Enrodexil 100 mg/ml
Notice – Version FR
ENRODEXIL 100 MG/ML
NOTICE
ENRODEXIL 100 mg/ml SOLUTION INJECTABLE pour bovins et porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’AMM et fabricant responsable de la libération des lots:
INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.
Esmeralda, 19
Esplugues de Llobregat (Barcelona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ENRODEXIL 100 mg/ml SOLUTION INJECTABLE pour bovins et porcins
Enrofloxacine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml de solution contient :
Substance active:
Enrofloxacine
Excipient(s):
Alcool benzylique (E 1519)
Édetate disodique
100,0 mg
7,8 mg
10,0 mg
Solution transparente et légèrement jaune.
4.
INDICATION(S)
Chez les bovins:
- Traitement des infections des voies respiratoires causées par des souches de
Pasteurella multocida,
Mannheimia haemolytica
et
Mycoplasma spp
sensibles à l'enrofloxacine.
Traitement des infections de l'appareil digestif causées par des souches d'Escherichia
coli
sensibles à
l'enrofloxacine.
Traitement des septicémies causées par des souches d'Escherichia
coli
sensibles à l'enrofloxacine.
Traitement de l'arthrite aiguë à mycoplasmes due à des souches de
Mycoplasma bovis
sensibles à
l'enrofloxacine chez des bovins âgés de moins de 2 ans.
Chez les porcins:
Traitement des infections des voies respiratoires causées par des souches de
Pasteurella multocida,
Mycoplasma spp.
et
Actinobacillus pleuropneumoniae
sensibles à l'enrofloxacine.
Traitement des infections des voies urinaires causées par des souches
d'Escherichia coli
sensibles à
l'enrofloxacine.
Traitement du syndrome de dysgalactie (SDPP), du syndrome MMA causés par des souches
d'Escherichia
coli et Klebsiella spp
sensibles à l'enrofloxacine.
Traitement des infections de l'appareil digestif causées par des souches d'Escherichia
coli
sensibles à
l'enrofloxacine.
Traitement des septicémies causées par des souches d'Escherichia
coli
sensibles à l'enrofloxacine.
Notice – Version FR
ENRODEXIL 100 MG/ML
L’enrofloxacine doit être utilisé lorsque l'expérience clinique étayée si possible par des tests de
sensibilité des germes en cause indique que l'enrofloxacine est l'antibiotique de choix.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en prophylaxie.
Ne pas utiliser lorsqu’une résistance/résistance croisée aux (fluoro)quinolones est connue pour se
produire.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux fluoroquinolones ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chevaux en croissance en raison de possibles lésions délétères sur le cartilage
articulaire.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions locales passagères peuvent apparaître au site d'injection.
Travailler dans les conditions normales d'asepsie.
Chez les bovins, des troubles gastro-intestinaux peuvent se produire occasionnellement.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins et porcins
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Utilisation par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire.
Des injections répétées doivent être administrées à différents sites d'injection.
Bovins
5 mg d'enrofloxacine/kg de poids corporel (pc), correspondant à 1 ml/20 kg pc, une fois par jour
pendant 3 à 5 jours.
Arthrite aiguë à mycoplasmes due à des souches de
Mycoplasma bovis
sensibles à l'enrofloxacine chez
des bovins âgés de moins de 2 ans : 5 mg d'enrofloxacine/kg pc, correspondant à 1 ml/20 kg pc, une
fois par jour pendant 5 jours.
Le produit peut être administré par voie intraveineuse lente ou sous-cutanée.
Ne pas administrer plus de 10 ml par site d'injection sous-cutanée.
Porcins
2,5 mg d'enrofloxacine/kg pc, correspondant à 0,5 ml/20 kg pc, une fois par jour par injection
intramusculaire pendant 3 jours.
Infections de l'appareil digestif ou septicémies causées par des souches d'Escherichia
coli:
5 mg
d'enrofloxacine/kg pc, correspondant à 1,0 ml/20 kg pc, une fois par jour par injection intramusculaire
pendant 3 jours.
Chez les porcs, l'injection doit être faite dans le cou à la base de l'oreille.
Ne pas administrer plus de 3 ml par site d'injection intramusculaire.
Le bouchon ne doit pas être percé plus de 20 fois.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Pour garantir la justesse de la dose administrée, le poids corporel devra être déterminé aussi
précisément que possible afin d'éviter un sous-dosage.
10. TEMPS D’ATTENTE
Bovins :
Après injection intraveineuse:
Viande et abats: 5 jours.
Lait: 3 jours.
Notice – Version FR
ENRODEXIL 100 MG/ML
Après injection sous-cutanée:
Viande et abats: 12 jours.
Lait: 4 jours.
Porcins:
Viande et abats: 13 jours.
11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Lorsque le flacon est percé (ouvert) pour la première fois, respecter la durée de conservation indiquée
sur cette notice et la date à laquelle le produit restant dans le flacon doit être jeté doit être calculée et
être indiquée dans l’espace prévu sur l’étiquette.
12. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'emploi chez l’ animal
Ne pas dépasser la dose recommandée.
Les injections répétées doivent être administrées dans des sites différents.
Enrofloxacine doit être utilisée avec précaution chez les animaux épileptiques ou affectés par un
dysfonctionnement rénal.
Des modifications dégénératives du cartilage articulaire ont été observées chez des veaux traités par
voie orale à r 30 mg d'enrofloxacine/kg pc/jour pendant 14 jours.
L'utilisation de l'enrofloxacine chez les agneaux en croissance à la dose recommandée pendant 15
jours a entraîné des modifications histologiques du cartilage articulaire, non associées à des signes
cliniques.
Les politiques officielles et locales antimicrobiennes doivent être prises en compte lorsque le produit
est utilisé.
Les fluoroquinolones doivent être réservées au traitement de troubles cliniques ayant mal répondu à
d'autres classes d'antibiotiques, ou dont il est attendu qu'ils répondent mal à d'autres classes
d'antibiotiques.
Les fluoroquinolones doivent seulement être utilisées lorsqu’elles sont basées sur des tests de
sensibilité chaque fois que cela est possible
L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations de la notice peut augmenter la prévalence
des bactéries résistantes aux fluoroquinolones et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres
quinolones compte tenu de possibles résistances croisées.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
Ce médicament est une solution alcaline. Lavez les éclaboussures sur la peau ou les yeux
immédiatement avec de l'eau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation du médicament.
Des précautions doivent être prises pour éviter les auto-injections accidentelles. En cas d'auto-injection
accidentelle, consulter immédiatement un médecin.
Notice – Version FR
ENRODEXIL 100 MG/ML
Le contact direct avec la peau doit être évité en raison de la sensibilisation, la dermatite de contact et
des réactions d'hypersensibilité possible. Porter des gants.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Peut être utilisé au cours de la gestation et de lactation.
Interactions médicamenteuses et autres
Des effets antagonistes en raison de l'administration concomitante de macrolides et tétracyclines
peuvent se produire. L’enrofloxacine peut interférer avec le métabolisme de la théophylline, résultant
en une diminution de la clairance de la théophylline et en conséquence augmentant des taux
plasmatiques de la théophylline.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire
Ne pas dépasser la dose recommandée.
En cas de surdosage accidentel (léthargie, anorexie), il n'existe pas d'antidote et le traitement sera
symptomatique.
Aucun signe de surdosage n’a été observé chez les porcins après administration du produit à cinq fois
la dose thérapeutique recommandée.
Incompatibilités
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d’autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments
dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Juin 2016
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Boîte avec 1 flacon de 100 ml.
Boîte avec 1 flacon de 250 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V392962
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
ENRODEXIL 100 MG/ML
NOTICE
ENRODEXIL 100 mg/ml SOLUTION INJECTABLE pour bovins et porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'AMM et fabricant responsable de la libération des lots:
INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.
Esmeralda, 19
Esplugues de Llobregat (Barcelona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ENRODEXIL 100 mg/ml SOLUTION INJECTABLE pour bovins et porcins
Enrofloxacine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml de solution contient :
Substance active:
Enrofloxacine
100,0 mg
Excipient(s):
Alcool benzylique (E 1519)
7,8 mg
Édetate disodique
10,0 mg
Solution transparente et légèrement jaune.
4.
INDICATION(S)
Chez les bovins:
- Traitement des infections des voies respiratoires causées par des souches de Pasteurella multocida,
Mannheimia haemolytica et Mycoplasma spp sensibles à l'enrofloxacine.
Traitement des infections de l'appareil digestif causées par des souches d'Escherichia coli sensibles à
l'enrofloxacine.
Traitement des septicémies causées par des souches d'Escherichia coli sensibles à l'enrofloxacine.
Traitement de l'arthrite aiguë à mycoplasmes due à des souches de Mycoplasma bovis sensibles à
l'enrofloxacine chez des bovins âgés de moins de 2 ans.
ENRODEXIL 100 MG/ML
L'enrofloxacine doit être utilisé lorsque l'expérience clinique étayée si possible par des tests de
sensibilité des germes en cause indique que l'enrofloxacine est l'antibiotique de choix.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en prophylaxie.
Ne pas utiliser lorsqu'une résistance/résistance croisée aux (fluoro)quinolones est connue pour se
produire.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux fluoroquinolones ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chevaux en croissance en raison de possibles lésions délétères sur le cartilage
articulaire.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions locales passagères peuvent apparaître au site d'injection.
Travailler dans les conditions normales d'asepsie.
Chez les bovins, des troubles gastro-intestinaux peuvent se produire occasionnellement.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins et porcins
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Utilisation par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire.
Des injections répétées doivent être administrées à différents sites d'injection
.
Bovins
5 mg d'enrofloxacine/kg de poids corporel (pc), correspondant à 1 ml/20 kg pc, une fois par jour
pendant 3 à 5 jours.
Arthrite aiguë à mycoplasmes due à des souches de Mycoplasma bovis sensibles à l'enrofloxacine chez
des bovins âgés de moins de 2 ans : 5 mg d'enrofloxacine/kg pc, correspondant à 1 ml/20 kg pc, une
fois par jour pendant 5 jours.
Le produit peut être administré par voie intraveineuse lente ou sous-cutanée.
Ne pas administrer plus de 10 ml par site d'injection sous-cutanée.
Porcins
2,5 mg d'enrofloxacine/kg pc, correspondant à 0,5 ml/20 kg pc, une fois par jour par injection
intramusculaire pendant 3 jours.
Infections de l'appareil digestif ou septicémies causées par des souches d'Escherichia coli: 5 mg
d'enrofloxacine/kg pc, correspondant à 1,0 ml/20 kg pc, une fois par jour par injection intramusculaire
pendant 3 jours.
Chez les porcs, l'injection doit être faite dans le cou à la base de l'oreille.
Ne pas administrer plus de 3 ml par site d'injection intramusculaire.
Le bouchon ne doit pas être percé plus de 20 fois.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Pour garantir la justesse de la dose administrée, le poids corporel devra être déterminé aussi
précisément que possible afin d'éviter un sous-dosage.
10.
TEMPS D'ATTENTE
B
ENRODEXIL 100 MG/ML
Après injection sous-cutanée:
Viande et abats: 12 jours.
Lait: 4 jours.
Porcins:
Viande et abats: 13 jours.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Lorsque le flacon est percé (ouvert) pour la première fois, respecter la durée de conservation indiquée
sur cette notice et la date à laquelle le produit restant dans le flacon doit être jeté doit être calculée et
être indiquée dans l'espace prévu sur l'étiquette.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'emploi
chez l' animal
Ne pas dépasser la dose recommandée.
Les injections répétées doivent être administrées dans des sites différents.
Enrofloxacine doit être utilisée avec précaution chez les animaux épileptiques ou affectés par un
dysfonctionnement rénal.
Des modifications dégénératives du cartilage articulaire ont été observées chez des veaux traités par
voie orale à r 30 mg d'enrofloxacine/kg pc/jour pendant 14 jours.
L'utilisation de l'enrofloxacine chez les agneaux en croissance à la dose recommandée pendant 15
jours a entraîné des modifications histologiques du cartilage articulaire, non associées à des signes
cliniques.
Les politiques officielles et locales antimicrobiennes doivent être prises en compte lorsque le produit
est utilisé.
Les fluoroquinolones doivent être réservées au traitement de troubles cliniques ayant mal répondu à
d'autres classes d'antibiotiques, ou dont il est attendu qu'ils répondent mal à d'autres classes
d'antibiotiques.
Les fluoroquinolones doivent seulement être utilisées lorsqu'elles sont basées sur des tests de
sensibilité chaque fois que cela est possible
L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations de la notice peut augmenter la prévalence
des bactéries résistantes aux fluoroquinolones et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres
quinolones compte tenu de possibles résistances croisées.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
Ce médicament est une solution alcaline. Lavez les éclaboussures sur la peau ou les yeux
immédiatement avec de l'eau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation du médicament.
ENRODEXIL 100 MG/ML
Le contact direct avec la peau doit être évité en raison de la sensibilisation, la dermatite de contact et
des réactions d'hypersensibilité possible. Porter des gants.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Peut être utilisé au cours de la gestation et de lactation.
Interactions médicamenteuses et autres
Des effets antagonistes en raison de l'administration concomitante de macrolides et tétracyclines
peuvent se produire. L'enrofloxacine peut interférer avec le métabolisme de la théophylline, résultant
en une diminution de la clairance de la théophylline et en conséquence augmentant des taux
plasmatiques de la théophylline.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Ne pas dépasser la dose recommandée.
En cas de surdosage accidentel (léthargie, anorexie), il n'existe pas d'antidote et le traitement sera
symptomatique.
Aucun signe de surdosage n'a été observé chez les porcins après administration du produit à cinq fois
la dose thérapeutique recommandée.
Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d'autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments
dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Juin 2016
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Boîte avec 1 flacon de 100 ml.
Boîte avec 1 flacon de 250 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V392962
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire
NOTICE
ENRODEXIL 100 mg/ml SOLUTION INJECTABLE pour bovins et porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'AMM et fabricant responsable de la libération des lots:
INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.
Esmeralda, 19
Esplugues de Llobregat (Barcelona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ENRODEXIL 100 mg/ml SOLUTION INJECTABLE pour bovins et porcins
Enrofloxacine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml de solution contient :
Substance active:
Enrofloxacine
100,0 mg
Excipient(s):
Alcool benzylique (E 1519)
7,8 mg
Édetate disodique
10,0 mg
Solution transparente et légèrement jaune.
4.
INDICATION(S)
Chez les bovins:
- Traitement des infections des voies respiratoires causées par des souches de Pasteurella multocida,
Mannheimia haemolytica et Mycoplasma spp sensibles à l'enrofloxacine.
Traitement des infections de l'appareil digestif causées par des souches d'Escherichia coli sensibles à
l'enrofloxacine.
Traitement des septicémies causées par des souches d'Escherichia coli sensibles à l'enrofloxacine.
Traitement de l'arthrite aiguë à mycoplasmes due à des souches de Mycoplasma bovis sensibles à
l'enrofloxacine chez des bovins âgés de moins de 2 ans.
ENRODEXIL 100 MG/ML
L'enrofloxacine doit être utilisé lorsque l'expérience clinique étayée si possible par des tests de
sensibilité des germes en cause indique que l'enrofloxacine est l'antibiotique de choix.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en prophylaxie.
Ne pas utiliser lorsqu'une résistance/résistance croisée aux (fluoro)quinolones est connue pour se
produire.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux fluoroquinolones ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chevaux en croissance en raison de possibles lésions délétères sur le cartilage
articulaire.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions locales passagères peuvent apparaître au site d'injection.
Travailler dans les conditions normales d'asepsie.
Chez les bovins, des troubles gastro-intestinaux peuvent se produire occasionnellement.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins et porcins
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Utilisation par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire.
Des injections répétées doivent être administrées à différents sites d'injection
.
Bovins
5 mg d'enrofloxacine/kg de poids corporel (pc), correspondant à 1 ml/20 kg pc, une fois par jour
pendant 3 à 5 jours.
Arthrite aiguë à mycoplasmes due à des souches de Mycoplasma bovis sensibles à l'enrofloxacine chez
des bovins âgés de moins de 2 ans : 5 mg d'enrofloxacine/kg pc, correspondant à 1 ml/20 kg pc, une
fois par jour pendant 5 jours.
Le produit peut être administré par voie intraveineuse lente ou sous-cutanée.
Ne pas administrer plus de 10 ml par site d'injection sous-cutanée.
Porcins
2,5 mg d'enrofloxacine/kg pc, correspondant à 0,5 ml/20 kg pc, une fois par jour par injection
intramusculaire pendant 3 jours.
Infections de l'appareil digestif ou septicémies causées par des souches d'Escherichia coli: 5 mg
d'enrofloxacine/kg pc, correspondant à 1,0 ml/20 kg pc, une fois par jour par injection intramusculaire
pendant 3 jours.
Chez les porcs, l'injection doit être faite dans le cou à la base de l'oreille.
Ne pas administrer plus de 3 ml par site d'injection intramusculaire.
Le bouchon ne doit pas être percé plus de 20 fois.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Pour garantir la justesse de la dose administrée, le poids corporel devra être déterminé aussi
précisément que possible afin d'éviter un sous-dosage.
10.
TEMPS D'ATTENTE
B
ENRODEXIL 100 MG/ML
Après injection sous-cutanée:
Viande et abats: 12 jours.
Lait: 4 jours.
Porcins:
Viande et abats: 13 jours.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Lorsque le flacon est percé (ouvert) pour la première fois, respecter la durée de conservation indiquée
sur cette notice et la date à laquelle le produit restant dans le flacon doit être jeté doit être calculée et
être indiquée dans l'espace prévu sur l'étiquette.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'emploi
chez l' animal
Ne pas dépasser la dose recommandée.
Les injections répétées doivent être administrées dans des sites différents.
Enrofloxacine doit être utilisée avec précaution chez les animaux épileptiques ou affectés par un
dysfonctionnement rénal.
Des modifications dégénératives du cartilage articulaire ont été observées chez des veaux traités par
voie orale à r 30 mg d'enrofloxacine/kg pc/jour pendant 14 jours.
L'utilisation de l'enrofloxacine chez les agneaux en croissance à la dose recommandée pendant 15
jours a entraîné des modifications histologiques du cartilage articulaire, non associées à des signes
cliniques.
Les politiques officielles et locales antimicrobiennes doivent être prises en compte lorsque le produit
est utilisé.
Les fluoroquinolones doivent être réservées au traitement de troubles cliniques ayant mal répondu à
d'autres classes d'antibiotiques, ou dont il est attendu qu'ils répondent mal à d'autres classes
d'antibiotiques.
Les fluoroquinolones doivent seulement être utilisées lorsqu'elles sont basées sur des tests de
sensibilité chaque fois que cela est possible
L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations de la notice peut augmenter la prévalence
des bactéries résistantes aux fluoroquinolones et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres
quinolones compte tenu de possibles résistances croisées.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
Ce médicament est une solution alcaline. Lavez les éclaboussures sur la peau ou les yeux
immédiatement avec de l'eau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation du médicament.
ENRODEXIL 100 MG/ML
Le contact direct avec la peau doit être évité en raison de la sensibilisation, la dermatite de contact et
des réactions d'hypersensibilité possible. Porter des gants.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Peut être utilisé au cours de la gestation et de lactation.
Interactions médicamenteuses et autres
Des effets antagonistes en raison de l'administration concomitante de macrolides et tétracyclines
peuvent se produire. L'enrofloxacine peut interférer avec le métabolisme de la théophylline, résultant
en une diminution de la clairance de la théophylline et en conséquence augmentant des taux
plasmatiques de la théophylline.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Ne pas dépasser la dose recommandée.
En cas de surdosage accidentel (léthargie, anorexie), il n'existe pas d'antidote et le traitement sera
symptomatique.
Aucun signe de surdosage n'a été observé chez les porcins après administration du produit à cinq fois
la dose thérapeutique recommandée.
Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d'autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments
dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Juin 2016
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Boîte avec 1 flacon de 100 ml.
Boîte avec 1 flacon de 250 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V392962
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS