Cutivate 0,05 % cream

Version 23
Notice : information de l’utilisateur
Cutivate 0,05 % crème
Cutivate 0,005 % pommade
Propionate de fluticasone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des 
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre
pharmacien. Cela s’applique également à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Cutivate et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Cutivate ?
3.
Comment utiliser Cutivate ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cutivate ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. 
Qu'est-ce que Cutivate et dans quel cas est-il utilisé ? 
Cutivate contient du propionate de fluticasone, un médicament appartenant à la classe des
corticostéroïdes. Les corticostéroïdes permettent de diminuer la rougeur, le gonflement et l’irritation
de la peau.
Ce médicament est utilisé chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de 3 mois pour
soulager les symptômes de certains problèmes de peau tels que :
-
eczéma (réaction de la peau caractérisée par des boutons et de fortes démangeaisons),
-
prurigo nodulaire (petites grosseurs sur la peau des bras et des jambes qui provoquent des
démangeaisons),
-
psoriasis (plaques épaisses de peau enflammée, rouge, souvent recouverte d’écailles d’un
blanc-argenté),
-
lichen simplex chronique (plaques de peau épaisse qui démangent provoquées par le
grattement),
-
lichen plan (affection de la peau qui provoque l’apparition sur les poignets, les avant-bras ou
les avant-jambes de taches qui démangent, de couleur rouge-violacée, à sommet plat),
-
dermatite séborrhéique (éruption rouge sur la peau, écailleuse, qui démange, et se développe
sur le visage, le cuir chevelu, le thorax et le dos),
-
lupus érythémateux discoïde (affection de la peau affectant généralement le visage, les oreilles
et le cuir chevelu et qui provoque des cicatrices et une augmentation de la sensibilité à la
lumière du soleil de la peau affectée),
-
éruption cutanée due à une allergie ou à une substance qui irrite la peau (dermatite de contact
allergique ou à une substance irritante),
-
érythrodermie (inflammation, rougeur de la peau avec formation de squames sur la plus
grande partie du corps), comme traitement d’appoint à une corticothérapie par voie orale ou
par injection,
-
réaction aux piqures d’insectes,
-
miliaire cutanée (éruption de petites vésicules).
Ce médicament
peut également être utilisé pour empêcher votre eczéma de réapparaître une fois
que vous avez terminé votre période initiale de traitement.
1/7
= V22 + Brexit
Version 23
Cutivate se présente sous forme de
pommade
ou de
crème
:
Cutivate pommade sera employé de préférence pour le traitement des lésions sèches et squameuses
(lorsque la peau pèle).
Cutivate crème sera employé pour le traitement des lésions humides ou suintantes («qui coulent»).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 à 4 semaines.
2. 
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Cutivate ? 
N’utilisez jamais Cutivate :
chez un enfant de moins de 3 mois, même s’il présente des éruptions dues à ses langes ou à ses
couches.
pour traiter l’une des dermatoses suivantes, car celles-ci pourraient s’aggraver :
- une infection de la peau (sauf si cette infection est traitée simultanément par un médicament
anti-infectieux),
- l’acné,
- la rosacée (maladie de la peau du visage qui provoque une rougeur inhabituelle du nez, des
joues, du menton, du front ou de l’ensemble du visage, avec ou sans couperose (petits vaisseaux
sanguins visibles au niveau de la peau du visage), taches surélevées (papules) ou remplies de
pus (pustules)),
- une éruption autour de la bouche,
-
une peau qui démange mais qui n’est pas enflammée
-
autour de l’anus et des parties génitales (pénis et vagin).
Si vous pensez que l’une de ces mises en garde vous concerne, n’utilisez pas Cutivate avant
d’avoir consulté votre médecin ou votre pharmacien.
Avertissements et précautions :
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Cutivate.
Prévenez votre médecin si vous êtes allergique (hypersensible) au propionate de fluticasone (la
substance active) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans
la rubrique 6.
N’utilisez ce médicament que pendant la durée prescrite par votre médecin. Si votre affection ne
s’améliore pas après 2 à 4 semaines de traitement,
consultez votre médecin.
En cas d’application de ce médicament sur le visage pendant une période prolongée, la prudence
est recommandée car ceci peut provoquer un amincissement de la peau.
En cas d’application de ce médicament sur les paupières, évitez le contact avec les yeux.
Sur un eczéma entourant un ulcère de jambe, l’utilisation d’un corticostéroïde topique (comme
Cutivate) peut augmenter le risque de réaction allergique ou d’infection autour de l’ulcère.
N’appliquez de pansement étanche sur ce médicament que si votre médecin vous l’a prescrit. Si
vous appliquez ce médicament sous un pansement étanche, y compris des couches d’enfant,
assurez-vous que la peau soit bien nettoyée avant d’appliquer un nouveau pansement, pour éviter
une infection.
2/7
= V22 + Brexit
Version 23
Contactez votre médecin en cas d’apparition d’une infection secondaire, c’est-à-dire si votre lésion
de la peau s’infecte (rougeur, gonflement ou pus) (voir rubrique 4 : « Quels sont les effets
indésirables éventuels ? »).
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
Autres médicaments et Cutivate :
Certains médicaments peuvent modifier le mode d’action de Cutivate ou augmenter le risque d’effets
secondaires, comme:
le ritonavir (pour traiter le SIDA),
l’itraconazole (pour traiter les infections à champignons microscopiques).
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un de ces médicaments.
D’autres médicaments peuvent avoir un effet similaire.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité:
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Le produit ne peut être utilisé pendant la grossesse que sur avis de votre médecin.
La possibilité d’un passage dans le lait maternel n’a pas été étudiée. Le produit ne peut être utilisé
durant l’allaitement que sur avis de votre médecin. Si vous utilisez ce médicament pendant la période
d’allaitement, ne l’appliquez pas sur les seins afin d’éviter le passage accidentel de ce médicament
dans la bouche du bébé.
Cutivate crème et Cutivate pommade contiennent du propylèneglycol :
Le propylèneglycol peut provoquer une irritation cutanée.
Cutivate crème contient de l’alcool cétostéarylique et de l’imidurée :
Cutivate crème contient de l’alcool cétostéarylique pouvant provoquer des réactions cutanées
locales (par exemple : eczéma).
Il contient également de l’imidurée qui libère du formaldéhyde comme produit de dégradation. Le
formaldéhyde peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
3.
Comment utiliser Cutivate ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Posologie :
Utilisez ce médicament 1 ou 2 fois par jour.
Le nombre d’applications peut être diminué en fonction de l’amélioration de votre affection de la
peau ; votre médecin peut également vous prescrire un corticoïde moins puissant à la place de celui-ci.
Mode et voie d’administration :
Appliquez une couche mince et faites pénétrer doucement, en n’utilisant que la quantité
nécessaire pour couvrir toute la zone touchée.
Lavez-vous les mains après utilisation sauf en cas de traitement des mains.
3/7
= V22 + Brexit
Version 23
Si vous utilisez également une préparation émolliente (hydratante), attendez que Cutivate soit
absorbé après chaque application avant d’appliquer l’émollient.
N’utilisez pas ce médicament tous les jours pendant plus de 4 semaines d’affilée.
En cas de poussées fréquentes d’eczéma, votre médecin peut vous suggérer d’appliquer moins
fréquemment Cutivate dès que l’eczéma est sous contrôle, pour arrêter les rechutes.
Par exemple, il peut vous conseiller d’appliquer une mince pellicule de Cutivate 1 fois par jour, 2 fois
par semaine sur les zones de peau qui ont été affectées par l’eczéma, ou sur les zones où la probabilité
de réapparition de l’eczéma est grande.
Si vous avez utilisé plus de Cutivate que vous n’auriez dû :
Si vous avez appliqué plus de Cutivate que vous n’auriez dû ou si vous avez avalé accidentellement
une grande quantité, vous pourriez être malade : rincez-vous abondamment la bouche avec de l’eau et
prenez alors immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison
(070/245.245).
Si vous oubliez d’utiliser Cutivate :
Appliquez-le dès que vous vous en apercevez, puis continuez comme avant.
N’appliquez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oublié d’appliquer.
Si vous arrêtez d’utiliser Cutivate :
Si vous utilisez régulièrement ce médicament, consultez votre médecin avant d’arrêter votre
traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables affectent la peau mais ils peuvent affecter d’autres parties du corps si une
quantité suffisamment importante de médicament a été absorbée à travers la peau et a pénétré dans la
circulation sanguine.
Si votre maladie de la peau s’aggrave ou si votre peau gonfle au cours du traitement : arrêtez
Cutivate et prévenez immédiatement votre médecin. Il se peut que vous soyez allergique au
médicament, que vous ayez une infection ou que vous ayez besoin d’un autre traitement.
Effets indésirables fréquents
(jusqu’à
1 personne sur 10)
Démangeaisons
Effets indésirables peu fréquents
(jusqu’à
1 personne sur 100)
sensation de brûlure locale
Effets indésirables très rares
(jusqu’à
1 personne sur 10.000)
- L’utilisation de ce médicament pendant une période prolongée, ou sous un pansement étanche,
peut provoquer les symptômes suivants :
augmentation du poids,
visage lunaire, arrondissement du visage,
4/7
= V22 + Brexit
Version 23
-
obésité,
amincissement de la peau, pouvant entrainer des vergetures,
apparition de vaisseaux sanguins sous la surface de la peau
modification de la coloration de la peau,
augmentation de la pilosité,
Autres réactions cutanées très rares pouvant survenir :
réaction allergique au site d’application, irritation au niveau du site d’application,
aggravation de l’affection de la peau,
rougeur,
éruption cutanée ou urticaire,
si vous souffrez de psoriasis : des taches surélevées, contenant du pus (pustules) sous la peau
peuvent se développer, pendant ou après le traitement. Il s’agit de psoriasis pustuleux,
survenant dans de très rares cas,
infection de la peau.
Effet indésirable de fréquence indéterminée mais
également susceptible de survenir
 
vision floue.
Chez l’enfant, il faut également rechercher les symptômes suivants :
retard de prise de poids,
ralentissement de la croissance.
Effets indésirables très rares pouvant être mis en évidence lors de tests sanguins ou d’un examen
médical :
diminution du taux sanguin de cortisol (hormone),
augmentation du taux de sucre dans le sang ou l’urine,
élévation de la tension artérielle,
opacification du cristallin (cataracte),
augmentation de la pression intraoculaire (glaucome),
fragilisation des os suite à une déminéralisation progressive (ostéoporose) ; des tests
supplémentaires de confirmation peuvent s’avérer nécessaires après un examen médical.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration:
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits
de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg
Direction de la Santé – Division de la Pharmacie
et des Médicaments
Villa Louvigny – Allée Marconi
L-2120 Luxembourg
Site internet:
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
medicament/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Cutivate ? 
5/7
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
= V22 + Brexit
Version 23
A conserver à une température ne dépassant pas 30ºC.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et sur l’étiquette
après « EXP ».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Cutivate: 
La substance active est le propionate de fluticasone.
1 gramme de crème contient 0,5 mg de propionate de fluticasone.
1 gramme de pommade contient 0,05 mg de propionate de fluticasone.
Les autres composants sont :
pour la crème : paraffine liquide, myristate d’isopropyle, alcool cétostéarylique, cétomacrogol
1000, propylèneglycol, imidurée, phosphate disodique dodécahydraté, acide citrique monohydraté,
eau purifiée (voir rubrique 2).
pour la pommade : propylèneglycol, sesquioléate de sorbitan, cire microcristalline, paraffine
liquide (voir rubrique 2).
Aspect de Cutivate et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme soit de crème, soit de pommade en tube de 30 et de 100 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant :
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2- 4- 6
B-1300 Wavre
Fabricant :
Glaxo Wellcome Operations
Harmire Road
Barnard Castle
Co Durham DL12 8DT
Royaume-Uni
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Pologne
Mode de délivrance
: Sur prescription médicale.
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché :
Crème:
Pommade :
BE171936
BE171927
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
6/7
= V22 + Brexit
Version 23
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2019. 
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél : + 32 (0)10 85 52 00
7/7
= V22 + Brexit

Notice : information de l'utilisateur
Cutivate 0,05 % crème
Cutivate 0,005 % pommade
Propionate de fluticasone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre
pharmacien. Cela s'applique également à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Cutivate et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Cutivate ?
3.
Comment utiliser Cutivate ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cutivate ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Cutivate et dans quel cas est-il utilisé
?
Cutivate contient du propionate de fluticasone, un médicament appartenant à la classe des
corticostéroïdes. Les corticostéroïdes permettent de diminuer la rougeur, le gonflement et l'irritation
de la peau.
Ce médicament est utilisé chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de 3 mois pour
soulager les symptômes de certains problèmes de peau tels que :
-
eczéma (réaction de la peau caractérisée par des boutons et de fortes démangeaisons),
- prurigo nodulaire (petites grosseurs sur la peau des bras et des jambes qui provoquent des
démangeaisons),
- psoriasis (plaques épaisses de peau enflammée, rouge, souvent recouverte d'écailles d'un
blanc-argenté),
- lichen simplex chronique (plaques de peau épaisse qui démangent provoquées par le
grattement),
- lichen plan (affection de la peau qui provoque l'apparition sur les poignets, les avant-bras ou
les avant-jambes de taches qui démangent, de couleur rouge-violacée, à sommet plat),
- dermatite séborrhéique (éruption rouge sur la peau, écailleuse, qui démange, et se développe
sur le visage, le cuir chevelu, le thorax et le dos),
- lupus érythémateux discoïde (affection de la peau affectant généralement le visage, les oreilles
et le cuir chevelu et qui provoque des cicatrices et une augmentation de la sensibilité à la
lumière du soleil de la peau affectée),
- éruption cutanée due à une allergie ou à une substance qui irrite la peau (dermatite de contact
allergique ou à une substance irritante),
- érythrodermie (inflammation, rougeur de la peau avec formation de squames sur la plus
grande partie du corps), comme traitement d'appoint à une corticothérapie par voie orale ou
par injection,
- réaction aux piqures d'insectes,
- miliaire cutanée (éruption de petites vésicules).
Ce médicament peut également être utilisé pour empêcher votre eczéma de réapparaître une fois
que vous avez terminé votre période initiale de traitement.
1/7
Cutivate se présente sous forme de
pommade ou de
crème :
Cutivate pommade sera employé de préférence pour le traitement des lésions sèches et squameuses
(lorsque la peau pèle).
Cutivate crème sera employé pour le traitement des lésions humides ou suintantes («qui coulent»).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 à 4 semaines.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Cutivate
?
N'utilisez jamais Cutivate :
chez un enfant de moins de 3 mois, même s'il présente des éruptions dues à ses langes ou à ses
couches.
pour traiter l'une des dermatoses suivantes, car celles-ci pourraient s'aggraver :
- une infection de la peau (sauf si cette infection est traitée simultanément par un médicament
anti-infectieux),
- l'acné,
- la rosacée (maladie de la peau du visage qui provoque une rougeur inhabituelle du nez, des
joues, du menton, du front ou de l'ensemble du visage, avec ou sans couperose (petits vaisseaux
sanguins visibles au niveau de la peau du visage), taches surélevées (papules) ou remplies de
pus (pustules)),
- une éruption autour de la bouche,
- une peau qui démange mais qui n'est pas enflammée
- autour de l'anus et des parties génitales (pénis et vagin).
Si vous pensez que l'une de ces mises en garde vous concerne, n'utilisez pas Cutivate avant
d'avoir consulté votre médecin ou votre pharmacien.
Avertissements et précautions :
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Cutivate.
Prévenez votre médecin si vous êtes allergique (hypersensible) au propionate de fluticasone (la
substance active) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans
la rubrique 6.
N'utilisez ce médicament que pendant la durée prescrite par votre médecin. Si votre affection ne
s'améliore pas après 2 à 4 semaines de traitement,
consultez votre médecin.
En cas d'application de ce médicament sur le visage pendant une période prolongée, la prudence
est recommandée car ceci peut provoquer un amincissement de la peau.
En cas d'application de ce médicament sur les paupières, évitez le contact avec les yeux.
Sur un eczéma entourant un ulcère de jambe, l'utilisation d'un corticostéroïde topique (comme
Cutivate) peut augmenter le risque de réaction allergique ou d'infection autour de l'ulcère.
N'appliquez de pansement étanche sur ce médicament que si votre médecin vous l'a prescrit. Si
vous appliquez ce médicament sous un pansement étanche, y compris des couches d'enfant,
assurez-vous que la peau soit bien nettoyée avant d'appliquer un nouveau pansement, pour éviter
une infection.
2/7
Contactez votre médecin en cas d'apparition d'une infection secondaire, c'est-à-dire si votre lésion
de la peau s'infecte (rougeur, gonflement ou pus) (voir rubrique 4 : « Quels sont les effets
indésirables éventuels ? »).
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d'autres troubles visuels.
Autres médicaments et Cutivate :
Certains médicaments peuvent modifier le mode d'action de Cutivate ou augmenter le risque d'effets
secondaires, comme:
le ritonavir (pour traiter le SIDA),
l'itraconazole (pour traiter les infections à champignons microscopiques).
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un de ces médicaments.
D'autres médicaments peuvent avoir un effet similaire.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité:
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Le produit ne peut être utilisé pendant la grossesse que sur avis de votre médecin.
La possibilité d'un passage dans le lait maternel n'a pas été étudiée. Le produit ne peut être utilisé
durant l'allaitement que sur avis de votre médecin. Si vous utilisez ce médicament pendant la période
d'allaitement, ne l'appliquez pas sur les seins afin d'éviter le passage accidentel de ce médicament
dans la bouche du bébé.
Cutivate crème et Cutivate pommade contiennent du propylèneglycol :
Le propylèneglycol peut provoquer une irritation cutanée.
Cutivate crème contient de l'alcool cétostéarylique et de l'imidurée :
Cutivate crème contient de l'alcool cétostéarylique pouvant provoquer des réactions cutanées
locales (par exemple : eczéma).
Il contient également de l'imidurée qui libère du formaldéhyde comme produit de dégradation. Le
formaldéhyde peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
3.
Comment utiliser Cutivate
?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Posologie :
Utilisez ce médicament 1 ou 2 fois par jour.
Le nombre d'applications peut être diminué en fonction de l'amélioration de votre affection de la
peau ; votre médecin peut également vous prescrire un corticoïde moins puissant à la place de celui-ci.
Mode et voie d'administration :
Appliquez une couche mince et faites pénétrer doucement, en n'utilisant que la quantité
nécessaire pour couvrir toute la zone touchée.
Lavez-vous les mains après utilisation sauf en cas de traitement des mains.
3/7
Si vous utilisez également une préparation émolliente (hydratante), attendez que Cutivate soit
absorbé après chaque application avant d'appliquer l'émollient.
N'utilisez pas ce médicament tous les jours pendant plus de 4 semaines d'affilée.
En cas de poussées fréquentes d'eczéma, votre médecin peut vous suggérer d'appliquer moins
fréquemment Cutivate dès que l'eczéma est sous contrôle, pour arrêter les rechutes.
Par exemple, il peut vous conseiller d'appliquer une mince pellicule de Cutivate 1 fois par jour, 2 fois
par semaine sur les zones de peau qui ont été affectées par l'eczéma, ou sur les zones où la probabilité
de réapparition de l'eczéma est grande.
Si vous avez utilisé plus de Cutivate que vous n'auriez dû :
Si vous avez appliqué plus de Cutivate que vous n'auriez dû ou si vous avez avalé accidentellement
une grande quantité, vous pourriez être malade : rincez-vous abondamment la bouche avec de l'eau et
prenez alors immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison
(070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Cutivate :
Appliquez-le dès que vous vous en apercevez, puis continuez comme avant.
N'appliquez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oublié d'appliquer.
Si vous arrêtez d'utiliser Cutivate :
Si vous utilisez régulièrement ce médicament, consultez votre médecin avant d'arrêter votre
traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables affectent la peau mais ils peuvent affecter d'autres parties du corps si une
quantité suffisamment importante de médicament a été absorbée à travers la peau et a pénétré dans la
circulation sanguine.
Si votre maladie de la peau s'aggrave ou si votre peau gonfle au cours du traitement : arrêtez
Cutivate et prévenez immédiatement votre médecin. Il se peut que vous soyez allergique au
médicament, que vous ayez une infection ou que vous ayez besoin d'un autre traitement.
Effets indésirables fréquents (jusqu'à 1 personne sur 10)
Démangeaisons
Effets indésirables peu fréquents (jusqu'à 1 personne sur 100)
sensation de brûlure locale
Effets indésirables très rares (jusqu'à 1 personne sur 10.000)
- L'utilisation de ce médicament pendant une période prolongée, ou sous un pansement étanche,
peut provoquer les symptômes suivants :
augmentation du poids,
visage lunaire, arrondissement du visage,
4/7
obésité,
amincissement de la peau, pouvant entrainer des vergetures,
apparition de vaisseaux sanguins sous la surface de la peau
modification de la coloration de la peau,
augmentation de la pilosité,
- Autres réactions cutanées très rares pouvant survenir :
réaction allergique au site d'application, irritation au niveau du site d'application,
aggravation de l'affection de la peau,
rougeur,
éruption cutanée ou urticaire,
si vous souffrez de psoriasis : des taches surélevées, contenant du pus (pustules) sous la peau
peuvent se développer, pendant ou après le traitement. Il s'agit de psoriasis pustuleux,
survenant dans de très rares cas,
infection de la peau.
Effet indésirable de fréquence indéterminée mais également susceptible de survenir
vision floue.
Chez l'enfant, il faut également rechercher les symptômes suivants :
retard de prise de poids,
ralentissement de la croissance.
Effets indésirables très rares pouvant être mis en évidence lors de tests sanguins ou d'un examen
m
édical :
diminution du taux sanguin de cortisol (hormone),
augmentation du taux de sucre dans le sang ou l'urine,
élévation de la tension artérielle,
opacification du cristallin (cataracte),
augmentation de la pression intraoculaire (glaucome),
fragilisation des os suite à une déminéralisation progressive (ostéoporose) ; des tests
supplémentaires de confirmation peuvent s'avérer nécessaires après un examen médical.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration:
Belgique
Luxembourg
Agence fédérale des médicaments et des produits Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie
de santé
et des Médicaments
Division Vigilance
Villa Louvigny ­ Allée Marconi
EUROSTATION II
L-2120 Luxembourg
Place Victor Horta, 40/40
Site internet:
B-1060 Bruxelles
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
Site internet: www.afmps.be
medicament/index.html
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Cutivate
?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
5/7
A conserver à une température ne dépassant pas 30ºC.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et sur l'étiquette
après « EXP ».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Cutivate:
La substance active est le propionate de fluticasone.
1 gramme de crème contient 0,5 mg de propionate de fluticasone.
1 gramme de pommade contient 0,05 mg de propionate de fluticasone.
Les autres composants sont :
pour la crème : paraffine liquide, myristate d'isopropyle, alcool cétostéarylique, cétomacrogol
1000, propylèneglycol, imidurée, phosphate disodique dodécahydraté, acide citrique monohydraté,
eau purifiée (voir rubrique 2).
pour la pommade : propylèneglycol, sesquioléate de sorbitan, cire microcristalline, paraffine
liquide (voir rubrique 2).
Aspect de Cutivate et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme soit de crème, soit de pommade en tube de 30 et de 100 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant :
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2- 4- 6
B-1300 Wavre
F
abricant :
Glaxo Wellcome Operations
Harmire Road
Barnard Castle
Co Durham DL12 8DT
Royaume-Uni
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Pologne
Mode de délivrance : Sur prescription médicale.
Numéros de l'Autorisation de Mise sur le Marché :
Crème:
BE171936
Pommade :
BE171927
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
6/7
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2019.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Belgique/Luxembourg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tél : + 32 (0)10 85 52 00
7/7

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS