Ferraject 200 200 mg/ml

FERRAJECT 200



FERRAJECT 200

NOTICE
FERRAJECT 200, 200 mg/ml, Solution injectable pour porcs et bovins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
Dechra Veterinary Products NV
Achterstenhoek 48
2275 Lille
Belgique
FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS:
Eurovet Animal Health BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
FERRAJECT 200, 200 mg/ml, Solution injectable pour porcs et bovins
Fer (sous forme de dextran)
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
1 ml contient:
Substance active:
Fer (sous forme de dextran)
200 mg
4.
INDICATIONS
Traitement préventif et curatif de l'anémie chez les jeunes porcelets et stimulation de la croissance
chez les jeunes animaux anémiques.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chevaux.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant un déficit absolu ou relatif en vitamine E.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une anémie infectieuse.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à l'égard du complexe fer dextran.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des effets secondaires tels que dégénérescence musculaire voire mort peuvent survenir
exceptionnellement chez les porcelets. Un déficit en vitamine E ou un excès en acides gras insaturés
dans l'alimentation prédisposent à ce genre de réactions.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES


FERRAJECT 200

8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie d'administration:
Le médicament vétérinaire
est destiné à une administration parentérale et de préférence à une injection
intramusculaire profonde. L'injection dans les muscles fessiers n'est pas conseillée.
Dosage:
A titre préventif: contre l'anémie ferriprive chez les porcelets: 1 ml du troisième au cinquième jour.
A titre curatif: pour les animaux plus âgés, porcs à l'engrais et veaux: 1 ml par 40 kg de poids vif.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
10.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats: zéro jour.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas congeler.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'étiquette après
EXP. La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
animaux:
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l'étiquetage.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions:
Ne pas administrer en même temps que des tétracyclines pour cause d'interactions.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes):
Le surdosage peut entraîner l'apathie, la dyspnée, la diarrhée et le coma.
A titre d'antidote, on peut utiliser des chélateurs tels que l'éthylène diamine tétra-acétate, le diéthylène
triamine penta-acétate, la desferrioxamine-B et le ferrocyanure de sodium.
Incompatibilités:
De préférence, ne pas combiner avec d'autres médicaments vétérinaires dans la même seringue.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE


FERRAJECT 200

15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Présentations: 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.