Glucose 30 %

Leaflet – FR version
Glucose 30 %
B. NOTICE
Leaflet – FR version
Glucose 30 %
NOTICE
GLUCOSE 30% Solution pour perfusion
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
Dechra Veterinary Products NV
Achterstenhoek 48
2275 Lille
Belgique
FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS:
Eurovet Animal Health BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Glucose 30% Solution pour perfusion
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
1 ml contient:
Substance active:
Dextrose (monohydraté)
4.
INDICATIONS
300 mg
Le médicament vétérinaire est indiqué pour les affections liées à un déficit énergétique, comme:
-
l'acétonémie chez la vache
-
la toxémie gravidique chez la brebis et la chèvre
5.
CONTRE-INDICATIONS
Cette solution étant hypertonique, elle ne peut pas être administrée dans les cas de déshydratation.
L'administration sous-cutanée est également déconseillée.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Le médicament vétérinaire est une solution hypertonique. Une phlébite et des réactions tissulaires sont
théoriquement possibles sur le site d'administration.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Bovin, ovin et chèvre.
Leaflet – FR version
Glucose 30 %
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Destiné exclusivement à l'administration intraveineuse par une perfusion stérile.
Dosage recommandé:
Pour le traitement de l'acétonémie chez les bovins: 0,5 g de dextrose par kg de poids vif
(correspondant à 1,7 ml de médicament vétérinaire par kg de poids vif).
En cas de toxémie gravidique chez les brebis et les chèvres: 5-7 g de dextrose (correspondant à 17-23
ml de médicament vétérinaire), 6 à 8 fois par jour.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
La solution doit être administrée à la température du corps.
10.
TEMPS D’ATTENTE
Zéro jour.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Protéger de la lumière.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l’étiquette après
EXP. Le date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'emploi chez l’animal:
La solution doit être administrée à la température du corps.
Gestation et lactation:
Aucune restriction connue à l'usage en cas de gravidité ou de lactation.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions:
Ce médicament n'est pas destiné à être administré avec d'autres médicaments.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes):
En cas de surdosage, un effet diurétique va survenir (par suite de glucosurie).
Incompatibilités:
Ne pas mélanger avec d´autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Octobre 2019
Leaflet – FR version
Glucose 30 %
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Présentations: 500 ml, 750 ml, 1000 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
BE-V309145



Glucose
30 %


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30 %
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1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
Dechra Veterinary Products NV
Achterstenhoek 48
2275 Lille
Belgique
FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS:
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Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
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3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
1 ml contient:
Substance active:
Dextrose (monohydraté)
300 mg
4.
INDICATIONS
Le médicament vétérinaire est indiqué pour les affections liées à un déficit énergétique, comme:
-
l'acétonémie chez la vache
- la toxémie gravidique chez la brebis et la chèvre
5.
CONTRE-INDICATIONS
Cette solution étant hypertonique, elle ne peut pas être administrée dans les cas de déshydratation.
L'administration sous-cutanée est également déconseillée.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Le médicament vétérinaire est une solution hypertonique. Une phlébite et des réactions tissulaires sont
théoriquement possibles sur le site d'administration.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES


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8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Destiné exclusivement à l'administration intraveineuse par une perfusion stérile.
Dosage recommandé:
Pour le traitement de l'acétonémie chez les bovins: 0,5 g de dextrose par kg de poids vif
(correspondant à 1,7 ml de médicament vétérinaire par kg de poids vif).
En cas de toxémie gravidique chez les brebis et les chèvres: 5-7 g de dextrose (correspondant à 17-23
ml de médicament vétérinaire), 6 à 8 fois par jour.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
La solution doit être administrée à la température du corps.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Zéro jour.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Protéger de la lumière.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'étiquette après
EXP. Le date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'emploi chez l'animal:
La solution doit être administrée à la température du corps.
Gestation et lactation:
Aucune restriction connue à l'usage en cas de gravidité ou de lactation.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions:
Ce médicament n'est pas destiné à être administré avec d'autres médicaments.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes):
En cas de surdosage, un effet diurétique va survenir (par suite de glucosurie).
Incompatibilités:
Ne pas mélanger avec d´autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE


Glucose
30 %
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Présentations: 500 ml, 750 ml, 1000 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS