Diosmin eg 500 mg

Diosmin EG 500 mg comprimés pelliculés
diosmine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien, ou encore si Diosmin EG doit être pris pendant plus de
8 semaines pour le traitement de la maladie veineuse chronique ou pendant plus de
7 jours pour le traitement de la maladie hémorroïdaire aiguë.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que Diosmin EG et dans quel cas est-il utilisé
2. Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Diosmin EG
3. Comment prendre Diosmin EG
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Diosmin EG
6. Contenu de l'embal age et autres informations
1. Qu'est-ce que Diosmin EG et dans quel cas est-il utilisé?
Diosmin EG contient de la diosmine, qui appartient à un groupe de médicaments qui
agissent sur les petits vaisseaux sanguins. En stabilisant les parois des vaisseaux sanguins,
ces médicaments réduisent tant l'étirement excessif que la perméabilité accrue des
vaisseaux sanguins, qui peuvent être dus à votre maladie.
Après l'établissement d'un diagnostic par votre médecin, Diosmin EG est utilisé chez l'adulte
pour le traitement:
des signes et symptômes de la maladie veineuse chronique des jambes, tels que douleur,
sensation de lourdeur, fatigue des jambes, crampes nocturnes, gonflement et
modifications des tissus mous
des symptômes liés à la maladie hémorroïdaire active, tels que douleur, saignement et
gonflement au niveau de la région anale
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Diosmin EG?
NE prenez JAMAIS Diosmin EG
si vous êtes al ergique à la diosmine ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Maladie veineuse chronique
Si votre maladie s'aggrave durant le traitement ou si des symptômes anormalement sévères
apparaissent,
tels que gonflement d'une ou des deux jambes, décoloration de la peau,
sensation de tension, chaleur ou douleur,
vous devez consulter immédiatement votre
médecin.
Diosmin EG n'aidera pas à réduire le gonflement de vos membres inférieurs si celui-ci est
causé par une maladie du coeur, des reins ou du foie.
Maladie hémorroïdaire aiguë (hémorroïdes)
Si vous avez une crise d'hémorroïdes aiguë, vous ne pouvez prendre Diosmin EG que
pendant une période limitée de 7 jours. Si les symptômes ne s'atténuent pas durant cette
période, consultez votre médecin.
Si votre maladie s'aggrave durant le traitement ou si vous remarquez
une augmentation
des saignements à partir du rectum, du sang dans vos selles ou si vous avez un doute
concernant d'éventuels hémorroïdes causant des saignements, consultez votre
médecin immédiatement.
Le traitement par Diosmin EG ne remplace en rien le traitement spécifique d'autres
pathologies anales.
Enfants et adolescents
L'utilisation chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée.
Autres médicaments et Diosmin EG
A ce jour, aucune interaction n'a été rapportée entre ce médicament et d'autres
médicaments. Toutefois, informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez
récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
L'utilisation sûre de Diosmin EG pendant la grossesse et l'al aitement n'a pas été établie; dès
lors, l'utilisation de ce médicament durant ces périodes n'est pas recommandée.
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Diosmin EG n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules
et à utiliser des machines.
Diosmin EG contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiel ement « sans sodium ».
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Maladie veineuse chronique
La dose quotidienne recommandée est de 1 comprimé deux fois par jour (le matin et le soir).
En variante, on peut prendre 2 comprimés en une dose unique.
Maladie hémorroïdaire aiguë
Au cours des 4 premiers jours de traitement, la dose quotidienne recommandée est de
3 comprimés deux fois par jour.
Au cours des 3 jours suivants, la dose quotidienne recommandée est de 2 comprimés deux
fois par jour. Après cela, la dose recommandée en traitement d'entretien est de 1 comprimé
deux fois par jour. Si les symptômes ne s'améliorent pas ou s'ils s'aggravent, vous devez
consulter votre médecin.
Comment prendre ce médicament
Diosmin EG doit être pris après les repas. Avalez le comprimé entier avec une grande
quantité de liquide.
Durée d'utilisation
Maladie veineuse chronique
Le traitement doit être poursuivi pendant 8 semaines. Vous devez vous adresser à votre
médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins, mais aussi
si le médicament doit être pris pendant plus de 8 semaines.
Maladie hémorroïdaire aiguë
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins, mais aussi si le médicament doit être pris pendant plus de 7 jours.
Si vous avez pris plus de Diosmin EG que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de Diosmin EG, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Diosmin EG
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables
incluent:
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
maux de tête
sensation de malaise
sensation de tête qui tourne (vertige)
éruption cutanée
démangeaisons
urticaire
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
douleurs abdominales
gonflement du visage, des lèvres et des paupières (oedème)
gonflement rapide des tissus, tels que visage, lèvres, langue ou gorge, pouvant entraîner
une difficulté à respirer (angio-oedème)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Belgique: Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) ­ Division
Vigilance ­ Boîte Postale 97 ­ B-1000 Bruxel es Madou ­ site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be.
Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ­ E-mail: crpv@chru-
nancy.fr ­ Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de
la Direction de la Santé à Luxembourg ­ E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Tél.:
(+352) 247-85592. Lien pour le formulaire:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments.html.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver Diosmin EG ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et les
plaquettes après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l'embal age d'origine, à l'abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Diosmin EG
La substance active est la diosmine.
Chaque comprimé pel iculé contient 500 mg de diosmine, sous forme micronisée.
Aspect de Diosmin EG et contenu de l'emballage extérieur
Comprimés pel iculés biconvexes, oblongs, de couleur saumon, portant l'inscription « D500 »
en relief sur une face.
Diosmin EG est disponible en présentations de 30, 60, 90, 120 et 180 comprimés pel iculés
dans des plaquettes en PVC-PVDC/aluminium.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
EG (Eurogenerics) SA ­ Esplanade Heysel b22 ­ B-1020 Bruxel es
Fabricants
STADA Arzneimittel AG ­ Stadastraße 2-18 ­ 61118 Bad Vilbel ­ Al emagne
Laboratorios CINFA, S.A. ­ Carretera Olaz-Chipi 10 ­ Poligono Industrial Areta ­ 31620
Huarte (Navarre) ­ Espagne
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique
Européen sous les noms suivants :
AT: Diosmin STADA 500 mg Filmtabletten
BE: Diosmin EG 500 mg comprimés pel iculés
BG: VENOSTAD
FR: DIOSMINE EG LABO CONSEIL 500 mg, comprimé pel iculé
HR: Diosmin STADA 500 mg filmom oblozene tablete
HU: Diosmin Stada 500 mg filmtabletta
LU: Diosmin EG 500 mg comprimés pel iculés
PT: Hespimin
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché: BE591920
Mode de délivrance: délivrance libre