Dacepton 10 mg/ml

Notice : information de l'utilisateur
Dacepton 10 mg/ml solution injectable en cartouche
Chlorhydrate d'apomorphine hémihydraté
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identique aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Le nom de votre médicament est Dacepton 10 mg/ml solution injectable en cartouche que nous
appellerons Dacepton, dans cette notice.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Dacepton et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Dacepton.
3. Comment utiliser Dacepton ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Dacepton ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Dacepton et dans quel cas est-il utilisé?
Dacepton contient de l'apomorphine en solution injectable. Il est injecté dans une zone située sous la
surface de la peau (voie sous-cutanée) en utilisant uniquement le stylo D-mine. Son principe actif est
le chlorhydrate d'apomorphine hémihydraté. Chaque millilitre de solution contient 10 mg de
chlorhydrate d'apomorphine hémihydraté.
Le chlorhydrate d'apomorphine hémihydraté est un médicament de la famille des agonistes
dopaminergiques. Dacepton est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. L'apomorphine
contribue à réduire la durée des épisodes « off » ou de diminution de la mobilité, chez les patients
antérieurement traités pour la maladie de Parkinson avec lévodopa (autre traitement de la maladie de
Parkinson) et/ou d'autres agonistes dopaminergiques.
Votre médecin ou infirmière vous aidera à reconnaître les signes qui indiquent quand utiliser ce
médicament.
Malgré son nom, l'apomorphine ne contient pas de morphine.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Dacepton
N'utilisez JAMAIS Dacepton
-
Si vous êtes allergique à l'apomorphine ou à l'un des autres composant contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6,
- si vous avez moins de 18 ans,
- si vous avez des difficultés respiratoires,
- si vous souffrez d'une démence ou de la maladie d'Alzheimer,
- - si vous avez des problèmes au foie,
- si vous présentez une dyskinésie sévère (mouvements involontaires) ou une dystonie sévère
(incapacité à bouger) malgré la prise de lévodopa,
- si vous-même ou un membre de votre famille présente une anomalie lors de l'électrocardiogramme
(ECG), appelée « syndrome du QT long ». Vous devez informer votre médecin si tel est le cas,
- si vous utilisez l'ondansetron comme anti-émétique.
Avertissements et précautions
Avant le début du traitement par Dopaceptin, votre médecin fera réaliser un ECG
(électrocardiogramme) et vous demandera la liste de tous les autres médicaments que vous prenez. Cet
ECG sera répété au cours des premiers jours de votre traitement et à tout moment si votre médecin le
juge nécessaire. Il vous interrogera également sur les autres maladies que vous pouvez présenter, en
particulier les affections cardiaques. Certaines questions et investigations pourront être répétées lors de
chaque consultation. Si vous présentez des symptômes pouvant être d'origine cardiaque, par exemple
palpitations, évanouissement ou malaise avec sensation de perte de connaissance imminente, vous
devez le signaler immédiatement à votre médecin. De plus, en cas de diarrhée ou si vous commencez
un nouveau traitement, cela doit être signalé à votre médecin.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser :
- si vous avez des problèmes rénaux,
- si vous avez des problèmes pulmonaires,
- si vous avez des problèmes cardiaques,
- si vous souffrez d'hypotension ou si vous vous sentez étourdi ou avez des vertiges quand êtes
debout,
- si vous prenez des médicaments contre l'hypertension ,
- si vous avez des nausées ou des vomissements,
- si votre maladie de Parkinson provoque des troubles mentaux comme des hallucinations et de la
confusion,
- si vous êtes âgé ou fragile.
Prévenez votre médecin si vous ou votre famille / les personnes vous soignant remarquent que vous
développez des pulsions ou des envies inhabituelles sans pouvoir y résister, ni même à la tentation de
faire certaines activités qui vous pourraient vous nuire ou nuire à autrui, que l'on appelle « troubles du
contrôle des impulsions » comme par exemple, l'addiction aux jeux, la consommation ou les dépenses
excessives, un désir anormalement élevé de rapports sexuels, voire des pensées à caractère sexuel plus
importantes.
Votre médecin pourrait alors devoir ajuster votre dose ou arrêter votre traitement.
Vous pouvez présenter des symptômes pouvant s'apparenter à de l'addiction qui vous amènent à
ressentir un besoin irrépressible de prendre le traitement Dacepton de façon excessive ainsi que
d'autres médicaments utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson.
Enfants et adolescents
Dacepton ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et Dacepton
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
L'utilisation de Dacepton avec d'autres médicaments peut modifier les effets de ces derniers.
Cela concerne en particulier les médicaments suivants :
-
médicaments comme la clozapine, utilisée pour traiter certains troubles mentaux,
- médicaments utilisés pour diminuer la tension artérielle,
- autres médicaments utilisés pour la maladie de Parkinson.
Votre médecin vous indiquera si vous devez changer la posologie de l'apomorphine ou de tout autre
médicament.
Si vous prenez du lévodopa (un autre médicament de la maladie de Parkinson) en même temps que
l'apomorphine, votre médecin devra demander des analyses sanguines régulières.
Dacepton avec des aliments et boissons
Les aliments et les boissons ne modifient pas l'activité de Dacepton.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Dacepton ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
On ignore si Dacepton passe dans le lait maternel. Ce faisant, si vous allaitez ou envisagez de le faire,
demandez l'avis de votre médecin qui vous dira si vous devez continuer/ arrêter l'allaitement, de même
si vous devez continuer/ arrêter l'utilisation du médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dacepton pouvant provoquer de la somnolence et une forte envie de dormir, vous devez vous abstenir
de conduire, d'utiliser des outils ou des machines s'il vous affecte de cette manière.
Dacepton contient métabisulfite de sodium
Métabisulfite de sodium peut rarement provoquer une réaction allergique sévère avec des symptômes
comme une éruption cutanée ou des démangeaisons, une difficulté respiratoire, un gonflement des
paupières, du visage ou des lèvres, un gonflement ou une rougeur de la langue. Si vous manifestez ces
effets indésirables, vous devez immédiatement vous rendre au service d'urgence de l'hôpital le plus
proche.
Dacepton contient chlorure de sodium
Dacepton contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 10 ml, c'est-à-dire qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment utiliser Dacepton ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Avant utiliser apomorphine, votre médecin s'assurera que vous tolérez le médicament et un traitement
antiémétique que vous devrez prendre en même temps.
Afin d'éviter les nausées et les vomissements, vous devez commencer la prise de dompéridone au
moins 2 jours avant le début du traitement avec Dacepton.
N'utilisez jamais Dacepton si
-
la solution a pris une coloration verdâtre,
- notice
Posologie
La dose de Dacepton à utiliser et le nombre d'injections nécessaires chaque jour dépend de vos besoins
personnels. Votre médecin vous expliquera le traitement et vous indiquera la dose à utiliser et la
fréquence des injections.
La dose qui vous convient le mieux sera déterminée lors de votre visite dans le service spécialisé.
-
La dose quotidienne normale est comprise entre 3 et 30 mg.
- La posologie peut atteindre 100 mg par jour.
- Généralement, vous aurez besoin de 1 à 10 injections par jour.
- Chaque injection ne doit pas dépasser 10 mg par heure
Le stylo D-mine qui doit être utilisé pour l'administration de Dacepton, solution pour injection en
cartouche n n'est pas adapté pour les patients nécessitant des doses supérieures à 6 mg par injection.
Pour ces patients, d'autres produits doivent être utilisés.
Il n'est pas nécessaire de diluer Dacepton avant utilisation. En outre, il ne doit pas être mélangé à
d'autres médicaments.
- Votre médecin vous indiquera quelle dose de Dacepton doit être utilisée et quand l'utiliser. Il vous
indiquera également comment changer votre dose, si nécessaire. Ne changer pas votre dose de
Dacepton ou ne l'utiliser pas plus souvent sans que votre médecin ne vous l'ai demandé.
- Vous devez recevoir, ainsi que le personnel soignant, recevoir une information détaillée sur la
préparation et l'injection des doses par votre médecin, en particulier concernant l'utilisation
correcte du stylo.
Avant d'utiliser Dacepton
Remarque: Ce pack ne contient PAS de stylo ni d'aiguilles.
Les cartouches de Dacepton ne doivent être utilisées qu'avec le stylo D-mine et les aiguilles
spécifiques telles que décrites dans les instructions d'utilisation du stylo.
Description du stylo
Une nouvelle aiguille doit être utilisée à chaque injection pour éviter toute contamination.
Ne pas échanger ni prêter ses aiguilles ou son stylo.
Avant d'utiliser Dacepton, solution injectable pour perfusion, le stylo et le manuel d'instruction
doivent être attentivement étudiés pour se familiariser avec leur utilisation correcte.
Si le stylo est abîmé ou ne fonctionne pas correctement (du fait de défauts mécaniques), voir les
Instruction d'utilisation du stylo.
Où et comment injecter Dacepton
Laver-vous tout d'abord les mains.
Avant d'utiliser le stylo, utiliser des lingettes chirurgicales et une aiguille dans son étui
protecteur.




notice
Préparation du stylo / changement de cartouche
Sortir le stylo de son étui et ôter le bouchon.
Retirer la douille de la cartouche en le tournant dans le sens horaire.
Insérer une nouvelle cartouche dans la douille de la cartouche.
Poussez la tige filetée complètement en arrière. Il est préférable d'utiliser le bout de votre doigt.
Poussez la douille de la cartouche dans le boîtier et tourner vers la gauche pour verrouiller.




notice
Fixation de l'aiguille au stylo
Suivez les instructions pour l'utilisation de votre aiguille de stylo. Retirer le film protecteur.
Cliquez / tourner l'aiguille du stylo sur la douille de la cartouche.
Retirez le capuchon de protection externe de l'aiguille. Gardez le capuchon de protection externe pour
éliminer et jeter en toute sécurité l'aiguille du stylo après utilisation.
Retirer et jeter le capuchon de protection interne.

Amorçage / contrôle de fonctionnement
Tout air restant dans la cartouche doit être retiré avant utilisation. Composer la dose test en tournant la
roue de dosage. Vérifier la dose sélectionnée en regardant verticalement et non pas avec un certain
angle sur l'écran, de sorte que le symbole '' soit clairement affiché. Cette étape est appelée
«amorçage» et est importante car elle vous assure d'obtenir une dose complète lorsque vous utilisez le
stylo.


notice
Pour le contrôle de fonctionnement, tenir le stylo vers le haut et tapotez doucement la douille de la
cartouche, pour que l'air atteigne le sommet.
Appuyez sur le bouton-poussoir.
Quelques gouttes de solution sortent de la pointe de l'aiguille du stylo. Si aucune goutte ne sort,
répétez l'étape.


notice
Réglage de la dose
Composez la dose requise en tournant la roue de dosage dans le sens horaire. Corriger la dose en
tournant dans le sens inverse des aiguilles d'une montre.

Injection
À l'aide d'une lingette chirurgicale, la peau doit être nettoyée autour du site d'injection.
Dacepton doit être injecté dans l'abdomen (sous-cutanée) ou à l'extérieur des cuisses sous la
peau. Utilisez la technique d'injection recommandée par votre médecin et / ou professionnel de
la santé.
Appuyez à fond sur le bouton-poussoir pour l'injection. Maintenez le bouton-poussoir à fond pendant
l'injection de médicament. Une fois l'injection terminée, attendez 6 secondes, puis retirez l'aiguille du
stylo lentement. Vous pouvez soit garder le bouton-poussoir enfoncé ou relâcher pendant les 6
secondes. Vérifiez que l'écran est à la position "0,0" pour confirmer la délivrance de la dose complète.
Le site d'injection doit être changé chaque fois que Dacepton est utilisé. Cela permettra de
diminuer les risques d'avoir une réaction cutanée au site d'injection. Dacepton ne doit pas être
injecté dans une zone de peau qui est douloureuse, rouge, infectée ou abimée.
L
e stylo ne doit jamais être injecté directement dans une veine (par voie intraveineuse) ou d'un
muscle (intramusculaire).
Après l'usage de Dacepton
L'aiguille doit être enlevé et jeté après chaque injection (pour une élimination sans risque voir rubrique
5).
Retrait de l'aiguille du stylo après chaque injection
Fixez avec précaution le capuchon de protection externe sur l'aiguille du stylo.


notice
Dévissez l'aiguille du stylo en tournant le capuchon extérieur dans le sens horaire et l'ôter
correctement.
Optionnel:
Placez le capuchon de protection externe de l'aiguille du stylo dans l'encoche gauche appropriée de
votre étui de transport. L'ouverture du capuchon d'aiguille doit être dirigée vers le haut. Insérez
délicatement l'aiguille (attaché au stylo) dans l'ouverture du boitier. Sans tenir sur le boitier, appuyez
fermement et tourner dans le sens antihoraire pour dévisser l'aiguille du stylo.
Fixer le capuchon du stylo après chaque utilisation.
La cartouche reste dans le stylo.
Une nouvelle cartouche peut être utilisée durant maximum 15 jours (pour plus d'informations
voir rubrique 5 "Comment conserver Dacepton")
S'il n'y a pas assez de solution pour la prochaine dose, la cartouche doit être enlevée et jetée.
Jetez l'aiguille en toute sécurité, tel que décrit dans les Instructions pour l'utilisation du stylo.
Si vous avez utilisé plus de Dacepton que vous n'auriez dû
-
Si vous avez utilisé ou pris trop de Dacepton, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien, le service d'urgence de l'hôpital le plus proche ou le Centre Anti-poison
(070/245.245).
- Vous pourriez ressentir un ralentissement de la fréquence cardiaque, des nausées, de la
somnolence et/ou une difficulté respiratoire. Vous pourriez également ressentir des vertiges ou
faire une syncope, particulièrement quand vous êtes debout, à cause d'une baisse de la tension
artérielle. Pour vous sentir mieux, allongez-vous avec les pieds surélevés.
Si vous oubliez d'utiliser Dacepton
Prenez la dose suivante lorsque vous en avez besoin sans prendre de double-dose pour compenser
celle que vous avez oubliée.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, veuillez demander plus
d'informations à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous manifestez une réaction allergique,
arrêtez d'utiliser Dacepton et contactez
immédiatement
un médecin ou le service d'urgences de l'hôpital le plus proche.
Les signes d'une réaction allergique sont notamment les suivants :
-
éruption cutanée
- difficultés respiratoires ou
- oppression thoracique
- gonflement des paupières, du visage ou des lèvres
- gonflement ou rougeur de la gorge ou de la langue.
Dacepton peut parfois provoquer les effets indésirables suivants :
E
ffets indésirables très fréquents (concernent plus de 1 pe
rsonne sur 10) :
- Nodules sous la peau au niveau du site d'injection, douloureux, gênants, et parfois rougeurs avec
des démangeaisons. Afin d'éviter l'apparition de ces nodules, il est conseillé de changer de site
d'injection lors de chaque injection.
- Hallucinations (voir, entendre ou sentir des choses qui n'existent pas).
E
ffets indésirables fréquents (concernent moins de 1 personne sur 10) :
-
Nausées ou vomissements, particulièrement au début du traitement avec Dacepton. Si vous prenez
du dompéridone et continuez à avoir des nausées, ou si vous ne prenez pas de dompéridone et avez
des nausées, vous devez contacter votre médecin ou infirmier/ère dès que possible.
- Sensation de fatigue ou forte somnolence.
- Confusion ou hallucinations.
- Bâillements.
- Étourdissements ou vertiges en station debout.
E
ffets indésirables peu fréquents (concernent moins de 1 personne sur 100) :
-
Augmentation des mouvements involontaires ou des tremblements pendant les périodes « on » (de
crise).
- Anémie hémolytique, une destruction anormale des globules rouges dans les vaisseaux sanguins
ou ailleurs dans le corps. C'est un effet indésirable peu fréquent qui peut survenir chez des patients
qui prennent en même temps lévodopa.
- Des épisodes d'endormissement brutal.
- Éruptions cutanées.
- Difficultés respiratoires.
- Ulcération du site d'injection.
- Diminution du taux sanguin de globules rouges qui peut provoquer une pâleur de la peau, de la
faiblesse et un essoufflement.
- Diminution du taux sanguin de plaquettes augmentant le risque de saignement et d'ecchymoses.
E
ffets indésirables rares (touchant m
oins de 1 personne sur 1000) :
- Réaction allergique.
- Éosinophilie, une augmentation anormale du taux de globules blancs dans le sang ou les tissus
corporels.
E
ffets indésirables survenant chez un nombre inconnu d'utilisateurs :
-
- Evanouissement.
- Agressivité, agitation.
- Maux de tête.
- impossibilité de résister à l'envie, la pulsion, la tentation de faire quelque chose, malgré de
sérieuses conséquences pour vous-même ou pour les autres, comme par exemple :
o impossibilité de résister à l'envie de jouer, malgré de sérieuses conséquences personnelles
et familiales,
o augmentation de la libido, ou modification, accompagnée d'un comportement préoccupant
aussi bien pour vous que pour les autres, comme par exemple, des pulsions sexuelles
accrues,
o achats ou dépenses excessives ou incontrôlés,
o crises de boulimie (manger de grandes quantités de nourriture dans un court laps de temps,
voire manger davantage de nourriture et plus qu'il n'en faut pour satisfaire votre faim).
Prévenez votre médecin si vous avez ce genre de comportements pour qu'il vous aide à le gérer
ou à en réduire les symptômes
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments
et des produits de santé, Division Vigilance, EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5. Comment conserver Dacepton ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l'étiquette après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
Conserver les cartouches dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Conserver dans les mêmes conditions après ouverture et entre les utilisations.
Toute nouvelle cartouche peut être utilisée pendant 15 jours. Ne pas réutiliser de cartouche après ce
délai. Utiliser une nouvelle cartouche.
N'utilisez pas une solution ayant pris une couleur verdâtre. Utiliser exclusivement une solution
transparente, incolore à légèrement jaunâtre, et exempte de particules.
Ne jetez aucun médicament dans le tout-à-l'égout, ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Dacepton est disponible en cartouches de 3 ml contenant 30 mg de chlorhydrate d'apomorphine.
Les autres composants sont :
-
Métabisulfite de sodium (E223)
- Acide chlorhydrique (l'ajustement du pH)
- Hydroxyde de sodium (l'ajustement du pH)
- Eau pour injections.
Voir la rubrique 2 : « Dacepton contient métabisulfite de sodium » pour plus d'informations sur le
métabisulfite de sodium.
Aspect de Dacepton et contenu de l'emballage extérieur
Dacepton est une solution injectable transparente, incolore à légèrement jaunâtre , exempte de
particules, dans une cartouche en verre transparent fermée par un bouchon caoutchouc bromobutyle et
une capsule d'aluminium avec un joint en caoutchouc bromobutyle/polyisoprène synthétique.
Chaque cartouche contient 3 ml de solution pour injection, par conditionnement de 5, 10 ou
30 cartouches.
Conditionnements groupés : 2x 5, 6x 5 et 3x 10 cartouches de 3 ml conditionnées dans un plateau en
plastique moulé glissé dans une boîte en carton.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
EVER Neuro Pharma GmbH, Oberburgau 3, 4866 Unterach, Autriche
Fabricant
EVER Neuro Pharma GmbH, Oberburgau 3, 4866 Unterach, Autriche
EVER Pharma Jena GmbH, Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Jena, Allemagne
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
BE498417
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'EEE sous les noms suivants :
Autriche
Dacepton 10 mg/ml Injektionslösung in einer Patrone
Allemagne
Dacepton 10 mg/ml Injektionslösung in einer Patrone
Belgique
Dacepton 10 mg/ml solution injectable en cartouche
Bulgarie
10 mg/ml
Croatie
Dacepton 10 mg/ml otopina za injekciju u ulosku
Danemark
Dacepton
Espagne
Dacepton 10 mg/ml solución inyectable en cartucho EFG
Finlande
Dacepton 10 mg/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
France
Dopaceptin 10 mg/ml Solution injectable en cartouche
Grèce
Dopaceptin 10 mg/ml
Hongrie
Dacepton 10 mg/ml oldatos injekció patronban
Irlande
Dacepton 10 mg/ml solution for injection in cartridge
Italie
Dopaceptin 10 mg/ml soluzione iniettabile in cartuccia
Luxembourg
Dacepton 10 mg/ml solution injectable en cartouche
Norvège
Dacepton
Pays-Bas
Dacepton 10 mg/ml plossing voor injectie in een patroon
Pologne
Portugal
Dacepton 10 mg/ml solução injetável em cartucho
Roumanie
Dacepton 10 mg/ml soluie injectabil în cartu
Royaume-Uni
Dacepton 10 mg/ml solution for injection in cartridge
Suède
Dacepton 10 mg/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Slovaquie
Dacepton 10 mg/ml I Injekcný roztok v náplni
Slovénie
Dacepton 10 mg/ml raztopina za injiciranje v vlozku
Tchéquie
Dacepton