
rythme cardiaque irrégulier
–
troubles d’anxiété
–
volume sanguin trop peu élevé
–
tension élevée dans le crâne
–
abus chronique d’alcool
–
dépendance aux antidouleurs avec effets soporifiques
–
déficience génétique en enzyme
glucose-6-phosphate déshydrogénase.
ï‚·
Consultez votre médecin dans les cas suivants:
–
la douleur persiste plus de 3 jours
–
vous souffrez de fièvre sévère
–
vous présentez des signes d’infection.
ï‚·
Si des tests de laboratoire vous sont prescrits, dites à votre médecin que vous prenez LONARID N.
Certains tests pourraient être perturbés.
ï‚·
Si vous prenez déjà d’autres médicaments, veuillez lire également la rubrique «Autres
médicaments
et LONARID N».
8
ï‚·
Une consommation excessive de caféine (café, thé, aliments, médicaments et autres boissons) doit
être évitée en prenant ce produit (voir rubrique «
Si vous avez pris plus de LONARID N que vous
n’auriez dû
»).
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LONARID N.
Autres médicaments et LONARID N
Sauf avis médical, ne prenez pas LONARID si vous utilisez les médicaments suivants. Ceux-ci
peuvent augmenter les effets toxiques:
ï‚·
les médicaments contre l’inflammation (anti-inflammatoires non stéroïdiens)
ï‚·
les médicaments contre l’épilepsie
ï‚·
les calmants contenant des barbituriques
ï‚·
les médicaments retardant la coagulation du sang (anticoagulants par voie orale)
ï‚·
le diflunisal (utilisé contre la douleur)
ï‚·
la zidovudine (utilisé dans le traitement du SIDA)
ï‚·
les antibiotiques rifampicine et chloramphénicol
ï‚·
le probénécide (utilisé contre la goutte)
ï‚·
la thyroxine (médicament pour la thyroïde)
ï‚·
les sympathomimétiques (médicaments stimulant le système nerveux sympathique).
LONARID N peut réduire l’effet calmant des médicaments suivants:
ï‚·
les médicaments contre l’allergie.
Il y a aussi interaction avec les substances suivantes:
ï‚·
la théophylline (utilisée contre l’asthme)
ï‚·
le métoclopramide (utilisé contre les nausées et les vomissements)
ï‚·
la cimétidine (utilisée contre les ulcères gastro-intestinaux)
ï‚·
la fluvoxamine (antidépresseur)
ï‚·
la propanthéline (médicament diminuant les mouvements propres au système gastro-intestinal et
urinaire)
ï‚·
la colestyramine (médicament diminuant les graisses dans le sang)
ï‚·
certains antibiotiques (ciprofloxacine, lévofloxacine, norfloxacine, ofloxacine et moxifloxacine)
ï‚·
des contraceptifs par voie orale
ï‚·
le disulfiram (utilisé en cas de dépendance à l'alcool)
ï‚·
le charbon actif (parfois utilisé en cas d'empoisonnement par médicaments ou autres substances)
ï‚·
le tabac.
Si vous utilisez d’autres
médicaments contenant du paracétamol
(substance active du
LONARID N), ne dépassez pas la dose quotidienne recommandée de paracétamol (voir rubrique 3
«Comment
prendre LONARID N»).
Le surdosage en paracétamol peut être toxique pour le foie. En
cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
LONARID N avec des aliments, boissons et de l’alcool
Evitez la consommation de boissons alcoolisées.
Une consommation excessive de caféine (café, thé, aliments, médicaments et autres boissons) doit
être évitée en prenant ce produit (voir rubrique «
Si vous avez pris plus de LONARID N que vous
n’auriez dû
»).
Grossesse, allaitement et fertilité
Au besoin, Lonarid N peut être utilisé pendant la grossesse. Vous devez utiliser la dose la plus faible
possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus
9
courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous
devez prendre le médicament plus fréquemment.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
3.
COMMENT PRENDRE LONARID N
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose habituelle et maximale
ï‚·
Enfants de moins de 6 ans: n’utilisez pas ce médicament
ï‚·
Enfants de 6 à 7 ans:
– Dose habituelle: 1/2 comprimé, jusqu’à 4 fois par jour
– Dose maximale: 2 comprimés par 24 heures (800 mg de paracétamol et 100 mg de caféine)
ï‚·
Enfants de 8 à 12 ans et adultes de moins de 43 kg:
– Dose habituelle: 1 comprimé, jusqu’à 4 fois par jour
ï‚·
Dose maximale: 4 comprimés par 24 heures (1.600 mg de paracétamol et 200 mg de caféine)
Adultes et enfants de plus de 12 ans et à partir de 43 kg:
– Dose habituelle: 1 à 2 comprimés, 3 à 4 fois par jour
– Dose maximale: 2 comprimés 4 fois par 24 heures (3.200 mg de paracétamol et 400 mg de
caféine)
ï‚·
En cas de consommation chronique d’alcool:
– Dose maximale: 5 comprimés par 24 heures (2.000 mg de paracétamol)
ï‚·
En cas d’insuffisance du foie ou des reins ou de syndrome de Gilbert (une maladie génétique du
foie) (voir rubrique 2
« Avertissements et précautions »):
– Consultez votre médecin. La dose doit être réduite ou l’intervalle entre deux prises doit être
augmenté.
Ne dépassez pas les doses prescrites ou recommandées. En ce qui concerne le paracétamol, ne pas
dépasser une dose quotidienne maximale de 60 mg/kg de poids corporel.
Respectez
un intervalle de 6 heures minimum
entre deux prises.
Ne prenez pas de doses élevées pendant une longue période.
Ceci peut provoquer des maux de tête,
intraitables par une augmentation de la dose de LONARID N.
Comment prendre les comprimés?
Avalez les comprimés sans les croquer avec un demi-verre d'eau ou toute autre boisson non
alcoolisée.
Durée du traitement
Prenez ce médicament pendant une durée la plus courte possible. Ne prolongez pas le traitement sans
avis médical. Il existe un risque de toxicité pour le foie.
Si la douleur persiste plus de 3 jours, consultez votre médecin.
Si vous avez pris plus de LONARID N que vous n’auriez dû
ï‚·
Si vous avez pris trop de LONARID N, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
ï‚·
En cas de symptômes d’empoisonnement (voir ci-dessous), allez immédiatement à l’hôpital le plus
proche.
Chez l'enfant, la dose toxique en une seule prise est de 140 mg de paracétamol (substance active de
LONARID N) par kg de poids corporel. Chez l’adulte, la dose toxique en une seule prise est de
6.000 mg de paracétamol. Un comprimé de Lonarid N contient 400 mg de paracétamol.
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Symptômes d’empoisonnement:
ï‚·
Le premier jour: pâleur, nausées, vomissements, transpiration, somnolence, manque d’appétit,
douleurs abdominales, tremblements et agitation.
ï‚·
Ensuite: augmentation du rythme cardiaque et confusion.
ï‚·
A partir du 3ème et 4ème jour, après une amélioration subjective: jaunisse, augmentation des
enzymes du foie, troubles de la coagulation, baisse du taux de sucre dans le sang, augmentation
d’acide dans le sang et atteinte cérébrale pouvant conduire au coma ou au décès.
ï‚·
En cas d’empoisonnement sévère: délire, attaques, convulsions, rythme cardiaque irrégulier, baisse
du taux de potassium et augmentation du taux de sucre dans le sang.
ï‚·
La prise en une fois de 20 comprimés de LONARID N peut provoquer des problèmes sévères au
foie et aux reins.
Des symptômes d’intoxication à la caféine peuvent survenir à partir d’1g de caféine (15 mg/kg si le
poids corporel est inférieur à 70 kg), si la dose est administrée pendant une courte période.
Symptômes d’empoisonnement:
ï‚·
Tremblements, agitation
ï‚·
Nausées, vomissements
ï‚·
Augmentation du rythme cardiaque, lésions du myocarde
ï‚·
Confusion
Lors d’une intoxication sévère, les symptômes suivants ont été observés:
ï‚·
Délire
ï‚·
Attaques, convulsions, augmentation du rythme cardiaque
ï‚·
Hypokaliémie (diminution de la concentration sanguine en potassium)
ï‚·
Hyperglycémie
Si vous oubliez de prendre LONARID N
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LONARID N
Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d’arrêter le traitement.
L’arrêt brusque de la prise de ce médicament, lorsqu’il est pris à doses élevées, pendant une longue
période, et de manière non-conforme aux instructions, peut provoquer des maux de tête, de la fatigue
et des douleurs musculaires.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez les effets
suivants:
ï‚·
réactions d’hypersensibilité comme rougeurs de la peau, urticaire, nausées, gonflement du visage,
de la langue ou de la gorge (œdème de Quincke), transpiration anormalement abondante, difficultés
respiratoires (dyspnée), baisse de la tension artérielle et choc anaphylactique (une réaction
d’hypersensibilité sévère et dangereuse)
ï‚·
lésions sévères de la peau ou des muqueuses, ressemblant à une brûlure (syndrome de Lyell et de
Stevens-Johnson)
Ces effets sont très rares mais peuvent être sévères.
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Les autres effets indésirables observés sont:
Rare
(chez 1 à 10 patients sur 10 000)
ï‚·
difficultés respiratoires (dyspnée)
ï‚·
rougeurs
ï‚·
augmentation des enzymes du foie (observée lors d’un examen du sang)
Très rare
(chez moins de 1 patient sur 10 000)
ï‚·
diminution du taux de plaquettes (thrombopénie), diminution des globules blancs (leucopénie),
disparition des globules blancs granulocytes (agranulocytose) et diminution de toutes les cellules
sanguines (pancytopénie).
ï‚·
contraction des bronches chez les personnes hypersensibles (allergiques) aux médicaments contre
l’inflammation (asthme allergique)
ï‚·
des réactions cutanées sévères ont été rapportées avec le paracétamol (incluant des éruptions
cutanées caractérisées par la présence de macules et de papules et causant des démangeaisons
éruption prurigineuse maculopapuleuse)
ï‚·
réactions d’hypersensibilité comme choc anaphylactique, rougeur (érythème), transpiration
(hyperhydrose), baisse de la tension artérielle (hypotension), nausées, urticaire, angio-oedème
Inconnu
(l’incidence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
ï‚·
augmentation du rythme cardiaque (tachycardie)
ï‚·
tremblements
ï‚·
digestion difficile
ï‚·
maladie des reins lors d'un usage prolongé
ï‚·
agitation
ï‚·
insomnie
ï‚·
éruption médicamenteuse
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division Vigilance
Boîte postale 97, B-1000 Bruxelles Madou
Site internet: www.afmps.be
E-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
crpv@chru-nancy.fr
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax : (+33) 3 83 65 61 33
ou
Division de la Pharmacie et des Médicaments, Direction de la santé à Luxembourg
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
Fax : (+352) 247-95615
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
COMMENT CONSERVER LONARID N
Conserver à température ambiante (15°C – 25°C).
12
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après «EXP».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LONARID N
ï‚·
Les substances actives sont: paracétamol 400 mg - caféine anhydre 50 mg
ï‚·
Les autres composants sont: povidone - carmellose sodique – silice colloïdale – amidon de maïs –
cellulose microcristalline - acide stéarique/palmitique
Aspect de LONARID N et contenu de l’emballage extérieur
Comprimés sécables blancs. Boîtes de 10 comprimés en plaquettes.
Existe aussi en boîtes de 30 comprimés ainsi qu’en conditionnements cliniques de 300 et de 300 x 1
comprimés en plaquettes, disponibles sur prescription médicale.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V, Avenue Arnaud Fraiteur 15-23, 1050 Bruxelles
Fabricant
Delpharm Reims, 10, rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché:
BE233791
Délivrance: Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Date d’approbation : 11/2020
13

(01.09.2020)
Lonarid N 400 mg/50 mg comprimés
paracétamol/caféine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice?
1.
Qu'est-ce que LONARID N et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LONARID N
3.
Comment prendre LONARID N
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver LONARID N
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE LONARID N ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
LONARID N contient comme substances actives du paracétamol et de la caféine.
Ce médicament est utilisé dans le traitement de la
fièvre et de la douleur.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
LONARID N?
Ne prenez jamais LONARID N:
si vous êtes allergique aux principes actifs ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous souffrez d'une maladie grave du foie.
Avertissements et précautions
Suivez attentivement la prescription de votre médecin dans les affections suivantes:
­ maladie grave des reins
­ maladie légère ou modérée du foie
­ maladie de la thyroïde
­ le syndrome de Gilbert (une maladie génétique du foie)
­ rythme cardiaque irrégulier
­ troubles d'anxiété
­ volume sanguin trop peu élevé
­ tension élevée dans le crâne
­ abus chronique d'alcool
­ dépendance aux antidouleurs avec effets soporifiques
­ déficience génétique en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Consultez votre médecin dans les cas suivants:
­ la douleur persiste plus de 3 jours
­ vous souffrez de fièvre sévère
Si des tests de laboratoire vous sont prescrits, dites à votre médecin que vous prenez LONARID N.
Certains tests pourraient être perturbés.
Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique «Autres médicaments
et LONARID N».
Une consommation excessive de caféine (café, thé, aliments, médicaments et autres boissons) doit
être évitée en prenant ce produit (voir rubrique « Si vous avez pris plus de LONARID N que vous
n'auriez dû
»).
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LONARID N.
Autres médicaments et LONARID N
Sauf avis médical, ne prenez pas LONARID si vous utilisez les médicaments suivants. Ceux-ci
peuvent augmenter les effets toxiques:
les médicaments contre l'inflammation (anti-inflammatoires non stéroïdiens)
les médicaments contre l'épilepsie
les calmants contenant des barbituriques
les médicaments retardant la coagulation du sang (anticoagulants par voie orale)
le diflunisal (utilisé contre la douleur)
la zidovudine (utilisé dans le traitement du SIDA)
les antibiotiques rifampicine et chloramphénicol
le probénécide (utilisé contre la goutte)
la thyroxine (médicament pour la thyroïde)
les sympathomimétiques (médicaments stimulant le système nerveux sympathique).
LONARID N peut réduire l'effet calmant des médicaments suivants:
les médicaments contre l'allergie.
Il y a aussi interaction avec les substances suivantes:
la théophylline (utilisée contre l'asthme)
le métoclopramide (utilisé contre les nausées et les vomissements)
la cimétidine (utilisée contre les ulcères gastro-intestinaux)
la fluvoxamine (antidépresseur)
la propanthéline (médicament diminuant les mouvements propres au système gastro-intestinal et
urinaire)
la colestyramine (médicament diminuant les graisses dans le sang)
certains antibiotiques (ciprofloxacine, lévofloxacine, norfloxacine, ofloxacine et moxifloxacine)
des contraceptifs par voie orale
le disulfiram (utilisé en cas de dépendance à l'alcool)
le charbon actif (parfois utilisé en cas d'empoisonnement par médicaments ou autres substances)
le tabac.
Si vous utilisez d'
autres médicaments contenant du paracétamol (substance active du
LONARID N), ne dépassez pas la dose quotidienne recommandée de paracétamol (voir rubrique 3
«Comment prendre LONARID N»). Le surdosage en paracétamol peut être toxique pour le foie. En
cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
LONARID N avec des aliments, boissons et de l'alcool
Evitez la consommation de boissons alcoolisées.
Une consommation excessive de caféine (café, thé, aliments, médicaments et autres boissons) doit
être évitée en prenant ce produit (voir rubrique «Si vous avez pris plus de LONARID N que vous
n'auriez dû
»).
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
3.
COMMENT PRENDRE LONARID N
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose habituelle et maximale
Enfants de moins de 6 ans: n'utilisez pas ce médicament
Enfants de 6 à 7 ans:
­ Dose habituelle: ½ comprimé, jusqu'à 4 fois par jour
­ Dose maximale: 2 comprimés par 24 heures (800 mg de paracétamol et 100 mg de caféine)
Enfants de 8 à 12 ans et adultes de moins de 43 kg:
­ Dose habituelle: 1 comprimé, jusqu'à 4 fois par jour
Dose maximale: 4 comprimés par 24 heures (1.600 mg de paracétamol et 200 mg de caféine)
Adultes et enfants de plus de 12 ans et à partir de 43 kg:
­ Dose habituelle: 1 à 2 comprimés, 3 à 4 fois par jour
­ Dose maximale: 2 comprimés 4 fois par 24 heures (3.200 mg de paracétamol et 400 mg de
caféine)
En cas de consommation chronique d'alcool:
­ Dose maximale: 5 comprimés par 24 heures (2.000 mg de paracétamol)
En cas d'insuffisance du foie ou des reins ou de syndrome de Gilbert (une maladie génétique du
foie) (voir rubrique 2 « Avertissements et précautions »):
­ Consultez votre médecin. La dose doit être réduite ou l'intervalle entre deux prises doit être
augmenté.
Ne dépassez pas les doses prescrites ou recommandées. En ce qui concerne le paracétamol, ne pas
dépasser une dose quotidienne maximale de 60 mg/kg de poids corporel.
Respectez un intervalle de 6 heures minimum entre deux prises.
Ne prenez pas de doses élevées pendant une longue période. Ceci peut provoquer des maux de tête,
intraitables par une augmentation de la dose de LONARID N.
Comment prendre les comprimés?
Avalez les comprimés sans les croquer avec un demi-verre d'eau ou toute autre boisson non
alcoolisée.
Durée du traitement
Prenez ce médicament pendant une durée la plus courte possible. Ne prolongez pas le traitement sans
avis médical. Il existe un risque de toxicité pour le foie.
Si la douleur persiste plus de 3 jours, consultez votre médecin.
Si vous avez pris plus de LONARID N que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de LONARID N, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
En cas de symptômes d'empoisonnement (voir ci-dessous), allez immédiatement à l'hôpital le plus
proche.
Symptômes d'empoisonnement:
Le premier jour: pâleur, nausées, vomissements, transpiration, somnolence, manque d'appétit,
douleurs abdominales, tremblements et agitation.
Ensuite: augmentation du rythme cardiaque et confusion.
A partir du 3ème et 4ème jour, après une amélioration subjective: jaunisse, augmentation des
enzymes du foie, troubles de la coagulation, baisse du taux de sucre dans le sang, augmentation
d'acide dans le sang et atteinte cérébrale pouvant conduire au coma ou au décès.
En cas d'empoisonnement sévère: délire, attaques, convulsions, rythme cardiaque irrégulier, baisse
du taux de potassium et augmentation du taux de sucre dans le sang.
La prise en une fois de 20 comprimés de LONARID N peut provoquer des problèmes sévères au
foie et aux reins.
Des symptômes d'intoxication à la caféine peuvent survenir à partir d'1g de caféine (15 mg/kg si le
poids corporel est inférieur à 70 kg), si la dose est administrée pendant une courte période.
Symptômes d'empoisonnement:
Tremblements, agitation
Nausées, vomissements
Augmentation du rythme cardiaque, lésions du myocarde
Confusion
Lors d'une intoxication sévère, les symptômes suivants ont été observés:
Délire
Attaques, convulsions, augmentation du rythme cardiaque
Hypokaliémie (diminution de la concentration sanguine en potassium)
Hyperglycémie
Si vous oubliez de prendre LONARID N
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LONARID N
Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d'arrêter le traitement.
L'arrêt brusque de ce médicament, lorsqu'il est pris à doses élevées, pendant une longue période, et
de manière non-conforme aux instructions, peut provoquer des maux de tête, de la fatigue et des
douleurs musculaires.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez les effets
suivants:

réactions d'hypersensibilité comme rougeurs de la peau, urticaire, nausées, gonflement du visage,
de la langue ou de la gorge (oedème de Quincke), transpiration anormalement abondante, difficultés
respiratoires (dyspnée), baisse de la tension artérielle et choc anaphylactique (une réaction
d'hypersensibilité sévère et dangereuse)
Stevens-Johnson)
Ces effets sont très rares mais peuvent être sévères.
Les autres effets indésirables observés sont:
Rare (chez 1 à 10 patients sur 10 000)
difficultés respiratoires (dyspnée)
rougeurs
augmentation des enzymes du foie (observée lors d'un examen du sang)
Très rare (chez moins de 1 patient sur 10 000)
diminution du taux de plaquettes (thrombopénie), diminution des globules blancs (leucopénie),
disparition des globules blancs granulocytes (agranulocytose) et diminution de toutes les cellules
sanguines (pancytopénie).
contraction des bronches chez les personnes hypersensibles (allergiques) aux médicaments contre
l'inflammation (asthme allergique)
des réactions cutanées sévères ont été rapportées avec le paracétamol (incluant des éruptions
cutanées caractérisées par la présence de macules et de papules et causant des démangeaisons
éruption prurigineuse maculopapuleuse)
réactions d'hypersensibilité comme choc anaphylactique, rougeur (érythème), transpiration
(hyperhydrose), baisse de la tension artérielle (hypotension), nausées, urticaire, angio-oedème
Inconnu (l'incidence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
augmentation du rythme cardiaque (tachycardie)
tremblements
digestion difficile
maladie des reins lors d'un usage prolongé
agitation
insomnie
éruption médicamenteuse
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division Vigilance
Boîte postale 97, B-1000 Bruxelles Madou
Site internet: www.afmps.be
E-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
crpv@chru-nancy.fr
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax : (+33) 3 83 65 61 33
ou
Division de la Pharmacie et des Médicaments, Direction de la santé à Luxembourg
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
Fax : (+352) 247-95615
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
COMMENT CONSERVER LONARID N
Conserver à température ambiante (15°C ­ 25°C).
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après «EXP».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LONARID N
Les substances actives sont: paracétamol 400 mg - caféine anhydre 50 mg
Les autres composants sont: povidone - carmellose sodique ­ silice colloïdale ­ amidon de maïs ­
cellulose microcristalline - acide stéarique/palmitique
Aspect de LONARID N et contenu de l'emballage extérieur
Comprimés sécables blancs. Boîtes de 30 comprimés ainsi que conditionnements cliniques de 300 et
de 300 x 1 comprimés en plaquettes. Existe aussi en boîtes de 10 comprimés en plaquettes, en
délivrance libre.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V, Avenue Arnaud Fraiteur 15-23, 1050 Bruxelles
Fabricant
Delpharm Reims, 10, rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché: BE233791
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est:
Date d'approbation : 11/2020

NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
Lonarid N 400 mg/50 mg comprimés
paracétamol/caféine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
Que contient cette notice?
1.
Qu'est-ce que LONARID N et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LONARID N
3.
Comment prendre LONARID N
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver LONARID N
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
3. QU'EST-CE QUE LONARID N ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
LONARID N contient comme substances actives du paracétamol et de la caféine.
Ce médicament est utilisé dans le traitement de la
fièvre et de la douleur.
4. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
LONARID N ?
Ne prenez jamais LONARID N:
si vous êtes allergique (hypersensible) au paracétamol, à la caféine ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionné dans la rubrique 6.
si vous souffrez d'une maladie grave du foie.
Avertissements et précautions
Suivez attentivement la prescription de votre médecin dans les affections suivantes:
­ maladie grave des reins
­ maladie légère ou modérée du foie
­ maladie de la thyroïde
­ le syndrome de Gilbert (une maladie génétique du foie)
­ rythme cardiaque irrégulier
­ troubles d'anxiété
­ volume sanguin trop peu élevé
­ tension élevée dans le crâne
­ abus chronique d'alcool
­ dépendance aux antidouleurs avec effets soporifiques
­ déficience génétique en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Consultez votre médecin dans les cas suivants:
­ la douleur persiste plus de 3 jours
­ vous souffrez de fièvre sévère
­ vous présentez des signes d'infection.
Si des tests de laboratoire vous sont prescrits, dites à votre médecin que vous prenez LONARID N.
Certains tests pourraient être perturbés.
Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique «Autres médicaments
et LONARID N».
être évitée en prenant ce produit (voir rubrique « Si vous avez pris plus de LONARID N que vous
n'auriez dû
»).
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LONARID N.
Autres médicaments et LONARID N
Sauf avis médical, ne prenez pas LONARID si vous utilisez les médicaments suivants. Ceux-ci
peuvent augmenter les effets toxiques:
les médicaments contre l'inflammation (anti-inflammatoires non stéroïdiens)
les médicaments contre l'épilepsie
les calmants contenant des barbituriques
les médicaments retardant la coagulation du sang (anticoagulants par voie orale)
le diflunisal (utilisé contre la douleur)
la zidovudine (utilisé dans le traitement du SIDA)
les antibiotiques rifampicine et chloramphénicol
le probénécide (utilisé contre la goutte)
la thyroxine (médicament pour la thyroïde)
les sympathomimétiques (médicaments stimulant le système nerveux sympathique).
LONARID N peut réduire l'effet calmant des médicaments suivants:
les médicaments contre l'allergie.
Il y a aussi interaction avec les substances suivantes:
la théophylline (utilisée contre l'asthme)
le métoclopramide (utilisé contre les nausées et les vomissements)
la cimétidine (utilisée contre les ulcères gastro-intestinaux)
la fluvoxamine (antidépresseur)
la propanthéline (médicament diminuant les mouvements propres au système gastro-intestinal et
urinaire)
la colestyramine (médicament diminuant les graisses dans le sang)
certains antibiotiques (ciprofloxacine, lévofloxacine, norfloxacine, ofloxacine et moxifloxacine)
des contraceptifs par voie orale
le disulfiram (utilisé en cas de dépendance à l'alcool)
le charbon actif (parfois utilisé en cas d'empoisonnement par médicaments ou autres substances)
le tabac.
Si vous utilisez d'
autres médicaments contenant du paracétamol (substance active du
LONARID N), ne dépassez pas la dose quotidienne recommandée de paracétamol (voir rubrique 3
«Comment prendre LONARID N»). Le surdosage en paracétamol peut être toxique pour le foie. En
cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
LONARID N avec des aliments, boissons et de l'alcool
Evitez la consommation de boissons alcoolisées.
Une consommation excessive de caféine (café, thé, aliments, médicaments et autres boissons) doit
être évitée en prenant ce produit (voir rubrique « Si vous avez pris plus de LONARID N que vous
n'auriez dû
»).
Grossesse, allaitement et fertilité
Au besoin, Lonarid N peut être utilisé pendant la grossesse. Vous devez utiliser la dose la plus faible
possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus
3.
COMMENT PRENDRE LONARID N
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose habituelle et maximale
Enfants de moins de 6 ans: n'utilisez pas ce médicament
Enfants de 6 à 7 ans:
­ Dose habituelle: 1/2 comprimé, jusqu'à 4 fois par jour
­ Dose maximale: 2 comprimés par 24 heures (800 mg de paracétamol et 100 mg de caféine)
Enfants de 8 à 12 ans et adultes de moins de 43 kg:
­ Dose habituelle: 1 comprimé, jusqu'à 4 fois par jour
Dose maximale: 4 comprimés par 24 heures (1.600 mg de paracétamol et 200 mg de caféine)
Adultes et enfants de plus de 12 ans et à partir de 43 kg:
­ Dose habituelle: 1 à 2 comprimés, 3 à 4 fois par jour
­ Dose maximale: 2 comprimés 4 fois par 24 heures (3.200 mg de paracétamol et 400 mg de
caféine)
En cas de consommation chronique d'alcool:
­ Dose maximale: 5 comprimés par 24 heures (2.000 mg de paracétamol)
En cas d'insuffisance du foie ou des reins ou de syndrome de Gilbert (une maladie génétique du
foie) (voir rubrique 2 « Avertissements et précautions »):
­ Consultez votre médecin. La dose doit être réduite ou l'intervalle entre deux prises doit être
augmenté.
Ne dépassez pas les doses prescrites ou recommandées. En ce qui concerne le paracétamol, ne pas
dépasser une dose quotidienne maximale de 60 mg/kg de poids corporel.
Respectez
un intervalle de 6 heures minimum entre deux prises.
Ne prenez pas de doses élevées pendant une longue période. Ceci peut provoquer des maux de tête,
intraitables par une augmentation de la dose de LONARID N.
Comment prendre les comprimés?
Avalez les comprimés sans les croquer avec un demi-verre d'eau ou toute autre boisson non
alcoolisée.
Durée du traitement
Prenez ce médicament pendant une durée la plus courte possible. Ne prolongez pas le traitement sans
avis médical. Il existe un risque de toxicité pour le foie.
Si la douleur persiste plus de 3 jours, consultez votre médecin.
Si vous avez pris plus de LONARID N que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de LONARID N, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
En cas de symptômes d'empoisonnement (voir ci-dessous), allez immédiatement à l'hôpital le plus
proche.
Chez l'enfant, la dose toxique en une seule prise est de 140 mg de paracétamol (substance active de
LONARID N) par kg de poids corporel. Chez l'adulte, la dose toxique en une seule prise est de
6.000 mg de paracétamol. Un comprimé de Lonarid N contient 400 mg de paracétamol.
Le premier jour: pâleur, nausées, vomissements, transpiration, somnolence, manque d'appétit,
douleurs abdominales, tremblements et agitation.
Ensuite: augmentation du rythme cardiaque et confusion.
A partir du 3ème et 4ème jour, après une amélioration subjective: jaunisse, augmentation des
enzymes du foie, troubles de la coagulation, baisse du taux de sucre dans le sang, augmentation
d'acide dans le sang et atteinte cérébrale pouvant conduire au coma ou au décès.
En cas d'empoisonnement sévère: délire, attaques, convulsions, rythme cardiaque irrégulier, baisse
du taux de potassium et augmentation du taux de sucre dans le sang.
La prise en une fois de 20 comprimés de LONARID N peut provoquer des problèmes sévères au
foie et aux reins.
Des symptômes d'intoxication à la caféine peuvent survenir à partir d'1g de caféine (15 mg/kg si le
poids corporel est inférieur à 70 kg), si la dose est administrée pendant une courte période.
Symptômes d'empoisonnement:
Tremblements, agitation
Nausées, vomissements
Augmentation du rythme cardiaque, lésions du myocarde
Confusion
Lors d'une intoxication sévère, les symptômes suivants ont été observés:
Délire
Attaques, convulsions, augmentation du rythme cardiaque
Hypokaliémie (diminution de la concentration sanguine en potassium)
Hyperglycémie
Si vous oubliez de prendre LONARID N
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LONARID N
Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d'arrêter le traitement.
L'arrêt brusque de la prise de ce médicament, lorsqu'il est pris à doses élevées, pendant une longue
période, et de manière non-conforme aux instructions, peut provoquer des maux de tête, de la fatigue
et des douleurs musculaires.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez les effets
suivants:
réactions d'hypersensibilité comme rougeurs de la peau, urticaire, nausées, gonflement du visage,
de la langue ou de la gorge (oedème de Quincke), transpiration anormalement abondante, difficultés
respiratoires (dyspnée), baisse de la tension artérielle et choc anaphylactique (une réaction
d'hypersensibilité sévère et dangereuse)
lésions sévères de la peau ou des muqueuses, ressemblant à une brûlure (syndrome de Lyell et de
Stevens-Johnson)
Ces effets sont très rares mais peuvent être sévères.
Rare (chez 1 à 10 patients sur 10 000)
difficultés respiratoires (dyspnée)
rougeurs
augmentation des enzymes du foie (observée lors d'un examen du sang)
Très rare (chez moins de 1 patient sur 10 000)
diminution du taux de plaquettes (thrombopénie), diminution des globules blancs (leucopénie),
disparition des globules blancs granulocytes (agranulocytose) et diminution de toutes les cellules
sanguines (pancytopénie).
contraction des bronches chez les personnes hypersensibles (allergiques) aux médicaments contre
l'inflammation (asthme allergique)
des réactions cutanées sévères ont été rapportées avec le paracétamol (incluant des éruptions
cutanées caractérisées par la présence de macules et de papules et causant des démangeaisons
éruption prurigineuse maculopapuleuse)
réactions d'hypersensibilité comme choc anaphylactique, rougeur (érythème), transpiration
(hyperhydrose), baisse de la tension artérielle (hypotension), nausées, urticaire, angio-oedème
Inconnu (l'incidence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
augmentation du rythme cardiaque (tachycardie)
tremblements
digestion difficile
maladie des reins lors d'un usage prolongé
agitation
insomnie
éruption médicamenteuse
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division Vigilance
Boîte postale 97, B-1000 Bruxelles Madou
Site internet: www.afmps.be
E-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
crpv@chru-nancy.fr
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax : (+33) 3 83 65 61 33
ou
Division de la Pharmacie et des Médicaments, Direction de la santé à Luxembourg
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
Fax : (+352) 247-95615
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
COMMENT CONSERVER LONARID N
Conserver à température ambiante (15°C ­ 25°C).
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LONARID N
Les substances actives sont: paracétamol 400 mg - caféine anhydre 50 mg
Les autres composants sont: povidone - carmellose sodique ­ silice colloïdale ­ amidon de maïs ­
cellulose microcristalline - acide stéarique/palmitique
Aspect de LONARID N et contenu de l'emballage extérieur
Comprimés sécables blancs. Boîtes de 10 comprimés en plaquettes.
Existe aussi en boîtes de 30 comprimés ainsi qu'en conditionnements cliniques de 300 et de 300 x 1
comprimés en plaquettes, disponibles sur prescription médicale.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V, Avenue Arnaud Fraiteur 15-23, 1050 Bruxelles
Fabricant
Delpharm Reims, 10, rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché: BE233791
Délivrance: Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Date d'approbation : 11/2020

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS