Felimintic 80 mg - 20 mg

Notice – Version FR
FELIMINTIC
NOTICE
{FELIMINTIC, 80/20 mg, comprimés pour chats}
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Domes Pharma SC
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE
Fabricant responsable de la libération des lots :
EUROPHARTECH
1 rue Henri Matisse
63370 LEMPDES
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
FELIMINTIC, 80/20 mg, comprimés pour chats
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un comprimé contient :
Substances actives
:
Pyrantel....................................................80,0 mg
(soit 230 mg d’embonate de pyrantel)
Praziquantel..............................................20,0 mg
Comprimé de couleur jaune avec une barre de sécabilité.
Le comprimé peut être divisé en demi-comprimé.
4.
INDICATION(S)
Chez les chats :
-
traitement des infestations aux parasites gastro-intestinaux sensibles au praziquantel et au pyrantel.
-
traitement curatif des infestations mixtes par :
ï‚·
Les nématodes adultes :

Toxocara cati

Ancylostoma tubaeforme

Ancylostoma braziliense
ï‚·
les cestodes :

Taenia taeniaeformis
Notice – Version FR
FELIMINTIC
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au pyrantel, au praziquantel ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser de façon concomitante avec des composés cholinergiques (par exemple, pipérazine).
Ne pas utiliser chez les chats âgés de moins de 8 semaines ou pensant moins de 1 kg.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les animaux traités peuvent présenter une diarrhée transitoire (très fréquent), lié à l’élimination des
parasites.
Dans de très rares cas, d’autres troubles digestifs légers et transitoires tels que l’hypersalivation et/ou des
vomissements, peuvent survenir.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en
informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chats.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale.
5 mg de praziquantel et 20 mg de pyrantel (57,5 mg sous forme d’embonate de pyrantel) par kg de poids
corporel, soit 1 comprimé pour 4 kilos de poids corporel en une seule prise.
Pour assurer l’administration d’un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé le plus précisément
possible.
La posologie est présentée dans le tableau suivant :
Poids de l’animal (kg)
1,0 à 2,0 kg
2,1 à 4,0 kg
4,1 à 6,0 kg
6,1 à 8,0 kg
Nombre de comprimés par prise
½
1
1+½
2
Les comprimés peuvent être donnés directement dans la bouche ou mélanger à la nourriture.
Aucune mesure diététique n’est nécessaire.
Lors d’infestation par
Toxocara cati,
en particulier chez les chattons, l’élimination complète ne peut être
envisagée et le risque de transmission à l’homme peut persister. Des traitements additionnels devront être
effectués à des intervalles de 14 jours jusqu’à 2 à 3 semaines après le sevrage, en utilisant un produit efficace
contre
Toxocara cati.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Aucun.
10. TEMPS D’ATTENTE
Sans objet.
11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
Ne pas conserver les demi-comprimés après ouverture.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
L’infestation à
Taenia taeniaeformis
peut réapparaître à moins qu’un contrôle des hôtes intermédiaires tels
que les rongeurs soit entrepris.
Parce qu’elles augmentent le risque de développement de résistance et qu’elles peuvent à terme conduire à
l’inefficacité du traitement, les pratiques suivantes devraient être évitées :
Notice – Version FR
FELIMINTIC
- une utilisation trop fréquente et répétée d’anthelminthiques de la même classe sur une période prolongée.
- Un sous-dosage dû à une sous-estimation du poids de l’animal ou à une mauvaise administration du
produit.
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
Se laver les mains après utilisation du produit.
En cas d’ingestion accidentelle par un enfant, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer
la notice ou l’étiquetage.
Utilisation en cas de gestation et de lactation :
Le praziquantel et le pyrantel n’ont pas montré d’effet sur les paramètres de la reproduction chez le chat.
Aucun effet embryotoxique, foetotoxique ou tératogène n’a été mis en évidence chez l’animal de laboratoire
(rat, souris) pour le pyrantel et le praziquantel, et chez le chat pour le praziquantel.
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été recherchée en cas de gestation ou de lactation chez la
chatte.
Utilisation non recommandée durant la gestation.
Peut être utilisé durant la lactation.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :
Ne pas utiliser de façon concomitante avec d’autres composés cholinergiques (par exemple, la pipérazine)
car les activités spécifiques de ces composés cholinergiques (paralysie neuromusculaire des parasites)
peuvent inhiber l’efficacité du pyrantel (paralysie spastique des parasites).
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :
A trois fois la dose recommandée de l’association praziquantel/pyrantel, des vomissements et des diarrhées
ont été observés.
Incompatibilités :
Aucune connue.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS,
LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Juin 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Présentation :
Boîte en carton contenant une plaquette thermoformée de 2 comprimés.
Numéro d’Autorisation de Mise sur le Marché :
BE-V516346
Classement du médicament en matière de délivrance :
A usage vétérinaire. Délivrance libre
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre contact avec
le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
FELIMINTIC
NOTICE
{FELIMINTIC, 80/20 mg, comprimés pour chats}
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Domes Pharma SC
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE
Fabricant responsable de la libération des lots :
EUROPHARTECH
1 rue Henri Matisse
63370 LEMPDES
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
FELIMINTIC, 80/20 mg, comprimés pour chats
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un comprimé contient :
Substances actives :
Pyrantel....................................................80,0 mg
(soit 230 mg d'embonate de pyrantel)
Praziquantel..............................................20,0 mg
Comprimé de couleur jaune avec une barre de sécabilité.
Le comprimé peut être divisé en demi-comprimé.
4.
INDICATION(S)
Chez les chats :
- traitement des infestations aux parasites gastro-intestinaux sensibles au praziquantel et au pyrantel.
- traitement curatif des infestations mixtes par :
Les nématodes adultes :
Toxocara cati
Ancylostoma tubaeforme
Ancylostoma braziliense
les cestodes :
FELIMINTIC
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au pyrantel, au praziquantel ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser de façon concomitante avec des composés cholinergiques (par exemple, pipérazine).
Ne pas utiliser chez les chats âgés de moins de 8 semaines ou pensant moins de 1 kg.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les animaux traités peuvent présenter une diarrhée transitoire (très fréquent), lié à l'élimination des
parasites.
Dans de très rares cas, d'autres troubles digestifs légers et transitoires tels que l'hypersalivation et/ou des
vomissements, peuvent survenir.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en
informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chats.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
5 mg de praziquantel et 20 mg de pyrantel (57,5 mg sous forme d'embonate de pyrantel) par kg de poids
corporel, soit 1 comprimé pour 4 kilos de poids corporel en une seule prise.
Pour assurer l'administration d'un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé le plus précisément
possible.
La posologie est présentée dans le tableau suivant :
Poids de l'animal (kg)
Nombre de comprimés par prise
1,0 à 2,0 kg
½
2,1 à 4,0 kg
1
4,1 à 6,0 kg
1 + ½
6,1 à 8,0 kg
2
Les comprimés peuvent être donnés directement dans la bouche ou mélanger à la nourriture.
Aucune mesure diététique n'est nécessaire.
Lors d'infestation par Toxocara cati, en particulier chez les chattons, l'élimination complète ne peut être
envisagée et le risque de transmission à l'homme peut persister. Des traitements additionnels devront être
effectués à des intervalles de 14 jours jusqu'à 2 à 3 semaines après le sevrage, en utilisant un produit efficace
contre Toxocara cati.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Aucun.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
Ne pas conserver les demi-comprimés après ouverture.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
P
récautions particulières pour chaque espèce cible :
L'infestation à Taenia taeniaeformis peut réapparaître à moins qu'un contrôle des hôtes intermédiaires tels
que les rongeurs soit entrepris.
FELIMINTIC
- une utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe sur une période prolongée.
- Un sous-dosage dû à une sous-estimation du poids de l'animal ou à une mauvaise administration du
produit.
Précautions particulières d'utilisation chez l'animal :
Sans objet.
P
récautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
Se laver les mains après utilisation du produit.
En cas d'ingestion accidentelle par un enfant, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer
la notice ou l'étiquetage.
U
tilisation en cas de gestation et de lactation :
Le praziquantel et le pyrantel n'ont pas montré d'effet sur les paramètres de la reproduction chez le chat.
Aucun effet embryotoxique, foetotoxique ou tératogène n'a été mis en évidence chez l'animal de laboratoire
(rat, souris) pour le pyrantel et le praziquantel, et chez le chat pour le praziquantel.
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été recherchée en cas de gestation ou de lactation chez la
chatte.
Utilisation non recommandée durant la gestation.
Peut être utilisé durant la lactation.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
Ne pas utiliser de façon concomitante avec d'autres composés cholinergiques (par exemple, la pipérazine)
car les activités spécifiques de ces composés cholinergiques (paralysie neuromusculaire des parasites)
peuvent inhiber l'efficacité du pyrantel (paralysie spastique des parasites).
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
A trois fois la dose recommandée de l'association praziquantel/pyrantel, des vomissements et des diarrhées
ont été observés.
I
ncompatibilités :
Aucune connue.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS,
LE CAS ÉCHÉANT

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Juin 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
P
résentation :
Boîte en carton contenant une plaquette thermoformée de 2 comprimés.
N
uméro d'Autorisation de Mise sur le Marché :
BE-V516346
C
lassement du médicament en matière de délivrance :
A usage vétérinaire. Délivrance libre

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS