Ebastine sandoz 20 mg

Notice : information du patient
Ebastine Sandoz 10 mg comprimés orodispersibles
Ebastine Sandoz 20 mg comprimés orodispersibles
ébastine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament, car elle contient des 
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu’est-ce qu’Ebastine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ebastine Sandoz
3.
Comment prendre Ebastine Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ebastine Sandoz
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce qu’Ebastine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ?
L’ébastine est un antihistaminique qui aide à soulager les symptômes de l’allergie tels
qu’éternuements, écoulements du nez, larmoiement et éruptions cutanées accompagnées de
démangeaisons.
Chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, Ebastine Sandoz est utilisé pour soulager les
symptômes de la rhinite saisonnière (rhume des foins) et de la rhinite allergique perannuelle, y
compris les cas associés à une conjonctivite allergique.
Chez les adultes de plus de 18 ans, Ebastine Sandoz 10 mg est également utilisé pour soulager les
démangeaisons et le développement de papules associées à l’urticaire.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ebastine Sandoz
Ne prenez JAMAIS Ebastine Sandoz
si vous êtes allergique à l'ébastine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions 
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Ebastine Sandoz si :
vous prenez déjà certains antibiotiques ou des médicaments utilisés pour traiter les infections
fongiques : voir «
Autres médicaments et Ebastine Sandoz
» ci-dessous.
votre fonction hépatique est sévèrement diminuée (insuffisance hépatique).
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit être utilisé que par des enfants âgés de 12 ans et plus. Ne donnez pas ce
médicament à des enfants de moins de 12 ans, car la sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies dans
ce groupe d’âge.
1
Autres médicaments et Ebastine Sandoz
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
La prise concomitante d’Ebastine Sandoz et d’érythromycine (antibiotique) ou de kétoconazole et
d’itraconazole (substances actives utilisées pour le traitement des infections fongiques) peut entraîner
une élévation des taux sanguins d’ébastine. L’administration concomitante d’ébastine et de
rifampicine (agent antituberculeux) peut entraîner une diminution des taux sanguins d’ébastine et
partant, une diminution de ses effets. L’utilisation concomitante d’Ebastine Sandoz et de
clarithromycine ou de josamycine (antibiotiques) n’est pas recommandée.
Ebastine Sandoz avec des aliments et boissons
Vous pouvez prendre Ebastine Sandoz indépendamment des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
À ce jour, on dispose d’une expérience limitée, relative à la sécurité pour le fœtus dans l’espèce
humaine. Pour cette raison, vous ne devez prendre Ebastine Sandoz pendant la grossesse que si votre
médecin estime que le bénéfice escompté est supérieur aux risques possibles.
Ne prenez pas Ebastine Sandoz si vous allaitez, car on ignore si la substance active est excrétée dans le
lait maternel.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La plupart des patients traités par Ebastine Sandoz sont capables de conduire un véhicule ou
d’effectuer d’autres activités nécessitant de bonnes capacités de réaction. Cependant, comme avec tous
les médicaments, vous devez vérifier vos réactions individuelles après la prise d’Ebastine Sandoz
avant de conduire ou d’effectuer des activités complexes ; certains patients présentent de la
somnolence ou des étourdissements.
Ebastine Sandoz contient du lactose, de l’aspartame et du sodium.
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a dit que vous avez une intolérance à
certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Le comprimé orodispersible de 10 mg contient 2,5 mg d’aspartame (E 951) et le comprimé
orodispersible de 20 mg contient 5 mg d’aspartame (E 951). L’aspartame contient une source de
phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une
maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée
correctement.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé orodispersible, c.-à-d.
qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Ebastine Sandoz
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est :
2
Indication
Rhinite allergique
En cas de symptômes
sévères
Éruption urticarienne
(urticaire)
Âge
Enfants de 12 ans et
plus et adultes
Dose
Un comprimé à 10 mg d'Ebastine Sandoz (10 mg
d'ébastine) par jour.
Deux comprimés à 10 mg ou un comprimé à 20 mg
d'Ebastine Sandoz (20 mg d'ébastine) une fois par
jour
Un comprimé à 10 mg d'Ebastine Sandoz (10 mg
d'ébastine) une fois par jour.
Adultes de plus de 18
ans
Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique
légère à modérée.
On n’a pas d’expérience avec des doses supérieures à 10 mg chez les patients souffrant d’insuffisance
hépatique sévère ; dès lors, la dose ne devra pas dépasser 10 mg chez ces patients.
Ne poussez pas le comprimé hors de son alvéole, vous l'écraseriez.
Chaque plaquette contient des comprimés placés dans des alvéoles séparées par des perforations.
Détachez une alvéole contenant un comprimé le long des lignes pointillées (Figure 1).
Détachez soigneusement le feuillet de protection qui referme l’alvéole, en commençant dans le coin
indiqué par la flèche (Figures 2 et 3).
Veillez à avoir les mains sèches et sortez le comprimé de la plaquette.
Placez le comprimé sur la langue, où il se dissoudra en quelques secondes : il n’est pas nécessaire de
disposer d’eau ou d’un autre liquide.
Vous pouvez prendre Ebastine Sandoz indépendamment des repas.
Votre médecin déterminera la durée d'utilisation.
Si vous avez pris plus d’Ebastine Sandoz que vous n’auriez dû
Il n’existe pas d’antidote spécial pour l’ébastine, la substance active.
Si vous suspectez un surdosage d’Ebastine Sandoz, contactez votre médecin. En fonction de la sévérité
de l’intoxication, il prendra les mesures appropriées (surveillance des fonctions vitales de l’organisme,
incluant un suivi de l’ECG pendant au moins 24 heures, traitement symptomatique et lavage
gastrique), si nécessaire.
3
Si vous avez pris trop d’Ebastine Sandoz, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Ebastine Sandoz
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Ebastine Sandoz et contactez immédiatement votre médecin ou allez à 
l’hôpital le plus proche, si les conditions suivantes se produit:
Réaction allergique grave provoquant des démangeaisons et gonflement du visage, de la langue ou de
la gorge qui peut entraîner une difficulté à avaler ou à respirer. Les réactions allergiques graves à
cause d’Ebastine Sandoz sont rares (ils peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000).
D’autres effets indésirables sont :
Effets indésirables très fréquents
(peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
Maux de tête
Effets indésirables fréquents
(peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
Somnolence
Sécheresse de la bouche
Effets indésirables rares
(peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000)
Nervosité, insomnie
Sensations vertigineuses, diminution du sens du toucher, troubles du goût
Palpitations, accélération du pouls
Douleurs abdominales, vomissements, nausées, indigestion
Inflammation du foie (hépatite), problèmes avec l'élimination de la bile (cholestase), résultats
anormaux des tests de la fonction hépatique
Éruption cutanée, urticaire, inflammation cutanée
Troubles menstruels
Œdème (accumulation de liquide dans les tissus), faiblesse (asthénie)
Fréquence indéterminée :
ne peut être estimée sur la base des données disponibles
Prise de poids
Augmentation de l’appétit
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s'applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer
les effets indésirables directement (voir détails ci-dessous). En signalant les effets indésirables, vous
contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet:
www.afmps.be
e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be.
4
5.
Comment conserver Ebastine Sandoz 
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte après
'EXP'. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations 
Ce que contient Ebastine Sandoz
La substance active est l'ébastine.
Chaque Ebastine Sandoz 10 mg comprimé orodispersible contient 10 mg d'ébastine.
Chaque Ebastine Sandoz 20 mg comprimé orodispersible contient 20 mg d'ébastine.
Les autres composants sont : cellulose microcristalline, lactose monohydraté, amidon de
maïs, croscarmellose sodique, aspartame (E951), arôme de menthe, silice colloïdale anhydre et
stéarate de magnésium.
Aspect d’Ebastine Sandoz et contenu de l’emballage extérieur
Comprimés orodispersibles de 10 mg :
Comprimés ronds, biconvexes, blancs, d’environ 6,7 mm de diamètre, portant l'inscription "E10"
gravée sur une face et lisses sur l'autre face.
Comprimés orodispersibles de 20 mg :
Comprimés ronds, biconvexes, blancs, d’environ 9,2 mm de diamètre, portant l'inscription "E20"
gravée sur une face et lisses sur l'autre face.
Les comprimés orodispersibles sont conditionnés dans des plaquettes en OPA/Alu/PVC/Alu contenues
dans une boîte en carton.
Présentations :
Comprimés orodispersibles de 10 mg :
10, 20, 30, 40, 50, 90, 98 et 100 comprimés orodispersibles.
Comprimés orodispersibles de 20 mg :
10, 15, 20, 30, 40, 50, 98 et 100 comprimés orodispersibles
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Sandoz nv/sa
Telecom Gardens
Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Fabricant
5
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Hongrie
Teva Pharma, S.L.U., C/C, n° 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Espagne
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovénie
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché
10 mg : BE446471
20 mg : BE446480
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les 
noms suivants:
BE
Ebastine Sandoz 10 mg comprimés orodispersibles
Ebastine Sandoz 20 mg comprimés orodispersibles
ES
Ebastina Sandoz 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Ebastina Sandoz 20 mg comprimidos bucodispersables EFG
IT
EBASTINA SANDOZ
SE
Ebastine Sandoz, 10 mg munsönderfallande tablett
Ebastine Sandoz, 20 mg munsönderfallande tablett
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 08/2020.
6

Ebastine Sandoz 10 mg comprimés orodispersibles
Ebastine Sandoz 20 mg comprimés orodispersibles

ébastine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament, car elle contient des
informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu'est-ce qu'Ebastine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ebastine Sandoz
3.
Comment prendre Ebastine Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ebastine Sandoz
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce qu'Ebastine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ?
L'ébastine est un antihistaminique qui aide à soulager les symptômes de l'allergie tels
qu'éternuements, écoulements du nez, larmoiement et éruptions cutanées accompagnées de
démangeaisons.
Chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, Ebastine Sandoz est utilisé pour soulager les
symptômes de la rhinite saisonnière (rhume des foins) et de la rhinite allergique perannuelle, y
compris les cas associés à une conjonctivite allergique.
Chez les adultes de plus de 18 ans, Ebastine Sandoz 10 mg est également utilisé pour soulager les
démangeaisons et le développement de papules associées à l'urticaire.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ebastine Sandoz
Ne prenez JAMAIS Ebastine Sandoz

si vous êtes allergique à l'ébastine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Ebastine Sandoz si :
vous prenez déjà certains antibiotiques ou des médicaments utilisés pour traiter les infections
fongiques : voir «
Autres médicaments et Ebastine Sandoz » ci-dessous.
votre fonction hépatique est sévèrement diminuée (insuffisance hépatique).
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit être utilisé que par des enfants âgés de 12 ans et plus. Ne donnez pas ce
médicament à des enfants de moins de 12 ans, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies dans
ce groupe d'âge.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
La prise concomitante d'Ebastine Sandoz et d'érythromycine (antibiotique) ou de kétoconazole et
d'itraconazole (substances actives utilisées pour le traitement des infections fongiques) peut entraîner
une élévation des taux sanguins d'ébastine. L'administration concomitante d'ébastine et de
rifampicine (agent antituberculeux) peut entraîner une diminution des taux sanguins d'ébastine et
partant, une diminution de ses effets. L'utilisation concomitante d'Ebastine Sandoz et de
clarithromycine ou de josamycine (antibiotiques) n'est pas recommandée.
Ebastine Sandoz avec des aliments et boissons
Vous pouvez prendre Ebastine Sandoz indépendamment des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
À ce jour, on dispose d'une expérience limitée, relative à la sécurité pour le foetus dans l'espèce
humaine. Pour cette raison, vous ne devez prendre Ebastine Sandoz pendant la grossesse que si votre
médecin estime que le bénéfice escompté est supérieur aux risques possibles.
Ne prenez pas Ebastine Sandoz si vous allaitez, car on ignore si la substance active est excrétée dans le
lait maternel.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La plupart des patients traités par Ebastine Sandoz sont capables de conduire un véhicule ou
d'effectuer d'autres activités nécessitant de bonnes capacités de réaction. Cependant, comme avec tous
les médicaments, vous devez vérifier vos réactions individuelles après la prise d'Ebastine Sandoz
avant de conduire ou d'effectuer des activités complexes ; certains patients présentent de la
somnolence ou des étourdissements.
Ebastine Sandoz contient du lactose, de l'aspartame et du sodium.
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a dit que vous avez une intolérance à
certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Le comprimé orodispersible de 10 mg contient 2,5 mg d'aspartame (E 951) et le comprimé
orodispersible de 20 mg contient 5 mg d'aspartame (E 951). L'aspartame contient une source de
phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une
maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée
correctement.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé orodispersible, c.-à-d.
qu'il est essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Ebastine Sandoz
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est :
Âge
Dose
Rhinite allergique
Enfants de 12 ans et
Un comprimé à 10 mg d'Ebastine Sandoz (10 mg
plus et adultes
d'ébastine) par jour.
En cas de symptômes
Deux comprimés à 10 mg ou un comprimé à 20 mg
sévères
d'Ebastine Sandoz (20 mg d'ébastine) une fois par
jour
Éruption urticarienne
Adultes de plus de 18 Un comprimé à 10 mg d'Ebastine Sandoz (10 mg
(urticaire)
ans
d'ébastine) une fois par jour.
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique
légère à modérée.
On n'a pas d'expérience avec des doses supérieures à 10 mg chez les patients souffrant d'insuffisance
hépatique sévère ; dès lors, la dose ne devra pas dépasser 10 mg chez ces patients.
Ne poussez pas le comprimé hors de son alvéole, vous l'écraseriez.
Chaque plaquette contient des comprimés placés dans des alvéoles séparées par des perforations.
Détachez une alvéole contenant un comprimé le long des lignes pointillées (Figure 1).
Détachez soigneusement le feuillet de protection qui referme l'alvéole, en commençant dans le coin
indiqué par la flèche (Figures 2 et 3).
Veillez à avoir les mains sèches et sortez le comprimé de la plaquette.
Placez le comprimé sur la langue, où il se dissoudra en quelques secondes : il n'est pas nécessaire de
disposer d'eau ou d'un autre liquide.
Vous pouvez prendre Ebastine Sandoz indépendamment des repas.
Votre médecin déterminera la durée d'utilisation.
Si vous avez pris plus d'Ebastine Sandoz que vous n'auriez dû
Il n'existe pas d'antidote spécial pour l'ébastine, la substance active.
Si vous suspectez un surdosage d'Ebastine Sandoz, contactez votre médecin. En fonction de la sévérité
de l'intoxication, il prendra les mesures appropriées (surveillance des fonctions vitales de l'organisme,
incluant un suivi de l'ECG pendant au moins 24 heures, traitement symptomatique et lavage
gastrique), si nécessaire.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Ebastine Sandoz et contactez immédiatement votre médecin ou allez à
l'hôpital le plus proche, si les conditions suivantes se produit:
Réaction allergique grave provoquant des démangeaisons et gonflement du visage, de la langue ou de
la gorge qui peut entraîner une difficulté à avaler ou à respirer. Les réactions allergiques graves à
cause d'Ebastine Sandoz sont rares (ils peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000).
D'autres effets indésirables sont :
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
Maux de tête
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
Somnolence
Sécheresse de la bouche
Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
Nervosité, insomnie
Sensations vertigineuses, diminution du sens du toucher, troubles du goût
Palpitations, accélération du pouls
Douleurs abdominales, vomissements, nausées, indigestion
Inflammation du foie (hépatite), problèmes avec l'élimination de la bile (cholestase), résultats
anormaux des tests de la fonction hépatique
Éruption cutanée, urticaire, inflammation cutanée
Troubles menstruels
OEdème (accumulation de liquide dans les tissus), faiblesse (asthénie)
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
Prise de poids
Augmentation de l'appétit
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s'applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer
les effets indésirables directement
(voir détails ci-dessous). En signalant les effets indésirables, vous
contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be.
Comment conserver Ebastine Sandoz
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte après
'EXP'. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans l'emballage extérieur d'origine à l'abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Ebastine Sandoz
La substance active est l'ébastine.
Chaque Ebastine Sandoz 10 mg comprimé orodispersible contient 10 mg d'ébastine.
Chaque Ebastine Sandoz 20 mg comprimé orodispersible contient 20 mg d'ébastine.
Les autres composants sont : cellulose microcristalline, lactose monohydraté, amidon de
maïs, croscarmellose sodique, aspartame (E951), arôme de menthe, silice colloïdale anhydre et
stéarate de magnésium.
Aspect d'Ebastine Sandoz et contenu de l'emballage extérieur
Comprimés orodispersibles de 10 mg :
Comprimés ronds, biconvexes, blancs, d'environ 6,7 mm de diamètre, portant l'inscription "E10"
gravée sur une face et lisses sur l'autre face.
Comprimés orodispersibles de 20 mg :
Comprimés ronds, biconvexes, blancs, d'environ 9,2 mm de diamètre, portant l'inscription "E20"
gravée sur une face et lisses sur l'autre face.
Les comprimés orodispersibles sont conditionnés dans des plaquettes en OPA/Alu/PVC/Alu contenues
dans une boîte en carton.
Présentations :
Comprimés orodispersibles de 10 mg :
10, 20, 30, 40, 50, 90, 98 et 100 comprimés orodispersibles.
Comprimés orodispersibles de 20 mg :
10, 15, 20, 30, 40, 50, 98 et 100 comprimés orodispersibles
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Sandoz nv/sa
Telecom Gardens
Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Fabricant
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché
10 mg : BE446471
20 mg : BE446480
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
BE
Ebastine Sandoz 10 mg comprimés orodispersibles
Ebastine Sandoz 20 mg comprimés orodispersibles
ES
Ebastina Sandoz 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Ebastina Sandoz 20 mg comprimidos bucodispersables EFG
IT
EBASTINA SANDOZ
SE
Ebastine Sandoz, 10 mg munsönderfallande tablett
Ebastine Sandoz, 20 mg munsönderfallande tablett
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est
08/2020.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS