Letrozole eg 2,5 mg
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Letrozole EG 2,5 mg, comprimés pelliculés
Létrozole
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que Letrozole EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Letrozole EG
3.
Comment prendre Letrozole EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Letrozole EG
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Letrozole EG et dans quel cas est-il utilisé ?
Qu’est-ce que Letrozole EG et quel est son mode d’action
Letrozole EG contient une substance active appelée létrozole. Il appartient à une classe de
médicaments appelés « inhibiteurs de l’aromatase ». Il s’agit d’un traitement hormonal (ou
« endocrinien ») contre le cancer du sein. Le développement du cancer du sein est fréquemment
favorisé par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. Le létrozole réduit la quantité
d’œstrogènes en inhibant une enzyme (« l’aromatase ») qui intervient dans leur production. Il peut
donc empêcher le développement d’un cancer du sein, car celui-ci a besoin d’œstrogènes pour se
développer. La croissance des cellules tumorales et/ou leur dissémination vers d’autres parties du
corps sont) ainsi ralenties ou arrêtées.
Dans quel cas Letrozole EG est-il utilisé ?
Letrozole EG est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c.-à-d. après la
disparition des règles.
Il est utilisé pour prévenir les récidives de cancer. Il peut être utilisé comme premier traitement avant une
chirurgie du cancer du sein - lorsqu’une chirurgie immédiate n’est pas envisageable -, ou il peut être
utilisé comme premier traitement après une chirurgie du cancer du sein ou après cinq ans de traitement par
tamoxifène. Letrozole EG est également utilisé pour empêcher la tumeur du sein de migrer vers d’autres
parties du corps chez les patientes présentant un cancer du sein avancé.
Si vous avez des questions concernant le mode d’action de Letrozole EG ou la raison pour laquelle ce
médicament vous a été prescrit, demandez plus d’informations à votre médecin.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Letrozole EG ?
Suivez attentivement toutes les instructions de votre médecin. Celles-ci pourraient être différentes de
celles mentionnées dans les informations générales de cette notice.
Ne prenez jamais Letrozole EG
1/6
-
si vous êtes allergique au létrozole ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6,
-
si vous avez encore vos règles, c.-à-d. si vous n’êtes pas encore ménopausée,
-
si vous êtes enceinte,
-
si vous allaitez.
Si l’une des conditions ci-dessus vous concerne,
ne prenez pas ce médicament et consultez votre
médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Letrozole EG
-
si vous souffrez d’une maladie grave des reins,
-
si vous souffrez d’une maladie grave du foie,
-
si vous avez des antécédents d’ostéoporose ou de fractures osseuses (voir également le paragraphe
« Surveillance durant le traitement par Letrozole EG » à la rubrique 3).
Si l’une de ces conditions vous concerne,
informez votre médecin.
Votre médecin tiendra compte de
cette information au cours de votre traitement par Letrozole EG.
Le létrozole peut provoquer une inflammation des tendons ou des lésions tendineuses (voir rubrique
4). Au premier signe de douleur ou de gonflement d'un tendon, mettez au repos la zone douloureuse et
contactez votre médecin.
Enfants et adolescents
Les enfants et les adolescents ne doivent pas utiliser ce médicament.
Personnes âgées
Les personnes de 65 ans et plus peuvent utiliser ce médicament à la même dose que les autres adultes.
Autres médicaments et Letrozole EG
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
– Vous ne devez prendre Letrozole EG que lorsque vous êtes ménopausée. Votre médecin doit
toutefois discuter avec vous de l’utilisation d’une contraception efficace, car il existe malgré tout
un risque que vous tombiez enceinte pendant le traitement par Letrozole EG.
– Vous ne devez pas prendre Letrozole EG si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, car cela
pourrait être nocif pour votre bébé.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous ressentez des étourdissements, une fatigue, une somnolence ou une sensation de malaise
général, ne conduisez pas et n’utilisez pas d’outils ou de machines tant que vous ne vous sentez pas à
nouveau normale.
Letrozole EG contient du lactose et du sodium
Lactose: Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
Sodium: Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Letrozole EG ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
2/6
La dose recommandée est de 1 comprimé de Letrozole EG, une fois par jour. Pour vous aider à vous
souvenir du moment où vous devez prendre votre comprimé, il est conseillé de prendre Letrozole EG à
la même heure chaque jour.
Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture et doit être avalé entier, avec un verre d’eau ou un
autre liquide.
Combien de temps devez-vous prendre Letrozole EG
Continuez à prendre Letrozole EG chaque jour, pendant toute la durée prescrite par votre médecin. Il
est possible que vous deviez prendre ce médicament pendant plusieurs mois, voire plusieurs années. Si
vous avez des questions concernant la durée du traitement par Letrozole EG, adressez-vous à votre
médecin.
Surveillance durant le traitement par Letrozole EG
Vous ne devez prendre ce médicament que sous surveillance médicale étroite. Votre médecin
surveillera régulièrement votre état pour vérifier si le traitement a l’effet souhaité.
Letrozole EG peut provoquer un amincissement ou une atrophie des os (ostéoporose), sous l’effet
d’une réduction des œstrogènes dans votre corps. Votre médecin décidera donc peut-être de mesurer
votre densité osseuse (une méthode de surveillance de l’ostéoporose) avant, pendant et après le
traitement.
Si vous avez pris plus de Letrozole EG que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de Letrozole EG ou si quelqu’un d’autre a pris vos comprimés accidentellement,
prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien, le Centre Antipoison
(070/245.245) ou l’hôpital. Montrez l’emballage des comprimés au personnel médical. Vous pourriez
avoir besoin d’un traitement médical.
Si vous oubliez de prendre Letrozole EG
-
S’il est presque l’heure de prendre votre dose suivante (p. ex. 2 ou 3 heures avant la dose), ne
prenez pas la dose oubliée et prenez votre dose suivante au moment prévu.
-
Dans le cas contraire, prenez la dose oubliée dès que vous y pensez, puis prenez le comprimé
suivant selon le schéma habituel.
-
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Letrozole EG
N’arrêtez pas de prendre Letrozole EG, sauf sur avis médical. Veuillez également consulter la rubrique
ci-dessus, « Combien de temps devez-vous prendre Letrozole EG ».
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La plupart des effets indésirables sont de nature légère à modérée et disparaissent généralement après
quelques jours ou quelques semaines de traitement.
Certains de ces effets indésirables, tels que les bouffées de chaleur, une chute de cheveux ou des
saignements vaginaux, peuvent être dus à une carence en œstrogènes dans votre corps.
Ne vous inquiétez pas outre mesure à la vue de cette liste d’effets indésirables éventuels. Il est possible
que vous n’en éprouviez aucun.
3/6
Certains effets indésirables peuvent être graves:
Rares ou peu fréquents (peuvent
survenir chez 1 à 100 patients sur 10 000):
Faiblesse, paralysie ou perte de sensation dans toute partie du corps (en particulier au niveau
d’un bras ou d’une jambe), manque de coordination, nausées ou difficulté à parler ou à respirer
(signe d’un problème au cerveau, p. ex. accident vasculaire cérébral)
Douleur soudaine liée à une oppression thoracique (signe d’un problème au cœur)
Difficulté à respirer, douleur thoracique, perte de connaissance, rythme cardiaque rapide,
coloration bleuâtre de la peau ou douleur soudaine dans un bras, une jambe ou un pied (signes
de formation éventuelle d’un caillot sanguin)
Gonflement et rougeur le long d’une veine extrêmement sensible, et éventuellement
douloureuse, au toucher
Fièvre importante, frissons ou plaies dans la bouche causées par des infections (carence en
globules blancs)
Vision très floue persistante
Si vous développez l’un des symptômes ci-dessus, prévenez immédiatement votre médecin.
Informez également votre médecin immédiatement si vous remarquez l’un des symptômes suivants
durant le traitement par Letrozole EG :
Gonflement, touchant principalement le visage et la gorge (signes de réaction allergique)
Coloration jaunâtre de la peau et des yeux, nausées, perte d’appétit, urines foncées (signes
d’hépatite)
Eruption cutanée, rougeur cutanée, formation de vésicules sur les lèvres, les yeux ou la bouche,
desquamation cutanée, fièvre (signes d’un problème de peau)
Très fréquents (peuvent
toucher plus de 1 personne sur 10):
Bouffées de chaleur
Augmentation du taux de cholestérol (hypercholestérolémie)
Fatigue
Augmentation de la transpiration
Douleur dans les os et les articulations (arthralgies)
Si vous présentez une forme sévère de l’un de ces symptômes, prévenez votre médecin.
Fréquents (peuvent
toucher jusqu’à 1 personne sur 10):
Eruption cutanée
Maux de tête
Etourdissements
Sensation de malaise général
Affections gastro-intestinales telles que nausées, vomissements, indigestion, constipation,
diarrhée
Augmentation ou perte d’appétit
Douleurs musculaires
Amincissement ou atrophie des os (ostéoporose), entraînant parfois des fractures osseuses (voir
aussi « Surveillance durant le traitement par Letrozole EG » à la rubrique 3)
Gonflement des bras, des mains, des pieds, des chevilles (œdème)
Dépression
Prise de poids
Perte de cheveux
Tension artérielle élevée (hypertension)
Douleurs abdominales
Sécheresse cutanée
Saignement vaginal
Palpitations, tachycardie
Raideurs articulaires (arthrite)
Douleur thoracique
4/6
Si vous présentez une forme sévère de l’un de ces symptômes, prévenez votre médecin.
Peu fréquents (peuvent
toucher jusqu’à 1 personne sur 100):
Affections du système nerveux, telles qu’anxiété, nervosité, irritabilité, envie de dormir, troubles
de la mémoire, somnolence, insomnie
Douleur ou sensation de brûlure dans les mains et le poignet (syndrome du canal carpien)
Altération des sensations, en particulier du toucher
Affections oculaires, telles que vision floue, irritation oculaire
Affections cutanées, telles que démangeaisons (urticaire)
Sécrétions ou sécheresse vaginales
Douleur mammaire
Fièvre
Soif, trouble du goût, bouche sèche
Sécheresse des muqueuses
Perte de poids
Infection des voies urinaires, augmentation de la fréquence des mictions
Toux
Augmentation du taux d’enzymes
Jaunissement de la peau et des yeux
Taux élevés de bilirubine dans le sang (un produit de dégradation des globules rouges)
Inflammation d'un tendon ou tendinite (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os)
Rares (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 1000):
Rupture d'un tendon (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os)
Fréquence indéterminée (ne
peut être estimée sur la base des données disponibles):
Doigt à ressort (trouble caractérisé par le blocage d’un doigt ou du pouce en position fléchie).
Si vous présentez une forme sévère de l’un de ces symptômes, prévenez votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’AFMPS – Division Vigilance –
Boîte Postale 97 – B-1000 Bruxelles Madou ou via le site internet www.afmps.be. En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament
5.
Comment conserver Letrozole EG ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de l’humidité.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette ou la boîte après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Letrozole EG
5/6
-
-
La substance active est le létrozole. Chaque comprimé contient 2,5 mg de létrozole.
Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline,
glycolate d’amidon sodique (type A), hydroxypropylméthylcellulose (6 mPas),
hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, talc, huile de graines de coton, oxyde de fer
jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), dioxyde de titane (E 171).
Aspect de Letrozole EG et contenu de l’emballage extérieur
Letrozole EG comprimés pelliculés se présente sous forme de comprimés ronds et jaunes, avec deux
surfaces de forme convexe. Les comprimés sont disponibles dans des emballages sous plaquettes de
10, 30 et 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricants
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG (Eurogenerics) SA – Esplanade Heysel b 22 – 1020 Bruxelles
Fabricants
Haupt Pharma Münster GmbH - Schleebrüggenkamp 15 - 48159 Münster - Allemagne
STADApharm GmbH - Stadastr. 2-18 - 61118 Bad Vilbel – Allemagne
STADA Arzneimittel AG - Stadastrasse 2 – 18 - 61118 Bad Vilbel – Allemagne
Stada Arzneimittel GmbH - Muthgasse 36 - 1190 Wien - Autriche
EG (Eurogenerics) SA - Esplanade Heysel b22 - 1020 Bruxelles
Clonmel Healthcare Ltd. - Waterford Road – Clonmel - Co. Tipperary - Irlande
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
Allemagne:
Letrozol AL 2,5 mg Filmtabletten
Autriche:
Letrozol Stada 2,5 mg Filmtabletten
Belgique:
Letrozole EG 2,5 mg comprimés pelliculés
Danemark:
Letrozol Stada
Finlande:
Letrozol Stada
France:
Letrozole EG 2,5 mg comprimé pelliculé
Irlande:
Letrozole 2,5 mg film coated tblets
Italie:
Letrozolo EG 2,5 mg compresse rivestite con film
Luxembourg: Letrozole EG 2,5 mg
Pays-Bas:
Letrozol CF 2,5 mg filmomhulde tabletten
Roumanie:
Letrozol Stada 2,5 mg comprimate filmate
Suède:
Letrozol Stada 2,5 mg filmdragerad tablett
Numéro d’autorisation de mise sur le marché:
BE371673
Mode de délivrance:
sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée/révisée est 10/2019 / 09/2019.
6/6
Letrozole EG 2,5 mg, comprimés pelliculés
Létrozole
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Letrozole EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Letrozole EG
3.
Comment prendre Letrozole EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Letrozole EG
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Letrozole EG et dans quel cas est-il utilisé ?
Qu'est-ce que Letrozole EG et quel est son mode d'action
Letrozole EG contient une substance active appelée létrozole. Il appartient à une classe de
médicaments appelés « inhibiteurs de l'aromatase ». Il s'agit d'un traitement hormonal (ou
« endocrinien ») contre le cancer du sein. Le développement du cancer du sein est fréquemment
favorisé par les oestrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. Le létrozole réduit la quantité
d'oestrogènes en inhibant une enzyme (« l'aromatase ») qui intervient dans leur production. Il peut
donc empêcher le développement d'un cancer du sein, car celui-ci a besoin d'oestrogènes pour se
développer. La croissance des cellules tumorales et/ou leur dissémination vers d'autres parties du
corps sont) ainsi ralenties ou arrêtées.
Dans quel cas Letrozole EG est-il utilisé ?
Letrozole EG est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c.-à-d. après la
disparition des règles.
Il est utilisé pour prévenir les récidives de cancer. Il peut être utilisé comme premier traitement avant une
chirurgie du cancer du sein - lorsqu'une chirurgie immédiate n'est pas envisageable -, ou il peut être
utilisé comme premier traitement après une chirurgie du cancer du sein ou après cinq ans de traitement par
tamoxifène. Letrozole EG est également utilisé pour empêcher la tumeur du sein de migrer vers d'autres
parties du corps chez les patientes présentant un cancer du sein avancé.
Si vous avez des questions concernant le mode d'action de Letrozole EG ou la raison pour laquelle ce
médicament vous a été prescrit, demandez plus d'informations à votre médecin.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Letrozole EG ?
Suivez attentivement toutes les instructions de votre médecin. Celles-ci pourraient être différentes de
celles mentionnées dans les informations générales de cette notice.
Ne prenez jamais Letrozole EG
si vous êtes allergique au létrozole ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6,
- si vous avez encore vos règles, c.-à-d. si vous n'êtes pas encore ménopausée,
- si vous êtes enceinte,
- si vous allaitez.
Si l'une des conditions ci-dessus vous concerne,
ne prenez pas ce médicament et consultez votre
médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Letrozole EG
-
si vous souffrez d'une maladie grave des reins,
- si vous souffrez d'une maladie grave du foie,
- si vous avez des antécédents d'ostéoporose ou de fractures osseuses (voir également le paragraphe
« Surveillance durant le traitement par Letrozole EG » à la rubrique 3).
Si l'une de ces conditions vous concerne,
informez votre médecin. Votre médecin tiendra compte de
cette information au cours de votre traitement par Letrozole EG.
Le létrozole peut provoquer une inflammation des tendons ou des lésions tendineuses (voir rubrique
4). Au premier signe de douleur ou de gonflement d'un tendon, mettez au repos la zone douloureuse et
contactez votre médecin.
Enfants et adolescents
Les enfants et les adolescents ne doivent pas utiliser ce médicament.
Personnes âgées
Les personnes de 65 ans et plus peuvent utiliser ce médicament à la même dose que les autres adultes.
Autres médicaments et Letrozole EG
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Vous ne devez prendre Letrozole EG que lorsque vous êtes ménopausée. Votre médecin doit
toutefois discuter avec vous de l'utilisation d'une contraception efficace, car il existe malgré tout
un risque que vous tombiez enceinte pendant le traitement par Letrozole EG.
Vous ne devez pas prendre Letrozole EG si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, car cela
pourrait être nocif pour votre bébé.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous ressentez des étourdissements, une fatigue, une somnolence ou une sensation de malaise
général, ne conduisez pas et n'utilisez pas d'outils ou de machines tant que vous ne vous sentez pas à
nouveau normale.
Letrozole EG contient du lactose et du sodium
Lactose:
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
Sodium:
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Letrozole EG ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture et doit être avalé entier, avec un verre d'eau ou un
autre liquide.
Combien de temps devez-vous prendre Letrozole EG
Continuez à prendre Letrozole EG chaque jour, pendant toute la durée prescrite par votre médecin. Il
est possible que vous deviez prendre ce médicament pendant plusieurs mois, voire plusieurs années. Si
vous avez des questions concernant la durée du traitement par Letrozole EG, adressez-vous à votre
médecin.
Surveillance durant le traitement par Letrozole EG
Vous ne devez prendre ce médicament que sous surveillance médicale étroite. Votre médecin
surveillera régulièrement votre état pour vérifier si le traitement a l'effet souhaité.
Letrozole EG peut provoquer un amincissement ou une atrophie des os (ostéoporose), sous l'effet
d'une réduction des oestrogènes dans votre corps. Votre médecin décidera donc peut-être de mesurer
votre densité osseuse (une méthode de surveillance de l'ostéoporose) avant, pendant et après le
traitement.
Si vous avez pris plus de Letrozole EG que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de Letrozole EG ou si quelqu'un d'autre a pris vos comprimés accidentellement,
prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien, le Centre Antipoison
(070/245.245) ou l'hôpital. Montrez l'emballage des comprimés au personnel médical. Vous pourriez
avoir besoin d'un traitement médical.
Si vous oubliez de prendre Letrozole EG
-
S'il est presque l'heure de prendre votre dose suivante (p. ex. 2 ou 3 heures avant la dose), ne
prenez pas la dose oubliée et prenez votre dose suivante au moment prévu.
- Dans le cas contraire, prenez la dose oubliée dès que vous y pensez, puis prenez le comprimé
suivant selon le schéma habituel.
- Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Letrozole EG
N'arrêtez pas de prendre Letrozole EG, sauf sur avis médical. Veuillez également consulter la rubrique
ci-dessus, « Combien de temps devez-vous prendre Letrozole EG ».
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La plupart des effets indésirables sont de nature légère à modérée et disparaissent généralement après
quelques jours ou quelques semaines de traitement.
Certains de ces effets indésirables, tels que les bouffées de chaleur, une chute de cheveux ou des
saignements vaginaux, peuvent être dus à une carence en oestrogènes dans votre corps.
Ne vous inquiétez pas outre mesure à la vue de cette liste d'effets indésirables éventuels. Il est possible
que vous n'en éprouviez aucun.
Faiblesse, paralysie ou perte de sensation dans toute partie du corps (en particulier au niveau
d'un bras ou d'une jambe), manque de coordination, nausées ou difficulté à parler ou à respirer
(signe d'un problème au cerveau, p. ex. accident vasculaire cérébral)
Douleur soudaine liée à une oppression thoracique (signe d'un problème au coeur)
Difficulté à respirer, douleur thoracique, perte de connaissance, rythme cardiaque rapide,
coloration bleuâtre de la peau ou douleur soudaine dans un bras, une jambe ou un pied (signes
de formation éventuelle d'un caillot sanguin)
Gonflement et rougeur le long d'une veine extrêmement sensible, et éventuellement
douloureuse, au toucher
Fièvre importante, frissons ou plaies dans la bouche causées par des infections (carence en
globules blancs)
Vision très floue persistante
Si vous développez l'un des symptômes ci-dessus, prévenez immédiatement votre médecin.
Informez également votre médecin immédiatement si vous remarquez l'un des symptômes suivants
durant le traitement par Letrozole EG :
Gonflement, touchant principalement le visage et la gorge (signes de réaction allergique)
Coloration jaunâtre de la peau et des yeux, nausées, perte d'appétit, urines foncées (signes
d'hépatite)
Eruption cutanée, rougeur cutanée, formation de vésicules sur les lèvres, les yeux ou la bouche,
desquamation cutanée, fièvre (signes d'un problème de peau)
Très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10):
Bouffées de chaleur
Augmentation du taux de cholestérol (hypercholestérolémie)
Fatigue
Augmentation de la transpiration
Douleur dans les os et les articulations (arthralgies)
Si vous présentez une forme sévère de l'un de ces symptômes, prévenez votre médecin.
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10):
Eruption cutanée
Maux de tête
Etourdissements
Sensation de malaise général
Affections gastro-intestinales telles que nausées, vomissements, indigestion, constipation,
diarrhée
Augmentation ou perte d'appétit
Douleurs musculaires
Amincissement ou atrophie des os (ostéoporose), entraînant parfois des fractures osseuses (voir
aussi « Surveillance durant le traitement par Letrozole EG » à la rubrique 3)
Gonflement des bras, des mains, des pieds, des chevilles (oedème)
Dépression
Prise de poids
Perte de cheveux
Tension artérielle élevée (hypertension)
Douleurs abdominales
Sécheresse cutanée
Saignement vaginal
Palpitations, tachycardie
Raideurs articulaires (arthrite)
Douleur thoracique
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100):
Affections du système nerveux, telles qu'anxiété, nervosité, irritabilité, envie de dormir, troubles
de la mémoire, somnolence, insomnie
Douleur ou sensation de brûlure dans les mains et le poignet (syndrome du canal carpien)
Altération des sensations, en particulier du toucher
Affections oculaires, telles que vision floue, irritation oculaire
Affections cutanées, telles que démangeaisons (urticaire)
Sécrétions ou sécheresse vaginales
Douleur mammaire
Fièvre
Soif, trouble du goût, bouche sèche
Sécheresse des muqueuses
Perte de poids
Infection des voies urinaires, augmentation de la fréquence des mictions
Toux
Augmentation du taux d'enzymes
Jaunissement de la peau et des yeux
Taux élevés de bilirubine dans le sang (un produit de dégradation des globules rouges)
Inflammation d'un tendon ou tendinite (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os)
Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000):
Rupture d'un tendon (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
Doigt à ressort (trouble caractérisé par le blocage d'un doigt ou du pouce en position fléchie).
Si vous présentez une forme sévère de l'un de ces symptômes, prévenez votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'AFMPS Division Vigilance
Boîte Postale 97 B-1000 Bruxelles Madou ou via le site internet www.afmps.be. En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament
5.
Comment conserver Letrozole EG ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette ou la boîte après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Letrozole
EG
La substance active est le létrozole. Chaque comprimé contient 2,5 mg de létrozole.
- Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline,
glycolate d'amidon sodique (type A), hydroxypropylméthylcellulose (6 mPas),
hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, talc, huile de graines de coton, oxyde de fer
jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), dioxyde de titane (E 171).
Aspect de Letrozole
EG et contenu de l'emballage extérieur
Letrozole EG comprimés pelliculés se présente sous forme de comprimés ronds et jaunes, avec deux
surfaces de forme convexe. Les comprimés sont disponibles dans des emballages sous plaquettes de
10, 30 et 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricants
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
EG (Eurogenerics) SA Esplanade Heysel b 22 1020 Bruxelles
Fabricants
Haupt Pharma Münster GmbH - Schleebrüggenkamp 15 - 48159 Münster - Allemagne
STADApharm GmbH - Stadastr. 2-18 - 61118 Bad Vilbel Allemagne
STADA Arzneimittel AG - Stadastrasse 2 18 - 61118 Bad Vilbel Allemagne
Stada Arzneimittel GmbH - Muthgasse 36 - 1190 Wien - Autriche
EG (Eurogenerics) SA - Esplanade Heysel b22 - 1020 Bruxelles
Clonmel Healthcare Ltd. - Waterford Road Clonmel - Co. Tipperary - Irlande
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
Allemagne:
Letrozol AL 2,5 mg Filmtabletten
Autriche:
Letrozol Stada 2,5 mg Filmtabletten
Belgique:
Letrozole EG 2,5 mg comprimés pelliculés
Danemark:
Letrozol Stada
Finlande:
Letrozol Stada
France:
Letrozole EG 2,5 mg comprimé pelliculé
Irlande:
Letrozole 2,5 mg film coated tblets
Italie:
Letrozolo EG 2,5 mg compresse rivestite con film
Luxembourg: Letrozole EG 2,5 mg
Pays-Bas:
Letrozol CF 2,5 mg filmomhulde tabletten
Roumanie:
Letrozol Stada 2,5 mg comprimate filmate
Suède:
Letrozol Stada 2,5 mg filmdragerad tablett
Numéro d'autorisation de mise sur le marché: BE371673
Mode de délivrance: sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée/révisée est 10/2019 / 09/2019.
Létrozole
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Letrozole EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Letrozole EG
3.
Comment prendre Letrozole EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Letrozole EG
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Letrozole EG et dans quel cas est-il utilisé ?
Qu'est-ce que Letrozole EG et quel est son mode d'action
Letrozole EG contient une substance active appelée létrozole. Il appartient à une classe de
médicaments appelés « inhibiteurs de l'aromatase ». Il s'agit d'un traitement hormonal (ou
« endocrinien ») contre le cancer du sein. Le développement du cancer du sein est fréquemment
favorisé par les oestrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. Le létrozole réduit la quantité
d'oestrogènes en inhibant une enzyme (« l'aromatase ») qui intervient dans leur production. Il peut
donc empêcher le développement d'un cancer du sein, car celui-ci a besoin d'oestrogènes pour se
développer. La croissance des cellules tumorales et/ou leur dissémination vers d'autres parties du
corps sont) ainsi ralenties ou arrêtées.
Dans quel cas Letrozole EG est-il utilisé ?
Letrozole EG est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c.-à-d. après la
disparition des règles.
Il est utilisé pour prévenir les récidives de cancer. Il peut être utilisé comme premier traitement avant une
chirurgie du cancer du sein - lorsqu'une chirurgie immédiate n'est pas envisageable -, ou il peut être
utilisé comme premier traitement après une chirurgie du cancer du sein ou après cinq ans de traitement par
tamoxifène. Letrozole EG est également utilisé pour empêcher la tumeur du sein de migrer vers d'autres
parties du corps chez les patientes présentant un cancer du sein avancé.
Si vous avez des questions concernant le mode d'action de Letrozole EG ou la raison pour laquelle ce
médicament vous a été prescrit, demandez plus d'informations à votre médecin.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Letrozole EG ?
Suivez attentivement toutes les instructions de votre médecin. Celles-ci pourraient être différentes de
celles mentionnées dans les informations générales de cette notice.
Ne prenez jamais Letrozole EG
si vous êtes allergique au létrozole ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6,
- si vous avez encore vos règles, c.-à-d. si vous n'êtes pas encore ménopausée,
- si vous êtes enceinte,
- si vous allaitez.
Si l'une des conditions ci-dessus vous concerne,
ne prenez pas ce médicament et consultez votre
médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Letrozole EG
-
si vous souffrez d'une maladie grave des reins,
- si vous souffrez d'une maladie grave du foie,
- si vous avez des antécédents d'ostéoporose ou de fractures osseuses (voir également le paragraphe
« Surveillance durant le traitement par Letrozole EG » à la rubrique 3).
Si l'une de ces conditions vous concerne,
informez votre médecin. Votre médecin tiendra compte de
cette information au cours de votre traitement par Letrozole EG.
Le létrozole peut provoquer une inflammation des tendons ou des lésions tendineuses (voir rubrique
4). Au premier signe de douleur ou de gonflement d'un tendon, mettez au repos la zone douloureuse et
contactez votre médecin.
Enfants et adolescents
Les enfants et les adolescents ne doivent pas utiliser ce médicament.
Personnes âgées
Les personnes de 65 ans et plus peuvent utiliser ce médicament à la même dose que les autres adultes.
Autres médicaments et Letrozole EG
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Vous ne devez prendre Letrozole EG que lorsque vous êtes ménopausée. Votre médecin doit
toutefois discuter avec vous de l'utilisation d'une contraception efficace, car il existe malgré tout
un risque que vous tombiez enceinte pendant le traitement par Letrozole EG.
Vous ne devez pas prendre Letrozole EG si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, car cela
pourrait être nocif pour votre bébé.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous ressentez des étourdissements, une fatigue, une somnolence ou une sensation de malaise
général, ne conduisez pas et n'utilisez pas d'outils ou de machines tant que vous ne vous sentez pas à
nouveau normale.
Letrozole EG contient du lactose et du sodium
Lactose:
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
Sodium:
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Letrozole EG ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture et doit être avalé entier, avec un verre d'eau ou un
autre liquide.
Combien de temps devez-vous prendre Letrozole EG
Continuez à prendre Letrozole EG chaque jour, pendant toute la durée prescrite par votre médecin. Il
est possible que vous deviez prendre ce médicament pendant plusieurs mois, voire plusieurs années. Si
vous avez des questions concernant la durée du traitement par Letrozole EG, adressez-vous à votre
médecin.
Surveillance durant le traitement par Letrozole EG
Vous ne devez prendre ce médicament que sous surveillance médicale étroite. Votre médecin
surveillera régulièrement votre état pour vérifier si le traitement a l'effet souhaité.
Letrozole EG peut provoquer un amincissement ou une atrophie des os (ostéoporose), sous l'effet
d'une réduction des oestrogènes dans votre corps. Votre médecin décidera donc peut-être de mesurer
votre densité osseuse (une méthode de surveillance de l'ostéoporose) avant, pendant et après le
traitement.
Si vous avez pris plus de Letrozole EG que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de Letrozole EG ou si quelqu'un d'autre a pris vos comprimés accidentellement,
prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien, le Centre Antipoison
(070/245.245) ou l'hôpital. Montrez l'emballage des comprimés au personnel médical. Vous pourriez
avoir besoin d'un traitement médical.
Si vous oubliez de prendre Letrozole EG
-
S'il est presque l'heure de prendre votre dose suivante (p. ex. 2 ou 3 heures avant la dose), ne
prenez pas la dose oubliée et prenez votre dose suivante au moment prévu.
- Dans le cas contraire, prenez la dose oubliée dès que vous y pensez, puis prenez le comprimé
suivant selon le schéma habituel.
- Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Letrozole EG
N'arrêtez pas de prendre Letrozole EG, sauf sur avis médical. Veuillez également consulter la rubrique
ci-dessus, « Combien de temps devez-vous prendre Letrozole EG ».
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La plupart des effets indésirables sont de nature légère à modérée et disparaissent généralement après
quelques jours ou quelques semaines de traitement.
Certains de ces effets indésirables, tels que les bouffées de chaleur, une chute de cheveux ou des
saignements vaginaux, peuvent être dus à une carence en oestrogènes dans votre corps.
Ne vous inquiétez pas outre mesure à la vue de cette liste d'effets indésirables éventuels. Il est possible
que vous n'en éprouviez aucun.
Faiblesse, paralysie ou perte de sensation dans toute partie du corps (en particulier au niveau
d'un bras ou d'une jambe), manque de coordination, nausées ou difficulté à parler ou à respirer
(signe d'un problème au cerveau, p. ex. accident vasculaire cérébral)
Douleur soudaine liée à une oppression thoracique (signe d'un problème au coeur)
Difficulté à respirer, douleur thoracique, perte de connaissance, rythme cardiaque rapide,
coloration bleuâtre de la peau ou douleur soudaine dans un bras, une jambe ou un pied (signes
de formation éventuelle d'un caillot sanguin)
Gonflement et rougeur le long d'une veine extrêmement sensible, et éventuellement
douloureuse, au toucher
Fièvre importante, frissons ou plaies dans la bouche causées par des infections (carence en
globules blancs)
Vision très floue persistante
Si vous développez l'un des symptômes ci-dessus, prévenez immédiatement votre médecin.
Informez également votre médecin immédiatement si vous remarquez l'un des symptômes suivants
durant le traitement par Letrozole EG :
Gonflement, touchant principalement le visage et la gorge (signes de réaction allergique)
Coloration jaunâtre de la peau et des yeux, nausées, perte d'appétit, urines foncées (signes
d'hépatite)
Eruption cutanée, rougeur cutanée, formation de vésicules sur les lèvres, les yeux ou la bouche,
desquamation cutanée, fièvre (signes d'un problème de peau)
Très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10):
Bouffées de chaleur
Augmentation du taux de cholestérol (hypercholestérolémie)
Fatigue
Augmentation de la transpiration
Douleur dans les os et les articulations (arthralgies)
Si vous présentez une forme sévère de l'un de ces symptômes, prévenez votre médecin.
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10):
Eruption cutanée
Maux de tête
Etourdissements
Sensation de malaise général
Affections gastro-intestinales telles que nausées, vomissements, indigestion, constipation,
diarrhée
Augmentation ou perte d'appétit
Douleurs musculaires
Amincissement ou atrophie des os (ostéoporose), entraînant parfois des fractures osseuses (voir
aussi « Surveillance durant le traitement par Letrozole EG » à la rubrique 3)
Gonflement des bras, des mains, des pieds, des chevilles (oedème)
Dépression
Prise de poids
Perte de cheveux
Tension artérielle élevée (hypertension)
Douleurs abdominales
Sécheresse cutanée
Saignement vaginal
Palpitations, tachycardie
Raideurs articulaires (arthrite)
Douleur thoracique
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100):
Affections du système nerveux, telles qu'anxiété, nervosité, irritabilité, envie de dormir, troubles
de la mémoire, somnolence, insomnie
Douleur ou sensation de brûlure dans les mains et le poignet (syndrome du canal carpien)
Altération des sensations, en particulier du toucher
Affections oculaires, telles que vision floue, irritation oculaire
Affections cutanées, telles que démangeaisons (urticaire)
Sécrétions ou sécheresse vaginales
Douleur mammaire
Fièvre
Soif, trouble du goût, bouche sèche
Sécheresse des muqueuses
Perte de poids
Infection des voies urinaires, augmentation de la fréquence des mictions
Toux
Augmentation du taux d'enzymes
Jaunissement de la peau et des yeux
Taux élevés de bilirubine dans le sang (un produit de dégradation des globules rouges)
Inflammation d'un tendon ou tendinite (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os)
Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000):
Rupture d'un tendon (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
Doigt à ressort (trouble caractérisé par le blocage d'un doigt ou du pouce en position fléchie).
Si vous présentez une forme sévère de l'un de ces symptômes, prévenez votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'AFMPS Division Vigilance
Boîte Postale 97 B-1000 Bruxelles Madou ou via le site internet www.afmps.be. En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament
5.
Comment conserver Letrozole EG ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette ou la boîte après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Letrozole
EG
La substance active est le létrozole. Chaque comprimé contient 2,5 mg de létrozole.
- Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline,
glycolate d'amidon sodique (type A), hydroxypropylméthylcellulose (6 mPas),
hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, talc, huile de graines de coton, oxyde de fer
jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), dioxyde de titane (E 171).
Aspect de Letrozole
EG et contenu de l'emballage extérieur
Letrozole EG comprimés pelliculés se présente sous forme de comprimés ronds et jaunes, avec deux
surfaces de forme convexe. Les comprimés sont disponibles dans des emballages sous plaquettes de
10, 30 et 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricants
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
EG (Eurogenerics) SA Esplanade Heysel b 22 1020 Bruxelles
Fabricants
Haupt Pharma Münster GmbH - Schleebrüggenkamp 15 - 48159 Münster - Allemagne
STADApharm GmbH - Stadastr. 2-18 - 61118 Bad Vilbel Allemagne
STADA Arzneimittel AG - Stadastrasse 2 18 - 61118 Bad Vilbel Allemagne
Stada Arzneimittel GmbH - Muthgasse 36 - 1190 Wien - Autriche
EG (Eurogenerics) SA - Esplanade Heysel b22 - 1020 Bruxelles
Clonmel Healthcare Ltd. - Waterford Road Clonmel - Co. Tipperary - Irlande
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
Allemagne:
Letrozol AL 2,5 mg Filmtabletten
Autriche:
Letrozol Stada 2,5 mg Filmtabletten
Belgique:
Letrozole EG 2,5 mg comprimés pelliculés
Danemark:
Letrozol Stada
Finlande:
Letrozol Stada
France:
Letrozole EG 2,5 mg comprimé pelliculé
Irlande:
Letrozole 2,5 mg film coated tblets
Italie:
Letrozolo EG 2,5 mg compresse rivestite con film
Luxembourg: Letrozole EG 2,5 mg
Pays-Bas:
Letrozol CF 2,5 mg filmomhulde tabletten
Roumanie:
Letrozol Stada 2,5 mg comprimate filmate
Suède:
Letrozol Stada 2,5 mg filmdragerad tablett
Numéro d'autorisation de mise sur le marché: BE371673
Mode de délivrance: sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée/révisée est 10/2019 / 09/2019.
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS