Lemsip 500 mg sachet
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LEMSIP 500 poudre pour solution buvable
Paracétamol 500 mg
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les
informations fournies dans cette notice ou par votre médecine ou votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice?
1. Qu’est-ce que LEMSIP 500 poudre pour solution buvable et dans quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à conna tre avant de prendre LEMSIP 500 poudre
pour solution buvable ?
3. Comment prendre LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. Qu’est-ce que LEMSIP 500 poudre pour suspension buvable et dans quel cas est-il
utilisé ?
Traitement symptomatique de la douleur et de la fièvre.
2. Quelles sont les informations à conna
pour suspension buvable?
tre avant de prendre LEMSIP 500 poudre
Ne prenez jamais LEMSIP
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants dans
ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous avez ou avez eu des
maladies hépatiques ou rénales sévères.
Si vous souffrez de phénylcétonurie car ce médicament contient de l’aspartame.
Si vous avez moins de 12 ans
Avertissements et précautions
En cas d’insuffisance hépatique ou rénale légères à modérées.
Si vous prenez des barbituriques ou certains médicaments contre l’épilepsie.
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Dans ces cas, l’accumulation de métabolites toxiques du paracétamol peut aggraver
ou entra ner des lésions hépatiques.
En cas de prise excessive, il y a risque d’atteinte hépatique.
En cas de prise prolongée, il y a risque d’atteinte rénale.
Ne pas consommer d'alcool pendant le traitement par le paracétamol.
Adressez-vous à votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est
d’application pour vous, ou si elle l’a été dans le passé.
Autres médicaments et Lemsip
Le Lemsip peut être pris en même temps que des antirhumatismaux ou des
anticoagulants de type coumarinique. Cependant en cas d’utilisation concomitante
supérieure à une semaine ou de prise de doses supérieures à 2 g, parlez-en à votre
médecin.
Ne pas prendre de Lemsip sans avis médical en même temps que
Lamotrigine (antiépileptique)
des calmants à base de barbituriques . Ne pas prendre simultanément avec de
l'alcool.
Métoclopramide ou dompéridone (médicament contre les nausées et les
vomissements)
Probenicide (médicament contre le goutte)
Colestyramine (médicament diminuant les graisses dans le sang)
Zidovudine (médicament contre le VIH)
Chloramphénicol (antibiotique)
de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie
sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit
faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas
d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et leurs
toxines circulent dans le sang entra nant des lésions aux organes), de
malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales
de paracétamol sont utilisées.
Le paracétamol pouvant influencer des tests de laboratoires :
La méthode d’analyse utilisée pour déterminer le taux d’acide urique dans le sang
peut être perturbée par la présence de paracétamol.
La méthode d’analyse utilisée pour déterminer le taux de glucose dans le sang
peut être perturbée par la présence de paracétamol.
Le paracétamol peut donner une valeur de glycémie faussement plus élevée (CGM)
par rapport à la valeur d'un lecteur de glycémie à l'aide d'une piq re au doigt. Cela
s'applique aux personnes qui utilisent des appareils CGM avec ou sans pompe
automatique d'administration d'insuline, comme dans le cas du diabète de type I.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris tout
autre médicament. Ceci inclut les médicaments obtenus sans ordonnance.
Lemsip 500 avec des aliments, boissons et de l’alcool
La posologie doit être réduite chez les patients qui consomment beaucoup d'alcool.
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Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez
une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Au besoin, Lemsip 500 peut être utilisé pendant la grossesse. Vous devez utiliser la
dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la
prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la
douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament
plus fréquemment.
Le Lemsip peut être pris pendant l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet
Lemsip contient de l’aspartame, lactose, saccharose et du sodium
Ce médicament contient 22,5 mg d’aspartam par sachet. L’aspartam contient une
source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de
phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation
de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 4,1 mmol (ou 94,0 mg) de sodium (composant principal du
sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 1,6 % de l’apport alimentaire
quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
3. Comment prendre LEMSIP 500 poudre pour suspension buvable?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de
cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de
votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de:
Enfants à partir de 12 ans et adolescents (poids corporelle plus que 50 kg) et adultes:
Prenez de 1 à 2 sachets (500 mg à 1g) par pris, à reprendre si nécessaire toutes les 4 à
6 heures jusqu’à 6 sachets (3g) par jour.
En cas de la douleur ou de la fièvre plus intenses, la dose journalière peut être
augmentée à 4 g par jour.
La durée du traitement doit être la plus courte possible (maximum 3 jours) et limitée
à la période où les sympt mes sont présents.
Un médecin doit être consulté si la douleur ou la fièvre dure plus de 3 jours.
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Mode d’emploi des sachets:
Verser le contenu du sachet dans un verre et remplir d’eau tiède ou chaude. Bien
mélanger et sucrer si nécessaire.
Population pédiatrique: ne pas utiliser chez les enfants en dessous de 12 ans sauf sur
avis médicale.
Personnes gées: sur base des données pharmacocinétiques, aucune adaptation de
la dose n’est nécessaire. Il faut toutefois tenir compte du fait que l'insuffisance rénale
et / ou hépatique survient plus souvent chez les personnes gées.
Si vous avez pris plus de Lemsip que vous n’auriez d
Si vous avez pris trop de Lemsip, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245 245)
La prise en une fois de doses supérieures à celles conseillées à la rubrique « 3.
Comment prendre LEMSIP 500 poudre pour solution buvable? », peut provoquer de
graves lésions.
L’hospitalisation et le recours d’urgence à un médecin s’imposent toujours en cas
d’intoxication connue ou suspectée, même en l’absence de sympt mes, afin que les
mesures nécessaires puissent être prises.
Des sympt mes tels que nausées, vomissements et douleurs abdominales ne
surviennent que plusieurs heures après l’intoxication.
La seule mesure à prendre à domicile, avant l’hospitalisation, est de donner 50 à 100
g de charbon activé.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets
indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Dans de rares cas, une éruption cutanée est possible.
Dans des cas très rares des réactions cutanées sévères ont été rapportées
A doses élevées le paracétamol peut provoquer des troubles hépatiques graves et des
troubles rénaux graves lors d’utilisation prolongée.
Si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si
vous ressentez un des effets mentionnés comme grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin
ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les
effets indésirables directement via le système national de déclaration:
Belgique :
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Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Bo te Postale
Avenue Galilée 5/03
97
1210 BRUXELLES
1000 Bruxelles
Madou
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
/ e-mail:
adr@afmps.be
Luxembourg :
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments,
20, rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592 / e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indicée sur le
carton et le sachet après « EXP ». La date de péremption fait référence au
dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez
plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Que contient Lemsip 500
La substance active est le paracétamol
Les autres composants (excipients) sont acide ascorbique, sucre, saccharose, acide
citrique, citrate de sodium, ar me citron, aspartame, curcumine WD poudre (E100),
saccharine sodique. Voir aussi rubrique 2 " Lemsip contient de l’aspartame, lactose,
saccharose et du sodium »
Aspect de Lemsip et contenu de l’emballage extérieur
Lemsip est une poudre jaun tre pour usage oral après dissolution.
Bo te de 5 et 10 sachets.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le marché
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA
Allée de la Recherche, 20
202205
5/6
1070 Bruxelles
Fabricant
Reckitt Benckiser NL Brands B.V.
Schiphol Blvd 207,
1118 BH Schiphol, Pays-Bas
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le marché: BE352502
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 05/2022
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 06/2022
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LEMSIP 500 poudre pour solution buvable
Paracétamol 500 mg
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les
informations fournies dans cette notice ou par votre médecine ou votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que LEMSIP 500 poudre pour solution buvable et dans quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à conna tre avant de prendre LEMSIP 500 poudre
pour solution buvable ?
3. Comment prendre LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. Qu'est-ce que LEMSIP 500 poudre pour suspension buvable et dans quel cas est-il
utilisé ?
Traitement symptomatique de la douleur et de la fièvre.
2. Quelles sont les informations à conna tre avant de prendre LEMSIP 500 poudre
pour suspension buvable?
Ne prenez jamais LEMSIP
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants dans
ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous avez ou avez eu des maladies hépatiques ou rénales sévères.
Si vous souffrez de phénylcétonurie car ce médicament contient de l'aspartame.
Si vous avez moins de 12 ans
Avertissements et précautions
En cas d'insuffisance hépatique ou rénale légères à modérées.
Si vous prenez des barbituriques ou certains médicaments contre l'épilepsie.
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En cas de prise excessive, il y a risque d'atteinte hépatique.
En cas de prise prolongée, il y a risque d'atteinte rénale.
Ne pas consommer d'alcool pendant le traitement par le paracétamol.
Adressez-vous à votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est
d'application pour vous, ou si elle l'a été dans le passé.
Autres médicaments et Lemsip
Le Lemsip peut être pris en même temps que des antirhumatismaux ou des
anticoagulants de type coumarinique. Cependant en cas d'utilisation concomitante
supérieure à une semaine ou de prise de doses supérieures à 2 g, parlez-en à votre
médecin.
Ne pas prendre de Lemsip sans avis médical en même temps que
Lamotrigine (antiépileptique)
des calmants à base de barbituriques . Ne pas prendre simultanément avec de
l'alcool.
Métoclopramide ou dompéridone (médicament contre les nausées et les
vomissements)
Probenicide (médicament contre le goutte)
Colestyramine (médicament diminuant les graisses dans le sang)
Zidovudine (médicament contre le VIH)
Chloramphénicol (antibiotique)
de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie
sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit
faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas
d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et leurs
toxines circulent dans le sang entra nant des lésions aux organes), de
malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales
de paracétamol sont utilisées.
Le paracétamol pouvant influencer des tests de laboratoires :
La méthode d'analyse utilisée pour déterminer le taux d'acide urique dans le sang
peut être perturbée par la présence de paracétamol.
La méthode d'analyse utilisée pour déterminer le taux de glucose dans le sang
peut être perturbée par la présence de paracétamol.
Le paracétamol peut donner une valeur de glycémie faussement plus élevée (CGM)
par rapport à la valeur d'un lecteur de glycémie à l'aide d'une piq re au doigt. Cela
s'applique aux personnes qui utilisent des appareils CGM avec ou sans pompe
automatique d'administration d'insuline, comme dans le cas du diabète de type I.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris tout
autre médicament. Ceci inclut les médicaments obtenus sans ordonnance.
Lemsip 500 avec des aliments, boissons et de l'alcool
La posologie doit être réduite chez les patients qui consomment beaucoup d'alcool.
202205
Au besoin, Lemsip 500 peut être utilisé pendant la grossesse. Vous devez utiliser la
dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la
prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la
douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament
plus fréquemment.
Le Lemsip peut être pris pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet
Lemsip contient de l'aspartame, lactose, saccharose et du sodium
Ce médicament contient 22,5 mg d'aspartam par sachet. L'aspartam contient une
source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de
phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation
de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 4,1 mmol (ou 94,0 mg) de sodium (composant principal du
sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 1,6 % de l'apport alimentaire
quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
3. Comment prendre LEMSIP 500 poudre pour suspension buvable?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de
cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de
votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de:
Enfants à partir de 12 ans et adolescents (poids corporelle plus que 50 kg) et adultes:
Prenez de 1 à 2 sachets (500 mg à 1g) par pris, à reprendre si nécessaire toutes les 4 à
6 heures jusqu'à 6 sachets (3g) par jour.
En cas de la douleur ou de la fièvre plus intenses, la dose journalière peut être
augmentée à 4 g par jour.
La durée du traitement doit être la plus courte possible (maximum 3 jours) et limitée
à la période où les sympt mes sont présents.
Un médecin doit être consulté si la douleur ou la fièvre dure plus de 3 jours.
202205
Population pédiatrique: ne pas utiliser chez les enfants en dessous de 12 ans sauf sur
avis médicale.
Personnes
gées: sur base des données pharmacocinétiques, aucune adaptation de
la dose n'est nécessaire. Il faut toutefois tenir compte du fait que l'insuffisance rénale
et / ou hépatique survient plus souvent chez les personnes gées.
Si vous avez pris plus de Lemsip que vous n'auriez d
Si vous avez pris trop de Lemsip, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245 245)
La prise en une fois de doses supérieures à celles conseillées à la rubrique « 3.
Comment prendre LEMSIP 500 poudre pour solution buvable? », peut provoquer de
graves lésions.
L'hospitalisation et le recours d'urgence à un médecin s'imposent toujours en cas
d'intoxication connue ou suspectée, même en l'absence de sympt mes, afin que les
mesures nécessaires puissent être prises.
Des sympt mes tels que nausées, vomissements et douleurs abdominales ne
surviennent que plusieurs heures après l'intoxication.
La seule mesure à prendre à domicile, avant l'hospitalisation, est de donner 50 à 100
g de charbon activé.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets
indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Dans de rares cas, une éruption cutanée est possible.
Dans des cas très rares des réactions cutanées sévères ont été rapportées
A doses élevées le paracétamol peut provoquer des troubles hépatiques graves et des
troubles rénaux graves lors d'utilisation prolongée.
Si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si
vous ressentez un des effets mentionnés comme grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin
ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les
effets indésirables directement via le système national de déclaration:
Belgique :
202205
Bo te Postale
Avenue Galilée 5/03
97
1210 BRUXELLES
1000 Bruxelles
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be / e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg : Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments,
20, rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592 / e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d'informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indicée sur le
carton et le sachet après « EXP ». La date de péremption fait référence au
dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez
plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Que contient Lemsip 500
La substance active est le paracétamol
Les autres composants (excipients) sont acide ascorbique, sucre, saccharose, acide
citrique, citrate de sodium, ar me citron, aspartame, curcumine WD poudre (E100),
saccharine sodique. Voir aussi rubrique 2 " Lemsip contient de l'aspartame, lactose,
saccharose et du sodium »
Aspect de Lemsip et contenu de l'emballage extérieur
Lemsip est une poudre jaun tre pour usage oral après dissolution.
Bo te de 5 et 10 sachets.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le marché
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA
Allée de la Recherche, 20
202205
Fabricant
Reckitt Benckiser NL Brands B.V.
Schiphol Blvd 207,
1118 BH Schiphol, Pays-Bas
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le marché: BE352502
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 05/2022
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 06/2022
202205
Paracétamol 500 mg
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les
informations fournies dans cette notice ou par votre médecine ou votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que LEMSIP 500 poudre pour solution buvable et dans quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à conna tre avant de prendre LEMSIP 500 poudre
pour solution buvable ?
3. Comment prendre LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. Qu'est-ce que LEMSIP 500 poudre pour suspension buvable et dans quel cas est-il
utilisé ?
Traitement symptomatique de la douleur et de la fièvre.
2. Quelles sont les informations à conna tre avant de prendre LEMSIP 500 poudre
pour suspension buvable?
Ne prenez jamais LEMSIP
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants dans
ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous avez ou avez eu des maladies hépatiques ou rénales sévères.
Si vous souffrez de phénylcétonurie car ce médicament contient de l'aspartame.
Si vous avez moins de 12 ans
Avertissements et précautions
En cas d'insuffisance hépatique ou rénale légères à modérées.
Si vous prenez des barbituriques ou certains médicaments contre l'épilepsie.
202205
En cas de prise excessive, il y a risque d'atteinte hépatique.
En cas de prise prolongée, il y a risque d'atteinte rénale.
Ne pas consommer d'alcool pendant le traitement par le paracétamol.
Adressez-vous à votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est
d'application pour vous, ou si elle l'a été dans le passé.
Autres médicaments et Lemsip
Le Lemsip peut être pris en même temps que des antirhumatismaux ou des
anticoagulants de type coumarinique. Cependant en cas d'utilisation concomitante
supérieure à une semaine ou de prise de doses supérieures à 2 g, parlez-en à votre
médecin.
Ne pas prendre de Lemsip sans avis médical en même temps que
Lamotrigine (antiépileptique)
des calmants à base de barbituriques . Ne pas prendre simultanément avec de
l'alcool.
Métoclopramide ou dompéridone (médicament contre les nausées et les
vomissements)
Probenicide (médicament contre le goutte)
Colestyramine (médicament diminuant les graisses dans le sang)
Zidovudine (médicament contre le VIH)
Chloramphénicol (antibiotique)
de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie
sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit
faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas
d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et leurs
toxines circulent dans le sang entra nant des lésions aux organes), de
malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales
de paracétamol sont utilisées.
Le paracétamol pouvant influencer des tests de laboratoires :
La méthode d'analyse utilisée pour déterminer le taux d'acide urique dans le sang
peut être perturbée par la présence de paracétamol.
La méthode d'analyse utilisée pour déterminer le taux de glucose dans le sang
peut être perturbée par la présence de paracétamol.
Le paracétamol peut donner une valeur de glycémie faussement plus élevée (CGM)
par rapport à la valeur d'un lecteur de glycémie à l'aide d'une piq re au doigt. Cela
s'applique aux personnes qui utilisent des appareils CGM avec ou sans pompe
automatique d'administration d'insuline, comme dans le cas du diabète de type I.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris tout
autre médicament. Ceci inclut les médicaments obtenus sans ordonnance.
Lemsip 500 avec des aliments, boissons et de l'alcool
La posologie doit être réduite chez les patients qui consomment beaucoup d'alcool.
202205
Au besoin, Lemsip 500 peut être utilisé pendant la grossesse. Vous devez utiliser la
dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la
prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la
douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament
plus fréquemment.
Le Lemsip peut être pris pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet
Lemsip contient de l'aspartame, lactose, saccharose et du sodium
Ce médicament contient 22,5 mg d'aspartam par sachet. L'aspartam contient une
source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de
phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation
de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 4,1 mmol (ou 94,0 mg) de sodium (composant principal du
sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 1,6 % de l'apport alimentaire
quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
3. Comment prendre LEMSIP 500 poudre pour suspension buvable?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de
cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de
votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de:
Enfants à partir de 12 ans et adolescents (poids corporelle plus que 50 kg) et adultes:
Prenez de 1 à 2 sachets (500 mg à 1g) par pris, à reprendre si nécessaire toutes les 4 à
6 heures jusqu'à 6 sachets (3g) par jour.
En cas de la douleur ou de la fièvre plus intenses, la dose journalière peut être
augmentée à 4 g par jour.
La durée du traitement doit être la plus courte possible (maximum 3 jours) et limitée
à la période où les sympt mes sont présents.
Un médecin doit être consulté si la douleur ou la fièvre dure plus de 3 jours.
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Population pédiatrique: ne pas utiliser chez les enfants en dessous de 12 ans sauf sur
avis médicale.
Personnes
gées: sur base des données pharmacocinétiques, aucune adaptation de
la dose n'est nécessaire. Il faut toutefois tenir compte du fait que l'insuffisance rénale
et / ou hépatique survient plus souvent chez les personnes gées.
Si vous avez pris plus de Lemsip que vous n'auriez d
Si vous avez pris trop de Lemsip, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245 245)
La prise en une fois de doses supérieures à celles conseillées à la rubrique « 3.
Comment prendre LEMSIP 500 poudre pour solution buvable? », peut provoquer de
graves lésions.
L'hospitalisation et le recours d'urgence à un médecin s'imposent toujours en cas
d'intoxication connue ou suspectée, même en l'absence de sympt mes, afin que les
mesures nécessaires puissent être prises.
Des sympt mes tels que nausées, vomissements et douleurs abdominales ne
surviennent que plusieurs heures après l'intoxication.
La seule mesure à prendre à domicile, avant l'hospitalisation, est de donner 50 à 100
g de charbon activé.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets
indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Dans de rares cas, une éruption cutanée est possible.
Dans des cas très rares des réactions cutanées sévères ont été rapportées
A doses élevées le paracétamol peut provoquer des troubles hépatiques graves et des
troubles rénaux graves lors d'utilisation prolongée.
Si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si
vous ressentez un des effets mentionnés comme grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin
ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les
effets indésirables directement via le système national de déclaration:
Belgique :
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Bo te Postale
Avenue Galilée 5/03
97
1210 BRUXELLES
1000 Bruxelles
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be / e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg : Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments,
20, rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592 / e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d'informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indicée sur le
carton et le sachet après « EXP ». La date de péremption fait référence au
dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez
plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Que contient Lemsip 500
La substance active est le paracétamol
Les autres composants (excipients) sont acide ascorbique, sucre, saccharose, acide
citrique, citrate de sodium, ar me citron, aspartame, curcumine WD poudre (E100),
saccharine sodique. Voir aussi rubrique 2 " Lemsip contient de l'aspartame, lactose,
saccharose et du sodium »
Aspect de Lemsip et contenu de l'emballage extérieur
Lemsip est une poudre jaun tre pour usage oral après dissolution.
Bo te de 5 et 10 sachets.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le marché
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA
Allée de la Recherche, 20
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Fabricant
Reckitt Benckiser NL Brands B.V.
Schiphol Blvd 207,
1118 BH Schiphol, Pays-Bas
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le marché: BE352502
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 05/2022
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 06/2022
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Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS