Fosrenol 750 mg sachet
FOSRENOL POUDRE ORALE
Notice
Notice : information du patient
FOSRENOL 750 mg poudre orale
FOSRENOL 1 000 mg poudre orale
Lanthane
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
1
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.
Qu'est-ce que Fosrenol et dans quel cas est-il utilisé
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fosrenol
Comment prendre Fosrenol
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comment conserver Fosrenol
Contenu de l’emballage et autres informations
Qu'est-ce que Fosrenol et dans quel cas est-il utilisé ?
Fosrenol est utilisé pour diminuer le taux de phosphate dans le sang chez les patients adultes
présentant une insuffisance rénale chronique.
Chez les patients dont les reins ne fonctionnent pas correctement, le taux de phosphate dans le sang ne
peut pas être régulé. La quantité de phosphates dans le sang augmente donc (ce que votre médecin
appelle hyperphosphorémie).
Fosrenol est un médicament qui diminue l’absorption par l’organisme des phosphates présents dans
l’alimentation en se liant à ceux-ci dans l’appareil digestif. Les phosphates liés à Fosrenol ne peuvent
pas être absorbés à travers la paroi intestinale.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fosrenol ?
Ne prenez jamais Fosrenol
si vous êtes allergique au carbonate de lanthane hydraté ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
si vous avez un taux faible de phosphate dans le sang (hypophosphorémie).
Version 211221 (QRD 4.2)
FOSRENOL POUDRE ORALE
Notice
Avertissements et précautions
2
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Fosrenol si vous savez que vous avez
ou que vous avez eu l’une des situations suivantes:
un cancer de l’estomac ou de l’intestin ;
une maladie inflammatoire de l’intestin, y compris rectocolite hémorragique ou maladie de
Crohn ;
une chirurgie abdominale ou une infection ou inflammation de l’abdomen/intestin (péritonite) ;
un ulcère gastrique ou intestinal ; ;
une occlusion intestinale ou un ralentissement de la motricité (mouvement des aliments) dans
l’intestin (par exemple constipation et complications gastriques dues au diabète) ;
insuffisance hépatique ou rénale.
Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin pourra décider de contrôler périodiquement
votre taux de calcium dans le sang. Si votre taux de calcium est trop faible, des suppléments de
calcium pourront vous être prescrits.
Si vous devez passer une radiographie, informez votre médecin que vous prenez Fosrenol car le
médicament pourrait modifier les résultats.
Si vous devez passer une endoscopie gastro-intestinale, veuillez informer votre médecin que vous
prenez du Fosrenol car l’endoscopiste pourrait détecter des dépôts de lanthane dans le tube digestif.
Autres médicaments et Fosrenol
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Fosrenol peut modifier la façon dont certains médicaments sont absorbés à partir de l’appareil digestif.
Si vous prenez de la chloroquine (utilisée pour traiter les rhumatismes et le paludisme), du
kétoconazole (utilisé pour traiter les infections fongiques), les antibiotiques tétracycline ou
doxycycline, vous devez les prendre plus de 2 heures avant ou après la prise de Fosrenol.
Il n’est pas recommandé de prendre des antibiotiques oraux de la famille des floxacines (y compris la
ciprofloxacine) dans les 2 heures précédant ou les 4 heures suivant la prise de Fosrenol.
Si vous prenez de la lévothyroxine (pour le traitement de l’hypothyroïdie), celle-ci ne doit pas être
prise dans les 2 heures précédant ou suivant la prise de Fosrenol. Votre médecin pourra décider de
surveiller plus étroitement votre taux sanguin de TSH (thyréostimuline).
Fosrenol avec des aliments et boissons
Fosrenol doit être pris pendant ou immédiatement après les repas. Voir la rubrique 3 pour plus
d’informations sur la façon de prendre Fosrenol.
Grossesse et allaitement
Fosrenol ne doit pas être pris pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous
pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien
avant de prendre ce médicament.
On ne sait pas si le médicament peut être transmis à l’enfant par le lait maternel ; vous ne devez donc
pas allaiter pendant le traitement par Fosrenol. Si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à
votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Version 211221 (QRD 4.2)
FOSRENOL POUDRE ORALE
Notice
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Des étourdissements et vertiges (sensation de tournoiement) sont des effets indésirables peu fréquents
mentionnés par les patients traités par Fosrenol. Si vous présentez ces effets indésirables, cela peut
avoir un effet sur votre aptitude à conduire et à utiliser des machines.
Fosrenol contient du glucose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
3.
Comment prendre Fosrenol ?
3
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Fosrenol doit être pris pendant ou immédiatement après les repas. Des effets indésirables tels que
nausées et vomissements sont plus susceptibles de survenir si vous prenez Fosrenol avant les repas.
Fosrenol poudre orale doit être mélangé avec des aliments semi-liquides (par exemple, de la compote
de pommes ou un autre aliment similaire) puis avalé. Il n’est pas nécessaire d’ajouter d’autre liquide.
Le sachet ne doit être ouvert qu’immédiatement avant utilisation. Mélangez tout le contenu du sachet
avec 1 à 2 cuillers à soupe d’un aliment semi-liquide, en vous assurant que la dose complète est
mélangée avec l’aliment. Veillez à prendre immédiatement le mélange poudre orale/aliment (dans les
15 minutes). Le mélange poudre orale/aliment ne doit jamais être conservé pour être pris plus tard.
Votre médecin vous dira combien de sachets de poudre orale vous devez prendre à chaque repas (votre
dose quotidienne sera répartie entre les repas). Le nombre de sachets que vous devez prendre dépend
de :
votre régime alimentaire (la quantité de phosphates présents dans les aliments que vous
consommez)
votre taux sanguin de phosphate.
Avant de vous prescrire Fosrenol poudre orale, votre médecin aura peut-être utilisé Fosrenol
comprimés à croquer pour déterminer la dose qui vous convient. Fosrenol comprimés à croquer est
disponible en plusieurs dosages, ce qui permet des augmentations plus faibles de la dose. La dose
initiale de Fosrenol comprimés à croquer est généralement de 250 mg trois fois par jour au cours des
repas. Votre dose de poudre orale sera probablement de 750 ou 1 000 mg, trois fois par jour au cours
des repas. Votre médecin contrôlera votre taux de phosphate dans le sang toutes les 2 à 3 semaines et
pourra augmenter votre dose jusqu’à ce que le taux soit acceptable ; votre taux sanguin de phosphate
sera ensuite contrôlé régulièrement.
Fosrenol agit en se liant au phosphate alimentaire dans l’appareil digestif. Il est très important de
prendre Fosrenol à chaque repas. Si vous modifiez votre régime alimentaire, consultez votre médecin
car vous aurez peut-être besoin de doses plus élevées de Fosrenol. Votre médecin vous expliquera ce
que vous devez faire dans ce cas.
Si vous avez pris plus de Fosrenol que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Fosrenol, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
Version 211221 (QRD 4.2)
FOSRENOL POUDRE ORALE
Notice
Si vous avez pris trop de Fosrenol, contactez votre médecin afin d’évaluer le risque et d’obtenir un
avis médical. Les symptômes d’un surdosage peuvent être des nausées et des maux de tête.
Si vous oubliez de prendre Fosrenol
Il est important de prendre Fosrenol à chaque repas.
Si vous avez oublié de prendre Fosrenol, prenez la dose suivante au prochain repas. Ne prenez pas de
dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
4
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables peuvent être graves. Si vous présentez l’un des effets indésirables ci-
dessous, consultez immédiatement un médecin :
Rupture de la paroi intestinale (les signes sont : douleurs abdominales intenses, frissons, fièvre,
nausées, vomissements ou sensibilité abdominale). C’est un effet indésirable rare (pouvant
affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000).
Occlusion intestinale (les signes sont : ballonnement important, douleurs abdominales,
gonflement ou crampes, constipation sévère). C’est un effet indésirable peu fréquent (pouvant
affecter jusqu’à 1 patient sur 100).
En cas d’apparition d’une constipation ou de constipation sévère, contactez votre médecin ; elle
pourrait être un signe précoce d’occlusion intestinale. La constipation est un effet indésirable
fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10).
Les autres effets indésirables moins graves sont notamment :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10) :
Nausées, vomissements, diarrhée, douleur gastrique, maux de tête, démangeaisons, éruption
cutanée.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10) :
Brûlures d’estomac, flatulences (gaz).
L’hypocalcémie (taux faible de calcium dans le sang) est également un effet indésirable
fréquent ; les symptômes peuvent être des fourmillements dans les mains et les pieds, des
crampes musculaires et abdominales ou des spasmes des muscles du visage et des pieds.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :
Fatigue ; sensation de malaise ; douleur dans la poitrine ; faiblesse ; gonflement (œdème) des
mains et des pieds ; douleurs généralisées ; étourdissements ; vertiges ; éructations ;
inflammation de l’estomac et des intestins (gastro-entérite) ; indigestion ; syndrome du côlon
irritable ; bouche sèche ; affections dentaires ; inflammation de l’œsophage ou de la bouche ;
selles molles ; élévation de certaines enzymes hépatiques ; augmentation du taux sanguin
d’hormone parathyroïdienne (PTH), d’aluminium, de calcium et de glucose ; augmentation ou
diminution du taux de phosphate dans le sang ; soif ; perte de poids ; douleurs articulaires ;
douleurs musculaires ; fragilité et amincissement des os (ostéoporose) ; perte d’appétit ou
Version 211221 (QRD 4.2)
FOSRENOL POUDRE ORALE
Notice
augmentation de l’appétit ; inflammation du larynx ; chute de cheveux ; augmentation de la
transpiration ; modifications du goût et augmentation du taux de globules blancs.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Présence de résidu du produit dans le tube digestif
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
5
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir coordonnées ci-dessous). En
signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
médicament.
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des
produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
Boîte Postale 97
1210 BRUXELLES
B-1000 Bruxelles
Madou
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de
Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
E-mail :
crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 2478 5592
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/san
te/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
5.
Comment conserver Fosrenol
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et les sachets après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Version 211221 (QRD 4.2)
FOSRENOL POUDRE ORALE
Notice
Ce que contient Fosrenol
Chaque sachet contient 750 mg de lanthane (sous forme de carbonate de lanthane hydraté).
Chaque sachet contient 1 000 mg de lanthane (sous forme de carbonate de lanthane hydraté).
6
Les autres composants sont : dextrates (hydratés), silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.
Aspect de Fosrenol et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre blanche à blanchâtre dans un sachet.
Les sachets sont conditionnés en boîte de 90 sachets. (La boîte extérieure contient 9 boîtes de
10 sachets).
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché :
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Block 3 Miesian Plaza, 50 – 58 Baggot
Street Lower, Dublin 2, Irlande.
Fabricant :
Catalent Germany Schorndorf GmbH , Steinbeisstr. 1 und 2, Schorndorf, Baden-Wuerttemberg,
73614, Allemagne.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Takeda Belgium, L. Da Vincilaan 7 1930 Zaventem.
Numéro de l’Autorisation de mise sur le marché (BE) :
750mg = BE433684
1000mg = BE433693
Mode de délivrance : Médicament soumis à prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen et au
Royaume-Uni (Irlande du Nord) sous les noms suivants :
Allemagne, Autriche, Belgique, Bulgarie, Chypre, Danemark, Espagne, Estonie,
Finlande, France, Grèce, Islande, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Norvège,
Pays-Bas, Pologne, Portugal, République Tchèque, Royaume-Uni (Irlande du
Nord), Slovaquie, Slovénie, Suède
Irlande, Italie, Malte
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2022.
Fosrenol
Foznol
Version 211221 (QRD 4.2)
1
Notice : information du patient
FOSRENOL 750 mg poudre orale
FOSRENOL 1 000 mg poudre orale
Lanthane
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Fosrenol et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fosrenol
3.
Comment prendre Fosrenol
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Fosrenol
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Fosrenol et dans quel cas est-il utilisé ?
Fosrenol est utilisé pour diminuer le taux de phosphate dans le sang chez les patients adultes
présentant une insuffisance rénale chronique.
Chez les patients dont les reins ne fonctionnent pas correctement, le taux de phosphate dans le sang ne
peut pas être régulé. La quantité de phosphates dans le sang augmente donc (ce que votre médecin
appelle hyperphosphorémie).
Fosrenol est un médicament qui diminue l'absorption par l'organisme des phosphates présents dans
l'alimentation en se liant à ceux-ci dans l'appareil digestif. Les phosphates liés à Fosrenol ne peuvent
pas être absorbés à travers la paroi intestinale.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fosrenol ?
Ne prenez jamais Fosrenol
si vous êtes allergique au carbonate de lanthane hydraté ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
si vous avez un taux faible de phosphate dans le sang (hypophosphorémie).
2
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Fosrenol si vous savez que vous avez
ou que vous avez eu l'une des situations suivantes:
un cancer de l'estomac ou de l'intestin ;
une maladie inflammatoire de l'intestin, y compris rectocolite hémorragique ou maladie de
Crohn ;
une chirurgie abdominale ou une infection ou inflammation de l'abdomen/intestin (péritonite) ;
un ulcère gastrique ou intestinal ; ;
une occlusion intestinale ou un ralentissement de la motricité (mouvement des aliments) dans
l'intestin (par exemple constipation et complications gastriques dues au diabète) ;
insuffisance hépatique ou rénale.
Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin pourra décider de contrôler périodiquement
votre taux de calcium dans le sang. Si votre taux de calcium est trop faible, des suppléments de
calcium pourront vous être prescrits.
Si vous devez passer une radiographie, informez votre médecin que vous prenez Fosrenol car le
médicament pourrait modifier les résultats.
Si vous devez passer une endoscopie gastro-intestinale, veuillez informer votre médecin que vous
prenez du Fosrenol car l'endoscopiste pourrait détecter des dépôts de lanthane dans le tube digestif.
Autres médicaments et Fosrenol
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Fosrenol peut modifier la façon dont certains médicaments sont absorbés à partir de l'appareil digestif.
Si vous prenez de la chloroquine (utilisée pour traiter les rhumatismes et le paludisme), du
kétoconazole (utilisé pour traiter les infections fongiques), les antibiotiques tétracycline ou
doxycycline, vous devez les prendre plus de 2 heures avant ou après la prise de Fosrenol.
Il n'est pas recommandé de prendre des antibiotiques oraux de la famille des floxacines (y compris la
ciprofloxacine) dans les 2 heures précédant ou les 4 heures suivant la prise de Fosrenol.
Si vous prenez de la lévothyroxine (pour le traitement de l'hypothyroïdie), celle-ci ne doit pas être
prise dans les 2 heures précédant ou suivant la prise de Fosrenol. Votre médecin pourra décider de
surveiller plus étroitement votre taux sanguin de TSH (thyréostimuline).
Fosrenol avec des aliments et boissons
Fosrenol doit être pris pendant ou immédiatement après les repas. Voir la rubrique 3 pour plus
d'informations sur la façon de prendre Fosrenol.
Grossesse et allaitement
Fosrenol ne doit pas être pris pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous
pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien
avant de prendre ce médicament.
On ne sait pas si le médicament peut être transmis à l'enfant par le lait maternel ; vous ne devez donc
pas allaiter pendant le traitement par Fosrenol. Si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à
votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
3
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Des étourdissements et vertiges (sensation de tournoiement) sont des effets indésirables peu fréquents
mentionnés par les patients traités par Fosrenol. Si vous présentez ces effets indésirables, cela peut
avoir un effet sur votre aptitude à conduire et à utiliser des machines.
Fosrenol contient du glucose
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
3.
Comment prendre Fosrenol ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Fosrenol doit être pris pendant ou immédiatement après les repas. Des effets indésirables tels que
nausées et vomissements sont plus susceptibles de survenir si vous prenez Fosrenol avant les repas.
Fosrenol poudre orale doit être mélangé avec des aliments semi-liquides (par exemple, de la compote
de pommes ou un autre aliment similaire) puis avalé. Il n'est pas nécessaire d'ajouter d'autre liquide.
Le sachet ne doit être ouvert qu'immédiatement avant utilisation. Mélangez tout le contenu du sachet
avec 1 à 2 cuillers à soupe d'un aliment semi-liquide, en vous assurant que la dose complète est
mélangée avec l'aliment. Veillez à prendre immédiatement le mélange poudre orale/aliment (dans les
15 minutes). Le mélange poudre orale/aliment ne doit jamais être conservé pour être pris plus tard.
Votre médecin vous dira combien de sachets de poudre orale vous devez prendre à chaque repas (votre
dose quotidienne sera répartie entre les repas). Le nombre de sachets que vous devez prendre dépend
de :
votre régime alimentaire (la quantité de phosphates présents dans les aliments que vous
consommez)
votre taux sanguin de phosphate.
Avant de vous prescrire Fosrenol poudre orale, votre médecin aura peut-être utilisé Fosrenol
comprimés à croquer pour déterminer la dose qui vous convient. Fosrenol comprimés à croquer est
disponible en plusieurs dosages, ce qui permet des augmentations plus faibles de la dose. La dose
initiale de Fosrenol comprimés à croquer est généralement de 250 mg trois fois par jour au cours des
repas. Votre dose de poudre orale sera probablement de 750 ou 1 000 mg, trois fois par jour au cours
des repas. Votre médecin contrôlera votre taux de phosphate dans le sang toutes les 2 à 3 semaines et
pourra augmenter votre dose jusqu'à ce que le taux soit acceptable ; votre taux sanguin de phosphate
sera ensuite contrôlé régulièrement.
Fosrenol agit en se liant au phosphate alimentaire dans l'appareil digestif. Il est très important de
prendre Fosrenol à chaque repas. Si vous modifiez votre régime alimentaire, consultez votre médecin
car vous aurez peut-être besoin de doses plus élevées de Fosrenol. Votre médecin vous expliquera ce
que vous devez faire dans ce cas.
Si vous avez pris plus de Fosrenol que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Fosrenol, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
4
Si vous avez pris trop de Fosrenol, contactez votre médecin afin d'évaluer le risque et d'obtenir un
avis médical. Les symptômes d'un surdosage peuvent être des nausées et des maux de tête.
Si vous oubliez de prendre Fosrenol
Il est important de prendre Fosrenol à chaque repas.
Si vous avez oublié de prendre Fosrenol, prenez la dose suivante au prochain repas. Ne prenez pas de
dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables peuvent être graves. Si vous présentez l'un des effets indésirables ci-
dessous, consultez immédiatement un médecin :
Rupture de la paroi intestinale (les signes sont : douleurs abdominales intenses, frissons, fièvre,
nausées, vomissements ou sensibilité abdominale). C'est un effet indésirable rare (pouvant
affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000).
Occlusion intestinale (les signes sont : ballonnement important, douleurs abdominales,
gonflement ou crampes, constipation sévère). C'est un effet indésirable peu fréquent (pouvant
affecter jusqu'à 1 patient sur 100).
En cas d'apparition d'une constipation ou de constipation sévère, contactez votre médecin ; elle
pourrait être un signe précoce d'occlusion intestinale. La constipation est un effet indésirable
fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10).
Les autres effets indésirables moins graves sont notamment :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10) :
Nausées, vomissements, diarrhée, douleur gastrique, maux de tête, démangeaisons, éruption
cutanée.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :
Brûlures d'estomac, flatulences (gaz).
L'hypocalcémie (taux faible de calcium dans le sang) est également un effet indésirable
fréquent ; les symptômes peuvent être des fourmillements dans les mains et les pieds, des
crampes musculaires et abdominales ou des spasmes des muscles du visage et des pieds.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :
Fatigue ; sensation de malaise ; douleur dans la poitrine ; faiblesse ; gonflement (oedème) des
mains et des pieds ; douleurs généralisées ; étourdissements ; vertiges ; éructations ;
inflammation de l'estomac et des intestins (gastro-entérite) ; indigestion ; syndrome du côlon
irritable ; bouche sèche ; affections dentaires ; inflammation de l'oesophage ou de la bouche ;
selles molles ; élévation de certaines enzymes hépatiques ; augmentation du taux sanguin
d'hormone parathyroïdienne (PTH), d'aluminium, de calcium et de glucose ; augmentation ou
diminution du taux de phosphate dans le sang ; soif ; perte de poids ; douleurs articulaires ;
douleurs musculaires ; fragilité et amincissement des os (ostéoporose) ; perte d'appétit ou
5
augmentation de l'appétit ; inflammation du larynx ; chute de cheveux ; augmentation de la
transpiration ; modifications du goût et augmentation du taux de globules blancs.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Présence de résidu du produit dans le tube digestif
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir coordonnées ci-dessous). En
signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
Belgique
Luxembourg
Agence fédérale des médicaments et des
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
produits de santé
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de
Division Vigilance
Biopathologie (BBB)
Avenue Galilée 5/03
Boîte Postale 97
CHRU de Nancy Hôpitaux de Brabois
1210 BRUXELLES
B-1000 Bruxelles
Rue du Morvan
Madou
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Site internet:
Tél: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
www.notifieruneffetindesirable.be
E-mail : crpv@chru-nancy.fr
e-mail: adr@afmps.be
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de BitbourgL-1273 Luxembourg-Hamm
E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 2478 5592
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/san
te/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
5.
Comment conserver Fosrenol
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et les sachets après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
6
Ce que contient Fosrenol
Chaque sachet contient 750 mg de lanthane (sous forme de carbonate de lanthane hydraté).
Chaque sachet contient 1 000 mg de lanthane (sous forme de carbonate de lanthane hydraté).
Les autres composants sont : dextrates (hydratés), silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.
Aspect de Fosrenol et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre blanche à blanchâtre dans un sachet.
Les sachets sont conditionnés en boîte de 90 sachets. (La boîte extérieure contient 9 boîtes de
10 sachets).
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Block 3 Miesian Plaza, 50 58 Baggot
Street Lower, Dublin 2, Irlande.
Fabricant :
Catalent Germany Schorndorf GmbH , Steinbeisstr. 1 und 2, Schorndorf, Baden-Wuerttemberg,
73614, Allemagne.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Takeda Belgium, L. Da Vincilaan 7 1930 Zaventem.
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché (BE) :
750mg = BE433684
1000mg = BE433693
Mode de délivrance : Médicament soumis à prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
et au
Royaume-Uni (Irlande du Nord) sous les noms suivants :
Allemagne, Autriche, Belgique, Bulgarie, Chypre, Danemark, Espagne, Estonie,
Fosrenol
Finlande, France, Grèce, Islande, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Norvège,
Pays-Bas, Pologne, Portugal, République Tchèque, Royaume-Uni (Irlande du
Nord), Slovaquie, Slovénie, Suède
Irlande, Italie, Malte
Foznol
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2022.
Notice : information du patient
FOSRENOL 750 mg poudre orale
FOSRENOL 1 000 mg poudre orale
Lanthane
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Fosrenol et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fosrenol
3.
Comment prendre Fosrenol
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Fosrenol
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Fosrenol et dans quel cas est-il utilisé ?
Fosrenol est utilisé pour diminuer le taux de phosphate dans le sang chez les patients adultes
présentant une insuffisance rénale chronique.
Chez les patients dont les reins ne fonctionnent pas correctement, le taux de phosphate dans le sang ne
peut pas être régulé. La quantité de phosphates dans le sang augmente donc (ce que votre médecin
appelle hyperphosphorémie).
Fosrenol est un médicament qui diminue l'absorption par l'organisme des phosphates présents dans
l'alimentation en se liant à ceux-ci dans l'appareil digestif. Les phosphates liés à Fosrenol ne peuvent
pas être absorbés à travers la paroi intestinale.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fosrenol ?
Ne prenez jamais Fosrenol
si vous êtes allergique au carbonate de lanthane hydraté ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
si vous avez un taux faible de phosphate dans le sang (hypophosphorémie).
2
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Fosrenol si vous savez que vous avez
ou que vous avez eu l'une des situations suivantes:
un cancer de l'estomac ou de l'intestin ;
une maladie inflammatoire de l'intestin, y compris rectocolite hémorragique ou maladie de
Crohn ;
une chirurgie abdominale ou une infection ou inflammation de l'abdomen/intestin (péritonite) ;
un ulcère gastrique ou intestinal ; ;
une occlusion intestinale ou un ralentissement de la motricité (mouvement des aliments) dans
l'intestin (par exemple constipation et complications gastriques dues au diabète) ;
insuffisance hépatique ou rénale.
Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin pourra décider de contrôler périodiquement
votre taux de calcium dans le sang. Si votre taux de calcium est trop faible, des suppléments de
calcium pourront vous être prescrits.
Si vous devez passer une radiographie, informez votre médecin que vous prenez Fosrenol car le
médicament pourrait modifier les résultats.
Si vous devez passer une endoscopie gastro-intestinale, veuillez informer votre médecin que vous
prenez du Fosrenol car l'endoscopiste pourrait détecter des dépôts de lanthane dans le tube digestif.
Autres médicaments et Fosrenol
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Fosrenol peut modifier la façon dont certains médicaments sont absorbés à partir de l'appareil digestif.
Si vous prenez de la chloroquine (utilisée pour traiter les rhumatismes et le paludisme), du
kétoconazole (utilisé pour traiter les infections fongiques), les antibiotiques tétracycline ou
doxycycline, vous devez les prendre plus de 2 heures avant ou après la prise de Fosrenol.
Il n'est pas recommandé de prendre des antibiotiques oraux de la famille des floxacines (y compris la
ciprofloxacine) dans les 2 heures précédant ou les 4 heures suivant la prise de Fosrenol.
Si vous prenez de la lévothyroxine (pour le traitement de l'hypothyroïdie), celle-ci ne doit pas être
prise dans les 2 heures précédant ou suivant la prise de Fosrenol. Votre médecin pourra décider de
surveiller plus étroitement votre taux sanguin de TSH (thyréostimuline).
Fosrenol avec des aliments et boissons
Fosrenol doit être pris pendant ou immédiatement après les repas. Voir la rubrique 3 pour plus
d'informations sur la façon de prendre Fosrenol.
Grossesse et allaitement
Fosrenol ne doit pas être pris pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous
pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien
avant de prendre ce médicament.
On ne sait pas si le médicament peut être transmis à l'enfant par le lait maternel ; vous ne devez donc
pas allaiter pendant le traitement par Fosrenol. Si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à
votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
3
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Des étourdissements et vertiges (sensation de tournoiement) sont des effets indésirables peu fréquents
mentionnés par les patients traités par Fosrenol. Si vous présentez ces effets indésirables, cela peut
avoir un effet sur votre aptitude à conduire et à utiliser des machines.
Fosrenol contient du glucose
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
3.
Comment prendre Fosrenol ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Fosrenol doit être pris pendant ou immédiatement après les repas. Des effets indésirables tels que
nausées et vomissements sont plus susceptibles de survenir si vous prenez Fosrenol avant les repas.
Fosrenol poudre orale doit être mélangé avec des aliments semi-liquides (par exemple, de la compote
de pommes ou un autre aliment similaire) puis avalé. Il n'est pas nécessaire d'ajouter d'autre liquide.
Le sachet ne doit être ouvert qu'immédiatement avant utilisation. Mélangez tout le contenu du sachet
avec 1 à 2 cuillers à soupe d'un aliment semi-liquide, en vous assurant que la dose complète est
mélangée avec l'aliment. Veillez à prendre immédiatement le mélange poudre orale/aliment (dans les
15 minutes). Le mélange poudre orale/aliment ne doit jamais être conservé pour être pris plus tard.
Votre médecin vous dira combien de sachets de poudre orale vous devez prendre à chaque repas (votre
dose quotidienne sera répartie entre les repas). Le nombre de sachets que vous devez prendre dépend
de :
votre régime alimentaire (la quantité de phosphates présents dans les aliments que vous
consommez)
votre taux sanguin de phosphate.
Avant de vous prescrire Fosrenol poudre orale, votre médecin aura peut-être utilisé Fosrenol
comprimés à croquer pour déterminer la dose qui vous convient. Fosrenol comprimés à croquer est
disponible en plusieurs dosages, ce qui permet des augmentations plus faibles de la dose. La dose
initiale de Fosrenol comprimés à croquer est généralement de 250 mg trois fois par jour au cours des
repas. Votre dose de poudre orale sera probablement de 750 ou 1 000 mg, trois fois par jour au cours
des repas. Votre médecin contrôlera votre taux de phosphate dans le sang toutes les 2 à 3 semaines et
pourra augmenter votre dose jusqu'à ce que le taux soit acceptable ; votre taux sanguin de phosphate
sera ensuite contrôlé régulièrement.
Fosrenol agit en se liant au phosphate alimentaire dans l'appareil digestif. Il est très important de
prendre Fosrenol à chaque repas. Si vous modifiez votre régime alimentaire, consultez votre médecin
car vous aurez peut-être besoin de doses plus élevées de Fosrenol. Votre médecin vous expliquera ce
que vous devez faire dans ce cas.
Si vous avez pris plus de Fosrenol que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Fosrenol, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
4
Si vous avez pris trop de Fosrenol, contactez votre médecin afin d'évaluer le risque et d'obtenir un
avis médical. Les symptômes d'un surdosage peuvent être des nausées et des maux de tête.
Si vous oubliez de prendre Fosrenol
Il est important de prendre Fosrenol à chaque repas.
Si vous avez oublié de prendre Fosrenol, prenez la dose suivante au prochain repas. Ne prenez pas de
dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables peuvent être graves. Si vous présentez l'un des effets indésirables ci-
dessous, consultez immédiatement un médecin :
Rupture de la paroi intestinale (les signes sont : douleurs abdominales intenses, frissons, fièvre,
nausées, vomissements ou sensibilité abdominale). C'est un effet indésirable rare (pouvant
affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000).
Occlusion intestinale (les signes sont : ballonnement important, douleurs abdominales,
gonflement ou crampes, constipation sévère). C'est un effet indésirable peu fréquent (pouvant
affecter jusqu'à 1 patient sur 100).
En cas d'apparition d'une constipation ou de constipation sévère, contactez votre médecin ; elle
pourrait être un signe précoce d'occlusion intestinale. La constipation est un effet indésirable
fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10).
Les autres effets indésirables moins graves sont notamment :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10) :
Nausées, vomissements, diarrhée, douleur gastrique, maux de tête, démangeaisons, éruption
cutanée.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :
Brûlures d'estomac, flatulences (gaz).
L'hypocalcémie (taux faible de calcium dans le sang) est également un effet indésirable
fréquent ; les symptômes peuvent être des fourmillements dans les mains et les pieds, des
crampes musculaires et abdominales ou des spasmes des muscles du visage et des pieds.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :
Fatigue ; sensation de malaise ; douleur dans la poitrine ; faiblesse ; gonflement (oedème) des
mains et des pieds ; douleurs généralisées ; étourdissements ; vertiges ; éructations ;
inflammation de l'estomac et des intestins (gastro-entérite) ; indigestion ; syndrome du côlon
irritable ; bouche sèche ; affections dentaires ; inflammation de l'oesophage ou de la bouche ;
selles molles ; élévation de certaines enzymes hépatiques ; augmentation du taux sanguin
d'hormone parathyroïdienne (PTH), d'aluminium, de calcium et de glucose ; augmentation ou
diminution du taux de phosphate dans le sang ; soif ; perte de poids ; douleurs articulaires ;
douleurs musculaires ; fragilité et amincissement des os (ostéoporose) ; perte d'appétit ou
5
augmentation de l'appétit ; inflammation du larynx ; chute de cheveux ; augmentation de la
transpiration ; modifications du goût et augmentation du taux de globules blancs.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Présence de résidu du produit dans le tube digestif
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir coordonnées ci-dessous). En
signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
Belgique
Luxembourg
Agence fédérale des médicaments et des
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
produits de santé
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de
Division Vigilance
Biopathologie (BBB)
Avenue Galilée 5/03
Boîte Postale 97
CHRU de Nancy Hôpitaux de Brabois
1210 BRUXELLES
B-1000 Bruxelles
Rue du Morvan
Madou
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Site internet:
Tél: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
www.notifieruneffetindesirable.be
E-mail : crpv@chru-nancy.fr
e-mail: adr@afmps.be
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de BitbourgL-1273 Luxembourg-Hamm
E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 2478 5592
Link pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/san
te/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
5.
Comment conserver Fosrenol
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et les sachets après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
6
Ce que contient Fosrenol
Chaque sachet contient 750 mg de lanthane (sous forme de carbonate de lanthane hydraté).
Chaque sachet contient 1 000 mg de lanthane (sous forme de carbonate de lanthane hydraté).
Les autres composants sont : dextrates (hydratés), silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.
Aspect de Fosrenol et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre blanche à blanchâtre dans un sachet.
Les sachets sont conditionnés en boîte de 90 sachets. (La boîte extérieure contient 9 boîtes de
10 sachets).
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Block 3 Miesian Plaza, 50 58 Baggot
Street Lower, Dublin 2, Irlande.
Fabricant :
Catalent Germany Schorndorf GmbH , Steinbeisstr. 1 und 2, Schorndorf, Baden-Wuerttemberg,
73614, Allemagne.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Takeda Belgium, L. Da Vincilaan 7 1930 Zaventem.
Numéro de l'Autorisation de mise sur le marché (BE) :
750mg = BE433684
1000mg = BE433693
Mode de délivrance : Médicament soumis à prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
et au
Royaume-Uni (Irlande du Nord) sous les noms suivants :
Allemagne, Autriche, Belgique, Bulgarie, Chypre, Danemark, Espagne, Estonie,
Fosrenol
Finlande, France, Grèce, Islande, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Norvège,
Pays-Bas, Pologne, Portugal, République Tchèque, Royaume-Uni (Irlande du
Nord), Slovaquie, Slovénie, Suède
Irlande, Italie, Malte
Foznol
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2022.
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS