Flimabo 100 mg/g susp. jar

Notice – Version FR
FLIMABO 100 MG/G
NOTICE
Flimabo 100 mg/g, suspension pour administration dans l'eau de boisson pour poulets et porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
KRKA d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovénie
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Flimabo 100 mg/g, suspension pour administration dans l'eau de boisson pour poulets et porcins
Flubendazole
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 g de suspension de couleur blanche à légèrement brunâtre contient :
Flubendazole
100 mg
Benzoate de sodium (E211)
5 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
2 mg
Edetate disodique
0,1 mg
4.
INDICATIONS
Chez les poules et les poulets :
- Traitement des helminthoses causées par
Ascaridia galli
(stades adultes),
Heterakis gallinarum
(stades adultes),
Capillaria
spp. (stades adultes).
Chez les porcins :
- Traitement des helminthoses causées par Ascaris suum (stades adultes et larvaires intestinaux) chez
les porcelets, les porcs à l’engraissement et les truies gestantes et allaitantes.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable n’a été mis en évidence après administration du flubendazole aux doses
thérapeutiques chez le porc.
Chez les poulets, le développement de troubles de l’emplumement après administration de
flubendazole n’est pas totalement exclu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcins (porcelets, porcs à l’engraissement, truies gestantes et allaitantes) et poulets (poules
pondeuses, reproducteurs, poulettes, poulets de chair).
Notice – Version FR
FLIMABO 100 MG/G
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE(S) D’ADMINISTRATION
Voie orale.
Poules/poulets :
1,43 mg de flubendazole (soit 14,3 mg de médicament vétérinaire) par kg de poids vif et par jour,
pendant 7 jours, soit 1 g de médicament vétérinaire pour 70 kg de poids vif par jour pendant 7 jours.
Porcs :
a) Traitement des helminthoses causées par
Ascaris suum
(stades adultes et larvaires intestinaux) :
1 mg de flubendazole (soit 10 mg de médicament vétérinaire) par kg de poids vif et par jour,
pendant 5 jours, soit 1 g de médicament vétérinaire pour 100 kg de poids vif par jour pendant 5
jours.
b) Traitement des helminthoses causées par
Ascaris suum
(stades adultes) :
2,5 mg de flubendazole (soit 25 mg de médicament vétérinaire) par kg de poids vif et par jour,
pendant 2 jours, soit 2,5 g de médicament vétérinaire pour 100 kg de poids vif par jour, pendant
2 jours.
Les porcs doivent être regroupés et traités en fonction de leur poids, de façon à éviter tout sur- ou
sous-dosage.
La formule suivante permet de calculer précisément la dose nécessaire :
…mg [médicament vétérinaire ] x Poids moyen (kg)
par kg/jour
des animaux traités
Quantité moyenne d’eau de boisson (litre/animal) consommée en 4 h
La concentration en flubendazole obtenue est de 20 à 200 mg par litre.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
.... mg [médicament
= vétérinaire] par litre d’eau de
boisson
Administration dans l’eau de boisson.
1) La quantité de médicament vétérinaire nécessaire est fonction du poids estimé de l’ensemble du
groupe d’animaux considéré (voir à titre indicatif le tableau ci-dessous).
Poules/poulets, 7 jours de traitement
Poids total des poules/poulets
1400 kg
3500 kg
7000 kg
52500 kg
Porcs, 5 jours de traitement
Poids total des porcs
2000 kg
5000 kg
10.000 kg
75.000 kg
Quantité de médicament
nécessaire (g/jour)
20 g
50 g
100 g
750 g
Quantité totale de médicament
utilisée (g/5 jours)
5 x 20 g
5 x 50 g
5 x 100 g
5 x 750 g
Quantité de médicament
nécessaire (g/jour)
20 g
50 g
100 g
750 g
Quantité totale de médicament
utilisée (g/7 jours)
7 x 20 g
7 x 50 g
7 x 100 g
7 x 750 g
Notice – Version FR
FLIMABO 100 MG/G
Porcs, 2 jours de traitement
Poids total des porcs
800 kg
2000 kg
4000 kg
30.000 kg
Quantité de médicament
nécessaire (g/jour)
20 g
50 g
100 g
750 g
Quantité totale de médicament
utilisée (g/2 jours)
2 x 20 g
2 x 50 g
2 x 100 g
2 x 750 g
2) Préparer chaque jour une suspension prédiluée contenant la dose quotidienne de médicament
vétérinaire nécessaire mélangée de 10 à 100 fois son poids d’eau, en fonction du système de
distribution. Par exemple : pour 500 g de médicament vétérinaire, ajouter 5 à 50 litres d’eau.
3) Si la quantité nécessaire est inférieure à un conditionnement entier (sachet ou pot), elle doit être
pesée à l'aide d'une balance correctement calibrée.
4) Si le sachet complet est utilisé, malaxer-le doucement avant utilisation et en vider le contenu dans
le récipient destiné à la prédilution.
5) Mélanger vigoureusement la suspension prédiluée avec un batteur manuel (fouet) pendant 2
minutes afin d’obtenir un mélange blanc laiteux homogène.
6) La suspension prédiluée doit être distribuée par le système général de distribution d’eau :
Bacs : ajouter la suspension prédiluée à la quantité d’eau habituellement consommée par les
animaux sur une période de 4 heures au maximum.
Pompes doseuses : régler le débit de la pompe de façon à distribuer la suspension prédiluée sur
une période de 4 heures au maximum.
Pour assurer l’administration de la dose correcte, il est nécessaire d’avoir un débit suffisant dans le
système d’abreuvement. Administrer la dose quotidienne de médicament vétérinaire sur une
période de 4 heures au plus, au pic de consommation d’eau des animaux, afin d’éviter la
précipitation du flubendazole dans le système d’abreuvement et de permettre l’élimination du
médicament vétérinaire du système dans les 24 heures qui suivent l’arrêt du traitement.
7) Veiller au nettoyage du système de distribution d’eau avant et après la période de traitement.
8) S’assurer que tous les animaux du groupe reçoivent une quantité suffisante d’eau de boisson
traitée. Restreindre l’abreuvement pendant les 2 heures précédant le traitement afin de stimuler la
soif.
9) La dose appropriée doit toujours être distribuée au pic de consommation d’eau des animaux.
10.
TEMPS D’ATTENTE
Poulets :
Viande et abats : 2 jours.
Oeufs : zéro jour.
Porcs :
Viande et abats :
- À la dose de 1 mg/kg pendant 5 jours : 3 jours.
- A la dose de 2,5 mg/kg pendant 2 jours : 4 jours.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Notice – Version FR
FLIMABO 100 MG/G
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l’emballage après
EXP.
Durée de conservation après première ouverture du conteneur : 6 mois
Durée de conservation après première ouverture du sachet : à utiliser immédiatement. Eliminer tout
reliquat de suspension après ouverture du sachet.
Durée de conservation après dilution conformément aux instructions : 24 heures.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Précautions particulières pour chaque espèce cible
Chez le poulet, un résultat optimal ne peut être obtenu que si des règles d’hygiène strictes sont
respectées dans l’entretien des cages.
Dans les deux espèces :
Veiller à éviter les pratiques suivantes qui augmentent le risque de développement de résistances et
peuvent être responsables d’un échec de traitement :
• Utilisation trop fréquente et répétée d’anthelminthiques de la même classe thérapeutique, sur une
période prolongée.
• Sous-dosage lié à une sous-estimation du poids corporel, à une mauvaise administration du
médicament vétérinaire ou le cas échéant à un défaut de calibrage du dispositif d’administration.
Les suspicions cliniques de résistance aux anthelminthiques doivent faire l’objet d’investigations à
l’aide de tests appropriés (par exemple le test de réduction d'excrétion fécale des œufs, FECRT).
Lorsque les résultats du ou des tests suggèrent fortement une résistance à un anthelminthique
particulier, utiliser un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et présentant
un mode d’action différent.
Utilisation en cas de gestation, lactation ou de ponte
Les études de laboratoire réalisées chez le lapin et le rat n’ont pas mis en évidence d’embryotoxicité
ou de tératogénicité aux doses thérapeutiques. A des doses élevées, des résultats équivoques ont été
obtenus. Dans les études de laboratoire réalisées chez la ratte allaitante, aucun effet n’a été observé
dans la portée.
L’innocuité du médicament vétérinaire a été démontrée chez la poule pondeuse et les truies gestantes
et allaitantes. Le médicament vétérinaire peut être administré à ces animaux.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions
Aucune connue.
Incompatibilités
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d’autres médicaments vétérinaires.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)
Le flubendazole a une faible toxicité aiguë par voie orale.
Chez la poule, aucun effet indésirable n’a été observé après administration de flubendazole à la dose
maximale de 15 mg/kg/jour.
Chez le porc, aucun effet indésirable n’a été observé après administration de flubendazole à la dose
maximale de 50 mg/kg/jour.
En cas de suspicion de surdosage accidentel, il n’y a pas d’antidote et le traitement doit être
symptomatique.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Eviter tout contact direct avec le médicament vétérinaire. Porter des gants de protection lors de
l’utilisation. Se laver les mains après utilisation.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue au flubendazole devraient éviter tout contact
avec le médicament vétérinaire.
Notice – Version FR
FLIMABO 100 MG/G
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l’eau. En cas d’apparition et de persistance
d’une rougeur conjonctivale, consulter un médecin et lui montrer la notice.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez
plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Février 2018
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Boîte contenant 2 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 20 g de suspension pour administration
dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 24 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 20 g de suspension pour
administration dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 2 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 50 g de suspension pour administration
dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 24 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 50 g de suspension pour
administration dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 1 sachet (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 100 g de suspension pour administration
dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 5 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 100 g de suspension pour
administration dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 25 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 100 g de suspension pour
administration dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 4 pots (PP) avec fermeture (PEBD)
de 750 g de suspension pour administration dans l'eau de boisson.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
Distributeur :
VIRBAC BELGIUM S.A.
Esperantolaan 4
B-3001 Leuven
BE-V442267 (sachet PE/PET/aluminium/PET)
BE-V502017 (pot PP avec fermeture PEBD)
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire
FLIMABO 100 MG/G
NOTICE
Flimabo 100 mg/g, suspension pour administration dans l'eau de boisson pour poulets et porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
KRKA d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 Novo mesto
Slovénie
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Flimabo 100 mg/g, suspension pour administration dans l'eau de boisson pour poulets et porcins
Flubendazole
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 g de suspension de couleur blanche à légèrement brunâtre contient :
Flubendazole
100 mg
Benzoate de sodium (E211)
5 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
2 mg
Edetate disodique
0,1 mg
4.
INDICATIONS
Chez les poules et les poulets :
- Traitement des helminthoses causées par Ascaridia galli (stades adultes), Heterakis gallinarum
(stades adultes), Capillaria spp. (stades adultes).
Chez les porcins :
- Traitement des helminthoses causées par Ascaris suum (stades adultes et larvaires intestinaux) chez
les porcelets, les porcs à l'engraissement et les truies gestantes et allaitantes.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable n'a été mis en évidence après administration du flubendazole aux doses
thérapeutiques chez le porc.
Chez les poulets, le développement de troubles de l'emplumement après administration de
flubendazole n'est pas totalement exclu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
FLIMABO 100 MG/G
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE(S) D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Poules/poulets :
1,43 mg de flubendazole (soit 14,3 mg de médicament vétérinaire) par kg de poids vif et par jour,
pendant 7 jours, soit 1 g de médicament vétérinaire pour 70 kg de poids vif par jour pendant 7 jours.
Porcs :
a) Traitement des helminthoses causées par Ascaris suum (stades adultes et larvaires intestinaux) :
1 mg de flubendazole (soit 10 mg de médicament vétérinaire) par kg de poids vif et par jour,
pendant 5 jours, soit 1 g de médicament vétérinaire pour 100 kg de poids vif par jour pendant 5
jours.
b) Traitement des helminthoses causées par Ascaris suum (stades adultes) :
2,5 mg de flubendazole (soit 25 mg de médicament vétérinaire) par kg de poids vif et par jour,
pendant 2 jours, soit 2,5 g de médicament vétérinaire pour 100 kg de poids vif par jour, pendant
2 jours.
Les porcs doivent être regroupés et traités en fonction de leur poids, de façon à éviter tout sur- ou
sous-dosage.
La formule suivante permet de calculer précisément la dose nécessaire :
...mg [médicament vétérinaire ]
x Poids moyen (kg)
.... mg [médicament
par kg/jour
des animaux traités
= vétérinaire] par litre d'eau de
Quantité moyenne d'eau de boisson (litre/animal) consommée en 4 h
boisson
La concentration en flubendazole obtenue est de 20 à 200 mg par litre.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Administration dans l'eau de boisson.
1) La quantité de médicament vétérinaire nécessaire est fonction du poids estimé de l'ensemble du
groupe d'animaux considéré (voir à titre indicatif le tableau ci-dessous).
Poules/poulets, 7 jours de traitement
Poids total des poules/poulets
Quantité de médicament
Quantité totale de médicament
nécessaire (g/jour)
utilisée (g/7 jours)
1400 kg
20 g
7 x 20 g
3500 kg
50 g
7 x 50 g
7000 kg
100 g
7 x 100 g
52500 kg
750 g
7 x 750 g
Porcs, 5 jours de traitement
Poids total des porcs
Quantité de médicament
Quantité totale de médicament
nécessaire (g/jour)
utilisée (g/5 jours)
2000 kg
20 g
5 x 20 g
5000 kg
50 g
5 x 50 g
10.000 kg
100 g
5 x 100 g
75.000 kg
750 g
FLIMABO 100 MG/G
Porcs, 2 jours de traitement
Poids total des porcs
Quantité de médicament
Quantité totale de médicament
nécessaire (g/jour)
utilisée (g/2 jours)
800 kg
20 g
2 x 20 g
2000 kg
50 g
2 x 50 g
4000 kg
100 g
2 x 100 g
30.000 kg
750 g
2 x 750 g
2) Préparer chaque jour une suspension prédiluée contenant la dose quotidienne de médicament
vétérinaire nécessaire mélangée de 10 à 100 fois son poids d'eau, en fonction du système de
distribution. Par exemple : pour 500 g de médicament vétérinaire, ajouter 5 à 50 litres d'eau.
3) Si la quantité nécessaire est inférieure à un conditionnement entier (sachet ou pot), elle doit être
pesée à l'aide d'une balance correctement calibrée.
4) Si le sachet complet est utilisé, malaxer-le doucement avant utilisation et en vider le contenu dans
le récipient destiné à la prédilution.
5) Mélanger vigoureusement la suspension prédiluée avec un batteur manuel (fouet) pendant 2
minutes afin d'obtenir un mélange blanc laiteux homogène.
6) La suspension prédiluée doit être distribuée par le système général de distribution d'eau :
Bacs : ajouter la suspension prédiluée à la quantité d'eau habituellement consommée par les
animaux sur une période de 4 heures au maximum.
Pompes doseuses : régler le débit de la pompe de façon à distribuer la suspension prédiluée sur
une période de 4 heures au maximum.
Pour assurer l'administration de la dose correcte, il est nécessaire d'avoir un débit suffisant dans le
système d'abreuvement. Administrer la dose quotidienne de médicament vétérinaire sur une
période de 4 heures au plus, au pic de consommation d'eau des animaux, afin d'éviter la
précipitation du flubendazole dans le système d'abreuvement et de permettre l'élimination du
médicament vétérinaire du système dans les 24 heures qui suivent l'arrêt du traitement.
7) Veiller au nettoyage du système de distribution d'eau avant et après la période de traitement.
8) S'assurer que tous les animaux du groupe reçoivent une quantité suffisante d'eau de boisson
traitée. Restreindre l'abreuvement pendant les 2 heures précédant le traitement afin de stimuler la
soif.
9) La dose appropriée doit toujours être distribuée au pic de consommation d'eau des animaux.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Poulets :
Viande et abats : 2 jours.
Oeufs : zéro jour.
Porcs :
Viande et abats :
- À la dose de 1 mg/kg pendant 5 jours : 3 jours.
- A la dose de 2,5 mg/kg pendant 2 jours : 4 jours.
11.
FLIMABO 100 MG/G
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'emballage après
EXP.
Durée de conservation après première ouverture du conteneur : 6 mois
Durée de conservation après première ouverture du sachet : à utiliser immédiatement. Eliminer tout
reliquat de suspension après ouverture du sachet.
Durée de conservation après dilution conformément aux instructions : 24 heures.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
P
récautions particulières pour chaque espèce cible
Chez le poulet, un résultat optimal ne peut être obtenu que si des règles d'hygiène strictes sont
respectées dans l'entretien des cages.
Dans les deux espèces :
Veiller à éviter les pratiques suivantes qui augmentent le risque de développement de résistances et
peuvent être responsables d'un échec de traitement :
· Utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe thérapeutique, sur une
période prolongée.
· Sous-dosage lié à une sous-estimation du poids corporel, à une mauvaise administration du
médicament vétérinaire ou le cas échéant à un défaut de calibrage du dispositif d'administration.
Les suspicions cliniques de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'investigations à
l'aide de tests appropriés (par exemple le test de réduction d'excrétion fécale des oeufs, FECRT).
Lorsque les résultats du ou des tests suggèrent fortement une résistance à un anthelminthique
particulier, utiliser un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et présentant
un mode d'action différent.
Utilisation en cas de gestation, lactation ou de ponte
Les études de laboratoire réalisées chez le lapin et le rat n'ont pas mis en évidence d'embryotoxicité
ou de tératogénicité aux doses thérapeutiques. A des doses élevées, des résultats équivoques ont été
obtenus. Dans les études de laboratoire réalisées chez la ratte allaitante, aucun effet n'a été observé
dans la portée.
L'innocuité du médicament vétérinaire a été démontrée chez la poule pondeuse et les truies gestantes
et allaitantes. Le médicament vétérinaire peut être administré à ces animaux.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions
Aucune connue.
Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d'autres médicaments vétérinaires.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes)
Le flubendazole a une faible toxicité aiguë par voie orale.
Chez la poule, aucun effet indésirable n'a été observé après administration de flubendazole à la dose
maximale de 15 mg/kg/jour.
Chez le porc, aucun effet indésirable n'a été observé après administration de flubendazole à la dose
maximale de 50 mg/kg/jour.
En cas de suspicion de surdosage accidentel, il n'y a pas d'antidote et le traitement doit être
symptomatique.
P
récautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vé
térinaire a ux
FLIMABO 100 MG/G
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau. En cas d'apparition et de persistance
d'une rougeur conjonctivale, consulter un médecin et lui montrer la notice.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n'avez
plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Février 2018
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Boîte contenant 2 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 20 g de suspension pour administration
dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 24 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 20 g de suspension pour
administration dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 2 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 50 g de suspension pour administration
dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 24 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 50 g de suspension pour
administration dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 1 sachet (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 100 g de suspension pour administration
dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 5 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 100 g de suspension pour
administration dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 25 sachets (sachet PE/PET/aluminium/PET) de 100 g de suspension pour
administration dans l'eau de boisson.
Boîte contenant 4 pots (PP) avec fermeture (PEBD)
de 750 g de suspension pour administration dans l'eau de boisson.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.
Distributeur :
VIRBAC BELGIUM S.A.
Esperantolaan 4
B-3001 Leuven
BE-V442267 (sachet PE/PET/aluminium/PET)
BE-V502017 (pot PP avec fermeture PEBD)

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS