Haldol decanoas 100 mg/ml

Notice : information du patient
HALDOL Decanoas 50 mg/ml solution injectable
HALDOL Decanoas 100 mg/ml solution injectable
halopéridol
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des 
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que Haldol Decanoas et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Haldol Decanoas
3.
Comment utiliser Haldol Decanoas
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Haldol Decanoas
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Haldol Decanoas et dans quel cas est-il utilisé ?
Le nom de votre médicament est Haldol Decanoas.
Haldol Decanoas contient une substance active appelée halopéridol (sous forme de décanoate
d’halopéridol). Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques ».
Haldol Decanoas est utilisé chez les adultes dont la maladie a été traitée précédemment par de
l’halopéridol pris par voie orale. Il est utilisé pour traiter des maladies affectant les pensées, les
sensations ou le comportement. Cela comprend des problèmes de santé mentale (tels que la
schizophrénie). Ces maladies peuvent provoquer chez vous :
un état de confusion (délire)
voir, entendre, ressentir ou sentir des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations)
croire des choses qui ne sont pas réelles (idées délirantes)
une suspicion anormale (paranoïa)
un fort sentiment d’excitation, d’agitation, d’enthousiasme, de l’impulsivité ou de
l’hyperactivité
un comportement très agressif, hostile ou violent.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Haldol Decanoas ?
N’utilisez jamais Haldol Decanoas si :
vous êtes allergique à l’halopéridol ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
votre niveau de conscience est altéré ou si vos réactions deviennent anormalement lentes
vous avez une maladie de Parkinson
vous avez un type de démence appelé « démence à corps de Lewy »
vous avez une paralysie supranucléaire progressive (PSP)
vous avez une maladie cardiaque appelée « allongement de l’intervalle QT » ou tout autre
trouble du rythme cardiaque mis en évidence par un tracé anormal sur l’électrocardiogramme
(ECG)
vous avez une insuffisance cardiaque ou avez récemment eu une crise cardiaque
le taux de potassium dans votre sang est faible et que vous n’avez pas reçu de traitement pour
cela
vous prenez l’un des médicaments mentionnés dans la rubrique « Autres médicaments et Haldol
Decanoas - N’utilisez pas Haldol Decanoas si vous prenez d’autres médicaments pour traiter ».
Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous vous trouvez dans l’une des situations décrites ci-
dessus. En cas de doute, adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de recevoir
Haldol Decanoas.
Avertissements et précautions
Effets indésirables graves
Haldol Decanoas peut provoquer des problèmes cardiaques, des difficultés à contrôler les mouvements
du corps ou des membres et un effet indésirable grave appelé « syndrome malin des neuroleptiques ».
Il peut également entraîner des réactions allergiques sévères et des caillots sanguins. Vous devez avoir
connaissance des effets indésirables graves possibles pendant le traitement par Haldol Decanoas car
vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical en urgence, le cas échéant. Voir « Soyez attentif
aux effets indésirables graves » dans la rubrique 4.
Personnes âgées et personnes atteintes de démence
Une légère augmentation de la mortalité et des accidents vasculaires cérébraux a été signalée chez les
personnes âgées atteintes de démence prenant des antipsychotiques. Adressez-vous à votre médecin
avant de recevoir Haldol Decanoas si vous êtes âgé(e), en particulier si vous souffrez de démence.
Adressez-vous à votre médecin si vous présentez :
un rythme cardiaque lent, une maladie cardiaque, ou si quelqu’un de votre famille proche est
décédé subitement à cause de problèmes cardiaques
une tension artérielle basse ou des vertiges lorsque vous vous levez ou vous asseyez
un faible taux de potassium ou de magnésium (ou d’un autre électrolyte) dans votre sang. Votre
médecin déterminera comment traiter ce problème
des antécédents de saignement dans le cerveau, ou si votre médecin vous a indiqué que vous
risquiez plus que les autres d’avoir un AVC
une épilepsie ou avez déjà fait des crises épileptiques (convulsions)
des problèmes de reins, de foie ou de thyroïde
un taux élevé de l’hormone appelée « prolactine » dans votre sang, ou un cancer pouvant être
provoqué par des taux élevés de prolactine (comme le cancer du sein)
des antécédents de caillots sanguins, ou si un membre de votre famille a des antécédents de
caillots sanguins
une dépression.
Vous pourriez avoir besoin d’une surveillance plus étroite et il pourrait être nécessaire de modifier la
quantité d’Haldol Decanoas que vous recevez.
Si vous n’êtes pas sûr(e) de savoir si vous êtes concerné(e) par l’une des situations ci-dessus, adressez-
vous à votre médecin ou infirmier/ère avant de recevoir Haldol Decanoas.
Contrôles médicaux
Votre médecin pourra décider de réaliser un électrocardiogramme (ECG) avant ou pendant votre
traitement par Haldol Decanoas. L’ECG mesure l’activité électrique de votre cœur.
Analyses sanguines
Votre médecin pourra décider de contrôler les taux de potassium ou de magnésium (ou d’un autre
électrolyte) dans votre sang avant ou pendant votre traitement par Haldol Decanoas.
Enfants et adolescents
Haldol Decanoas ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans car
il n’a pas été étudié chez ces classes d’âge.
Autres médicaments et Haldol Decanoas
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
N’utilisez pas Haldol Decanoas si vous prenez d’autres médicaments pour traiter :
des problèmes cardiaques (comme l’amiodarone, le dofétilide, le disopyramide, la
dronédarone, l’ibutilide, la quinidine et le sotalol)
une dépression (comme le citalopram et l’escitalopram)
une psychose (comme la fluphénazine, la lévomépromazine, la perphénazine, le
pimozide, la prochlorpérazine, la promazine, le sertindole, la thiorizadine, la
trifluopérazine, la triflupromazine et la ziprasidone)
une infection bactérienne (comme l’azithromycine, la clarithromycine, l’érythromycine,
la lévofloxacine, la moxifloxacine et la télithromycine)
une infection fongique (comme la pentamidine)
le paludisme (comme l’halofantrine)
les nausées et vomissements (comme le dolasétron)
un cancer (comme le torémifène et le vandétanib).
Prévenez également votre médecin si vous prenez du bépridil (pour des douleurs thoraciques ou
pour faire baisser votre tension artérielle) ou de la méthadone (comme antidouleur ou pour
traiter une toxicomanie).
Ces médicaments pourraient augmenter le risque de problèmes cardiaques ; par conséquent, si
vous prenez l’un de ces médicaments, parlez-en à votre médecin et n’utilisez pas Haldol
Decanoas (voir « N’utilisez pas Haldol Decanoas si »).
Une surveillance particulière pourrait être nécessaire si vous utilisez du lithium en même 
temps qu’Haldol Decanoas. Prévenez
immédiatement votre médecin et arrêtez de prendre les
deux médicaments si vous présentez :
une fièvre inexplicable ou des mouvements incontrôlables ;
une confusion, une désorientation, des maux de tête, des problèmes d’équilibre et des
somnolences.
Ces signes indiquent une maladie grave.
Certains médicaments pourraient altérer le fonctionnement d’Haldol Decanoas ou 
augmenter le risque de problèmes cardiaques
Informez votre médecin si vous prenez :
de l’alprazolam ou de la buspirone (pour l’anxiété)
de la duloxétine, de la fluoxétine, de la fluvoxamine, de la néfazodone, de la paroxétine,
de la sertraline, du millepertuis (Hypericum
perforatum)
ou de la venlafaxine (pour la
dépression)
du bupropion (pour la dépression ou l’aide à l’arrêt du tabac)
de la carbamazépine, du phénobarbital ou de la phénytoïne (pour l’épilepsie)
de la rifampicine (pour une infection bactérienne)
de l’itraconazole, du posaconazole ou du voriconazole (pour une infection fongique)
du kétoconazole en comprimés (pour traiter le syndrome de Cushing)
de l’indinavir, du ritonavir ou du saquinavir (pour une infection par le virus de
l’immunodéficience humaine, le VIH)
de la chlorpromazine ou de la prométhazine (pour des nausées et vomissements)
du vérapamil (pour la pression artérielle ou les problèmes cardiaques).
Prévenez également votre médecin si vous prenez un autre médicament pour faire baisser votre
tension artérielle, tel qu’un diurétique.
Si vous prenez l’un de ces médicaments, votre médecin devra peut-être modifier votre dose
d’Haldol Decanoas.
Haldol Decanoas peut altérer le fonctionnement des types de médicaments suivants 
Informez votre médecin si vous prenez des médicaments pour :
vous calmer ou vous aider à dormir (tranquillisants)
la douleur (antalgiques puissants)
la dépression (« antidépresseurs tricycliques »)
faire baisser votre tension artérielle (comme la guanéthidine et la méthyldopa)
des réactions allergiques sévères (adrénaline)
un trouble de déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) ou une narcolepsie
(médicaments appelés « stimulants »)
une maladie de Parkinson (comme la lévodopa)
fluidifier le sang (phénindione).
Adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère avant de recevoir Haldol Decanoas si vous
prenez l’un de ces médicaments.
Haldol Decanoas et alcool
La consommation d’alcool pendant le traitement par Haldol Decanoas peut entraîner des somnolences
et une perte de vigilance. Vous devez donc faire attention à la quantité d’alcool que vous consommez.
Parlez avec votre médecin de la consommation d’alcool pendant le traitement par Haldol Decanoas et
indiquez-lui en quelle quantité vous en consommez.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse :
si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin. Votre médecin pourra vous conseiller de ne pas utiliser Haldol Decanoas
pendant votre grossesse.
Chez les nouveau-nés dont les mères ont utilisé Haldol Decanoas pendant les 3 derniers mois de la
grossesse (dernier trimestre), les problèmes suivants pourraient survenir :
tremblements musculaires, raideur ou faiblesse des muscles ;
somnolences ou agitation ;
difficultés à respirer ou à s’alimenter.
La fréquence exacte de ces problèmes n’est pas connue. Si vous avez utilisé Haldol Decanoas pendant
votre grossesse et que l’un de ces effets indésirables apparaît chez votre enfant, contactez votre
médecin.
Allaitement : si
vous allaitez ou prévoyez d’allaiter, parlez-en à votre médecin. En effet, de petites
quantités du médicament pourraient passer dans le lait maternel et être absorbées par l’enfant. Votre
médecin vous expliquera quels sont les risques et les bénéfices liés à l’allaitement pendant le
traitement par Haldol Decanoas.
Fertilité : Haldol
Decanoas pourrait augmenter le taux d’une hormone appelée « prolactine », ce qui
pourrait altérer la fertilité masculine et féminine. Si vous avez des questions à ce sujet, adressez-vous à
votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Haldol Decanoas peut altérer votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Des
effets indésirables, tel que la somnolence, peuvent altérer votre vigilance, en particulier lors de la
première utilisation ou après administration d’une dose élevée. Ne conduisez pas de véhicules et
n’utilisez pas d’outils ou de machines sans en avoir discuté au préalable avec votre médecin.
Haldol Decanoas contient de l’huile de sésame. Ceci
peut, dans de rares cas, provoquer des réactions
allergiques sévères.
Haldol Decanoas contient de l’alcool benzylique et de l'huile de sésame
Ce médicament contient 15 mg d’alcool benzylique dans chaque ml de la solution. L'alcool benzylique
peut provoquer des réactions allergiques. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si
vous avez une maladie du foie ou des reins, ou si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Des grandes
quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires
(appelés « acidose métabolique »).
Ce médicament contient aussi de l'huile de sésame, qui peut dans de rares cas provoquer de graves
réactions allergiques.
3.
Comment utiliser Haldol Decanoas ?
Quelle quantité de médicament recevrez-vous ? 
Votre médecin déterminera la quantité d’Haldol Decanoas dont vous avez besoin et la durée du
traitement. Votre médecin ajustera la dose selon vos besoins et pourra également vous prescrire une
forme d’halopéridol à prendre par voie orale. La dose de décanoate d’halopéridol que vous recevrez
dépendra :
de votre âge
de l’état de vos reins ou votre foie
de la façon dont vous avez réagi précédemment à l’halopéridol
des autres médicaments que vous prenez.
Adultes
La dose initiale sera normalement comprise entre 25 mg et 150 mg.
Votre médecin pourra ajuster la dose par paliers de 50 mg toutes les 4 semaines de façon à
trouver la dose qui vous convient le mieux (habituellement comprise entre 50 mg et 200 mg
toutes les 4 semaines).
Vous ne recevrez pas plus de 300 mg toutes les 4 semaines.
Personnes âgées
Chez les personnes âgées, le traitement sera normalement commencé à une dose plus faible,
habituellement comprise entre 12,5 mg et 25 mg toutes les 4 semaines.
La dose pourra être ajustée jusqu’à ce que le médecin trouve celle qui vous convient le mieux
(habituellement comprise entre 25 mg et 75 mg toutes les 4 semaines).
Vous recevrez une dose supérieure à 75 mg toutes les 4 semaines dans le seul cas ou votre
médecin estime que cela est sans danger.
Comment Haldol Decanoas est-il administré ?
Haldol Decanoas vous sera administré par un médecin ou un(e) infirmier/ère. Il doit être administré
par voie intramusculaire, c’est-à-dire injecté en profondeur dans un muscle. Une dose unique d’Haldol
Decanoas fera normalement effet pendant 4 semaines. Haldol Decanoas ne doit pas être injecté dans
une veine.
Si vous avez reçu plus d’Haldol Decanoas que vous n’auriez dû
Ce médicament vous sera administré par un médecin ou un(e) infirmier/ère ; il est donc peu probable
que vous receviez plus de médicament que vous n’auriez dû. En cas d’inquiétude, parlez-en avec le
médecin ou l’infirmier/ère.
Si vous avez utilisé trop de Haldol Decanoas, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien, le centre Antipoison (070/245.245) ou l’hôpital.
Si vous oubliez une dose ou si vous arrêtez d’utiliser Haldol Decanoas
Vous ne devez pas arrêter ce médicament sans que votre médecin ne vous ai dit de le faire car vos
symptômes peuvent réapparaitre. Si vous manquez un rendez-vous, contactez immédiatement votre
médecin pour fixer un nouveau rendez-vous.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Soyez attentif aux effets indésirables graves
Informez immédiatement votre médecin ou votre infirmier/ère si vous remarquez ou suspectez l’un
des effets indésirables suivants. Vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical en urgence.
Problèmes cardiaques :
Rythme cardiaque anormal, empêchant le cœur de fonctionner normalement et pouvant
provoquer une perte de conscience
Rythme cardiaque anormalement rapide
Battements de cœur supplémentaires
Les problèmes cardiaques sont peu fréquents chez les personnes utilisant Haldol Decanoas
(peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100). Des cas de mort subite se sont produits chez des
patients utilisant ce médicament, mais la fréquence exacte de ces décès n’est pas connue. Des
arrêts cardiaques (cœur qui s’arrête de battre) se sont également produits chez des personnes
prenant des antipsychotiques.
Problème grave appelé « syndrome malin des neuroleptiques »,
qui provoque une forte
fièvre, une raideur musculaire sévère, une confusion et une perte de conscience. La fréquence
exacte de cet effet indésirable chez les personnes traitées par Haldol Decanoas n'est pas connue.
Problèmes de contrôle des mouvements du corps ou des membres (syndrome 
extrapyramidal),
notamment :
des mouvements de la bouche, de la langue, de la mâchoire et parfois des membres
(dyskinésie tardive)
une agitation ou des difficultés à rester assis sans bouger, une amplification des
mouvements du corps
des mouvements du corps ralentis ou réduits, des mouvements saccadés ou erratiques
un tremblement ou une raideur musculaire, un pas traînant
une incapacité à bouger
une expression figée du visage pouvant faire penser à un masque.
Ces problèmes sont très fréquents chez les personnes utilisant Haldol Decanoas (peuvent
toucher plus d’une personne sur 10). Si vous présentez l’un de ces effets, un médicament
supplémentaire pourra vous être prescrit.
Réaction allergique sévère,
avec notamment :
un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge
des difficultés à avaler ou à respirer
une éruption cutanée avec démangeaisons (urticaire).
La fréquence exacte des réactions allergiques chez les personnes traitées par Haldol Decanoas
n'est pas connue.
Caillots sanguins dans les veines, généralement dans les jambes
(thrombose veineuse
profonde, TVP). Ce problème a été signalé chez des personnes prenant des antipsychotiques.
Les signes d’une TVP dans la jambe comprennent un gonflement, une douleur et une rougeur au
niveau de la jambe, mais le caillot peut également se déplacer vers les poumons et provoquer
une douleur thoracique et des difficultés à respirer. Les caillots sanguins peuvent être très
graves ; vous devez donc prévenir immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un de ces
problèmes.
Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des effets indésirables graves
mentionnés ci-dessus.
Autres effets indésirables
Informez votre médecin si vous remarquez ou suspectez l’un des effets indésirables suivants.
Fréquent (pouvant
affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
Dépression
Troubles du sommeil ou somnolences
Constipation
Bouche sèche ou augmentation de la production de salive
Problèmes lors des rapports sexuels
Irritation, douleur ou accumulation de pus (abcès) au site d’injection
Prise de poids.
Peu fréquent (pouvant
affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
Tension musculaire anormale
Maux de tête
Mouvement des yeux vers le haut ou mouvements des yeux rapides impossibles à
contrôler
Problèmes de vision, tels qu’une vision floue
Les effets indésirables suivants ont également été signalés, mais leur fréquence exacte n’est
pas connue :
Graves problèmes de santé mentale, comme croire des choses qui ne sont pas vraies
(illusions) ou voir, ressentir, entendre ou sentir des choses qui ne sont pas réelles
(hallucinations)
Sensation d'agitation ou de confusion
Crises épileptiques (convulsions)
Sensations de vertiges, y compris en s'asseyant ou en se levant
Tension artérielle basse
Problèmes pouvant provoquer des difficultés à respirer, tels que :
o
Gonflement autour du larynx ou bref spasme des cordes vocales altérant la capacité
à parler
o
Rétrécissement des voies aériennes dans les poumons
o
Essoufflement
Nausées, vomissements
Modifications sanguines, telles que :
o
Effets sur les cellules sanguines – diminution de tous les types de cellules
sanguines, y compris des réductions sévères des globules blancs et une diminution
des plaquettes (les cellules qui aident le sang à coaguler)
o
Taux élevé de certaines hormones dans le sang - la prolactine et l’hormone
antidiurétique (syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique)
o
Faible taux de sucre dans le sang
Modifications mises en évidence par les analyses sanguines visant à contrôler le
fonctionnement du foie et autres problèmes de foie, tels que :
o
Jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse)
o
Inflammation du foie
o
Défaillance soudaine du foie
Diminution du flux de bile dans les canaux biliaires
Problèmes de peau, tels que :
Éruption cutanée ou démangeaisons
Sensibilité accrue à la lumière du soleil
Peau qui s’écaille ou qui pèle
Inflammation des petits vaisseaux sanguins, entraînant une éruption cutanée
accompagnée de petits boutons rouges ou violets
Transpiration excessive
Destruction du tissu musculaire (rhabdomyolyse)
Spasmes, secousses ou contractions musculaires impossibles à contrôler, y compris un
spasme de la nuque faisant pencher la tête d’un côté
Difficultés ou incapacité à ouvrir la bouche
Raideur des muscles et des articulations
Incapacité à uriner ou à vider complètement la vessie
Érection persistante et douloureuse du pénis
Difficultés à obtenir et maintenir une érection (impuissance)
Perte ou diminution du désir sexuel
Modifications du cycle menstruel (règles), telles qu’une absence de règles ou des règles
prolongées, abondantes, douloureuses
Problèmes au niveau du sein, tels que :
o
Douleur ou gêne
o
Production inattendue de lait maternel
o
Augmentation du volume des seins chez les hommes
Gonflement dû à l’accumulation de liquide dans le corps
Température corporelle élevée ou basse
Troubles de la marche
Perte de poids
o
o
o
o
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique
l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (www.afmps.be)
Luxembourg
Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments
Villa Louvigny – Allée Marconi
L-2120 Luxembourg
Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Haldol Decanoas 
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et sur la boîte après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Haldol Decanoas
Solution injectable à 50 mg/ml.
La substance active est l’halopéridol. Chaque ml de solution injectable contient 70,52 mg de décanoate
d’halopéridol, équivalent à 50 mg d’halopéridol. Les autres composants sont l'alcool benzylique et
l'huile de sésame.
Solution injectable à 100 mg/ml :
La substance active est l’halopéridol. Chaque ml de solution injectable contient 141,04 mg de
décanoate d’halopéridol, équivalent à 100 mg d’halopéridol. Les autres composants sont l'alcool
benzylique et l'huile de sésame.
Aspect d’Haldol Decanoas et contenu de l’emballage extérieur
Solution injectable à 50 mg/ml :
Haldol Decanoas est une solution légèrement ambrée, légèrement visqueuse, exempte de particules
visibles. Il est fourni dans des ampoules en verre ambré contenant 1 ml de solution dans des
emballages de 1 ou 5 ampoules, ou contenant 3 ml de solution dans des emballages de 1, 5 ou 50 (10
emballages de 5) ampoules.
Solution injectable à 100 mg/ml :
Haldol Decanoas est une solution légèrement ambrée, légèrement visqueuse, exempte de particules
visibles. Il est fourni dans des ampoules en verre ambré contenant 1 ml de solution dans des
emballages de 1 ou 5 ampoules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché 
Janssen-Cilag NV
Antwerpseweg 15-17
B-2340 Beerse
Fabricant
Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgique.
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Strada Provinciale Asolana N. 90 (loc. San Polo), 43056
Torrile, Parme, Italie.
Numéros d’autorisation de mise sur le marché
1 ml ampoules à 50 mg/ml : BE116785
1 ml ampoules à 100 mg/ml : BE122787
3 ml ampoules à 50 mg/ml : BE116776
Mode de délivrance
Sur prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les 
noms suivants :
Autriche :
Belgique, Chypre, France, Italie, Luxembourg, Pays-Bas :
Irlande, Malte, Royaume-Uni :
Danemark :
Finlande :
Allemagne :
Grèce :
Haldol Decanoat
Haldol Decanoas
Haldol Decanoate
Serenase Dekanoat
Seranase Depot
Haldol-Janssen Decanoat
Depot
Aloperidin Decanoas
Islande, Norvège, Suède :
Portugal :
Haldol Depot
Haldol Decanoato
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée : 28/03/2019
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée : 03/2019

HALDOL Decanoas 50 mg/ml solution injectable
HALDOL Decanoas 100 mg/ml solution injectable
halopéridol
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Haldol Decanoas et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Haldol Decanoas
3.
Comment utiliser Haldol Decanoas
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Haldol Decanoas
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Haldol Decanoas et dans quel cas est-il utilisé ?
Le nom de votre médicament est Haldol Decanoas.
Haldol Decanoas contient une substance active appelée halopéridol (sous forme de décanoate
d'halopéridol). Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques ».
Haldol Decanoas est utilisé chez les adultes dont la maladie a été traitée précédemment par de
l'halopéridol pris par voie orale. Il est utilisé pour traiter des maladies affectant les pensées, les
sensations ou le comportement. Cela comprend des problèmes de santé mentale (tels que la
schizophrénie). Ces maladies peuvent provoquer chez vous :
un état de confusion (délire)
voir, entendre, ressentir ou sentir des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations)
croire des choses qui ne sont pas réelles (idées délirantes)
une suspicion anormale (paranoïa)
un fort sentiment d'excitation, d'agitation, d'enthousiasme, de l'impulsivité ou de
l'hyperactivité
un comportement très agressif, hostile ou violent.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Haldol Decanoas ?
N'utilisez jamais Haldol Decanoas si :
vous êtes allergique à l'halopéridol ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
votre niveau de conscience est altéré ou si vos réactions deviennent anormalement lentes
vous avez une maladie de Parkinson
vous avez un type de démence appelé « démence à corps de Lewy »
vous avez une maladie cardiaque appelée « allongement de l'intervalle QT » ou tout autre
trouble du rythme cardiaque mis en évidence par un tracé anormal sur l'électrocardiogramme
(ECG)
vous avez une insuffisance cardiaque ou avez récemment eu une crise cardiaque
le taux de potassium dans votre sang est faible et que vous n'avez pas reçu de traitement pour
cela
vous prenez l'un des médicaments mentionnés dans la rubrique « Autres médicaments et Haldol
Decanoas - N'utilisez pas Haldol Decanoas si vous prenez d'autres médicaments pour traiter ».
Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous vous trouvez dans l'une des situations décrites ci-
dessus. En cas de doute, adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de recevoir
Haldol Decanoas.
Avertissements et précautions
Effets indésirables graves
Haldol Decanoas peut provoquer des problèmes cardiaques, des difficultés à contrôler les mouvements
du corps ou des membres et un effet indésirable grave appelé « syndrome malin des neuroleptiques ».
Il peut également entraîner des réactions allergiques sévères et des caillots sanguins. Vous devez avoir
connaissance des effets indésirables graves possibles pendant le traitement par Haldol Decanoas car
vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical en urgence, le cas échéant. Voir « Soyez attentif
aux effets indésirables graves » dans la rubrique 4.
Personnes âgées et personnes atteintes de démence
Une légère augmentation de la mortalité et des accidents vasculaires cérébraux a été signalée chez les
personnes âgées atteintes de démence prenant des antipsychotiques. Adressez-vous à votre médecin
avant de recevoir Haldol Decanoas si vous êtes âgé(e), en particulier si vous souffrez de démence.
Adressez-vous à votre médecin si vous présentez :

un rythme cardiaque lent, une maladie cardiaque, ou si quelqu'un de votre famille proche est
décédé subitement à cause de problèmes cardiaques
une tension artérielle basse ou des vertiges lorsque vous vous levez ou vous asseyez
un faible taux de potassium ou de magnésium (ou d'un autre électrolyte) dans votre sang. Votre
médecin déterminera comment traiter ce problème
des antécédents de saignement dans le cerveau, ou si votre médecin vous a indiqué que vous
risquiez plus que les autres d'avoir un AVC
une épilepsie ou avez déjà fait des crises épileptiques (convulsions)
des problèmes de reins, de foie ou de thyroïde
un taux élevé de l'hormone appelée « prolactine » dans votre sang, ou un cancer pouvant être
provoqué par des taux élevés de prolactine (comme le cancer du sein)
des antécédents de caillots sanguins, ou si un membre de votre famille a des antécédents de
caillots sanguins
une dépression.
Vous pourriez avoir besoin d'une surveillance plus étroite et il pourrait être nécessaire de modifier la
quantité d'Haldol Decanoas que vous recevez.
Si vous n'êtes pas sûr(e) de savoir si vous êtes concerné(e) par l'une des situations ci-dessus, adressez-
vous à votre médecin ou infirmier/ère avant de recevoir Haldol Decanoas.
Enfants et adolescents
Haldol Decanoas ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans car
il n'a pas été étudié chez ces classes d'âge.
Autres médicaments et Haldol Decanoas
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
N'utilisez pas Haldol Decanoas si vous prenez d'autres médicaments pour traiter :
des problèmes cardiaques (comme l'amiodarone, le dofétilide, le disopyramide, la
dronédarone, l'ibutilide, la quinidine et le sotalol)
une dépression (comme le citalopram et l'escitalopram)
une psychose (comme la fluphénazine, la lévomépromazine, la perphénazine, le
pimozide, la prochlorpérazine, la promazine, le sertindole, la thiorizadine, la
trifluopérazine, la triflupromazine et la ziprasidone)
une infection bactérienne (comme l'azithromycine, la clarithromycine, l'érythromycine,
la lévofloxacine, la moxifloxacine et la télithromycine)
une infection fongique (comme la pentamidine)
le paludisme (comme l'halofantrine)
les nausées et vomissements (comme le dolasétron)
un cancer (comme le torémifène et le vandétanib).
Prévenez également votre médecin si vous prenez du bépridil (pour des douleurs thoraciques ou
pour faire baisser votre tension artérielle) ou de la méthadone (comme antidouleur ou pour
traiter une toxicomanie).
Ces médicaments pourraient augmenter le risque de problèmes cardiaques ; par conséquent, si
vous prenez l'un de ces médicaments, parlez-en à votre médecin et n'utilisez pas Haldol
Decanoas (voir « N'utilisez pas Haldol Decanoas si »).
Une surveillance particulière pourrait être nécessaire si vous utilisez du lithium en même
temps qu'Haldol Decanoas.
Prévenez immédiatement votre médecin et arrêtez de prendre les
deux médicaments si vous présentez :
une fièvre inexplicable ou des mouvements incontrôlables ;
une confusion, une désorientation, des maux de tête, des problèmes d'équilibre et des
somnolences.
Ces signes indiquent une maladie grave.
Certains médicaments pourraient altérer le fonctionnement d'Haldol Decanoas ou
augmenter le risque de problèmes cardiaques
Informez votre médecin si vous prenez :
de l'alprazolam ou de la buspirone (pour l'anxiété)
de la duloxétine, de la fluoxétine, de la fluvoxamine, de la néfazodone, de la paroxétine,
de la sertraline, du millepertuis (Hypericum perforatum) ou de la venlafaxine (pour la
dépression)
du bupropion (pour la dépression ou l'aide à l'arrêt du tabac)
de la carbamazépine, du phénobarbital ou de la phénytoïne (pour l'épilepsie)
de la rifampicine (pour une infection bactérienne)
de l'itraconazole, du posaconazole ou du voriconazole (pour une infection fongique)
du kétoconazole en comprimés (pour traiter le syndrome de Cushing)
de l'indinavir, du ritonavir ou du saquinavir (pour une infection par le virus de
l'immunodéficience humaine, le VIH)
de la chlorpromazine ou de la prométhazine (pour des nausées et vomissements)
Si vous prenez l'un de ces médicaments, votre médecin devra peut-être modifier votre dose
d'Haldol Decanoas.
Haldol Decanoas peut altérer le fonctionnement des types de médicaments suivants
Informez votre médecin si vous prenez des médicaments pour :
vous calmer ou vous aider à dormir (tranquillisants)
la douleur (antalgiques puissants)
la dépression (« antidépresseurs tricycliques »)
faire baisser votre tension artérielle (comme la guanéthidine et la méthyldopa)
des réactions allergiques sévères (adrénaline)
un trouble de déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) ou une narcolepsie
(médicaments appelés « stimulants »)
une maladie de Parkinson (comme la lévodopa)
fluidifier le sang (phénindione).
Adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère avant de recevoir Haldol Decanoas si vous
prenez l'un de ces médicaments.
Haldol Decanoas et alcool
La consommation d'alcool pendant le traitement par Haldol Decanoas peut entraîner des somnolences
et une perte de vigilance. Vous devez donc faire attention à la quantité d'alcool que vous consommez.
Parlez avec votre médecin de la consommation d'alcool pendant le traitement par Haldol Decanoas et
indiquez-lui en quelle quantité vous en consommez.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse :
si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin. Votre médecin pourra vous conseiller de ne pas utiliser Haldol Decanoas
pendant votre grossesse.
Chez les nouveau-nés dont les mères ont utilisé Haldol Decanoas pendant les 3 derniers mois de la
grossesse (dernier trimestre), les problèmes suivants pourraient survenir :
tremblements musculaires, raideur ou faiblesse des muscles ;
somnolences ou agitation ;
difficultés à respirer ou à s'alimenter.
La fréquence exacte de ces problèmes n'est pas connue. Si vous avez utilisé Haldol Decanoas pendant
votre grossesse et que l'un de ces effets indésirables apparaît chez votre enfant, contactez votre
médecin.
Allaitement : si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter, parlez-en à votre médecin. En effet, de petites
quantités du médicament pourraient passer dans le lait maternel et être absorbées par l'enfant. Votre
médecin vous expliquera quels sont les risques et les bénéfices liés à l'allaitement pendant le
traitement par Haldol Decanoas.
Fertilité : Haldol Decanoas pourrait augmenter le taux d'une hormone appelée « prolactine », ce qui
pourrait altérer la fertilité masculine et féminine. Si vous avez des questions à ce sujet, adressez-vous à
votre médecin.
3.
Comment utiliser Haldol Decanoas ?
Quelle quantité de médicament recevrez-vous ?
Votre médecin déterminera la quantité d'Haldol Decanoas dont vous avez besoin et la durée du
traitement. Votre médecin ajustera la dose selon vos besoins et pourra également vous prescrire une
forme d'halopéridol à prendre par voie orale. La dose de décanoate d'halopéridol que vous recevrez
dépendra :
de votre âge
de l'état de vos reins ou votre foie
de la façon dont vous avez réagi précédemment à l'halopéridol
des autres médicaments que vous prenez.
Adultes

La dose initiale sera normalement comprise entre 25 mg et 150 mg.
Votre médecin pourra ajuster la dose par paliers de 50 mg toutes les 4 semaines de façon à
trouver la dose qui vous convient le mieux (habituellement comprise entre 50 mg et 200 mg
toutes les 4 semaines).
Vous ne recevrez pas plus de 300 mg toutes les 4 semaines.
Personnes âgées

Chez les personnes âgées, le traitement sera normalement commencé à une dose plus faible,
habituellement comprise entre 12,5 mg et 25 mg toutes les 4 semaines.
La dose pourra être ajustée jusqu'à ce que le médecin trouve celle qui vous convient le mieux
(habituellement comprise entre 25 mg et 75 mg toutes les 4 semaines).
Vous recevrez une dose supérieure à 75 mg toutes les 4 semaines dans le seul cas ou votre
médecin estime que cela est sans danger.
Comment Haldol Decanoas est-il administré ?
Haldol Decanoas vous sera administré par un médecin ou un(e) infirmier/ère. Il doit être administré
par voie intramusculaire, c'est-à-dire injecté en profondeur dans un muscle. Une dose unique d'Haldol
Decanoas fera normalement effet pendant 4 semaines. Haldol Decanoas ne doit pas être injecté dans
une veine.
Si vous avez reçu plus d'Haldol Decanoas que vous n'auriez dû
Ce médicament vous sera administré par un médecin ou un(e) infirmier/ère ; il est donc peu probable
que vous receviez plus de médicament que vous n'auriez dû. En cas d'inquiétude, parlez-en avec le
médecin ou l'infirmier/ère.
Si vous avez utilisé trop de Haldol Decanoas, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien, le centre Antipoison (070/245.245) ou l'hôpital.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Soyez attentif aux effets indésirables graves
Informez immédiatement votre médecin ou votre infirmier/ère si vous remarquez ou suspectez l'un
des effets indésirables suivants. Vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical en urgence.
Problèmes cardiaques :
Rythme cardiaque anormal, empêchant le coeur de fonctionner normalement et pouvant
provoquer une perte de conscience
Rythme cardiaque anormalement rapide
Battements de coeur supplémentaires
Les problèmes cardiaques sont peu fréquents chez les personnes utilisant Haldol Decanoas
(peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100). Des cas de mort subite se sont produits chez des
patients utilisant ce médicament, mais la fréquence exacte de ces décès n'est pas connue. Des
arrêts cardiaques (coeur qui s'arrête de battre) se sont également produits chez des personnes
prenant des antipsychotiques.
Problème grave appelé « syndrome malin des neuroleptiques », qui provoque une forte
fièvre, une raideur musculaire sévère, une confusion et une perte de conscience. La fréquence
exacte de cet effet indésirable chez les personnes traitées par Haldol Decanoas n'est pas connue.
Problèmes de contrôle des mouvements du corps ou des membres (syndrome
extrapyramidal)
, notamment :
des mouvements de la bouche, de la langue, de la mâchoire et parfois des membres
(dyskinésie tardive)
une agitation ou des difficultés à rester assis sans bouger, une amplification des
mouvements du corps
des mouvements du corps ralentis ou réduits, des mouvements saccadés ou erratiques
un tremblement ou une raideur musculaire, un pas traînant
une incapacité à bouger
une expression figée du visage pouvant faire penser à un masque.
Ces problèmes sont très fréquents chez les personnes utilisant Haldol Decanoas (peuvent
toucher plus d'une personne sur 10). Si vous présentez l'un de ces effets, un médicament
supplémentaire pourra vous être prescrit.
Réaction allergique sévère, avec notamment :
un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge
des difficultés à avaler ou à respirer
une éruption cutanée avec démangeaisons (urticaire).
La fréquence exacte des réactions allergiques chez les personnes traitées par Haldol Decanoas
n'est pas connue.
Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables graves
mentionnés ci-dessus.
Autres effets indésirables
Informez votre médecin si vous remarquez ou suspectez l'un des effets indésirables suivants.
Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Dépression
Troubles du sommeil ou somnolences
Constipation
Bouche sèche ou augmentation de la production de salive
Problèmes lors des rapports sexuels
Irritation, douleur ou accumulation de pus (abcès) au site d'injection
Prise de poids.
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Tension musculaire anormale
Maux de tête
Mouvement des yeux vers le haut ou mouvements des yeux rapides impossibles à
contrôler
Problèmes de vision, tels qu'une vision floue
Les effets indésirables suivants ont également été signalés, mais leur fréquence exacte n'est
pas connue :

Graves problèmes de santé mentale, comme croire des choses qui ne sont pas vraies
(illusions) ou voir, ressentir, entendre ou sentir des choses qui ne sont pas réelles
(hallucinations)
Sensation d'agitation ou de confusion
Crises épileptiques (convulsions)
Sensations de vertiges, y compris en s'asseyant ou en se levant
Tension artérielle basse
Problèmes pouvant provoquer des difficultés à respirer, tels que :
o
Gonflement autour du larynx ou bref spasme des cordes vocales altérant la capacité
à parler
o
Rétrécissement des voies aériennes dans les poumons
o
Essoufflement
Nausées, vomissements
Modifications sanguines, telles que :
o
Effets sur les cellules sanguines ­ diminution de tous les types de cellules
sanguines, y compris des réductions sévères des globules blancs et une diminution
des plaquettes (les cellules qui aident le sang à coaguler)
o
Taux élevé de certaines hormones dans le sang - la prolactine et l'hormone
antidiurétique (syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique)
o
Faible taux de sucre dans le sang
Modifications mises en évidence par les analyses sanguines visant à contrôler le
fonctionnement du foie et autres problèmes de foie, tels que :
o
Jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse)
o
Inflammation du foie
o
Défaillance soudaine du foie
Diminution du flux de bile dans les canaux biliaires
Éruption cutanée ou démangeaisons
o
Sensibilité accrue à la lumière du soleil
o
Peau qui s'écaille ou qui pèle
o
Inflammation des petits vaisseaux sanguins, entraînant une éruption cutanée
accompagnée de petits boutons rouges ou violets
Transpiration excessive
Destruction du tissu musculaire (rhabdomyolyse)
Spasmes, secousses ou contractions musculaires impossibles à contrôler, y compris un
spasme de la nuque faisant pencher la tête d'un côté
Difficultés ou incapacité à ouvrir la bouche
Raideur des muscles et des articulations
Incapacité à uriner ou à vider complètement la vessie
Érection persistante et douloureuse du pénis
Difficultés à obtenir et maintenir une érection (impuissance)
Perte ou diminution du désir sexuel
Modifications du cycle menstruel (règles), telles qu'une absence de règles ou des règles
prolongées, abondantes, douloureuses
Problèmes au niveau du sein, tels que :
o
Douleur ou gêne
o
Production inattendue de lait maternel
o
Augmentation du volume des seins chez les hommes
Gonflement dû à l'accumulation de liquide dans le corps
Température corporelle élevée ou basse
Troubles de la marche
Perte de poids
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique
l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (www.afmps.be)
Luxembourg
Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie et des Médicaments
Villa Louvigny ­ Allée Marconi
L-2120 Luxembourg
Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Haldol Decanoas
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et sur la boîte après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Solution injectable à 100 mg/ml :
La substance active est l'halopéridol. Chaque ml de solution injectable contient 141,04 mg de
décanoate d'halopéridol, équivalent à 100 mg d'halopéridol. Les autres composants sont l'alcool
benzylique et l'huile de sésame.
Aspect d'Haldol Decanoas et contenu de l'emballage extérieur
Solution injectable à 50 mg/ml :
Haldol Decanoas est une solution légèrement ambrée, légèrement visqueuse, exempte de particules
visibles. Il est fourni dans des ampoules en verre ambré contenant 1 ml de solution dans des
emballages de 1 ou 5 ampoules, ou contenant 3 ml de solution dans des emballages de 1, 5 ou 50 (10
emballages de 5) ampoules.
Solution injectable à 100 mg/ml :
Haldol Decanoas est une solution légèrement ambrée, légèrement visqueuse, exempte de particules
visibles. Il est fourni dans des ampoules en verre ambré contenant 1 ml de solution dans des
emballages de 1 ou 5 ampoules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Janssen-Cilag NV
Antwerpseweg 15-17
B-2340 Beerse
Fabricant
Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgique.
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Strada Provinciale Asolana N. 90 (loc. San Polo), 43056
Torrile, Parme, Italie.
Numéros d'autorisation de mise sur le marché
1 ml ampoules à 50 mg/ml : BE116785
1 ml ampoules à 100 mg/ml : BE122787
3 ml ampoules à 50 mg/ml : BE116776
Mode de délivrance
Sur prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :

Autriche :
Haldol Decanoat
Belgique, Chypre, France, Italie, Luxembourg, Pays-Bas : Haldol Decanoas
Irlande, Malte, Royaume-Uni :
Haldol Decanoate
Danemark :
Serenase Dekanoat
Finlande :
Seranase Depot
Allemagne :
Haldol-Janssen Decanoat
Depot
Grèce :
Haldol Depot
Portugal :
Haldol Decanoato

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS