Gaviscon advance

Notice
Notice : information de l’utilisateur 
Gaviscon Advance
500 mg / 100 mg
suspension buvable
Alginate de sodium
Bicarbonate de potassium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Ce médicament est disponible sans prescription médicale. Toutefois, vous devez toujours
prendre Gaviscon Advance avec prudence pour en obtenir les meilleurs effets.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
- Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice: 
1. Qu’est-ce que Gaviscon Advance et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon Advance?
3. Comment prendre Gaviscon Advance suspension buvable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Gaviscon Advance ?
6. Contenu de l’emballage et autre informations
1. Qu’est-ce que Gaviscon Advance et dans quel cas est-il utilisé?
Gaviscon Advance appartient au groupe de médicaments contre les symptômes du reflux.
Ce médicament forme une couche protectrice qui flotte à la surface du contenu de l’estomac.
Cette couche prévient le reflux et garde le contenu de l’estomac à l’écart de la paroi de
l’œsophage, soulageant ainsi les symptômes de brûlures d’estomac et de régurgitations acides.
Ce médicament est utilisé pour le traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels
que la régurgitation acide, les brûlures d’estomac, l’indigestion (liée au reflux), par exemple,
après un repas, ou pendant la grossesse, ou chez les patients présentant des symptômes liés à
une œsophagite (inflammation de l’œsophage) par reflux.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 7 jours.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon Advance? 
N’utilisez jamais Gaviscon Advance :
Si vous êtes allergique Contenu de l’emballage et autre aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions:
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Notice
Ce médicament contient 57.85 mg sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par 5
ml dose. Cela équivaut à 2.9% de l’apport a alimentaire quotidien maximal recommandé de
sodium pour un adulte.
Gaviscon Advance est indiqué pour un traitement à court terme uniquement, sauf avis
contraire de votre médecin. Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin
de Gaviscon Advance pendant une période plus longue ou sur une base quotidienne régulière,
en particulier si on vous a conseillé un régime pauvre en sel.
Ce médicament contient 1.0 mmol (39.06 mg) de potassium par 5ml dose. A prendre en
compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport
alimentaire en potassium.
Ce médicament contient 40mg de calcium par 5 ml dose. Si l'on vous a conseillé de suivre un
régime pauvre en l'une de ces substances, consultez votre médecin avant d’utiliser ce produit.
Consultez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de quatre doses
quotidiennes ou plus pendant une longue période, si vous souffrez ou avez souffert d'une
maladie rénale ou cardiaque grave, car certains sels peuvent interférer avec ces conditions.
Ce médicament contient 0.525 mg d’alcool benzylique par 5 ml dose. L’alcool benzylique
peut provoquer des réactions allergiques.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous
allaitez. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et
entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »).
Ce médicament contient de parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et parahydroxybenzoate
de propyle (E 216). Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Autres médicaments et Gaviscon Advance
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Attendez
au moins 2 heures entre la prise de ce médicament et celle d'autres médicaments tels que les
tétracyclines, les fluoroquinolones (types d'antibiotiques), les sels de fer, les hormones
thyroïdiennes, la chloroquine (un médicament utilisé pour prévenir la malaria), les
bisphosphonates (un médicament utilisé pour traiter l'ostéoporose) et l'estramustine (un
médicament utilisé pour traiter le cancer de la prostate).
Grossesse et allaitement
:
Gaviscon Advance peut être utilisé en cas de grossesse et en cas d’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
:
Il n’y a pas d’effet de ce médicament sur la conduite d’un véhicule et l’utilisation de
machines.
3. Comment prendre Gaviscon Advance suspension buvable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
Vérifier si le bouchon scellé est intact avant la première utilisation.
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Notice
Bien agiter avant l’emploi.
La dose recommendée est de:
Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants à partir de 12 ans:
5 -10 ml (1 à 2 cuillères
à café) après les repas et au coucher.
Enfants en dessous de 12 ans
: uniquement sur avis du médecin
Si vous oubliez de prendre Gaviscon Advance
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Il suffit de continuer à prendre le médicament à la dose recommandée.
Si vous avez pris plus de Gaviscon Advance que vous n’auriez dû
:
Si vous avez pris trop de Gaviscon Advance, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-Poison (070 / 245 245).
Il est peu probable que vous ressentiez des troubles. Vous pouvez toutefois éprouver une
sensation de ballonnement et de ressentir une certaine gêne abdominale. Consultez votre
médecin ou votre pharmacien si cette sensation persiste.
Si les symptômes s’aggravent ou persistent après sept jours, consultez votre médecin.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, Gaviscon Advance peut provoquer des effets indésirables,
mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
N’utilisez pas ce médicament si vous êtes allergique à un des composants du produit. Risque
très rare (moins de 1 chance sur 10.000 patients traités) de réaction allergique aux
composants. Les symptômes de cette réaction allergique peuvent inclure une éruption
cutanée, des démangeaisons, une difficulté à respirer, des étourdissements ou un gonflement
du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Les effets indésirables peu fréquents sont la
diarrhée, les nausées et les vomissements.
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets 
indésirables non mentionnés dans cette notice, arrêtez immédiatement l’utilisation et 
consultez votre médecin.
Signaler les effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique également aux effets indésirables éventuels non mentionnés dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le
système national de notification.
Belgique:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale
97, 1000 BRUXELLES, Madou, Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be,
e-mail:
adr@afmps.be
Luxembourg:
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, 20, rue de Bitbourg, L-
1273 Luxembourg-Hamm, Tél.: (+352) 2478 5592, e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html
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Notice
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir plus d'informations sur la
sécurité de ce médicament.
5. Comment conserver Gaviscon Advance Suspension buvable ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption figurant sur la plaquette et
l’emballage, après la mention EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce
mois
A utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utiliséz plus. Ces mesures
contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Gavison Advance
Les substances actives sont : pour 5 ml de suspension buvable 500 mg d’alginate de sodium et
100 mg de bicarbonate de potassium.
Les autres composants sont : carbonate de calcium, carbomère, parahydroxybenzoate de
méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), saccharine sodique, hydroxyde de
sodium, arôme fenouil (qui contient de l’alcool benzylique) et eau purifiée.
Gaviscon Advance ne contient pas de sucre ni de gluten.
Aspect de Gaviscon Advance et contenu de l’emballage extérieur
Gaviscon Advance est disponible dans des flacons en verre avec bouchon moulé muni d’une
bandelette de sécurité avec une cuillère-mesure de 2,5 et 5 ml contenant 80, 100, 125, 140,
150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 560 ou 600 ml de suspension.
Ou
Gaviscon Advance est disponible dans des flacons en verre avec bouchon moulé muni d’une
bandelette de sécurité avec un dispositif doseur de 5, 10, 15 et 20 ml ou une cuillère-mesure
de 2,5 ml et 5 ml contenant 80, 100, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 560 ou 600
ml de suspension.
Tous les conditionnements ne sont pas nécessairement mis sur le marché.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA
Allée de la Recherche, 20, B-1070 Bruxelles
Fabricant:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, HU8 7DS - Hull – UK
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché : BE205213
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Notice
Mode de délivrance
: Médicament non soumis à prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace économique européen et
au Royaume-Uni sous les noms suivants :
Autriche - Gaviscon Liquid forte Anis 100 mg/ml + 20 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Belgique - Gaviscon Advance suspensie voor oraal gebruik/suspension buvable/Suspension
zum Einnehmen
Irlande - Gaviscon Advance Oral Suspension
Italie - Gaviscon Advance, sospensione orale
Luxembourg - Gaviscon Advance suspension buvable
Pologne - Gaviscon Advance
Royaume-Uni - Gaviscon Advance Oral Suspension
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est: 11/2021
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Notice : information de l'utilisateur
Gaviscon Advance
500 mg / 100 mg
suspension buvable
Alginate de sodium
Bicarbonate de potassium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.

Ce médicament est disponible sans prescription médicale. Toutefois, vous devez toujours
prendre Gaviscon Advance avec prudence pour en obtenir les meilleurs effets.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice:
1. Qu'est-ce que Gaviscon Advance et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon Advance?
3. Comment prendre Gaviscon Advance suspension buvable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Gaviscon Advance ?
6. Contenu de l'emballage et autre informations
1. Qu'est-ce que Gaviscon Advance et dans quel cas est-il utilisé?
Gaviscon Advance appartient au groupe de médicaments contre les symptômes du reflux.
Ce médicament forme une couche protectrice qui flotte à la surface du contenu de l'estomac.
Cette couche prévient le reflux et garde le contenu de l'estomac à l'écart de la paroi de
l'oesophage, soulageant ainsi les symptômes de brûlures d'estomac et de régurgitations acides.
Ce médicament est utilisé pour le traitement des symptômes du reflux gastro-oesophagien tels
que la régurgitation acide, les brûlures d'estomac, l'indigestion (liée au reflux), par exemple,
après un repas, ou pendant la grossesse, ou chez les patients présentant des symptômes liés à
une oesophagite (inflammation de l'oesophage) par reflux.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 7 jours.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon Advance?
N'utilisez jamais Gaviscon Advance :
Si vous êtes allergique Contenu de l'emballage et autre aux substances actives ou à l'un des
autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions:
202108
Ce médicament contient 57.85 mg sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par 5
ml dose. Cela équivaut à 2.9% de l'apport a alimentaire quotidien maximal recommandé de
sodium pour un adulte.
Gaviscon Advance est indiqué pour un traitement à court terme uniquement, sauf avis
contraire de votre médecin. Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin
de Gaviscon Advance pendant une période plus longue ou sur une base quotidienne régulière,
en particulier si on vous a conseillé un régime pauvre en sel.
Ce médicament contient 1.0 mmol (39.06 mg) de potassium par 5ml dose. A prendre en
compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport
alimentaire en potassium.
Ce médicament contient 40mg de calcium par 5 ml dose. Si l'on vous a conseillé de suivre un
régime pauvre en l'une de ces substances, consultez votre médecin avant d'utiliser ce produit.
Consultez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de quatre doses
quotidiennes ou plus pendant une longue période, si vous souffrez ou avez souffert d'une
maladie rénale ou cardiaque grave, car certains sels peuvent interférer avec ces conditions.
Ce médicament contient 0.525 mg d'alcool benzylique par 5 ml dose. L'alcool benzylique
peut provoquer des réactions allergiques.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous
allaitez. De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et
entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »).
Ce médicament contient de parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et parahydroxybenzoate
de propyle (E 216). Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Autres médicaments et Gaviscon Advance
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Attendez
au moins 2 heures entre la prise de ce médicament et celle d'autres médicaments tels que les
tétracyclines, les fluoroquinolones (types d'antibiotiques), les sels de fer, les hormones
thyroïdiennes, la chloroquine (un médicament utilisé pour prévenir la malaria), les
bisphosphonates (un médicament utilisé pour traiter l'ostéoporose) et l'estramustine (un
médicament utilisé pour traiter le cancer de la prostate).
Grossesse et allaitement :
Gaviscon Advance peut être utilisé en cas de grossesse et en cas d'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Il n'y a pas d'effet de ce médicament sur la conduite d'un véhicule et l'utilisation de
machines.
3. Comment prendre Gaviscon Advance suspension buvable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
Vérifier si le bouchon scellé est intact avant la première utilisation.
202108
Bien agiter avant l'emploi.
La dose recommendée est de:
Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants à partir de 12 ans: 5 -10 ml (1 à 2 cuillères
à café) après les repas et au coucher.
Enfants en dessous de 12 ans : uniquement sur avis du médecin
Si vous oubliez de prendre Gaviscon Advance
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Il suffit de continuer à prendre le médicament à la dose recommandée.
Si vous avez pris plus de Gaviscon Advance que vous n'auriez dû :
Si vous avez pris trop de Gaviscon Advance, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-Poison (070 / 245 245).
Il est peu probable que vous ressentiez des troubles. Vous pouvez toutefois éprouver une
sensation de ballonnement et de ressentir une certaine gêne abdominale. Consultez votre
médecin ou votre pharmacien si cette sensation persiste.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après sept jours, consultez votre médecin.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, Gaviscon Advance peut provoquer des effets indésirables,
mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
N'utilisez pas ce médicament si vous êtes allergique à un des composants du produit. Risque
très rare (moins de 1 chance sur 10.000 patients traités) de réaction allergique aux
composants. Les symptômes de cette réaction allergique peuvent inclure une éruption
cutanée, des démangeaisons, une difficulté à respirer, des étourdissements ou un gonflement
du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Les effets indésirables peu fréquents sont la
diarrhée, les nausées et les vomissements.
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets
indésirables non mentionnés dans cette notice, arrêtez immédiatement l'utilisation et
consultez votre médecin.

Signaler les effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique également aux effets indésirables éventuels non mentionnés dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le
système national de notification.
Belgique:
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale
97, 1000 BRUXELLES, Madou, Site internet: w
ww.notifieruneffetindesirable.be , e-mail:
adr@afmps.be
Luxembourg:
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, 20, rue de Bitbourg, L-
1273 Luxembourg-Hamm, Tél.: (+352) 2478 5592, e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html
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En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir plus d'informations sur la
sécurité de ce médicament.
5. Comment conserver Gaviscon Advance Suspension buvable ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption figurant sur la plaquette et
l'emballage, après la mention EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce
mois
A utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utiliséz plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Gavison Advance
Les substances actives sont : pour 5 ml de suspension buvable 500 mg d'alginate de sodium et
100 mg de bicarbonate de potassium.
Les autres composants sont : carbonate de calcium, carbomère, parahydroxybenzoate de
méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), saccharine sodique, hydroxyde de
sodium, arôme fenouil (qui contient de l'alcool benzylique) et eau purifiée.
Gaviscon Advance ne contient pas de sucre ni de gluten.
Aspect de Gaviscon Advance et contenu de l'emballage extérieur
Gaviscon Advance est disponible dans des flacons en verre avec bouchon moulé muni d'une
bandelette de sécurité avec une cuillère-mesure de 2,5 et 5 ml contenant 80, 100, 125, 140,
150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 560 ou 600 ml de suspension.
Ou
Gaviscon Advance est disponible dans des flacons en verre avec bouchon moulé muni d'une
bandelette de sécurité avec un dispositif doseur de 5, 10, 15 et 20 ml ou une cuillère-mesure
de 2,5 ml et 5 ml contenant 80, 100, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 560 ou 600
ml de suspension.
Tous les conditionnements ne sont pas nécessairement mis sur le marché.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et
fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA
Allée de la Recherche, 20, B-1070 Bruxelles
Fabricant:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, HU8 7DS - Hull ­ UK
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché : BE205213
202108
Mode de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace économique européen et
au Royaume-Uni sous les noms suivants :

Autriche - Gaviscon Liquid forte Anis 100 mg/ml + 20 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Belgique - Gaviscon Advance suspensie voor oraal gebruik/suspension buvable/Suspension
zum Einnehmen
Irlande - Gaviscon Advance Oral Suspension
Italie - Gaviscon Advance, sospensione orale
Luxembourg - Gaviscon Advance suspension buvable
Pologne - Gaviscon Advance
Royaume-Uni - Gaviscon Advance Oral Suspension
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est: 11/2021
202108

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS