Cronyxin 50 mg/g
Notice – Version FR
CRONYXIN 50 MG/G
NOTICE :
Cronyxin 50 mg/g pâte orale pour chevaux
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
Bimeda Animal Health Ltd.
2, 3 & 4 Airton Close, Airton Road,
Tallaght, Dublin 24, Irlande
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Cronyxin, 50 mg/g, pâte orale pour chevaux
flunixine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 gramme de pâte contient :
flunixine
50,0 mg
(sous forme de flunixine méglumine) 83,0 mg
Pâte blanche à blanc cassé
4.
INDICATION(S)
Traitement des troubles musculo-squelettiques inflammatoires aigus chez les chevaux.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne dépassez pas la dose prescrite ou la durée recommandée du traitement.
N’administrez pas ce médicament en même temps que d’autres AINS ou des glucocorticostéroïdes.
Ménagez un intervalle de 24 heures entre les traitements.
N’utilisez pas ce médicament chez des animaux qui présentent une maladie cardiaque, hépatique ou
rénale.
N’utilisez pas ce médicament chez des animaux chez lesquels un ulcère gastro-intestinal ou une
hémorragie digestive est suspecté.
N’utilisez pas ce médicament en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
N’utilisez pas ce médicament chez des animaux déshydratés ou hypovolémiques, sauf en cas
d’endotoxémie ou de choc septique, en raison du risque potentiel de toxicité rénale accrue.
N’utilisez pas ce médicament chez des animaux qui présentent des troubles musculo-squelettiques
chroniques.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Comme avec tous les médicaments anti-inflammatoires de cette classe, des lésions des voies gastro-
intestinales (ulcérations) sont possibles et le risque est accru chez les animaux qui sont déshydratés ou
présentent une tension artérielle basse, p. ex. lors d’une chirurgie ou en cas d’affections rénales
préexistantes. Dans de très rares cas, des réactions allergiques (réactions allergiques cutanées,
anaphylaxie) sont susceptibles de survenir après l’administration.
Notice – Version FR
CRONYXIN 50 MG/G
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chevaux
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Pour administration orale uniquement.
1,1 mg de flunixine par kg de poids vif une fois par jour pendant 5 jours au maximum en fonction de
la réponse clinique.
Chaque seringue délivre 1 650 mg de flunixine. Cette quantité est suffisante pour traiter 1 500 kg de
poids vif, soit trois jours de traitement pour un cheval de 500 kg. Pour faciliter le traitement de
chevaux de poids différents, la seringue porte des graduations correspondant au volume à administrer
par 100 kg.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Assurez-vous que la bouche du cheval ne contient aucun aliment. Introduisez l’embout de la seringue
dans la bouche du cheval au niveau de l’espace interdentaire (entre les incisives et les dents jugales).
Poussez à fond sur le piston en déposant le médicament sur la base de la langue.
10.
TEMPS D’ATTENTE
Viande et abats : 15 jours.
Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l’étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
L’utilisation du médicament vétérinaire peut produire un soulagement temporaire en raison de ses
effets en termes d’amélioration des signes d’inflammation. Ceci peut être assimilé à une efficacité du
traitement sur la maladie sous-jacente.
La cause sous-jacente de l’état inflammatoire doit être déterminée et traitée en parallèle par une
thérapie appropriée.
Notice – Version FR
CRONYXIN 50 MG/G
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal
Veillez à ce que les animaux soient au repos et disposent de suffisamment d’eau de boisson pendant le
traitement.
L’utilisation chez tout animal âgé de moins de 6 semaines ou chez des animaux âgés peut être associée
à un risque additionnel.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
animaux :
Ce médicament peut causer des effets indésirables graves en cas d’ingestion, notamment chez les
enfants. Conservez le médicament dans un cabinet sous clé.
Ce médicament peut causer des réactions d’hypersensibilité (allergiques). Évitez tout contact avec la
peau. Portez des gants lors de l’application. Ne manipulez pas ce médicament si vous avez des
antécédents de réactions d’hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Dans
l’éventualité d’un contact accidentel avec la peau, lavez immédiatement le territoire affecté avec
beaucoup d’eau et au savon. Les réactions d’hypersensibilité peuvent être graves. Si vous développez
des symptômes tels qu’une éruption cutanée suite à une exposition au médicament, demandez
immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice. Un gonflement au niveau du visage, des
lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui constituent une
urgence médicale.
Ce médicament peut causer une irritation oculaire. Évitez tout contact avec les yeux. Dans
l’éventualité d’un contact avec les yeux, rincez immédiatement avec beaucoup d’eau et consultez un
médecin.
Gestation et lactation :
N’administrez pas ce médicament à des juments gestantes. Aucune étude sur la sécurité d’emploi n’a
été effectuée chez des juments gestantes.
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions :
L’administration concomitante d’autres médicaments qui sont susceptibles d’affecter les reins,
notamment d’aminosides, doit être évitée.
Le composant actif de ce médicament peut être fortement lié aux protéines du sang. Il ne doit donc pas
être administré en même temps que d’autres substances qui ont également cette propriété en raison du
risque d’augmentation des concentrations actives en l’un et/ou l’autre médicament conduisant à des
effets toxiques.
Il est recommandé de ne pas administrer des anti-inflammatoires stéroïdiens ou d’autres anti-
inflammatoires non stéroïdiens avant ou en même temps que ce médicament en raison du risque accru
de réactions indésirables.
N’utilisez pas ce médicament en traitement concomitant avec l’anesthésique inhalé qu’est le
méthoxyflurane en raison du risque potentiel de lésions rénales.
La flunixine peut réduire l’effet de certains médicaments utilisés pour stabiliser la tension artérielle,
comme les diurétiques, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et les
antagonistes bêta-adrénergiques par une inhibition de la synthèse de prostaglandines.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :
En cas de surdosage, des symptômes d’intoxication tels que des troubles gastro-intestinaux et les effets
répertoriés à la rubrique relative aux effets indésirables peuvent survenir. Dans cette éventualité,
arrêtez le traitement immédiatement et mettez en place une prise en charge symptomatique.
Incompatibilités :
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec
d’autres médicaments vétérinaires.
Notice – Version FR
CRONYXIN 50 MG/G
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous
n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement. Tous les médicaments
vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément
aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Juillet 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Présentations :
Boîte de 1 seringue pour administration orale.
Boîte de 2 seringues pour administration orale.
Boîte de 3 seringues pour administration orale.
Boîte de 6 seringues pour administration orale.
Boîte de 12 seringues pour administration orale.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
BE-V538240
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire
Distributeur:
Grovet
Otto Hahnweg 24, 3542 AX Utrecht,
Pays-Bas
CRONYXIN 50 MG/G
NOTICE :
Cronyxin 50 mg/g pâte orale pour chevaux
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
Bimeda Animal Health Ltd.
2, 3 & 4 Airton Close, Airton Road,
Tallaght, Dublin 24, Irlande
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Cronyxin, 50 mg/g, pâte orale pour chevaux
flunixine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 gramme de pâte contient :
flunixine
50,0 mg
(sous forme de flunixine méglumine) 83,0 mg
Pâte blanche à blanc cassé
4.
INDICATION(S)
Traitement des troubles musculo-squelettiques inflammatoires aigus chez les chevaux.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne dépassez pas la dose prescrite ou la durée recommandée du traitement.
N'administrez pas ce médicament en même temps que d'autres AINS ou des glucocorticostéroïdes.
Ménagez un intervalle de 24 heures entre les traitements.
N'utilisez pas ce médicament chez des animaux qui présentent une maladie cardiaque, hépatique ou
rénale.
N'utilisez pas ce médicament chez des animaux chez lesquels un ulcère gastro-intestinal ou une
hémorragie digestive est suspecté.
N'utilisez pas ce médicament en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
N'utilisez pas ce médicament chez des animaux déshydratés ou hypovolémiques, sauf en cas
d'endotoxémie ou de choc septique, en raison du risque potentiel de toxicité rénale accrue.
N'utilisez pas ce médicament chez des animaux qui présentent des troubles musculo-squelettiques
chroniques.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
CRONYXIN 50 MG/G
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chevaux
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Pour administration orale uniquement.
1,1 mg de flunixine par kg de poids vif une fois par jour pendant 5 jours au maximum en fonction de
la réponse clinique.
Chaque seringue délivre 1 650 mg de flunixine. Cette quantité est suffisante pour traiter 1 500 kg de
poids vif, soit trois jours de traitement pour un cheval de 500 kg. Pour faciliter le traitement de
chevaux de poids différents, la seringue porte des graduations correspondant au volume à administrer
par 100 kg.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Assurez-vous que la bouche du cheval ne contient aucun aliment. Introduisez l'embout de la seringue
dans la bouche du cheval au niveau de l'espace interdentaire (entre les incisives et les dents jugales).
Poussez à fond sur le piston en déposant le médicament sur la base de la langue.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats : 15 jours.
Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
P
CRONYXIN 50 MG/G
Précautions particulières d'utilisation chez l'animal
Veillez à ce que les animaux soient au repos et disposent de suffisamment d'eau de boisson pendant le
traitement.
L'utilisation chez tout animal âgé de moins de 6 semaines ou chez des animaux âgés peut être associée
à un risque additionnel.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
a
nimaux :
Ce médicament peut causer des effets indésirables graves en cas d'ingestion, notamment chez les
enfants. Conservez le médicament dans un cabinet sous clé.
Ce médicament peut causer des réactions d'hypersensibilité (allergiques). Évitez tout contact avec la
peau. Portez des gants lors de l'application. Ne manipulez pas ce médicament si vous avez des
antécédents de réactions d'hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Dans
l'éventualité d'un contact accidentel avec la peau, lavez immédiatement le territoire affecté avec
beaucoup d'eau et au savon. Les réactions d'hypersensibilité peuvent être graves. Si vous développez
des symptômes tels qu'une éruption cutanée suite à une exposition au médicament, demandez
immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice. Un gonflement au niveau du visage, des
lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui constituent une
urgence médicale.
Ce médicament peut causer une irritation oculaire. Évitez tout contact avec les yeux. Dans
l'éventualité d'un contact avec les yeux, rincez immédiatement avec beaucoup d'eau et consultez un
médecin.
G
estation et lactation :
N'administrez pas ce médicament à des juments gestantes. Aucune étude sur la sécurité d'emploi n'a
été effectuée chez des juments gestantes.
I
nteractions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
L'administration concomitante d'autres médicaments qui sont susceptibles d'affecter les reins,
notamment d'aminosides, doit être évitée.
Le composant actif de ce médicament peut être fortement lié aux protéines du sang. Il ne doit donc pas
être administré en même temps que d'autres substances qui ont également cette propriété en raison du
risque d'augmentation des concentrations actives en l'un et/ou l'autre médicament conduisant à des
effets toxiques.
Il est recommandé de ne pas administrer des anti-inflammatoires stéroïdiens ou d'autres anti-
inflammatoires non stéroïdiens avant ou en même temps que ce médicament en raison du risque accru
de réactions indésirables.
N'utilisez pas ce médicament en traitement concomitant avec l'anesthésique inhalé qu'est le
méthoxyflurane en raison du risque potentiel de lésions rénales.
La flunixine peut réduire l'effet de certains médicaments utilisés pour stabiliser la tension artérielle,
comme les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et les
antagonistes bêta-adrénergiques par une inhibition de la synthèse de prostaglandines.
S
urdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
En cas de surdosage, des symptômes d'intoxication tels que des troubles gastro-intestinaux et les effets
répertoriés à la rubrique relative aux effets indésirables peuvent survenir. Dans cette éventualité,
arrêtez le traitement immédiatement et mettez en place une prise en charge symptomatique.
CRONYXIN 50 MG/G
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous
n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement. Tous les médicaments
vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément
aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Juillet 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Présentations :
Boîte de 1 seringue pour administration orale.
Boîte de 2 seringues pour administration orale.
Boîte de 3 seringues pour administration orale.
Boîte de 6 seringues pour administration orale.
Boîte de 12 seringues pour administration orale.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.
BE-V538240
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire
NOTICE :
Cronyxin 50 mg/g pâte orale pour chevaux
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
Bimeda Animal Health Ltd.
2, 3 & 4 Airton Close, Airton Road,
Tallaght, Dublin 24, Irlande
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Cronyxin, 50 mg/g, pâte orale pour chevaux
flunixine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 gramme de pâte contient :
flunixine
50,0 mg
(sous forme de flunixine méglumine) 83,0 mg
Pâte blanche à blanc cassé
4.
INDICATION(S)
Traitement des troubles musculo-squelettiques inflammatoires aigus chez les chevaux.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne dépassez pas la dose prescrite ou la durée recommandée du traitement.
N'administrez pas ce médicament en même temps que d'autres AINS ou des glucocorticostéroïdes.
Ménagez un intervalle de 24 heures entre les traitements.
N'utilisez pas ce médicament chez des animaux qui présentent une maladie cardiaque, hépatique ou
rénale.
N'utilisez pas ce médicament chez des animaux chez lesquels un ulcère gastro-intestinal ou une
hémorragie digestive est suspecté.
N'utilisez pas ce médicament en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
N'utilisez pas ce médicament chez des animaux déshydratés ou hypovolémiques, sauf en cas
d'endotoxémie ou de choc septique, en raison du risque potentiel de toxicité rénale accrue.
N'utilisez pas ce médicament chez des animaux qui présentent des troubles musculo-squelettiques
chroniques.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
CRONYXIN 50 MG/G
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chevaux
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Pour administration orale uniquement.
1,1 mg de flunixine par kg de poids vif une fois par jour pendant 5 jours au maximum en fonction de
la réponse clinique.
Chaque seringue délivre 1 650 mg de flunixine. Cette quantité est suffisante pour traiter 1 500 kg de
poids vif, soit trois jours de traitement pour un cheval de 500 kg. Pour faciliter le traitement de
chevaux de poids différents, la seringue porte des graduations correspondant au volume à administrer
par 100 kg.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Assurez-vous que la bouche du cheval ne contient aucun aliment. Introduisez l'embout de la seringue
dans la bouche du cheval au niveau de l'espace interdentaire (entre les incisives et les dents jugales).
Poussez à fond sur le piston en déposant le médicament sur la base de la langue.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats : 15 jours.
Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'étiquette et la boîte
après « EXP ». La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
P
CRONYXIN 50 MG/G
Précautions particulières d'utilisation chez l'animal
Veillez à ce que les animaux soient au repos et disposent de suffisamment d'eau de boisson pendant le
traitement.
L'utilisation chez tout animal âgé de moins de 6 semaines ou chez des animaux âgés peut être associée
à un risque additionnel.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
a
nimaux :
Ce médicament peut causer des effets indésirables graves en cas d'ingestion, notamment chez les
enfants. Conservez le médicament dans un cabinet sous clé.
Ce médicament peut causer des réactions d'hypersensibilité (allergiques). Évitez tout contact avec la
peau. Portez des gants lors de l'application. Ne manipulez pas ce médicament si vous avez des
antécédents de réactions d'hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Dans
l'éventualité d'un contact accidentel avec la peau, lavez immédiatement le territoire affecté avec
beaucoup d'eau et au savon. Les réactions d'hypersensibilité peuvent être graves. Si vous développez
des symptômes tels qu'une éruption cutanée suite à une exposition au médicament, demandez
immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice. Un gonflement au niveau du visage, des
lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui constituent une
urgence médicale.
Ce médicament peut causer une irritation oculaire. Évitez tout contact avec les yeux. Dans
l'éventualité d'un contact avec les yeux, rincez immédiatement avec beaucoup d'eau et consultez un
médecin.
G
estation et lactation :
N'administrez pas ce médicament à des juments gestantes. Aucune étude sur la sécurité d'emploi n'a
été effectuée chez des juments gestantes.
I
nteractions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
L'administration concomitante d'autres médicaments qui sont susceptibles d'affecter les reins,
notamment d'aminosides, doit être évitée.
Le composant actif de ce médicament peut être fortement lié aux protéines du sang. Il ne doit donc pas
être administré en même temps que d'autres substances qui ont également cette propriété en raison du
risque d'augmentation des concentrations actives en l'un et/ou l'autre médicament conduisant à des
effets toxiques.
Il est recommandé de ne pas administrer des anti-inflammatoires stéroïdiens ou d'autres anti-
inflammatoires non stéroïdiens avant ou en même temps que ce médicament en raison du risque accru
de réactions indésirables.
N'utilisez pas ce médicament en traitement concomitant avec l'anesthésique inhalé qu'est le
méthoxyflurane en raison du risque potentiel de lésions rénales.
La flunixine peut réduire l'effet de certains médicaments utilisés pour stabiliser la tension artérielle,
comme les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et les
antagonistes bêta-adrénergiques par une inhibition de la synthèse de prostaglandines.
S
urdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
En cas de surdosage, des symptômes d'intoxication tels que des troubles gastro-intestinaux et les effets
répertoriés à la rubrique relative aux effets indésirables peuvent survenir. Dans cette éventualité,
arrêtez le traitement immédiatement et mettez en place une prise en charge symptomatique.
CRONYXIN 50 MG/G
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous
n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement. Tous les médicaments
vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément
aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
Juillet 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Présentations :
Boîte de 1 seringue pour administration orale.
Boîte de 2 seringues pour administration orale.
Boîte de 3 seringues pour administration orale.
Boîte de 6 seringues pour administration orale.
Boîte de 12 seringues pour administration orale.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.
BE-V538240
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS