Fluvex 50 mg/ml

Notice – Version FR
FLUVEX 50 MG/ML
B. NOTICE
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Notice – Version FR
FLUVEX 50 MG/ML
NOTICE
Fluvex 50 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et chevaux.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
S.P. VETERINARIA, S. A.
Ctra. Reus - Vinyols Km 4.1.
Apartado nº 60 - 43330 Riudoms (Tarragona)
Tel. +34 977 85 01 70 – Fax + 34 977 85 04 05
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fluvex 50 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et chevaux.
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Chaque ml contient :
Substance active :
Flunixine (sous forme de flunixine meglumine)
(Equivalent to 82,9 mg de flunixine meglumine)
Excipients:
Phénol
Formaldéhyde de sodium sulfoxylate
Liquide incolore.
4.
INDICATIONS
50 mg
5 mg
5 mg
Chez les bovins
Prescrit pour le contrôle de l'inflammation, de la fièvre et/ou la douleur, associée à la maladie
respiratoire bovine, troubles gastro-intestinaux et la mammite.
Chez les chevaux
Prescrit pour le contrôle de l'inflammation, de la fièvre et / ou la douleur associée aux maladies
musculo-squelettiques, ou associées aux coliques.
Chez les porcs
Recommandé comme thérapie adjuvante dans le traitement du syndrome mammite métrite agalactie
(MMA) chez les truies.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser dans les cas suivants:
- Hypersensibilité à la flunixine méglumine, l’un des excipients ou d'autres AINS.
- Animaux souffrant de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales.
- Animaux présentant des ulcères digestifs ou des saignements.
- Lorsque les signes de dyscrasie sanguine ou altérations de l'hémostase sont présents.
- En cas de coliques causées par un iléus et associées à une déshydratation.
- Animaux atteints de troubles musculo-squelettiques chroniques.
- Chez les vaches, 48 heures avant la parturition.
-
Animaux déshydratés, hypovolémiques ou présentant une hypotension.
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FLUVEX 50 MG/ML
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, des réactions locales transitoires peuvent être observées au point d'injection.
Autres réactions communes des AINS :
- Irritation gastrique et des ulcères gastriques
- Risque potentiel de toxicité rénale, augmenté chez les animaux déshydratés, hypovolémiques ou en
hypotension.
- Autres effets tels que vomissements, ataxie et hyperventilation.
Chez les chevaux et les bovins, l'injection intraveineuse rapide peut provoquer un choc
anaphylactique.
Le médicament vétérinaire doit être injecté par voie intraveineuse lente et à température ambiante.
L'administration doit être arrêtée immédiatement si des effets indésirables se produisent et, si
nécessaire, commencer le traitement pour un choc.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Bovins, porcins et chevaux.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Injection Intraveineuse.
Injection Intramusculaire.
Bovins et Chevaux:
Porcs:
Chez les bovins:
La dose recommandée est de 2,2 mg de flunixine/kg de poids vif (équivalent à 2 ml de médicament
vétérinaire/45 kg p.v.). L'administration peut être répétée avec un intervalle de 24 h pendant 3 jours
consécutifs selon la réponse clinique.
Chez les chevaux:
La dose recommandée pour les troubles musculo-squelettiques est de 1,1 mg de flunixine/kg p.v.
(Équivalent à 1 ml de médicament vétérinaire/45 kg p.v.), une fois par jour. Le traitement peut être
administré par voie intraveineuse pendant 5 jours en fonction de la réponse clinique.
La dose recommandée pour atténuer les douleurs viscérales associées aux coliques chez les chevaux
est de 1,1 mg de flunixine/kg p.v. (Équivalent à 1 ml de médicament vétérinaire/45 kg p.v.).
Dans la plupart des cas, une seule injection est suffisante pour contrôler les signes de colique, une fois
déterminée la cause et le traitement approprié établi. Néanmoins, si les signes cliniques persistent ou
réapparaissent, une deuxième ou troisième injection peut être administrée, avec un intervalle de 6 à 12
heures.
Chez les porcins:
La dose recommandée est de 2,2 mg de flunixine/kg de poids vif (équivalent à 2 ml de médicament
vétérinaire/45 kg p.v.), par injection IM profonde. (5 cm). Ne pas injecter dans les tissus adipeux.
1 ou 2 injections peuvent être administrées, avec un intervalle de 12 heures.
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FLUVEX 50 MG/ML
Le nombre des traitements à administrer (un ou deux) dépend de la réponse clinique.
Le volume maximal d'injection est de 4 ml.
9.
10.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
TEMPS D’ATTENTE
4 jours.
1 jour (24 heures).
Bovins :
Viande et abats :
Lait :
Chevaux:
Viande et abats : 4 jours.
Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.
Porcins:
Viande et abats :
11.
28 jours.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver en dessous de 30 °C
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte et l'étiquette du flacon.
EXP : mois/année
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
La cause de l'état inflammatoire ou colique doit être déterminée et traitée avec un traitement
concomitant approprié.
Les AINS peuvent entraver la phagocytose et, par conséquent, en cas de traitement de l'inflammation
associée à des infections bactériennes, une thérapie antimicrobienne appropriée doit être établie.
Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.
Précautions particulières d'utilisation chez l’animal :
Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandées.
Evitez l’injection intra-artérielle chez les chevaux et les vaches. Les chevaux ayant accidentellement
reçu une injection par voie intra-artérielle peuvent présenter des effets indésirables.
Les signes peuvent être de l'ataxie, de l’incoordination, de l’hyperventilation, de l’hystérie et de la
faiblesse musculaire peuvent.
Ces signes sont transitoires et disparaissent après quelques minutes sans antidote.
Chez les porcs ne pas injecter dans le tissu adipeux.
L'utilisation chez les animaux de moins de six semaines ou chez les animaux âgés peut conduire à un
risque supplémentaire. Dans ce cas, les animaux peuvent nécessiter une dose plus faible et une
surveillance clinique étroite.
Injection intraveineuse lente et à température ambiante.
Pendant le traitement, assurer l'approvisionnement suffisant en eau de boisson.
Chez les animaux soumis à une anesthésie générale, il est préférable de ne pas utiliser des AINS qui
inhibent la synthèse des prostaglandines, jusqu'à ce qu'ils soient complètement rétablis.
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FLUVEX 50 MG/ML
L'utilisation d'AINS chez les animaux de course est interdite.
Les AINS peuvent retarder la parturition par un effet tocolytique induit par une inhibition de la
synthèse des prostaglandines. L'utilisation de flunixine immédiatement après la parturition peut
interférer l’involution utérine et l’expulsion des membranes fœtales, ce qui peut entraîner une rétention
placentaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
animaux :
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la flunixine et/ou au propylène glycol
devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Ce médicament peut provoquer une irritation dermique et oculaire. Eviter le contact avec la peau et les
yeux. Utiliser des gants et des lunettes de protection lors de la manipulation.
En cas de contact cutané accidentel, lavez immédiatement avec de l'eau.
En cas de contact accidentel avec les yeux, demandez immédiatement conseil à un médecin et
montrez-lui la notice ou l'étiquette.
En cas d'auto-injection accidentelle, cela peut causer de la douleur et de l'inflammation aiguë. Lavez
immédiatement et désinfectez la lésion, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez lui
la notice ou l'étiquette.
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :
Des études sur les espèces cibles en lactation et en gestation ne sont pas disponibles.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire
responsable.
Le médicament vétérinaire ne devrait être administré dans les 36 heures qui suivent la parturition
qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable, et le risque de rétention
placentaire devrait être surveillé chez les animaux traités.
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions :
Éviter l'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques (Aminoglycosides,
methoxyflurane).
La flunixine peut réduire l'élimination rénale et augmenter la toxicité de certains médicaments , tels
que les aminoglycosides.
L’utilisation simultanée avec d’autres médicaments qui ont aussi une grande affinité pour se lier aux
protéines plasmatiques, peut créer une compétition et supplanter la flunixine, ce qui peut causer des
effets toxiques.
Des traitements antérieurs avec d’autres AINS peuvent entraîner ou augmenter les effets indésirables.
Par conséquent, il faut respecter une période de 24 heures libre de traitement avant de commencer
l’administration de la flunixine. La période sans traitement devrait cependant tenir compte des
propriétés pharmacocinétiques des médicaments utilisés précédemment.
Le médicament vétérinaire ne devrait pas être administré conjointement avec d’autre AINS ou avec
des glucocorticoïdes, car ils augmentent leur toxicité respective, en particulier gastro-intestinale,
augmentant le risque d’ulcères gastro-intestinaux.
La flunixine peut diminuer l'effet de quelques médicaments anti-hypertensifs par inhibition de la
synthèse de prostaglandines, comme les diurétiques, les inhibiteurs de l'ACE (enzyme de conversion
de l'angiotensine), les ARBs (inhibiteurs des récepteurs de l’angiotensine) et les ß-bloquants.
Les patients nécessitant un traitement d’appoint doivent être surveillés attentivement afin de
déterminer la compatibilité de la flunixine avec d’autres médicaments.
Ne pas mélanger le médicament vétérinaire avec d'autres médicaments avant l'administration.
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FLUVEX 50 MG/ML
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :
la flunixine méglumine est un AINS. Le surdosage est associé à une toxicité gastro-intestinale
pouvant causer vomissements, diarrhée, saignements.
Des signes d'incoordination ou d’ataxie peuvent également apparaître.
Des études de tolérance chez les espèces cibles ont montré que le médicament est bien toléré et seules
des réactions locales, telles qu’une irritation passagère au point d’injection, ont été enregistrées.
Incompatibilités :
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d'autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Les médicaments vétérinaires ne peuvent pas être jetés dans les égout ou dans les ordures ménagères.
Ils doivent être éliminés via les systèmes de collecte et les installations appropriées pour l'élimination
des médicaments inutilisés ou périmés.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez
plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Juillet 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Présentations :
Boîte avec 1 flacon de 50 ml
Boîte avec 1 flacon de 100 ml
Boîte avec 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
S.P. VETERINARIA, S. A.
Ctra. Reus - Vinyols Km 4.1.
Apartado nº 60 - 43330 Riudoms (Tarragona) ESPAGNE
Tel. +34 977 / 85 01 70 – Fax +34 977 / 85 04 05
BE-V370176
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
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B. NOTICE
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NOTICE
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1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
S.P. VETERINARIA, S. A.
Ctra. Reus - Vinyols Km 4.1.
Apartado nº 60 - 43330 Riudoms (Tarragona)
Tel. +34 977 85 01 70 ­ Fax + 34 977 85 04 05
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fluvex 50 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et chevaux.
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Chaque ml contient :
Substance active :
Flunixine (sous forme de flunixine meglumine)
50 mg
(Equivalent to 82,9 mg de flunixine meglumine)
Excipients:
Phénol
5 mg
Formaldéhyde de sodium sulfoxylate
5 mg
Liquide incolore.
4.
INDICATIONS
Chez les bovins
Prescrit pour le contrôle de l'inflammation, de la fièvre et/ou la douleur, associée à la maladie
respiratoire bovine, troubles gastro-intestinaux et la mammite.
Chez les chevaux
Prescrit pour le contrôle de l'inflammation, de la fièvre et / ou la douleur associée aux maladies
musculo-squelettiques, ou associées aux coliques.
Chez les porcs
Recommandé comme thérapie adjuvante dans le traitement du syndrome mammite métrite agalactie
(MMA) chez les truies.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser dans les cas suivants:
- Hypersensibilité à la flunixine méglumine, l'un des excipients ou d'autres AINS.
- Animaux souffrant de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales.
- Animaux présentant des ulcères digestifs ou des saignements.
- Lorsque les signes de dyscrasie sanguine ou altérations de l'hémostase sont présents.
- En cas de coliques causées par un iléus et associées à une déshydratation.
- Animaux atteints de troubles musculo-squelettiques chroniques.
- Chez les vaches, 48 heures avant la parturition.
- Animaux déshydratés, hypovolémiques ou présentant une hypotension.
FLUVEX 50 MG/ML
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, des réactions locales transitoires peuvent être observées au point d'injection.
Autres réactions communes des AINS :
- Irritation gastrique et des ulcères gastriques
- Risque potentiel de toxicité rénale, augmenté chez les animaux déshydratés, hypovolémiques ou en
hypotension.
- Autres effets tels que vomissements, ataxie et hyperventilation.
Chez les chevaux et les bovins, l'injection intraveineuse rapide peut provoquer un choc
anaphylactique.
Le médicament vétérinaire doit être injecté par voie intraveineuse lente et à température ambiante.
L'administration doit être arrêtée immédiatement si des effets indésirables se produisent et, si
nécessaire, commencer le traitement pour un choc.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Bovins, porcins et chevaux.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Bovins et Chevaux: Injection Intraveineuse.
Porcs:
Injection Intramusculaire.
Chez les bovins:
La dose recommandée est de 2,2 mg de flunixine/kg de poids vif (équivalent à 2 ml de médicament
vétérinaire/45 kg p.v.). L'administration peut être répétée avec un intervalle de 24 h pendant 3 jours
consécutifs selon la réponse clinique.
Chez les chevaux:
La dose recommandée pour les troubles musculo-squelettiques est de 1,1 mg de flunixine/kg p.v.
(Équivalent à 1 ml de médicament vétérinaire/45 kg p.v.), une fois par jour. Le traitement peut être
administré par voie intraveineuse pendant 5 jours en fonction de la réponse clinique.
La dose recommandée pour atténuer les douleurs viscérales associées aux coliques chez les chevaux
est de 1,1 mg de flunixine/kg p.v. (Équivalent à 1 ml de médicament vétérinaire/45 kg p.v.).
Dans la plupart des cas, une seule injection est suffisante pour contrôler les signes de colique, une fois
déterminée la cause et le traitement approprié établi. Néanmoins, si les signes cliniques persistent ou
réapparaissent, une deuxième ou troisième injection peut être administrée, avec un intervalle de 6 à 12
heures.
Chez les porcins:
La dose recommandée est de 2,2 mg de flunixine/kg de poids vif (équivalent à 2 ml de médicament
vétérinaire/45 kg p.v.), par injection IM profonde. (5 cm). Ne pas injecter dans les tissus adipeux.
1 ou 2 injections peuvent être administrées, avec un intervalle de 12 heures.
FLUVEX 50 MG/ML
Le nombre des traitements à administrer (un ou deux) dépend de la réponse clinique.
Le volume maximal d'injection est de 4 ml.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
10.
TEMPS D'ATTENTE
Bovins :
Viande et abats : 4 jours.
Lait :
1 jour (24 heures).
Chevaux:
Viande et abats : 4 jours.
Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.
Porcins:
Viande et abats : 28 jours.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver en dessous de 30 °C
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte et l'étiquette du flacon.
EXP : mois/année
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
P
récautions particulières pour chaque espèce cible :
La cause de l'état inflammatoire ou colique doit être déterminée et traitée avec un traitement
concomitant approprié.
Les AINS peuvent entraver la phagocytose et, par conséquent, en cas de traitement de l'inflammation
associée à des infections bactériennes, une thérapie antimicrobienne appropriée doit être établie.
Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.
P
récautions particulières d'utilisation c hez l'animal :
Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandées.
Evitez l'injection intra-artérielle chez les chevaux et les vaches. Les chevaux ayant accidentellement
reçu une injection par voie intra-artérielle peuvent présenter des effets indésirables.
Les signes peuvent être de l'ataxie, de l'incoordination, de l'hyperventilation, de l'hystérie et de la
faiblesse musculaire peuvent.
Ces signes sont transitoires et disparaissent après quelques minutes sans antidote.
Chez les porcs ne pas injecter dans le tissu adipeux.
L'utilisation chez les animaux de moins de six semaines ou chez les animaux âgés peut conduire à un
risque supplémentaire. Dans ce cas, les animaux peuvent nécessiter une dose plus faible et une
surveillance clinique étroite.
Injection intraveineuse lente et à température ambiante.
Pendant le traitement, assurer l'approvisionnement suffisant en eau de boisson.
Chez les animaux soumis à une anesthésie générale, il est préférable de ne pas utiliser des AINS qui
inhibent la synthèse des prostaglandines, jusqu'à ce qu'ils soient complètement rétablis.
FLUVEX 50 MG/ML
L'utilisation d'AINS chez les animaux de course est interdite.
Les AINS peuvent retarder la parturition par un effet tocolytique induit par une inhibition de la
synthèse des prostaglandines. L'utilisation de flunixine immédiatement après la parturition peut
interférer l'involution utérine et l'expulsion des membranes foetales, ce qui peut entraîner une rétention
placentaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
a
nimaux :
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la flunixine et/ou au propylène glycol
devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Ce médicament peut provoquer une irritation dermique et oculaire. Eviter le contact avec la peau et les
yeux. Utiliser des gants et des lunettes de protection lors de la manipulation.
En cas de contact cutané accidentel, lavez immédiatement avec de l'eau.
En cas de contact accidentel avec les yeux, demandez immédiatement conseil à un médecin et
montrez-lui la notice ou l'étiquette.
En cas d'auto-injection accidentelle, cela peut causer de la douleur et de l'inflammation aiguë. Lavez
immédiatement et désinfectez la lésion, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez lui
la notice ou l'étiquette.
U
tilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :
Des études sur les espèces cibles en lactation et en gestation ne sont pas disponibles.
L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire
responsable.
Le médicament vétérinaire ne devrait être administré dans les 36 heures qui suivent la parturition
qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable, et le risque de rétention
placentaire devrait être surveillé chez les animaux traités.
I
nteractions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
Éviter l'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques (Aminoglycosides,
methoxyflurane).
La flunixine peut réduire l'élimination rénale et augmenter la toxicité de certains médicaments , tels
que les aminoglycosides.
L'utilisation simultanée avec d'autres médicaments qui ont aussi une grande affinité pour se lier aux
protéines plasmatiques, peut créer une compétition et supplanter la flunixine, ce qui peut causer des
effets toxiques.
Des traitements antérieurs avec d'autres AINS peuvent entraîner ou augmenter les effets indésirables.
Par conséquent, il faut respecter une période de 24 heures libre de traitement avant de commencer
l'administration de la flunixine. La période sans traitement devrait cependant tenir compte des
propriétés pharmacocinétiques des médicaments utilisés précédemment.
Le médicament vétérinaire ne devrait pas être administré conjointement avec d'autre AINS ou avec
des glucocorticoïdes, car ils augmentent leur toxicité respective, en particulier gastro-intestinale,
augmentant le risque d'ulcères gastro-intestinaux.
La flunixine peut diminuer l'effet de quelques médicaments anti-hypertensifs par inhibition de la
synthèse de prostaglandines, comme les diurétiques, les inhibiteurs de l'ACE (enzyme de conversion
de l'angiotensine), les ARBs (inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine) et les ß-bloquants.
Les patients nécessitant un traitement d'appoint doivent être surveillés attentivement afin de
déterminer la compatibilité de la flunixine avec d'autres médicaments.
Ne pas mélanger le médicament vétérinaire avec d'autres médicaments avant l'administration.
FLUVEX 50 MG/ML
S
urdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
la flunixine méglumine est un AINS. Le surdosage est associé à une toxicité gastro-intestinale
pouvant causer vomissements, diarrhée, saignements.
Des signes d'incoordination ou d'ataxie peuvent également apparaître.
Des études de tolérance chez les espèces cibles ont montré que le médicament est bien toléré et seules
des réactions locales, telles qu'une irritation passagère au point d'injection, ont été enregistrées.
I
ncompatibilités :
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d'autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Les médicaments vétérinaires ne peuvent pas être jetés dans les égout ou dans les ordures ménagères.
Ils doivent être éliminés via les systèmes de collecte et les installations appropriées pour l'élimination
des médicaments inutilisés ou périmés.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n'avez
plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Juillet 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Présentations :
Boîte avec 1 flacon de 50 ml
Boîte avec 1 flacon de 100 ml
Boîte avec 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
S.P. VETERINARIA, S. A.
Ctra. Reus - Vinyols Km 4.1.
Apartado nº 60 - 43330 Riudoms (Tarragona) ESPAGNE
Tel. +34 977 / 85 01 70 ­ Fax +34 977 / 85 04 05
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À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS