Lanitop 0,1 mg

Notice: Information de l’utilisateur
Lanitop 0,100 mg comprimés
métildigoxine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
Garder cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.
Qu’est-ce que Lanitop et dans quel cas est-il utilisé
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lanitop
Comment prendre Lanitop
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comment conserver Lanitop
Contenu de l’emballage et autres informations
Qu’est-ce que Lanitop et dans quel cas est-il utilisé?
Lanitop est un médicament contre un mauvais fonctionnement du coeur (glycoside cardioto-
nique).
Lanitop est indiqué dans le traitement de la défaillance du coeur.
Lanitop est aussi indiqué dans les troubles du rythme du coeur suivants :
prévention et traitement des accélérations soudaines et violentes du rythme du coeur
(épisodes de tachycardie supraventriculaire paroxystique)
contractions désordonnées du muscle du coeur au niveau des oreillettes (flutter ou
fibrillation auriculaire).
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lanitop?
Ne prenez jamais Lanitop
si vous êtes allergique à métildigoxine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6
en cas d'intoxication digitalique
en cas d'excès de calcium dans le sang
en cas de certains troubles du rythme du coeur (Maladie de Wolf-Parkinson-White et
tachycardie ventriculaire)
en cas de maladie grave des cellules du muscle du coeur (cardiomyopathie
hypertrophique obstructive)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Lanitop.
1
Informez votre médecin des médicaments que vous prenez déjà ou avez pris récemment
(comme par exemple des digitaliques).
Il ne faut pas combiner la prise de millepertuis avec celle de Lanitop. Si cela était le cas,
consultez immédiatement votre médecin.
Si vous prenez déjà d’autres médicaments, veuillez également lire la rubrique “Prise de
Lanitop en association avec d’autres médicaments ».
Si vous présentez des troubles au niveau du coeur, des reins, de la thyroïde, etc. La
prudence est requise en cas d'insuffisance rénale grave.
Une sous-alimentation, de la diarrhée, des vomissements ainsi que la prise de certains
médicaments comme par exemple des diurétiques (médicaments favorisant la
production d'urine) peuvent provoquer une perte de potassium et ainsi diminuer le
potassium dans le sang. Ceci est une anomalie qui favorise ou qui accélère l'intoxication
aux digitaliques. Il faudra donc vérifier le potassium dans le sang lors de la prise de
certains diurétiques, avant de commencer le traitement par Lanitop.
Dans les cas suivants également, Lanitop est déconseillé ou ne sera donné qu'après
correction des anomalies présentées :
-en cas de troubles de la propagation du courant nerveux entre l'oreillette et le ventricule
-en cas de rythme cardiaque trop lent (bradycardie).
Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est
d’application pour vous, ou si elle l’a été dans le passé.
Autres médicaments et Lanitop
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament même s’il s’agit de médicaments obtenus sans ordonnance.
Interaction souhaitée
:
Dans la défaillance du coeur, l'association de diurétiques ou vasodilatateurs avec Lanitop
peut parfois améliorer un résultat insatisfaisant.
Interactions indésirables
:
Une augmentation de l'effet de Lanitop avec risque d'intoxication digitalique est possible
lorsqu'on associe Lanitop avec certains médicaments : diurétiques (substances favorisant
l'élimination d'urine), laxatifs, etc...
Une diminution de l'effet des digitaliques est possible lors de la prise de Lanitop avec du
potassium, de la cholestyramine, des anti-acides... Consultez votre médecin à ce sujet.
Il ne faut pas combiner la prise de millepertuis avec celle de Lanitop. Si cela était le cas,
consultez immédiatement votre médecin.
Lanitop avec des aliments et boissons
Lanitop se prend avec un peu d'eau, de préférence lors d'un repas.
Une sous-alimentation, de la diarrhée, des vomissements ainsi que la prise de certains
médicaments comme par exemple des diurétiques (médicaments favorisant la production
d'urine) peuvent provoquer une perte de potassium et ainsi diminuer le potassium dans le
sang. Ceci est une anomalie qui favorise ou qui accélère l'intoxication aux digitaliques.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
Grossesse
Il est déconseillé de prendre Lanitop pendant le premier trimestre de la grossesse sauf avis
contraire de votre médecin. Lanitop ne sera utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice
pour la mère est supérieur au risque pour le fœtus.
2
Allaitement
Lanitop se retrouve dans le lait maternel. L’allaitement est déconseillé lors de la prise de
Lanitop. Consultez toujours votre médecin avant de prendre Lanitop.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Lanitop contient lactose.
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
Lanitop contient sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre Lanitop?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose par jour de même que la durée du traitement sont à déterminer par le médecin
traitant. Il est important de prendre Lanitop régulièrement aux doses prescrites.
Dosage pour adultes et pour enfants de 15 ans ou plus
La dose la plus souvent utilisée est de 2 à 3 fois un comprimé de Lanitop par jour. Parfois on
peut prendre des doses plus faibles.
En cas d'une diminution grave du fonctionnement des reins, la dose par jour sera plus faible.
Chez les personnes âgées et chez les personnes ayant trop de calcium dans le sang, trop
peu de potassium dans le sang (trop peu d'oxygène dans le sang), un mauvais
fonctionnement de la glande thyroïde (tolérance réduite aux glycosides cardiotoniques) le
traitement par Lanitop sera commencé à des doses faibles ou après correction des
anomalies.
Bien que la dose journalière de Lanitop est surtout établie sur la base des résultats obtenus,
des prises de sang de contrôle pourront être nécessaires pour vérifier si la quantité de
Lanitop dans le sang est suffisante ou pas trop élevée (pour éviter une intoxication
digitalique). Votre médecin en décidera mais cette prise de sang devra se faire 8 heures au
moins après la dernière prise de Lanitop.
Lanitop se prend avec un peu d'eau, de préférence lors d'un repas.
Si vous avez pris plus de Lanitop que vous n’auriez dû
La règle générale en cas d'absorption de doses trop élevées, est de faire appel au médecin
traitant ou au service médical d'urgence (tél. 100), éventuellement au pharmacien ou au Centre
Antipoisons (tél. 070/245.245).
En cas de trop fortes doses de Lanitop, les signes suivants peuvent apparaître : nausées,
vomissements, diarrhée, troubles au niveau de l'estomac, perte d'appétit, confusion, trouble
de la vision des couleurs et troubles du rythme du coeur. L'hospitalisation s'impose tout
particulièrement en cas de troubles du rythme du coeur.
Le traitement d'urgence comprend:
* Faire vomir le patient s'il est en état de le faire et si le délai entre la prise et l'intervention
est inférieur à 4 heures ou lavage d'estomac (délai inférieur à 4 heures).
3
* Charbon actif.
* Injection d'atropine (0,5 - 1,0 mg en SC) spécialement en cas de bradycardie (pouls très
lent).
A l'hôpital uniquement:
* administration de potassium
* administration d'anticorps antidigitaliques.
Si vous oubliez de prendre Lanitop
Si vous avez oublié une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte et prenez la
dose suivante à l’heure normale. Ne prenez pas une double dose de Lanitop pour
compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Lanitop
La durée du traitement est à déterminer par le médecin traitant. Il est important de prendre
Lanitop régulièrement aux doses prescrites. N’arrêtez pas le traitement de votre propre
initiative. Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d’arrêter le traitement.
.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants peuvent apparaître
:
- Troubles de l’estomac et des intestins: nausées, vomissements, troubles au niveau de
l'estomac, diarrhée, perte d'appétit
- Troubles du système nerveux: confusion
- Troubles au niveau des yeux: troubles de la vision des couleurs
- Troubles du coeur: troubles du rythme du coeur
Ceux-ci peuvent apparaître, surtout chez les patients à tolérance réduite aux glucosides
cardiotoniques (voir rubrique 3. "Comment prendre Lanitop?"), chez les sujets âgés ou chez
les patients ayant une diminution du fonctionnement des reins.
En général, ces effets indésirables disparaissent après l'arrêt du traitement ou après une
diminution de la dose.
Cependant, l'apparition d'un ou plusieurs des effets indésirables décrits, peut être le signe
de la présence d'une intoxication digitalique. Il faut s'assurer de l'absence d'une intoxication
digitalique. Contactez donc votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet:
www.afmps.be
e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be
4
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Lanitop
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et sur le
plaquette après la mention « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de
ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Lanitop
Le substance active est : métildigoxine. Chaque comprimé en contient 0,100 mg.
Les autres composants sont : lactose monohydrate, cellulose microcristalline,
carboxymethylamidon sodique type A, silice colloïdale anhydre, polyvidone, stéarate de
magnésium
Aspect de Lanitop et contenu de l’emballage extérieur
Lanitop est présenté sous forme de comprimés cylindriques blancs sécables, marqués
"LANI TOP", en boîtes de 50 comprimés en plaquettes Alu/PVC.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché :
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Hohenzollerndamm 150-151
14199 Berlin
Allemagne
e-mail info.germany@esteve.com
Fabricant :
RIEMSER Pharma GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald-Insel Riems
Allemagne
Kern Pharma, S.L.,
Venus 72, Polígono Ind. Colón II,
08228 Terrassa (Barcelona), Espagne
Numéro de l’autorisation de Mise sur le Marché: BE094857
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 02/2022.
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Lanitop 0,100 mg comprimés
métildigoxine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.

Garder cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnel ement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?:
1.
Qu'est-ce que Lanitop et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Lanitop
3.
Comment prendre Lanitop
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lanitop
6.
Contenu de l'embal age et autres informations
1.
Qu'est-ce que Lanitop et dans quel cas est-il utilisé?
Lanitop est un médicament contre un mauvais fonctionnement du coeur (glycoside cardioto-
nique).
Lanitop est indiqué dans le traitement de la défail ance du coeur.
Lanitop est aussi indiqué dans les troubles du rythme du coeur suivants :
prévention et traitement des accélérations soudaines et violentes du rythme du coeur
(épisodes de tachycardie supraventriculaire paroxystique)
contractions désordonnées du muscle du coeur au niveau des oreil ettes (flutter ou
fibril ation auriculaire).
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lanitop?
Ne prenez jamais Lanitop
si vous êtes al ergique à métildigoxine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6
en cas d'intoxication digitalique
en cas d'excès de calcium dans le sang
en cas de certains troubles du rythme du coeur (Maladie de Wolf-Parkinson-White et
tachycardie ventriculaire)
en cas de maladie grave des cel ules du muscle du coeur (cardiomyopathie
hypertrophique obstructive)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Lanitop.
(comme par exemple des digitaliques).
Il ne faut pas combiner la prise de mil epertuis avec cel e de Lanitop. Si cela était le cas,
consultez immédiatement votre médecin.
Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuil ez également lire la rubrique 'Prise de
Lanitop en association avec d'autres médicaments ».
Si vous présentez des troubles au niveau du coeur, des reins, de la thyroïde, etc. La
prudence est requise en cas d'insuffisance rénale grave.
Une sous-alimentation, de la diarrhée, des vomissements ainsi que la prise de certains
médicaments comme par exemple des diurétiques (médicaments favorisant la
production d'urine) peuvent provoquer une perte de potassium et ainsi diminuer le
potassium dans le sang. Ceci est une anomalie qui favorise ou qui accélère l'intoxication
aux digitaliques. Il faudra donc vérifier le potassium dans le sang lors de la prise de
certains diurétiques, avant de commencer le traitement par Lanitop.
Dans les cas suivants également, Lanitop est déconseil é ou ne sera donné qu'après
correction des anomalies présentées :
-en cas de troubles de la propagation du courant nerveux entre l'oreil ette et le ventricule
-en cas de rythme cardiaque trop lent (bradycardie).
Veuil ez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est
d'application pour vous, ou si el e l'a été dans le passé.
Autres médicaments et Lanitop
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament même s'il s'agit de médicaments obtenus sans ordonnance.
Interaction souhaitée :
Dans la défail ance du coeur, l'association de diurétiques ou vasodilatateurs avec Lanitop
peut parfois améliorer un résultat insatisfaisant.
Interactions indésirables :
Une augmentation de l'effet de Lanitop avec risque d'intoxication digitalique est possible
lorsqu'on associe Lanitop avec certains médicaments : diurétiques (substances favorisant
l'élimination d'urine), laxatifs, etc...
Une diminution de l'effet des digitaliques est possible lors de la prise de Lanitop avec du
potassium, de la cholestyramine, des anti-acides... Consultez votre médecin à ce sujet.
Il ne faut pas combiner la prise de mil epertuis avec cel e de Lanitop. Si cela était le cas,
consultez immédiatement votre médecin.
Lanitop avec des aliments et boissons
Lanitop se prend avec un peu d'eau, de préférence lors d'un repas.
Une sous-alimentation, de la diarrhée, des vomissements ainsi que la prise de certains
médicaments comme par exemple des diurétiques (médicaments favorisant la production
d'urine) peuvent provoquer une perte de potassium et ainsi diminuer le potassium dans le
sang. Ceci est une anomalie qui favorise ou qui accélère l'intoxication aux digitaliques.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
Grossesse
Il est déconseil é de prendre Lanitop pendant le premier trimestre de la grossesse sauf avis
contraire de votre médecin. Lanitop ne sera utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice
pour la mère est supérieur au risque pour le foetus.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Lanitop contient lactose.
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
Lanitop contient sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiel ement « sans sodium ».
3. Comment prendre Lanitop?
Veil ez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose par jour de même que la durée du traitement sont à déterminer par le médecin
traitant. Il est important de prendre Lanitop régulièrement aux doses prescrites.
Dosage pour adultes et pour enfants de 15 ans ou plus
La dose la plus souvent utilisée est de 2 à 3 fois un comprimé de Lanitop par jour. Parfois on
peut prendre des doses plus faibles.
En cas d'une diminution grave du fonctionnement des reins, la dose par jour sera plus faible.
Chez les personnes âgées et chez les personnes ayant trop de calcium dans le sang, trop
peu de potassium dans le sang (trop peu d'oxygène dans le sang), un mauvais
fonctionnement de la glande thyroïde (tolérance réduite aux glycosides cardiotoniques) le
traitement par Lanitop sera commencé à des doses faibles ou après correction des
anomalies.
Bien que la dose journalière de Lanitop est surtout établie sur la base des résultats obtenus,
des prises de sang de contrôle pourront être nécessaires pour vérifier si la quantité de
Lanitop dans le sang est suffisante ou pas trop élevée (pour éviter une intoxication
digitalique). Votre médecin en décidera mais cette prise de sang devra se faire 8 heures au
moins après la dernière prise de Lanitop.
Lanitop se prend avec un peu d'eau, de préférence lors d'un repas.
Si vous avez pris plus de Lanitop que vous n'auriez dû
La règle générale en cas d'absorption de doses trop élevées, est de faire appel au médecin
traitant ou au service médical d'urgence (tél. 100), éventuel ement au pharmacien ou au Centre
Antipoisons (tél. 070/245.245).
En cas de trop fortes doses de Lanitop, les signes suivants peuvent apparaître : nausées,
vomissements, diarrhée, troubles au niveau de l'estomac, perte d'appétit, confusion, trouble
de la vision des couleurs et troubles du rythme du coeur. L'hospitalisation s'impose tout
particulièrement en cas de troubles du rythme du coeur.
Le traitement d'urgence comprend:
* Faire vomir le patient s'il est en état de le faire et si le délai entre la prise et l'intervention
est inférieur à 4 heures ou lavage d'estomac (délai inférieur à 4 heures).
lent).
A l'hôpital uniquement:
* administration de potassium
* administration d'anticorps antidigitaliques.
Si vous oubliez de prendre Lanitop
Si vous avez oublié une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte et prenez la
dose suivante à l'heure normale. Ne prenez pas une double dose de Lanitop pour
compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Lanitop
La durée du traitement est à déterminer par le médecin traitant. Il est important de prendre
Lanitop régulièrement aux doses prescrites. N'arrêtez pas le traitement de votre propre
initiative. Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d'arrêter le traitement.
.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants peuvent apparaître
:
- Troubles de l'estomac et des intestins: nausées, vomissements, troubles au niveau de
l'estomac, diarrhée, perte d'appétit
- Troubles du système nerveux: confusion
- Troubles au niveau des yeux: troubles de la vision des couleurs
- Troubles du coeur: troubles du rythme du coeur
Ceux-ci peuvent apparaître, surtout chez les patients à tolérance réduite aux glucosides
cardiotoniques (voir rubrique 3. "Comment prendre Lanitop?"), chez les sujets âgés ou chez
les patients ayant une diminution du fonctionnement des reins.
En général, ces effets indésirables disparaissent après l'arrêt du traitement ou après une
diminution de la dose.
Cependant, l'apparition d'un ou plusieurs des effets indésirables décrits, peut être le signe
de la présence d'une intoxication digitalique. Il faut s'assurer de l'absence d'une intoxication
digitalique. Contactez donc votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxel es
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
5.
Comment conserver Lanitop
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'embal age et sur le
plaquette après la mention « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de
ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Lanitop
Le substance active est : métildigoxine. Chaque comprimé en contient 0,100 mg.
Les autres composants sont : lactose monohydrate, cel ulose microcristal ine,
carboxymethylamidon sodique type A, silice col oïdale anhydre, polyvidone, stéarate de
magnésium
Aspect de Lanitop et contenu de l'emballage extérieur
Lanitop est présenté sous forme de comprimés cylindriques blancs sécables, marqués
"LANI TOP", en boîtes de 50 comprimés en plaquettes Alu/PVC.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
T
itulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Hohenzol erndamm 150-151
14199 Berlin
Al emagne
e-mail info.germany@esteve.com
F
abricant :
RIEMSER Pharma GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald-Insel Riems
Al emagne
Kern Pharma, S.L.,
Venus 72, Polígono Ind. Colón II,
08228 Terrassa (Barcelona), Espagne
Numéro de l'autorisation de Mise sur le Marché: BE094857
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 02/2022.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS