Duphamox la 150 mg/ml

Leaflet – Version FR
Duphamox LA
NOTICE
Duphamox Long Acting, 150mg/ml, solution injectable pour bovins, ovins et porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L´AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l´autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Fabricant responsable de la libération des lots :
Norbrook Laboratories Ltd.
Station Works
Newry 35BT 6JP
Irlande du Nord
Norbook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town, Co. Monaghan,
H18 W620, Irlande
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Duphamox Long Acting, 150mg/ml, solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Amoxicilline trihydratée
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
amoxicilline trihydratée : 150 mg/ml
4.
INDICATION(S)
Traitement chez les bovins, les ovins et les porcins des affections provoquées par des micro-organismes
sensibles à l’amoxicilline. En tenant compte que les propriétés pharmacocinétiques de l’antibiotique
entraînent ou non, une concentration active sur le lieu de l’infection.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les cobayes, les lapins, les hamsters et les gerboises.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de graves problèmes rénaux accompagnés d’anurie ou
d’oligurie.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux pénicillines ou aux céphalosporines.
Ne pas administrer par voie intraveineuse en raison de la forme huileuse du médicament vétérinaire.
1
Leaflet – Version FR
Duphamox LA
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Comme toutes les pénicillines, le produit peut provoquer des réactions allergiques, allant de
l’érythème léger au choc anaphylactique.
L’injection du médicament vétérinaire peut être douloureuse.
Un œdème peut être observé au site d’injection.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins, porcins, ovins
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Bovins, ovins et porcins : uniquement par injection intramusculaire.
Dose :
Une fois par jour : 15 mg par kilogramme de poids vif (1 ml/10 kilogrammes de poids vif).
Si nécessaire, répéter l’administration 48 heures plus tard.
Le volume de dose équivaut à 1 ml par 10 kg de poids vif. Si le volume de dose excède 15 ml chez les
bovins et 4 ml chez les ovins et porcins, il doit être divisé et injecté en deux sites d’injection ou plus.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Bien agiter avant l’emploi.
Pour éviter le sous-dosage et s'assurer d'un dosage correct, il est nécessaire de déterminer le poids
corporel de l'animal le plus précisément possible.
10.
TEMPS D’ATTENTE
Bovins :
Viande et abats : 23 jours
Lait : 84 heures
Porcins :
Viande et abats : 21 jours
Ovins :
Viande et abats : 21 jours
Lait : Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver en dessous de 25 ºC.
Protéger de la lumière.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
2
Leaflet – Version FR
Duphamox LA
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :
En raison de la variation dans la sensibilité des pathogènes pour l'amoxicilline, l'utilisation du produit
doit être basée sur un test préalable de sensibilité.
En cas de réaction allergique, le traitement doit être arrêté.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent être cause d'hypersensibilité après injection, inhalation,
ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une réactivité croisée
aux céphalosporines, et vice-versa. Les réactions allergiques provoquées par ces substances peuvent
être très graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines ou céphalosporines devraient
éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Manipulez toujours ce produit avec la plus grande prudence, pour éviter toute exposition, et en
respectant toutes les mesures de sécurité recommandées.
Si une exposition a lieu et que vous constatez des symptômes comme une éruption cutanée, consultez
votre médecin et montrez-lui la notice.
Les enflures au visage, aux lèvres ou aux yeux, ainsi que les troubles respiratoires, sont des
symptômes plus graves et exigent des secours médicaux immédiats.
Gestation et lactation :
Peut être utilisé au cours de la gestation.
Ne pas utiliser chez les ovins qui produisent du lait destiné à la consommation humaine.
Les études de laboratoire n’ont pas mis en évidence des effets tératogènes.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :
Il est déconseillé de combiner l’amoxicilline, qui possède des propriétés bactéricides, avec un
médicament vétérinaire ayant des propriétés bactériostatiques en raison de la possible action
antimicrobienne antagoniste.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :
Il est improbable que des effets secondaires autres que ceux mentionnés sous rubrique 6 « Effets
indésirables » soient observés.
Incompatibilités:
En l’absence d’étude de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d’autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments
dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.
3
Leaflet – Version FR
Duphamox LA
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Février 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Flacons multidose en verre, de 100 ml et de 250 ml.
Boîte de 1 x 100ml ou 1 x 250ml.
Boîte de 12 x 100ml ou 12 x 250ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Sur prescription vétérinaire.
BE-V151182
4
eaflet ­ Version FR D
uphamox LA
NOTICE
Duphamox Long Acting, 150mg/ml, solution injectable pour bovins, ovins et porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L´AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

Titulaire de l´autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Fabricant responsable de la libération des lots :
Norbrook Laboratories Ltd.
Station Works
Newry 35BT 6JP
Irlande du Nord
Norbook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town, Co. Monaghan,
H18 W620, Irlande
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Duphamox Long Acting, 150mg/ml, solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Amoxicilline trihydratée
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
amoxicilline trihydratée : 150 mg/ml
4.
INDICATION(S)
Traitement chez les bovins, les ovins et les porcins des affections provoquées par des micro-organismes
sensibles à l'amoxicilline. En tenant compte que les propriétés pharmacocinétiques de l'antibiotique
entraînent ou non, une concentration active sur le lieu de l'infection.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les cobayes, les lapins, les hamsters et les gerboises.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de graves problèmes rénaux accompagnés d'anurie ou
d'oligurie.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux pénicillines ou aux céphalosporines.
Ne pas administrer par voie intraveineuse en raison de la forme huileuse du médicament vétérinaire.
eaflet ­ Version FR D
uphamox LA
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Comme toutes les pénicillines, le produit peut provoquer des réactions allergiques, allant de
l'érythème léger au choc anaphylactique.
L'injection du médicament vétérinaire peut être douloureuse.
Un oedème peut être observé au site d'injection.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins, porcins, ovins
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Bovins, ovins et porcins : uniquement par injection intramusculaire.
Dose :
Une fois par jour : 15 mg par kilogramme de poids vif (1 ml/10 kilogrammes de poids vif).
Si nécessaire, répéter l'administration 48 heures plus tard.
Le volume de dose équivaut à 1 ml par 10 kg de poids vif. Si le volume de dose excède 15 ml chez les
bovins et 4 ml chez les ovins et porcins, il doit être divisé et injecté en deux sites d'injection ou plus.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Bien agiter avant l'emploi.
Pour éviter le sous-dosage et s'assurer d'un dosage correct, il est nécessaire de déterminer le poids
corporel de l'animal le plus précisément possible.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Bovins :
Viande et abats : 23 jours
Lait : 84 heures
Porcins :
Viande et abats : 21 jours
Ovins :
Viande et abats : 21 jours
Lait : Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver en dessous de 25 ºC.
Protéger de la lumière.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
eaflet ­ Version FR D
uphamox LA
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'utilisation chez l'animal :
En raison de la variation dans la sensibilité des pathogènes pour l'amoxicilline, l'utilisation du produit
doit être basée sur un test préalable de sensibilité.
En cas de réaction allergique, le traitement doit être arrêté.
P
récautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent être cause d'hypersensibilité après injection, inhalation,
ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une réactivité croisée
aux céphalosporines, et vice-versa. Les réactions allergiques provoquées par ces substances peuvent
être très graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines ou céphalosporines devraient
éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Manipulez toujours ce produit avec la plus grande prudence, pour éviter toute exposition, et en
respectant toutes les mesures de sécurité recommandées.
Si une exposition a lieu et que vous constatez des symptômes comme une éruption cutanée, consultez
votre médecin et montrez-lui la notice.
Les enflures au visage, aux lèvres ou aux yeux, ainsi que les troubles respiratoires, sont des
symptômes plus graves et exigent des secours médicaux immédiats.
G
estation et lactation :
Peut être utilisé au cours de la gestation.
Ne pas utiliser chez les ovins qui produisent du lait destiné à la consommation humaine.
Les études de laboratoire n'ont pas mis en évidence des effets tératogènes.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
Il est déconseillé de combiner l'amoxicilline, qui possède des propriétés bactéricides, avec un
médicament vétérinaire ayant des propriétés bactériostatiques en raison de la possible action
antimicrobienne antagoniste.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Il est improbable que des effets secondaires autres que ceux mentionnés sous rubrique 6 « Effets
indésirables » soient observés.
Incompatibilités:
En l'absence d'étude de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d'autres médicaments vétérinaires.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments
dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.
eaflet ­ Version FR D
uphamox LA
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Février 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Flacons multidose en verre, de 100 ml et de 250 ml.
Boîte de 1 x 100ml ou 1 x 250ml.
Boîte de 12 x 100ml ou 12 x 250ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Sur prescription vétérinaire.
BE-V151182

Vous avez utilisé Duphamox LA 150 mg/ml te vormen.

Votre expérience aide d'autres utilisateurs à se faire une idée de Duphamox LA 150 mg/ml te vormen.

Soyez le premier a partager votre expérience sur Duphamox LA 150 mg/ml

Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS