Finadyne hond 10 mg/ml

FINADYNE HOND
NOTICE
Finadyne Chien, 10 mg/ml, solution injectable
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas
représenté par MSD Animal Health SPRL, Clos du Lynx 5, 1200 Bruxelles
Fabricant responsable de la libération des lots :
TriRx Segré, La Grindolière, Zone Artisanale, Segré, 49500 Segré-en-Anjou Bleu, France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Finadyne Chien, 10 mg/ml, solution injectable.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Contient par ml :
Substance active :
Flunixine meglumine
16,6 mg
(équivalant à 10 mg flunixine)
Adjuvants :
Phénol
5 mg
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
2,5 mg
4.
INDICATION(S)
Chez le chien, pour le traitement des états douloureux et inflammatoires et particulièrement ceux de
l'appareil musculosquelettique : traumatismes, arthrites, arthrose, rhumatisme, luxations, entorses,
hernies discales et paralysie du teckel.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer par voie intramusculaire.
Ne pas administrer aux chats.
Ne pas administrer chez les animaux souffrant d'insuffisances cardiaque, hépatique ou rénale.
Ne pas administrer lors de risque d'ulcération gastro-intestinale ou de saignements gastro-intestinaux.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au substance active ou à l'un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
L'emploi d'une posologie trop élevée ou la mise en place d'un traitement de trop longue durée peut
provoquer l'apparition d'anémie aplasique ou de troubles gastro-intestinaux tels que des
vomissements, de la diarrhée et de l'hématémèse. Ces troubles disparaissent dès l'arrêt du traitement.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chien.
FINADYNE HOND
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Administration sous-cutanée à la posologie de 1 mg/kg/24 h ou de 1ml/10 kg/24 h pendant 3 jours,
éventuellement 5 jours.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Aucune.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
Ne pas congeler.
À conserver à l'abri du gel.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'étiquette après
« EXP. : ».
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et
ne pas le conserver.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
P
récautions particulières d'emploi c hez l'animal :
Ne pas mélanger le médicament vétérinaire à une autre substance dans la même seringue.
Le traitement doit être immédiatement arrêté en cas de troubles digestifs (vomissements, diarrhée,
hématémèse).
Il faut éviter l'utilisation chez les animaux déshydratés et chez les animaux présentant un volume
sanguin réduit et une tension artérielle trop basse, car il existe un risque accru de toxicité rénale.
L'utilisation chez des animaux plus âgés (>8ans) augmente les probabilités d'altérations (reins, coeur,
foie). Dans ce cas, il est recommandé de réduire les doses et d'établir un suivi clinique méticuleux.
Par contre, la probabilité de manifestation d'effets indésirables est réduite.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
a
nimaux :
Compte tenu des risques d'hypersensibilité, il convient d'éviter le contact direct avec la peau. Portez
des gants.
Eviter tout risque d'injection accidentelle chez l'utilisateur.
En cas de contact avec les yeux, rincer soigneusement les yeux avec de l'eau claire et consultez un
médecin.
Gestation et lactation :
L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation bénéfice/risque établie par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
Ne pas associer avec un autre produit anti-inflammatoire ou avec des médicaments à toxicité rénale.
Instaurer un traitement étiologique complémentaire, si nécessaire.
Ne pas administrer simultanément du méthoxyfluorane.
Ne pas utiliser en association avec des anticoagulants.
Le médicament vétérinaire n'interfère pas dans un traitement aux antibiotiques, ni lors d'interventions
chirurgicales.
FINADYNE HOND
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
À des doses supérieures ou égales à 5 mg/kg/jour pendant 7 jours, les symptômes toxiques suivants
ont été signalés : vomissements, diarrhée, hématémèse, amaigrissement, anémie.
Dans ces cas, le traitement doit être suspendu immédiatement.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Janvier 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Boîte en carton contenant un flacon multidose en verre transparent, Type I (Ph. Eur.), de 10 ou 20 ml.
Bouchon en chlorobutyl, fermé à l'aide d'une capsule d'aluminium.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : BE-V156335
Délivrance : A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.