Fercayl 100 mg/2 ml

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
FERCAYL 100mg/2ml
Solution injectable / pour perfusion
Fer (élément) sous forme de complexe fer dextran
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FERCAYL et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FERCAYL?
3. Comment utiliser FERCAYL?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FERCAYL
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE FERCAYL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
FERCAYL contient du fer dans un complexe fer dextran (une molécule qui est une chaîne de
sucres). C'est un analogue d'une forme de stockage du fer dans le corps humain, la ferritine. De
cette façon, le fer peut être injecté dans des quantités importantes.
FERCAYL est indiqué uniquement chez l'adulte.
FERCAYL est indiqué dans le traitement du déficit en fer dans les situations suivantes :
Lorsque les préparations orales de fer ne peuvent être utilisées par exemple à cause d'une
intolérance, ou dans un cas d'inefficacité démontrée du traitement par fer oral.
Nécessité clinique de reconstituer rapidement les réserves en fer.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
FERCAYL?
L'utilisation de FERCAYL, comme pour les autres complexes glucidiques de fer utilisés par voie
parentérale, comporte le risque d'une réaction allergique sévère immédiate. Pour cette raison, avant
l'administration d'une première dose à un nouveau patient, l'administration d'une dose test de
FERCAYL est recommandée.
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N'utilisez jamais FERCAYL

Si vous êtes allergique au fer dextran ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous avez des antécédents d'allergie grave (hypersensibilité) à d'autres fers injectables.
Si vous souffrez d'une anémie qui n'est pas due à un déficit en fer.
Si vous présentez une surcharge en fer ou des anomalies de l'utilisation du fer.
Si vous avez des antécédents d'asthme, d'eczéma ou d'autres allergies généralisées, vous ne
pouvez pas être traités par voie intraveineuse.
Si vous avez des antécédents d'allergie à d'autres médicaments.
Si vous présentez une cirrhose hépatique ou une hépatite (maladies graves du foie).
Si vous avez une infection aigüe ou chronique car l'administration parentérale de fer peut
exacerber les infections bactériennes ou virales.
Si vous souffrez d'une polyarthrite rhumatoïde avec des symptômes ou des signes
d'inflammation active.
Si vous avez une insuffisance rénale aigüe.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère avant toute administration de FERCAYL :
Si vous avez des antécédents d'allergie médicamenteuse.
Si vous avez un lupus érythémateux systémique.
Si vous avez une polyarthrite rhumatoïde.
Si vous avez un asthme, un eczéma ou toute autre allergie sévère.
Si vous devez passer des tests sanguins mesurant la bilirubine et le calcium (FERCAYL peut en
modifier les résultats).
Autres médicaments et FERCAYL
Informez votre médecin si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre
médicament. Ceci est valable également pour des médicaments, des préparations à base de plantes,
des vitamines ou des minéraux que vous pouvez obtenir sans prescription.
FERCAYL ne doit pas être administré en même temps que des médicaments oraux à base de fer car
l'absorption orale du fer serait réduite. Les médicaments oraux à base de fer ne doivent pas être
administrés moins de 5 jours après la dernière injection de FERCAYL.
Une coloration brune du sérum isolé à partir de sang prélevé a été rapportée pour des doses fortes de
fer dextran (5ml ou plus), 4 heures après l'administration.
FERCAYL avec des aliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant qu'on vous administre ce médicament.
Grossesse
FERCAYL n'a pas été testé chez la femme enceinte.
En cas de grossesse pendant le traitement, parlez-en à votre médecin. Votre médecin décidera si le
traitement peut être poursuivi ou arrêté.
Allaitement
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Si vous allaitez, parlez-en à votre médecin avant toute administration de FERCAYL.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets de FERCAYL sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas
été étudiés.
3.
COMMENT UTILISER FERCAYL?
Votre médecin ou infirmier(ère) administrera FERCAYL par voie intraveineuse (injection ou
perfusion dans une veine) ou par voie intramusculaire en solution. FERCAYL sera administré dans
un environnement où les effets indésirables immunoallergiques peuvent être rapidement traités de
manière appropriée.
Vous ferez l'objet d'une surveillance par votre médecin ou infirmier(ère) pendant au moins 30
minutes après chaque administration.
Si vous avez utilisé plus de FERCAYL que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop de FERCAYL, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous recevez trop de FERCAYL, l'excès de fer peut se fixer dans votre corps. Si cela se produit
régulièrement, le fer peut s'accumuler dans votre foie et l'endommager. Il est important de prévenir
votre infirmier(ère) ou votre médecin si vous pensez que vous avez reçu trop de ce médicament.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :

Peu fréquents (observés chez 1 à 10 patients pour 1000 patients traités) :
Prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des signes et symptômes suivants,
qui peuvent indiquer une réaction allergique grave : réactions allergiques aigües comprenant
essoufflement, urticaire, bouffées de chaleur, éruption cutanée, démangeaisons, nausées, frissons et
une douleur thoracique, qui peut être le signe d'une réaction allergique potentiellement grave
appelée syndrome de Kounis.
L'administration doit être arrêtée immédiatement dès l'apparition de signe de réactions allergiques.
Douleur abdominale, vomissements, vision floue, sensation de chaleur, crampes, engourdissement,
dyspnée.

Rares (observés chez 1 à 10 patients pour 10 000 patients traités) :
Perte de conscience, troubles mentaux, convulsions, sensations de vertige, agitation, fatigue,
hypotension, angio-oedème (oedème de Quincke), rythme cardiaque irrégulier, accélération du
rythme cardiaque, douleur dans la poitrine, diarrhée, transpiration abondante et tremblement,
douleur et pigmentation brune au site d'injection.

Très rares (observés chez 1 patient pour 10 000 patients traités) :
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Des réactions allergiques aigües, graves peuvent apparaître au cours des premières minutes de
l'administration et sont généralement caractérisées par l'apparition brutale de difficultés respiratoires
et/ou de collapsus cardiovasculaire. Des cas d'évolution mortelle ont été rapportés.
L'administration doit être arrêtée immédiatement dès l'apparition de signes de réaction allergique
sévère.
Syndrome hémolytique, des maux de tête, sensations anormales à la surface de la peau,
hypertension, difficulté auditive, palpitations et, en cas de grossesse, faible rythme cardiaque du
foetus.

Indéterminée (fréquence qui ne peut être estimée sur base des données disponibles) :
Une maladie pseudo-grippale peut survenir de quelques heures à plusieurs jours après injection et se
caractérise généralement par des symptômes tels qu'une température élevée, et des douleurs
musculaires et articulaires.
Des réactions retardées ont été décrites et peuvent être sévères. Elles sont caractérisées par des
arthralgies, des myalgies et parfois de la fièvre. Le délai d'apparition varie entre quelques heures et
jusqu'à 4 jours après l'administration. Veuillez contacter votre médecin si vous présentez ce type de
réaction.
Une exacerbation des douleurs articulaires d'une polyarthrite rhumatoïde peut survenir.
Les réactions indésirables locales rapportées sont des douleurs et une inflammation proche ou au
site d'injection ainsi qu'une inflammation locale de la veine.
Des complications locales au site d'injection après injection intramusculaire, comme une coloration
de la peau, saignement, formation d'abcès stériles, nécrose des tissus ou atrophie et douleurs, ont été
observées.
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre
infirmier(ère). Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence Fédérale
des Médicaments et des Produits de Santé - Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
Boîte Postale 97
1210 BRUSSEL
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail : adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur
l'innocuité du médicament.
5.
COMMENT CONSERVER FERCAYL
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et l'ampoule
après la mention EXP où figurent le mois et l'année. La date de péremption fait référence au dernier
jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
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Après dilution :
La stabilité physico-chimique de la solution diluée a été démontrée pendant 24 heures à 25°C.
Toutefois d'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas
d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant
utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur et ne peuvent normalement pas dépasser
24 heures entre 2 et 8°C, sauf si la dilution a été réalisée en conditions aseptiques contrôlées et
validées.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FERCAYL
-
La substance active est le fer élément 50 mg/ml sous forme d'un complexe d'hydroxyde ferrique
et de dextran. Une ampoule de 2 ml contient 100 mg de fer élément.
- Les autres composants sont le chlorure de sodium, le phénol, et l'eau pour préparations
injectables.
Aspect de FERCAYL et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable ou de solution pour perfusion en
ampoules de verre. La solution est brun foncé.
Boîte de 5 et 100 ampoules de 2 ml pour usage hospitalier.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du fabricant
LABORATOIRES STEROP NV, Avenue de Scheut 46-50, 1070 Bruxelles - Belgique.
Délivrance
Sur prescription médicale.
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché
BE168497
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 12/2021
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