Dulcolax picosulphate 7,5 mg/ml

Dulcolax picosulphate
7,5 mg/ml
solution buvable en gouttes
picosulphate de sodium monohydraté
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
Que contient cette notice?
1.
Qu'est-ce que DULCOLAX PICOSULPHATE 7,5 mg/ml solution buvable en gouttes et dans
quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DULCOLAX PICOSULPHATE
7,5 mg/ml solution buvable en gouttes
3.
Comment utiliser DULCOLAX PICOSULPHATE 7,5 mg/ml solution buvable en gouttes
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver DULCOLAX PICOSULPHATE 7,5 mg/ml solution buvable en gouttes
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE DULCOLAX PICOSULPHATE 7,5 MG/ML SOLUTION BUVABLE
EN GOUTTES ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Groupe pharmacothérapeutique
Laxatif.
Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes de la constipation.
Ne pas utiliser de manière ininterrompue pendant une longue période.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER
DULCOLAX PICOSULPHATE 7,5 MG/ML SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES?
N'utilisez jamais DULCOLAX PICOSULPHATE
- Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Si vous souffrez de: maladies inflammatoires sévères du gros intestin, occlusion intestinale aiguë ou
chronique, affections abdominales aiguës avec douleurs sévères et/ou fièvre (par exemple
l'appendicite) éventuellement accompagnées de nausées et vomissements, état de déshydratation
grave.
- En cas d'intolérance au fructose (une maladie héréditaire).
Pas d'utilisation prolongée.
- Pas d'utilisation chez l'enfant sans avis médical. La prescription de laxatifs stimulants chez l'enfant
doit être exceptionnelle.
- Les personnes âgées, les patients cardiaques et les patients souffrant d'un mauvais fonctionnement
des reins doivent suivre strictement la prescription du médecin.
Il est à noter que le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant à des règles saines
d'alimentation (enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons, pratique d'activité
physique).
Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique "Autres médicaments et
DULCOLAX PICOSULPHATE".
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser DULCOLAX PICOSULPHATE.
Autres médicaments et DULCOLAX PICOSULPHATE
L'action du DULCOLAX PICOSULPHATE peut être diminuée s'il est pris pendant un traitement
antibiotique.
L'action des diurétiques (produits qui augmentent la production d'urine) et des digitaliques (produits
pour le coeur) peut être modifiée s'ils sont pris pendant un traitement au DULCOLAX
PICOSULPHATE.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout
autre médicament.
DULCOLAX PICOSULPHATE avec des aliments, boissons et de l'alcool
Les gouttes peuvent être mélangées avec de l'eau, du lait ou du jus de fruit.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
On n'a pas constaté d'effet toxique après l'utilisation du DULCOLAX PICOSULPHATE chez la femme
enceinte. Cependant, comme pour tout médicament, l'usage du DULCOLAX PICOSULPHATE pendant
la grossesse ne se fera que sur avis médical.
Allaitement
DULCOLAX PICOSULPHATE peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Bien qu'aucune étude chez l'homme ne soit disponible, les études chez l'animal n'ont pas révélé d'effet
de DULCOLAX PICOSULPHATE sur la fertilité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n'existe pas d'information disponible. Cependant, en cas de crampes abdominales, on évitera la
conduite de véhicules ou l'utilisation de machines en raison du risque de vertiges et/ou de syncope
réflexes.
DULCOLAX PICOSULPHATE 7,5 mg/ml solution buvable en gouttes contient du sorbitol
(E420).
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant)
présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance
héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le
DULCOLAX PICOSULPHATE 7,5 mg/ml solution buvable en gouttes contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml, c.à-d. qu'il est essentiellement
« sans sodium ».
3.
COMMENT UTILISER DULCOLAX PICOSULPHATE 7,5 MG/ML SOLUTION
BUVABLE EN GOUTTES
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de
doute.
Sauf avis contraire du médecin, la dose recommandée est de
adultes: 10 à 20 gouttes, 1 fois par jour.

Utilisation chez les enfants
-
enfants de plus de 10 ans: 10 à 20 gouttes environ, 1 fois par jour.
-
enfants de 4 à 10 ans: 5 à 10 gouttes environ, 1 fois par jour
-
enfants de moins de 4 ans: 0,25 mg par kilo de poids corporel, 1 fois par jour (1 goutte contient 0,5
mg de picosulphate de sodium).
Les gouttes seront avalées, soit pures (elles sont insipides, c'est-à-dire qu'elles n'ont pas de goût), soit
diluées dans un quart de verre d'eau, de lait ou de jus de fruit.
Il est recommandé de les prendre le soir au coucher, afin de provoquer une évacuation de l'intestin le
lendemain matin (soulagement en 6 à 12 heures).
On veillera à espacer progressivement les prises (1 prise tous les 2 jours, puis tous les 3 jours ... etc.) et à
diminuer le nombre de gouttes par prise, de façon à éviter l'accoutumance. Ne pas utiliser de manière
ininterrompue pendant une longue période.
Il est recommandé de commencer avec la prise la plus faible. La prise pourra être ajustée jusqu'à la prise
maximum recommandée pour produire des selles régulières. La prise quotidienne maximale ne doit pas
être dépassée.
On n'utilisera les laxatifs dans la constipation que si l'augmentation de la quantité d'aliments riches en
fibres, l'ingestion de boissons abondantes et une activité physique régulière n'ont pas donné de
résultats suffisants.
Si vous avez utilisé plus de DULCOLAX PICOSULPHATE que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de DULCOLAX PICOSULPHATE, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Symptômes: crampes abdominales, diarrhée, déshydratation (soif, sécheresse de la peau et des
muqueuses, hypotension).
Information destinée au médecin:
Traitement: Juste après l'ingestion de DULCOLAX PICOSULPHATE, son absorption peut être
minimisée ou même empêchée par l'induction de vomissements ou un lavage d'estomac. Un apport
d'eau et de sels minéraux peut s'avérer nécessaire, spécialement chez les patients âgés et chez les
enfants. L'administration d'antispasmodiques peut s'avérer utile.
Si vous oubliez d'utiliser DULCOLAX PICOSULPHATE
Si vous avez oublié de prendre une dose de votre médicament, prenez-la dès que vous vous en souvenez.
S'il est presque l'heure de prendre la dose suivante, attendez jusqu'à ce moment-là pour la prendre et
passez la dose oubliée.
Si vous arrêtez d'utiliser DULCOLAX PICOSULPHATE
Veillez à espacer progressivement les prises (1 prise tous les 2 jours, puis tous les 3 jours ... etc.) et à
diminuer le nombre de gouttes par prise, de façon à éviter l'accoutumance.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables ont été classés en fonction de leur incidence en utilisant la classification suivante:
Très fréquent ( 1/10) ; fréquent ( 1/100, <1/10) ; peu fréquent ( 1/1.000, <1/100) ; rare ( 1/10.000,
< 1/1.000) ; très rare (<1/10.000) ; fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des
données disponibles).
A
ffections du système immunitaire
Fréquence indéterminée: Réactions allergiques
A
ffections du système nerveux
Peu fréquent: Vertiges
Fréquence indéterminée : Syncope
Ils peuvent survenir suite à la prise de DULCOLAX. Ceux-ci sont à attribuer à une réponse du système
nerveux à la crampe abdominale ou à la défécation.
A
ffections gastro-intestinales
Très fréquent: Diarrhée avec risque de déshydratation chez le sujet âgé. Dans ce cas, il faut diminuer le
nombre de gouttes par prise. En cas de déshydratation, il y a lieu d'avoir recours à un traitement médical
en milieu hospitalier.
Fréquent: Crampes, des douleurs et des gênes abdominales.
Peu fréquent: Nausées, vomissements.
Fréquence indéterminée: L'usage chronique peut provoquer une irritation de l'intestin.
A
ffections de la peau et du tissu sous-cutané:
Fréquence indéterminée : réactions au niveau de la peau telles qu'angio-oedème (= gonflement du
visage, des lèvres et/ou de la langue), éruption médicamenteuse, prurit, rash
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique : Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé ­ Division Vigilance ­ Boîte
Postale 97 ­ 1000 Bruxelles Madou ­ Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be ­ E-mail :
adr@afmps.be
Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ­ crpv@chru-nancy.fr ­ Tél. : (+33)
383 656085/87
OU Division de la Pharmacie et des Médicaments ­ Direction de la santé, Luxembourg
­ pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Tél. : (+352) 24785592
­https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
COMMENT CONSERVER DULCOLAX PICOSULPHATE 7,5 MG/ML SOLUTION
BUVABLE EN GOUTTES
Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne pas utiliser plus de 1 an après la première ouverture.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après «EXP».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DULCOLAX PICOSULPHATE
-
La substance active est: Picosulphate de sodium monohydraté 7,5 mg/ml
- Les autres composants sont: Benzoate de sodium - Sorbitol, liquide (non cristallisable) - Citrate
de sodium dihydraté - Acide citrique monohydraté - Eau purifiée
Qu'est-ce que DULCOLAX PICOSULPHATE et contenu de l'emballage extérieur
Solution buvable en gouttes: flacons (blanc) compte-gouttes de 15 ml et de 30 ml (1 ml = 15 gouttes).
Existe aussi en capsules molles.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Sanofi Belgium
Leonardo Da Vincilaan 19
1831 Diegem
Tél.: 02/710.54.00
E-mail: info.belgium@sanofi.com
Fabricant
Istituto De Angeli S.r.l.
50066 Reggello (FI)
Italie
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché: BE437351
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 09/2021