Flucon 1 mg/ml eye

Notice
Notice : information de l’utilisateur
FLUCON 1 mg/ml collyre en suspension
Fluorométholone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des 
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ? :
1. Qu'est-ce que FLUCON et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser FLUCON
3. Comment utiliser FLUCON
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver FLUCON
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que FLUCON et dans quel cas est-il utilisé ?
FLUCON est un médicament contre les inflammations oculaires (contient de la fluorométholone).
Il est utilisé pour le traitement :
d’inflammations non contaminées de la surface oculaire (conjonctive et cornée) et de la partie
antérieure de l’intérieur de l’œil (segment antérieur), lorsqu’elles réagissent aux corticostéroïdes
d’inflammations oculaires postopératoires
d’inflammations du globe oculaire associées à un glaucome (une maladie oculaire causée par une
hypertension dans l’œil), car FLUCON n’augmente que légèrement la tension oculaire.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser FLUCON ?
N'utilisez jamais FLUCON :
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous souffrez d’une (éventuelle) infection oculaire causée par un virus (par exemple kératite à
Herpes simplex, vaccine ou varicelle/Herpes Zoster), par un champignon ou par une bactérie (par
exemple bactérie de la tuberculose).
si vous souffrez d’une infection ou d’une lésion de la surface de l’œil.
Avertissements et précautions
Utilisez FLUCON pour une instillation dans les
yeux
uniquement.
Si vous souffrez d'un
glaucome
ou de
diabète, votre
tension oculaire devra être contrôlée chaque
semaine par votre médecin.
Si vos
symptômes s’aggravent ou réapparaissent subitement,
consultez votre médecin. Il se peut
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Notice
que vous deveniez plus sensible aux infections oculaires lors de l’utilisation de ce médicament.
Si vous souffrez d’une
infection,
votre médecin vous prescrira un autre médicament pour traiter
cette infection.
Si vous êtes traité(e) pour une
infection oculaire herpétique,
vous devrez faire régulièrement
examiner vos yeux par votre médecin.
Ce médicament peut ralentir la cicatrisation d’une
lésion oculaire.
On sait aussi que les AINS
(anti-inflammatoires non stéroïdiens) topiques ralentissent ou retardent la cicatrisation.
L’utilisation concomitante d’AINS topiques et de stéroïdes topiques peut augmenter le risque de
problèmes de cicatrisation.
Si vous souffrez d’une maladie provoquant
un amincissement des tissus oculaires
(cornée ou
sclère), demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Ce médicament peut provoquer une perforation du globe oculaire.
Si vous utilisez FLUCON de manière prolongée, vous pouvez :
-
développer une élévation de la tension oculaire. Votre tension oculaire doit être régulièrement
contrôlée par votre médecin. Ceci est particulièrement important chez les patients pédiatriques
étant donné que le risque d’hypertension oculaire provoquée par les corticostéroïdes peut être plus
élevé chez l’enfant et peut se manifester plus tôt que chez l’adulte. Demandez conseil à votre
médecin, surtout en cas d’utilisation chez un enfant. Le risque d’hypertension intraoculaire
induite par les corticostéroïdes et/ou de développement d’une cataracte est accru chez les patients
qui présentent une prédisposition (p.ex. diabète).
-
développer une cataracte (opacification du cristallin).
-
ce médicament peut, surtout en cas de doses élevées ou d’utilisation prolongée, diminuer la
production naturelle de l’hormone cortisol et induire en conséquence un ralentissement de la
croissance chez l’enfant.
Des effets secondaires des corticostéroïdes (comme un gonflement au niveau du tronc et du
visage avec prise de poids) peuvent survenir lorsque des corticostéroïdes comme la
fluorométholone passent dans le sang. Cela peut se produire après un traitement intensif ou de
longue durée avec un corticostéroïde ophtalmique comme FLUCON chez les patients
prédisposés, notamment les enfants et les patients traités par un médicament qui contient du
ritonavir ou du cobicistat. Informez votre médecin si vous constatez un gonflement au niveau du
tronc et du visage avec prise de poids.
Si vous portez des lentilles de contact
:
-
Ne portez pas de lentilles de contact (dures ou souples) pendant le traitement d’une inflammation
oculaire.
-
Si vous continuez quand même à porter des lentilles de contact, ôtez-les avant d’utiliser FLUCON
et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.
Si vous utilisez d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique « Autres médicaments et
FLUCON ».
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser FLUCON.
Enfants
FLUCON ne peut pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans.
Autres médicaments et FLUCON
Si vous utilisez d’autres produits ophtalmiques, vous devez attendre au moins 5 minutes entre chaque
application. Si vous utilisez également une pommade ophtalmique, appliquez celle-ci en dernier.
Informez votre médecin si vous utilisez un des médicaments suivants :
collyre provoquant une dilatation de la pupille (notamment de la classe des anticholinergiques
comme l’atropine)
médicaments contre le glaucome.
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Notice
Veillez surtout à informer votre médecin si vous utilisez des AINS topiques. L’utilisation
concomitante de stéroïdes topiques et d’AINS topiques peut augmenter les problèmes de cicatrisation
de la cornée.
Certains médicaments peuvent augmenter les effets de FLUCON et il est possible que votre médecin
souhaite vous surveiller attentivement. Informez votre médecin si vous prenez ces médicaments (y
compris certains médicaments pour traiter l’infection à VIH: ritonavir, cobicistat).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans prescription.
FLUCON avec des aliments et boissons
La consommation d’aliments et de boissons n’a pas d’influence sur votre traitement.
Grossesse et allaitement
N’utilisez pas FLUCON durant la grossesse ou l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous avez la vue floue pendant quelques temps après l'utilisation de FLUCON, ne conduisez pas et
n'utilisez pas de machines avant que votre vue ne soit à nouveau nette.
FLUCON contient du chlorure de benzalkonium
Ce médicament contient 0,5 mg de chlorure de benzalkonium par 5 ml, équivalent à 0,1 mg/ml
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur.
Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le port de lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement d’une inflammation oculaire car ceci
peut aggraver l’affection.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez
du syndrôme de l’oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’oeil). En cas de
sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament,
contactez votre médecin.
FLUCON contient des phosphates
Ce médicament contient 8,5 mg de dihydrogénophosphate monohydraté par 5 ml, équivalent à 1,2 mg de
phosphates/ml et 12,5 mg de phosphate disodique par 5 ml, équivalent à 1,75 mg de phosphates/ml.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’oeil) les
phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de
calcium pendant le traitement (nuage).
3.
Comment utiliser FLUCON ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de
:
1 à 2 gouttes dans l’œil atteint, 2 à 4 fois par jour.
Durant les premières 24 à 48 heures, la dose peut être augmentée sans danger à 2 gouttes toutes les
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Notice
heures.
Après avoir retiré le capuchon, si la bague de sécurité est lâche, la retirer avant d’utiliser le
médicament.
Utilisez FLUCON pour une instillation dans l’œil (les yeux) uniquement.
Mode d’utilisation :
1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
2
3
Lavez-vous les mains
avant d’utiliser FLUCON.
 
Bien agiter avant l’emploi.
 
Installez-vous devant un miroir afin de voir ce que vous faites.
Dévissez le bouchon du flacon.
Veillez à ce que le compte-gouttes ne touche rien d’autre, sans
quoi son contenu pourra être
contaminé.
Tenez le flacon à l’envers d’une main, entre le pouce et le majeur.
Penchez la tête en arrière.
Tirez la paupière inférieure de l’œil atteint vers le bas à l’aide d’un doigt de l’autre main
(Figure 1).
Approchez le compte-goutte de l’œil sans le toucher et appuyez
délicatement sur
le dessous du
flacon avec votre index (Figure 2) afin qu’1 ou 2 goutte(s) tombe(nt) dans l’espace entre l’œil et la
paupière inférieure.
Fermez l’œil et appuyez avec un doigt au niveau de l’angle de l’œil près du nez pendant 
2 minutes (Figure
3). Ceci limite la quantité de médicament passant dans le sang.
Répétez, si nécessaire, les étapes 6 à 10 pour l’autre œil. Revissez fermement le bouchon sur le
flacon.
Si une goutte tombe à côté de votre œil, recommencez.
Durée du traitement :
Votre médecin vous indiquera combien de temps vous devez utiliser FLUCON.
N’arrêtez pas 
prématurément le traitement.
En cas de glaucome, l’utilisation de FLUCON doit être limitée à 2 semaines, sauf si votre médecin
vous a indiqué autre chose (voir « Avertissements et précautions »).
Si vous avez utilisé plus de FLUCON que vous n’auriez dû
Si vous avez instillé plus de FLUCON
dans votre œil que
nécessaire, rincez-le à l’eau tiède.
N’en instillez plus jusqu’au moment de votre dose suivante.
Si vous avez utilisé trop de FLUCON ou si vous en avez accidentellement
avalé,
contactez
immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous oubliez d’utiliser FLUCON 
Instillez la dose oubliée dès que possible.
N'instillez pas de dose double pour compenser la dose que
vous avez oublié d’instiller. S’il
est presque temps d’instiller la dose suivante, ignorez la dose oubliée et
reprenez votre schéma d’administration habituel.
Si vous arrêtez d’utiliser FLUCON
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Notice
N’arrêtez pas prématurément le traitement
même si les symptômes ont disparu. Si vous arrêtez ce
médicament trop tôt, les symptômes peuvent réapparaître.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables ont été classés selon leur fréquence d’apparition : «
très fréquent
» : survient
chez plus d’1 patient sur 10, «
fréquent
» : chez 1 à 10 patients sur 100, «
peu fréquent
» : chez 1 à
10 patients sur 1 000, «
rare
» : chez 1 à 10 patients sur 10 000, «
très rare
» : chez moins d’1 patient
sur 10 000 et «
fréquence indéterminée
» : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Affections oculaires :
- Peu fréquent :
irritation oculaire – rougeur oculaire – pression intraoculaire augmentée.
- Rare :
gonflement de l'œil – démangeaisons oculaires – cataracte sous-capsulaire – glaucome –
infection oculaire (aggravation ou secondaire) – trouble du champ visuel – diminution de l'acuité
visuelle.
- Très rare :
perforation de la cornée.
- Fréquence indéterminée :
vision floue – douleur oculaire – inconfort dans l’œil – sensation
anormale dans l’œil – augmentation de la production lacrymale.
Réactions dans d’autres parties du corps :
- Rare :
hypersensibilité – retard de cicatrisation.
- Fréquence indéterminée : altération
du goût.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte
Postale 97, B-1000 Bruxelles, Madou, Site internet:
www.afmps.be,
e-mail:
patientinfo@fagg-
afmps.be
Luxembourg: 
Centre Régional de Pharmacovigilance de Lorraine, Bâtiment de Biologie Moléculaire et de
Biopathologie (BBB), CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois, Rue du Morvan,
F -54511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX,
Tél : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax : (+33) 3 83 65 61 33
E-mail :
crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Allée Marconi – Villa Louvigny, L-2120 Luxembourg,
Tél. : (+352) 247-85592
Fax : (+352) 247-95615
E-mail :
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Lien pour le formulaire:
http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/direction-sante/
div-pharmaciemedicaments/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5/6
Notice
5.
Comment conserver FLUCON ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
Ne pas utiliser FLUCON au-delà de 4 semaines après la première ouverture.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte après la
mention EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient FLUCON :
-
La substance active est la fluorométholone (1 mg/ml).
-
Les autres composants sont : chlorure de benzalkonium, dihydrogénophosphate de sodium
monohydraté, phosphate disodique anhydre, polysorbate 80, chlorure de sodium, édétate
disodique, alcool polyvinylique, hypromellose, hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique
concentré et eau purifiée.
Aspect de FLUCON et contenu de l’emballage extérieur
FLUCON collyre en suspension est fourni dans un flacon en plastique avec compte-gouttes de 5 ml
(DROPTAINER®) muni d’un bouchon à vis.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Novartis Pharma NV
Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Fabricant
SA ALCON-COUVREUR NV
Rijksweg 14
B-2870 Puurs
ou
ALCON-CUSI S.A.
Camil Fabra 58
08320 El Masnou, Barcelona
Espagne
Numéro d’autorisation de mise sur le marché : BE115297
Mode de délivrance : médicament
soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est xx/2020.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 09/2020.
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Notice : information de l'utilisateur
FLUCON 1 mg/ml collyre en suspension
Fluorométholone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu'est-ce que FLUCON et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FLUCON
3.
Comment utiliser FLUCON
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver FLUCON
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que FLUCON et dans quel cas est-il utilisé ?
FLUCON est un médicament contre les inflammations oculaires (contient de la fluorométholone).
Il est utilisé pour le traitement :
d'inflammations non contaminées de la surface oculaire (conjonctive et cornée) et de la partie
antérieure de l'intérieur de l'oeil (segment antérieur), lorsqu'elles réagissent aux corticostéroïdes
d'inflammations oculaires postopératoires
d'inflammations du globe oculaire associées à un glaucome (une maladie oculaire causée par une
hypertension dans l'oeil), car FLUCON n'augmente que légèrement la tension oculaire.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FLUCON ?
N'utilisez jamais FLUCON :

si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous souffrez d'une (éventuelle) infection oculaire causée par un virus (par exemple kératite à
Herpes simplex, vaccine ou varicelle/Herpes Zoster), par un champignon ou par une bactérie (par
exemple bactérie de la tuberculose).
si vous souffrez d'une infection ou d'une lésion de la surface de l'oeil.
Avertissements et précautions
Utilisez FLUCON pour une instillation dans les
yeux uniquement.
Si vous souffrez d'un
glaucome ou de
diabète, votre tension oculaire devra être contrôlée chaque
semaine par votre médecin.
Si vos
symptômes s'aggravent ou réapparaissent subitement, consultez votre médecin. Il se peut
que vous deveniez plus sensible aux infections oculaires lors de l'utilisation de ce médicament.
Si vous souffrez d'une
infection, votre médecin vous prescrira un autre médicament pour traiter
cette infection.
Si vous êtes traité(e) pour une
infection oculaire herpétique, vous devrez faire régulièrement
examiner vos yeux par votre médecin.
Ce médicament peut ralentir la cicatrisation d'une
lésion oculaire. On sait aussi que les AINS
(anti-inflammatoires non stéroïdiens) topiques ralentissent ou retardent la cicatrisation.
L'utilisation concomitante d'AINS topiques et de stéroïdes topiques peut augmenter le risque de
problèmes de cicatrisation.
Si vous souffrez d'une maladie provoquant
un
amincissement des tissus oculaires (cornée ou
sclère), demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Ce médicament peut provoquer une perforation du globe oculaire.
Si vous utilisez FLUCON de manière prolongée, vous pouvez :
- développer une élévation de la tension oculaire. Votre tension oculaire doit être régulièrement
contrôlée par votre médecin. Ceci est particulièrement important chez les patients pédiatriques
étant donné que le risque d'hypertension oculaire provoquée par les corticostéroïdes peut être plus
élevé chez l'enfant et peut se manifester plus tôt que chez l'adulte. Demandez conseil à votre
médecin, surtout en cas d'utilisation chez un enfant. Le risque d'hypertension intraoculaire
induite par les corticostéroïdes et/ou de développement d'une cataracte est accru chez les patients
qui présentent une prédisposition (p.ex. diabète).
- développer une cataracte (opacification du cristallin).
- ce médicament peut, surtout en cas de doses élevées ou d'utilisation prolongée, diminuer la
production naturelle de l'hormone cortisol et induire en conséquence un ralentissement de la
croissance chez l'enfant.
Des effets secondaires des corticostéroïdes (comme un gonflement au niveau du tronc et du
visage avec prise de poids) peuvent survenir lorsque des corticostéroïdes comme la
fluorométholone passent dans le sang. Cela peut se produire après un traitement intensif ou de
longue durée avec un corticostéroïde ophtalmique comme FLUCON chez les patients
prédisposés, notamment les enfants et les patients traités par un médicament qui contient du
ritonavir ou du cobicistat. Informez votre médecin si vous constatez un gonflement au niveau du
tronc et du visage avec prise de poids.

Si vous portez des lentilles de contact :
- Ne portez pas de lentilles de contact (dures ou souples) pendant le traitement d'une inflammation
oculaire.
- Si vous continuez quand même à porter des lentilles de contact, ôtez-les avant d'utiliser FLUCON
et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.
Si vous utilisez d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique « Autres médicaments et
FLUCON ».
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d'autres troubles visuels.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser FLUCON.
Enfants
FLUCON ne peut pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans.
Autres médicaments et FLUCON
Si vous utilisez d'autres produits ophtalmiques, vous devez attendre au moins 5 minutes entre chaque
application. Si vous utilisez également une pommade ophtalmique, appliquez celle-ci en dernier.
Informez votre médecin si vous utilisez un des médicaments suivants :
collyre provoquant une dilatation de la pupille (notamment de la classe des anticholinergiques
comme l'atropine)
médicaments contre le glaucome.
Veillez surtout à informer votre médecin si vous utilisez des AINS topiques. L'utilisation
concomitante de stéroïdes topiques et d'AINS topiques peut augmenter les problèmes de cicatrisation
de la cornée.
Certains médicaments peuvent augmenter les effets de FLUCON et il est possible que votre médecin
souhaite vous surveiller attentivement. Informez votre médecin si vous prenez ces médicaments (y
compris certains médicaments pour traiter l'infection à VIH: ritonavir, cobicistat).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans prescription.
FLUCON avec des aliments et boissons
La consommation d'aliments et de boissons n'a pas d'influence sur votre traitement.
Grossesse et allaitement
N'utilisez pas FLUCON durant la grossesse ou l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous avez la vue floue pendant quelques temps après l'utilisation de FLUCON, ne conduisez pas et
n'utilisez pas de machines avant que votre vue ne soit à nouveau nette.
FLUCON contient du chlorure de benzalkonium
Ce médicament contient 0,5 mg de chlorure de benzalkonium par 5 ml, équivalent à 0,1 mg/ml
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur.
Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le port de lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement d'une inflammation oculaire car ceci
peut aggraver l'affection.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez
du syndrôme de l'oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'oeil). En cas de
sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament,
contactez votre médecin.
FLUCON contient des phosphates
Ce médicament contient 8,5 mg de dihydrogénophosphate monohydraté par 5 ml, équivalent à 1,2 mg de
phosphates/ml et 12,5 mg de phosphate disodique par 5 ml, équivalent à 1,75 mg de phosphates/ml.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'oeil) les
phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de
calcium pendant le traitement (nuage).
3.
Comment utiliser FLUCON ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de :
1 à 2 gouttes dans l'oeil atteint, 2 à 4 fois par jour.
Durant les premières 24 à 48 heures, la dose peut être augmentée sans danger à 2 gouttes toutes les
heures.
Après avoir retiré le capuchon, si la bague de sécurité est lâche, la retirer avant d'utiliser le
médicament.
Utilisez FLUCON pour une instillation dans l'oeil (les yeux) uniquement.
Mode d'utilisation
:
1
2
3
1.
Lavez-vous les mains avant d'utiliser FLUCON.
2.
B
ien agiter avant l'emploi.
3. Installez-vous devant un miroir afin de voir ce que vous faites.
4. Dévissez le bouchon du flacon.
5.
Veillez à ce que le compte-gouttes ne touche rien d'autre, sans quoi son contenu pourra être
contaminé.
6. Tenez le flacon à l'envers d'une main, entre le pouce et le majeur.
7. Penchez la tête en arrière.
8. Tirez la paupière inférieure de l'oeil atteint vers le bas à l'aide d'un doigt de l'autre main
(Figure 1).
9. Approchez le compte-goutte de l'oeil sans le toucher et appuyez
délicatement sur le dessous du
flacon avec votre index (Figure 2) afin qu'1 ou 2 goutte(s) tombe(nt) dans l'espace entre l'oeil et la
paupière inférieure.
10.
Fermez l'oeil et appuyez avec un doigt au niveau de l'angle de l'oeil près du nez pendant
2 minutes (Figure 3). Ceci limite la quantité de médicament passant dans le sang.
11. Répétez, si nécessaire, les étapes 6 à 10 pour l'autre oeil. Revissez fermement le bouchon sur le
flacon.
Si une goutte tombe à côté de votre oeil, recommencez.
Durée du traitement :
Votre médecin vous indiquera combien de temps vous devez utiliser FLUCON.
N'arrêtez pas
prématurément le traitement.

En cas de glaucome, l'utilisation de FLUCON doit être limitée à 2 semaines, sauf si votre médecin
vous a indiqué autre chose (voir « Avertissements et précautions »).
Si vous avez utilisé plus de FLUCON que vous n'auriez dû
Si vous avez instillé plus de FLUCON
dans votre oeil que nécessaire, rincez-le à l'eau tiède.
N'en instillez plus jusqu'au moment de votre dose suivante.
Si vous avez utilisé trop de FLUCON ou si vous en avez accidentellement
avalé, contactez
immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (
070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser FLUCON
Instillez la dose oubliée dès que possible.
N'instillez pas de dose double pour compenser la dose que
vous avez oublié d'instiller.
S'il est presque temps d'instiller la dose suivante, ignorez la dose oubliée et
reprenez votre schéma d'administration habituel.
Si vous arrêtez d'utiliser FLUCON
N'arrêtez pas prématurément le traitement même si les symptômes ont disparu. Si vous arrêtez ce
médicament trop tôt, les symptômes peuvent réapparaître.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables ont été classés selon leur fréquence d'apparition : «
très fréquent » : survient
chez plus d'1 patient sur 10, «
fréquent » : chez 1 à 10 patients sur 100, «
peu fréquent » : chez 1 à
10 patients sur 1 000, «
rare » : chez 1 à 10 patients sur 10 000, «
très rare » : chez moins d'1 patient
sur 10 000 et «
fréquence indéterminée » : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.

Affections oculaires :
- Peu fréquent :
irritation oculaire ­ rougeur oculaire ­ pression intraoculaire augmentée.
- Rare : gonflement de l'oeil ­ démangeaisons oculaires ­ cataracte sous-capsulaire ­ glaucome ­
infection oculaire (aggravation ou secondaire) ­ trouble du champ visuel ­ diminution de l'acuité
visuelle.
- Très rare : perforation de la cornée.
- Fréquence indéterminée : vision floue ­ douleur oculaire ­ inconfort dans l'oeil ­ sensation
anormale dans l'oeil ­ augmentation de la production lacrymale.

Réactions dans d'autres parties du corps :
- Rare
: hypersensibilité ­ retard de cicatrisation.
- Fréquence indéterminée :
altération du goût.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte
Postale 97, B-1000 Bruxelles, Madou, Site internet: www.afmps.be, e-mail: patientinfo@fagg-
afmps.be
Luxembourg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Lorraine, Bâtiment de Biologie Moléculaire et de
Biopathologie (BBB), CHRU de Nancy ­ Hôpitaux de Brabois, Rue du Morvan,
F -54511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX,
Tél : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax : (+33) 3 83 65 61 33
E-mail : crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Allée Marconi ­ Villa Louvigny, L-2120 Luxembourg,
Tél. : (+352) 247-85592
Fax : (+352) 247-95615
E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Lien pour le formulaire: http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/direction-sante/
div-pharmaciemedicaments/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver FLUCON ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
Ne pas utiliser FLUCON au-delà de 4 semaines après la première ouverture.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et la boîte après la
mention EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient FLUCON :
-
La substance active est la fluorométholone (1 mg/ml).
- Les autres composants sont : chlorure de benzalkonium, dihydrogénophosphate de sodium
monohydraté, phosphate disodique anhydre, polysorbate 80, chlorure de sodium, édétate
disodique, alcool polyvinylique, hypromellose, hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique
concentré et eau purifiée.
Aspect de FLUCON et contenu de l'emballage extérieur
FLUCON collyre en suspension est fourni dans un flacon en plastique avec compte-gouttes de 5 ml
(DROPTAINER®) muni d'un bouchon à vis.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Novartis Pharma NV
Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Fabricant
SA ALCON-COUVREUR NV
ou
ALCON-CUSI S.A.
Rijksweg 14
Camil Fabra 58
B-2870 Puurs
08320 El Masnou, Barcelona
Espagne
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : BE115297
Mode de délivrance : médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est xx/2020.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 09/2020.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS