Erythroforte 500 mg coat.

Notice : information du patient
Erythroforte
500, 500 mg, comprimés enrobes
Ethylsuccinate d’érythromycine (correspondant à 500 mg d’érythromycine)
Veuillez   lire   attentivement   cette   notice   avant   d’utiliser   ce   médicament   car   elle   contient   des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce   médicament   vous   a   été   personnellement   prescrit.   Ne   le   donnez   pas   à   d’autres   personnes.   Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.  Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que Erythroforte 500 et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Erythroforte 500
3.
Comment utiliser Erythroforte 500
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Erythroforte 500
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. 
Qu’est-ce que Erythroforte 500 et dans quel cas est-il utilisé ? 
L’érythromycine est un antibiotique du groupe des macrolides. L’érythromycine est indiquée dans toutes
les infections sensibles à l’érythromycine.
2. 
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Erythroforte 500 ?
N’utilisez jamais Erythroforte 500 :
- Si vous êtes allergique à l’érythromycine ou à d’autres macrolides ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. 
- Si vous souffrez d’une diminution grave du fonctionnement du foie.
- Si vous êtes traité(e) par les dérives de l’ergot de seigle en cas d’une crise de migraine. 
- Si vous êtes traité(e) par la terfénadine, l’astémizole ou les acaloides vasoconstricteurs de l’ergot de
seigle, notamment l’ergotamine et la dihydroergotamine.
- Si vous, ou un membre de votre famille, présentez des antécédents de troubles du rythme cardiaque
(arythmie cardiaque ventriculaire ou torsades de pointes) ou une anomalie de l’électrocardiogramme
(enregistrement de l’activité électrique du cœur) appelée « syndrome du QT long ». 
- Si vous avez des taux faibles de potassium ou de magnésium dans le sang (hypomagnésémie ou
hypokaliémie).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Erythroforte 500.
Des tests hépatiques en laboratoire doivent être effectués chez les patients souffrant du foie; une
réduction de la dose d’érythromycine devra être envisagée.
L’administration de doses élevées d’érythromycine, ainsi que l’administration chez les patients
âgés ou atteints d’insuffisance rénale peut présenter un risque.
Des cures prolongées ou répétées avec le médicament peuvent favoriser le développement de
bactéries non sensibles et de mycoses. L’érythromycine peut dans certains cas aggraver l’état des
patients atteints d’une faiblesse musculaire.
Si  vous  prenez  d’autres  médicaments  connus  pour  provoquer  des  troubles  graves  du  rythme
cardiaque.
Si vous avez des problèmes cardiaques.
Autres médicaments et Erythroforte 500
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout
autre médicament.
Il y a une interaction médicamenteuse entre l’érythromycine (ou autres macrolides) et la théophylline,
la  carbamazépine,  la  digoxine,  la  ciclosporine,  l’hexobarbital,  la  phénytoine,  l’alfentanil,  la
disopyramide,  la  bromocriptine,  le  valproate,  l’astémizole,  les  anticoagulants,   par   exemple   la
warfarine,   l’acénocoumarol   et   le   rivaroxaban   (utilisés   pour   fluidifier   le   sang),  le  triazolam,  le
midazolam et la terfénadine.
Il y a une diminution de la circulation sanguine locale lors de l’association d’érythromycine et de
dérivés d’ergot de seigle.
L’érythromycine peut inhiber l’action bactéricide des pénicillines et céphalosporines.
Grossesse et allaitement 
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, 
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L’érythromycine n’a pas d’influence sur ce type d’activité.
Erythroforte 500 contient :
Sodium : Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment utiliser Erythroforte 500 ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou 
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de : 
Chez l’enfant de plus de 20 kg
Matin
1 comprimé
Soir
1 comprimé
Ceci est basé sur une posologie de 30 à 50 mg/kg/jour. 
Lors d’infections plus sévères, la dose peut être doublée, de préférence en 4 prises.
Chez l’adulte
Matin
2 comprimés
Soir
2 comprimés
Le médicament sera pris de préférence avant le repas. En cas d’infection sévère, la posologie peut être 
doublée, et répartie en 4 prises.
Si vous avez utilisé plus de Erythroforte 500 que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé trop d’Erythroforte  500, veuillez contacter immédiatement  votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre antipoison (070/245.245). 
Les symptômes de surdosage sont repris à la rubrique 4 ; un arrêt de la médication les fait disparaitre. 
S’il   y   a   lieu,   on   éliminera   rapidement   le   médicament   non   encore   résorbé   en   faisant   vomir   ou   en
pratiquant un lavage d’estomac.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme   tous   les   médicaments,   ce   médicament   peut   provoquer   des   effets   indésirables,   mais   ils   ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Bien que chaque médicament puisse provoquer des réactions allergiques, des réactions allergiques
sévères sont rares.
Si vous ressentez l’un des effets secondaires suivants, contactez immédiatement votre médecin :
Chez   des   personnes   âgées,   des   troubles   de   fonctionnement   du   foie,   avec   ou   sans   jaunisse,
peuvent apparaître.
Quelques   cas   d’arythmies   cardiaques   chez   quelques  patients  ont  été   rapportés.  Des   rythmes
cardiaques   anormaux  (notamment  palpitations,   accélération   du rythme  cardiaque,   battements
cardiaques irréguliers menaçant le pronostic vital appelés torsades de pointes ou ECG, tracé
cardiaque, anormal) ou crise cardiaque (arrêt cardiaque) ont été rapportés.
Prenez   immédiatement   contact   avec   un   médecin   si   vous   faites   l’expérience   d’une   réaction
cutanée sévère : éruption squameuse rouge avec masses sous la peau et des cloques (pustulose
exanthématique). La fréquence de cet effet indésirable est indéterminée (ne peut être estimée sur
la base des données disponibles).
 
D’autres effets secondaires d’Erythromycine comprimés sont  
  :
Rare (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 1000)
Quelques rares cas de troubles de l’ouïe transitoires et réversibles ont été décrits chez des patients âgés,
chez  des  patients  atteints  d’une  insuffisance  rénale  ou  chez  des  patients  ayant  reçu  de  fortes  doses
d’érythromycine.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Les   effets   indésirables   éventuels   consistent   en   nausées,   vomissements,   douleurs   abdominales   et
diarrhées. Ces effets indésirables sont souvent liés aux quantités du médicament prises. Si l’on diminue
les quantités, on voit diminuer ou disparaître ces effets indésirables.
Quelques   cas   de   perturbation   au   niveau   du   système   nerveux   central   (convulsions,   hallucinations,
confusion et vertiges) ont également été signalés, sans que la relation de cause à effet ait été établie.
Si vous remarquez d’autres effets, signalez-les à votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.  Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via : 
Belgique : 
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/40
B-1060 Bruxelles
Boîte Postale 97
B-1000 Bruxelles 
Madou
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg : 
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX 
Tél  : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax : (+33) 3 83 65 61 33
E-mail : crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments 
Allée Marconi - Villa Louvigny
L-2120 Luxembourg
Tél. : (+352) 2478 5592
Fax : (+352) 2479 5615
E-mail : 
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/direction-sante/
div-pharmacie-medicaments/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Erythroforte 500
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après « EXP ». La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
 
Précautions particulières de conservation  
  :
A température ambiante et à l’abri de l’humidité.
Ne   jetez   aucun   médicament  au   tout-à-l’égout  ni  avec   les   ordures   ménagères.  Demandez   à   votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Erythroforte 500
- La substance active est l’éthylsuccinate d’érythromycine (= 500 mg d’érythromycine). 
- Les autres composants sont hydrogénophosphate de calcium, glycolate sodique d’amidon, amidon
de maïs, polyvidone, stéarate de magnesium, hypromellose, macrogol 400, macrogol 8000, dioxyde
de titane (E171), acide sorbique.
Aspect de Erythroforte 500 et contenu de l’emballage extérieur
Erythroforte 500 se présente sous forme de comprimés enrobés, destinés à être pris par voie orale.
La boîte de 16 comprimés se délivre sur prescription médicale. 
Incompatibilités
Jusqu’à ce jour, aucune incompatibilité n’a été signalée.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché : 
Amdipharm Limited
Temple Chambers
3 Burlington Road
Dublin 4
Irlande
Fabricant :
AESICA QUEENBOROUGH LIMITED
Queenborough,
Kent, 
Angleterre
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché: BE126463
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2020
Erythroforte 500,
500 mg, comprimés enrobes
Ethylsuccinate d'érythromycine (correspondant à 500 mg d'érythromycine)
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Erythroforte 500 et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Erythroforte 500
3.
Comment utiliser Erythroforte 500
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Erythroforte 500
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Erythroforte 500 et dans quel cas est-il utilisé ?
L'érythromycine est un antibiotique du groupe des macrolides. L'érythromycine est indiquée dans toutes
les infections sensibles à l'érythromycine.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Erythroforte 500 ?
N'utilisez jamais Erythroforte 500 :
-
Si vous êtes allergique à l'érythromycine ou à d'autres macrolides ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Si vous souffrez d'une diminution grave du fonctionnement du foie.
- Si vous êtes traité(e) par les dérives de l'ergot de seigle en cas d'une crise de migraine.
- Si vous êtes traité(e) par la terfénadine, l'astémizole ou les acaloides vasoconstricteurs de l'ergot de
seigle, notamment l'ergotamine et la dihydroergotamine.
- Si vous, ou un membre de votre famille, présentez des antécédents de troubles du rythme cardiaque
(arythmie cardiaque ventriculaire ou torsades de pointes) ou une anomalie de l'électrocardiogramme
(enregistrement de l'activité électrique du coeur) appelée « syndrome du QT long ».
- Si vous avez des taux faibles de potassium ou de magnésium dans le sang (hypomagnésémie ou
hypokaliémie).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Erythroforte 500.
Des tests hépatiques en laboratoire doivent être effectués chez les patients souffrant du foie; une
réduction de la dose d'érythromycine devra être envisagée.
L'administration de doses élevées d'érythromycine, ainsi que l'administration chez les patients
âgés ou atteints d'insuffisance rénale peut présenter un risque.
Des cures prolongées ou répétées avec le médicament peuvent favoriser le développement de
bactéries non sensibles et de mycoses. L'érythromycine peut dans certains cas aggraver l'état des
patients atteints d'une faiblesse musculaire.
Si vous prenez d'autres médicaments connus pour provoquer des troubles graves du rythme
Autres médicaments et Erythroforte 500
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout
autre médicament.
Il y a une interaction médicamenteuse entre l'érythromycine (ou autres macrolides) et la théophylline,
la carbamazépine, la digoxine, la ciclosporine, l'hexobarbital, la phénytoine, l'alfentanil, la
disopyramide, la bromocriptine, le valproate, l'astémizole, les anticoagulants, par exemple la
warfarine, l'acénocoumarol et le rivaroxaban (utilisés pour fluidifier le sang), le triazolam, le
midazolam et la terfénadine.
Il y a une diminution de la circulation sanguine locale lors de l'association d'érythromycine et de
dérivés d'ergot de seigle.
L'érythromycine peut inhiber l'action bactéricide des pénicillines et céphalosporines.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L'érythromycine n'a pas d'influence sur ce type d'activité.
Erythroforte 500 contient :
Sodium :
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment utiliser Erythroforte 500 ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de :
Chez l'enfant de plus de 20 kg
Matin
Soir
1 comprimé
1 comprimé
Ceci est basé sur une posologie de 30 à 50 mg/kg/jour.
Lors d'infections plus sévères, la dose peut être doublée, de préférence en 4 prises.
Chez l'adulte
Matin
Soir
2 comprimés
2 comprimés
Le médicament sera pris de préférence avant le repas. En cas d'infection sévère, la posologie peut être
doublée, et répartie en 4 prises.
Si vous avez utilisé plus de Erythroforte 500 que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop d'Erythroforte 500, veuillez contacter immédiatement votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre antipoison (070/245.245).
Les symptômes de surdosage sont repris à la rubrique 4 ; un arrêt de la médication les fait disparaitre.
S'il y a lieu, on éliminera rapidement le médicament non encore résorbé en faisant vomir ou en
pratiquant un lavage d'estomac.
4.
Bien que chaque médicament puisse provoquer des réactions allergiques, des réactions allergiques
sévères sont rares.

Si vous ressentez l'un des effets secondaires suivants, contactez immédiatement votre médecin :
Chez des personnes âgées, des troubles de fonctionnement du foie, avec ou sans jaunisse,
peuvent apparaître.
Quelques cas d'arythmies cardiaques chez quelques patients ont été rapportés. Des rythmes
cardiaques anormaux (notamment palpitations, accélération du rythme cardiaque, battements
cardiaques irréguliers menaçant le pronostic vital appelés torsades de pointes ou ECG, tracé
cardiaque, anormal) ou crise cardiaque (arrêt cardiaque) ont été rapportés.
Prenez immédiatement contact avec un médecin si vous faites l'expérience d'une réaction
cutanée sévère : éruption squameuse rouge avec masses sous la peau et des cloques (pustulose
exanthématique). La fréquence de cet effet indésirable est indéterminée (ne peut être estimée sur
la base des données disponibles).
D
'autres effets secondaires d'Erythromycine comprimés sont :
Rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000)
Quelques rares cas de troubles de l'ouïe transitoires et réversibles ont été décrits chez des patients âgés,
chez des patients atteints d'une insuffisance rénale ou chez des patients ayant reçu de fortes doses
d'érythromycine.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Les effets indésirables éventuels consistent en nausées, vomissements, douleurs abdominales et
diarrhées. Ces effets indésirables sont souvent liés aux quantités du médicament prises. Si l'on diminue
les quantités, on voit diminuer ou disparaître ces effets indésirables.
Quelques cas de perturbation au niveau du système nerveux central (convulsions, hallucinations,
confusion et vertiges) ont également été signalés, sans que la relation de cause à effet ait été établie.
Si vous remarquez d'autres effets, signalez-les à votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Boîte Postale 97
Place Victor Horta, 40/40
B-1000 Bruxelles
B-1060 Bruxelles
Madou
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
Allée Marconi - Villa Louvigny
L-2120 Luxembourg
Tél. : (+352) 2478 5592
Fax : (+352) 2479 5615
E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/direction-sante/
div-pharmacie-medicaments/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Erythroforte 500
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après « EXP ». La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
P
récautions particulières de conservation :
A température ambiante et à l'abri de l'humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Erythroforte 500
-
La substance active est l'éthylsuccinate d'érythromycine (= 500 mg d'érythromycine).
- Les autres composants sont hydrogénophosphate de calcium, glycolate sodique d'amidon, amidon
de maïs, polyvidone, stéarate de magnesium, hypromellose, macrogol 400, macrogol 8000, dioxyde
de titane (E171), acide sorbique.
Aspect de Erythroforte 500 et contenu de l'emballage extérieur
Erythroforte 500 se présente sous forme de comprimés enrobés, destinés à être pris par voie orale.
La boîte de 16 comprimés se délivre sur prescription médicale.
Incompatibilités
Jusqu'à ce jour, aucune incompatibilité n'a été signalée.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché :
Amdipharm Limited
Temple Chambers
3 Burlington Road
Dublin 4
Irlande
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché:
BE126463
Médicament soumis à prescription médicale.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS