Desloratadine eg 5 mg

NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
Desloratadine EG 5 mg comprimés pelliculés
Desloratadine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Desloratadine EG et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Desloratadine EG
3. Comment prendre Desloratadine EG
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Desloratadine EG
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Desloratadine EG et dans quel cas est-il utilisé
Qu'est-ce que Desloratadine EG ?
Desloratadine EG contient de la desloratadine, qui est un antihistaminique.
Comment agit Desloratadine EG ?
Desloratadine EG est un médicament contre l'allergie qui ne vous rend pas somnolent. Ce médicament
aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes.
Quand doit-on utiliser Desloratadine EG ?
Desloratadine EG soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée
par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l'allergie aux acariens) chez les adultes et les
adolescents âgés de 12 ans et plus. Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui
démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants.
Desloratadine EG est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à l'urticaire (atteinte cutanée
provoquée par une allergie). Ces symptômes comprennent les démangeaisons et éruptions urticariennes.
Le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide à poursuivre vos activités
quotidiennes normales et préserve votre sommeil.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Desloratadine EG
Ne prenez jamais Desloratadine EG
- si vous êtes allergique à la desloratadine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
(mentionnés dans la rubrique 6)
- si vous êtes allergique à la loratadine.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Desloratadine EG.
- si vous présentez une diminution de la fonction rénale.
- si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de convulsions
Enfants et adolescents
N'administrez pas ce médicament aux enfants âgés de moins de 12 ans.
Autres médicaments et Desloratadine EG
Il n'y a pas d'interactions connues de Desloratadine EG avec d'autres médicaments.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
Desloratadine EG avec des aliments, des boissons et de l'alcool
Desloratadine EG peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Faites preuve de prudence lorsque vous prenez Desloratadine EG avec de l'alcool.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
La prise de Desloratadine EG n'est pas recommandée si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Fertilité:
Il n'existe aucune donnée disponible concernant les effets de Desloratadine EG sur la fertilité
masculine/féminine.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
A la dose recommandée, on ne s'attend pas à ce que ce médicament altère votre aptitude à conduire des
véhicules ou à utiliser des machines. Même si la plupart des gens ne présentent aucune somnolence, il est
recommandé de n'entreprendre aucune activité nécessitant une vigilance mentale, p. ex. la conduite d'un
véhicule ou l'utilisation de machines, tant que vous ignorez votre propre réponse au médicament.
Desloratadine EG contient de l'isomalt (E953)
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
3. Comment prendre Desloratadine EG
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus
La dose recommandée est d'un comprimé une fois par jour, avec de l'eau, au moment ou en dehors des
repas.
Mode d'administration
Ce médicament est destiné à une administration par voie orale.
Avalez le comprimé entier.
Durée du traitement
Concernant la durée du traitement, votre médecin déterminera le type de rhinite allergique dont vous
souffrez et déterminera la durée pendant laquelle vous devrez prendre Desloratadine EG. Si votre rhinite
allergique est intermittente (présence de symptômes sur une période de moins de 4 jours par semaine ou
sur une période inférieure à 4 semaines), votre médecin vous recommandera un traitement qui dépendra de
l'évaluation des antécédents de votre maladie.
Si votre rhinite allergique est persistante (présence de symptômes sur une période de 4 jours ou plus par
semaine et pendant plus de 4 semaines), votre médecin peut vous recommander un traitement d'une durée
plus longue.
Concernant l'urticaire, la durée de traitement peut être variable d'un patient à l'autre et vous devez donc
suivre les instructions de votre médecin.
Si vous avez pris plus de Desloratadine EG que vous n'auriez dû
Prenez Desloratadine EG uniquement comme il vous a été prescrit. On ne s'attend à aucun problème grave
lors d'un surdosage accidentel. Cependant, si vous avez pris trop de Desloratadine EG, prenez
immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Desloratadine EG
Si vous oubliez de prendre votre dose à temps, prenez-la dès que possible et continuez votre traitement
comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de
prendre.
Si vous arrêtez de prendre Desloratadine EG
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Depuis la commercialisation de desloratadine, des cas de réactions allergiques sévères (gêne respiratoire,
sifflement, démangeaisons, plaques d'urticaire et gonflements) ont été très rarement rapportés. Si vous
présentez l'un de ces effets indésirables graves, arrêtez la prise du médicament et sollicitez
immédiatement une aide médicale urgente.
Au cours d'études cliniques réalisées chez des adultes, les effets indésirables étaient plus ou moins les
mêmes qu'avec un comprimé placebo. Néanmoins, une fatigue, une sécheresse buccale et des maux de
tête ont été plus souvent signalés qu'avec le comprimé placebo. Chez les adolescents, les maux de tête
étaient l'effet indésirable le plus fréquemment mentionné.
Au cours d'études cliniques réalisées avec la desloratadine, les effets indésirables suivants ont été
signalés:
Fréquent: les effets indésirables suivants peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10
fatigue
sécheresse buccale
maux de tête
Adultes
Après la commercialisation de la desloratadine, les effets indésirables suivants ont été signalés:
Très rare: les effets indésirables suivants peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000
réactions allergiques
éruption cutanée
battements cardiaques
graves
perceptibles ou
irréguliers
rythme cardiaque
douleur à
nausées
rapide
l'estomac
vomissements
dérangement à
diarrhée
l'estomac
étourdissements
somnolence
incapacité à dormir
douleur dans les
hallucinations
convulsions
muscles
agitation associée à une
inflammation du
résultats anormaux aux
augmentation des
foie
tests de fonction du foie
mouvements corporels
Fréquence indéterminée: la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles
faiblesse inhabituelle
jaunissement de la peau et/ou des yeux
augmentation de la sensibilité de la peau au soleil (même en cas de soleil brumeux) et à la lumière
UV (par exemple aux rayons UV d'un banc solaire)
modification du rythme des battements du coeur
anomalie du comportement
agressivité
prise de poids, augmentation de l'appétit
Enfants
Fréquence indéterminée: la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles
rythme cardiaque lent
modification du rythme des battements du coeur
anomalie du comportement
agressivité
prise de poids, augmentation de l'appétit
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via le site internet: www.afmps.be. En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Desloratadine EG
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.
Prévenez votre pharmacien si vous constatez un changement de l'aspect des comprimés.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Desloratadine EG
La substance active est la desloratadine. Chaque comprimé contient 5 mg de desloratadine.
Les autres composants sont:
Noyau du comprimé: Isomalt (E953) ­ Amidon (de maïs) prégélatinisé ­ Cellulose microcristalline ­
Oxyde de magnésium, lourd ­ Hydroxypropylcellulose ­ Crospovidone (type A) ­ Stéarate de magnésium
Pelliculage du comprimé: Alcool polyvinylique ­ Dioxyde de titane (E171) ­ Macrogol /PEG 3350 ­ Talc
­ FD&C Bleu #2 / laque aluminique d'indigotine (E132)
Aspect de Desloratadine EG et contenu de l'emballage extérieur
Les comprimés pelliculés de Desloratadine EG 5 mg sont bleus, ronds et biconvexes et présentent un
diamètre d'environ 6,5 mm.
Les comprimés de Desloratadine EG 5 mg sont emballés sous plaquettes thermoformées en
PCTFE/PVC/Aluminium.
Les comprimés pelliculés de Desloratadine EG 5 mg sont conditionnés en dose unitaire sous plaquettes
dans des emballages de 7, 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
EG (Eurogenerics) SA ­ Esplanade Heysel b22 ­ 1020 Bruxel es
Fabricants
STADA Arzneimittel AG ­ Stadastrasse 2-18 ­ 61118 Bad Vilbel ­ Allemagne
Specifar SA ­ Octovriou str. 1-28 ­ Ag. Varvara ­ 12351 Athènes ­ Grèce
STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2 1190 Wien - Autriche
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
Autriche
Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten
Belgique
Desloratadine EG 5 mg comprimés pelliculés
Danemark
Desloratadin STADA
Finlande
Desloratadin STADA
France
DESLORATADINE EG 5 mg, comprimé pelliculé
Allemagne
Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten
Hongrie
Desloratadine Stada
Italie
Desloratadina EG 5 mg compresse rivestite con film
Luxembourg
Desloratadine EG 5mg comprimés pelliculés
Pays-Bas
Desloratadine CF 5 mg, filmomhulde tabletten
Portugal
Desloratadina Ciclum
Espagne
Desloratadina STADA 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Suède
Desloratadin STADA filmdragerade tabletter
Numéro d'autorisation de mise sur le marché: BE412921
Mode de délivrance: sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée/révisée est: 07/2018