Ketoconazol johnson & johnson consumer 20 mg/g

Mai 2019
Notice : information de l'utilisateur
KETOCONAZOL JOHNSON & JOHNSON CONSUMER 20 mg/g crème
kétoconazole
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Ketoconazol Johnson & Johnson
Consumer crème
3. Comment utiliser Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème et dans quel cas est-il
utilisé ?
Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème est indiqué dans le traitement d'infections externes
de la peau causées par des champignons ou des levures. Il s'agit d'infections localisées sur des zones
limitées du corps, telles que la poitrine, le dos, les mains, les pieds et la région de l'aine.
D'autres affections de la peau qui entraînent une desquamation (c.-à-d. la peau qui pèle), comme la
dermatite séborrhéique, peuvent également être traitées par Ketoconazol Johnson & Johnson
Consumer crème.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Ketoconazol Johnson & Johnson
Consumer crème ?
N'utilisez jamais Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6. Les manifestations d'hypersensibilité qui peuvent se
produire à la suite de l'application de la crème sont des démangeaisons, une légère sensation de
brûlure ou la rougeur de la peau. Si une hypersensibilité se produit, le mieux est d'arrêter le
traitement et de consulter votre médecin ou pharmacien.
Si vous êtes hypersensible à d'autres produits antifongiques similaires possédant une structure
d'imidazole.
Avertissements et précautions
Si vous appliquez un traitement prolongé par une pommade, une crème ou une lotion qui contient
un corticoïde, il est conseillé d'arrêter progressivement ce traitement en l'espace de 2 à 3
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Consumer Crème
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semaines. Au cours de cette période, vous appliquez le corticoïde le matin et Ketoconazol
Johnson & Johnson Consumer crème le soir.
Vous ne pouvez pas mettre Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème en contact avec les
yeux. Lavez-vous donc soigneusement les mains après chaque application de crème.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser KETOCONAZOL JOHNSON &
JOHNSON CONSUMER crème.
Autres médicaments et Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème
Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème ne peut pas être mélangé à d'autres substances.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
On ne dispose pas de données suffisantes concernant l'utilisation de Ketoconazol Johnson & Johnson
Consumer crème chez les femmes enceintes.
Bien qu'il n'y ait pas de risques connus associés à l'utilisation de Ketoconazol Johnson & Johnson
Consumer crème chez les femmes enceintes et les mères qui allaitent, mieux vaut demander conseil à
votre médecin ou votre pharmacien.
Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème contient de l'alcool cétylique, de l'alcool
stéarylique et du propylène glycol
L'alcool cétylique et l'alcool stéarylique peuvent provoquer des réactions cutanées (par exemple
dermatite de contact).
Ce médicament contient 200 mg de propylène glycol par gramme. Propylène glycol peut provoquer
une irritation cutanée. Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semaines
présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en
informer au préalable votre médecin ou votre pharmacien.
3.
Comment utiliser Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème ?
Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème s'utilise chez les adultes.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
Utilisez Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème pour traiter non seulement les zones
infectées, mais aussi la peau avoisinante. Lavez-vous soigneusement les mains après l'application,
afin d'éviter la transmission de germes à d'autres parties du corps ou à d'autres personnes.
Ouverture du tube :
- Dévissez le capuchon ;
- Retournez le capuchon et enfoncez-le à nouveau sur le tube, jusqu'à ce que la pointe perfore le tube ;
- Le tube est prêt à l'emploi.
Pour les infections cutanées qui touchent
le tronc, l'aine, les pieds et les mains, appliquer
Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème
une à deux fois par jour sur la zone affectée et
son contour immédiat.
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Consumer Crème
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Pour les infections cutanées se manifestant par des plaques brun rougeâtre et par des squames (peau
qui pèle) jaunes ou blanches (dermatite séborrhéique), appliquer Ketoconazol Johnson & Johnson
Consumer crème
une à deux fois par jour. Les infections cutanées s'améliorent généralement après
2 à 4 semaines.
Si vous avez utilisé plus de Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème que vous n'auriez
dû
Si vous appliquez une trop grande quantité de Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème, il se
peut que vous éprouviez une sensation de brûlure locale ou qu'une rougeur ou un gonflement
apparaisse. Si vous arrêtez le traitement, la sensation de brûlure et la rougeur disparaissent.
Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème ne peut pas être avalé. Consultez un médecin si
Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème est accidentellement avalé.
Si vous avez utilisé ou pris trop de Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème, prenez
immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons
(070/245.245).
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions au site d'application, comme une sensation de brûlure sur la peau, des démangeaisons et
des rougeurs s'observent fréquemment. Des réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques), une
éruption cutanée, un eczéma local, une éruption bulleuse (c.-à-d. avec des cloques), une
desquamation de la peau, la peau moite et des réactions au site d'application comme des saignements,
une gêne, de la sécheresse, de l'inflammation, des picotements et une irritation se produisent peu
fréquemment. Vous pouvez également développer de l'urticaire.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence Fédérale des Médicaments
et des Produits de Santé, Division Vigilance, EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/40, B-1060
Bruxelles. Site internet : www.afmps.be, e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Garder le tube hermétiquement fermé.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après « exp ». La
mention indique un mois et une année. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce
mois.
Ne jetez aucun médicament au tout à l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
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6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème
-
La substance active est le kétoconazole. Chaque gramme contient 20 mg de kétoconazole.
- Les autres composants sont : propylène glycol, alcool cétylique, alcool stéarylique, monostéarate
de sorbitan, polysorbate 60, polysorbate 80, sulfite de sodium, myristate d'isopropyle et eau
purifiée.
Aspect de Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème et contenu de l'emballage
extérieur
Ketoconazol Johnson & Johnson Consumer crème est disponible sous forme de tubes de 30 g de
crème.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Johnson & Johnson Consumer NV/SA
Antwerpseweg 15-17
B-2340 Beerse
Fabricant
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
ou
Johnson & Johnson Consumer NV/SA
Antwerpseweg 15-17
B-2340 Beerse
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché
BE127845
Mode de délivrance
Non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 05/2019.
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