Coryzalia

CORYZALIA, comprimés orodispersibles
Allium cepa 3 CH, Belladonna 3 CH, Gelsemium 3 CH,
Kalium bichromicum 3 CH, Sabadilla 3 CH
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien, après une semaine.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CORYZALIA, comprimés orodispersibles et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CORYZALIA, comprimés
orodispersibles ?
3. Comment prendre CORYZALIA, comprimés orodispersibles ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CORYZALIA, comprimés orodispersibles ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que CORYZALIA, comprimés orodispersibles et dans quel cas est-il
utilise ?
Médicament homéopathique contenant des composants traditionnellement utilisés en
homéopathie pour traiter les symptômes des rhumes, rhinites, coryzas, rhumes des foins.
2. Quelles sont les informations a connaitre avant de prendre CORYZALIA, comprimés
orodispersibles ?
Ne prenez jamais CORYZALIA
Si vous êtes allergique à l'une des substances actives ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Autres médicaments et CORYZALIA
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
CORYZALIA avec des aliments et boissons
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
CORYZALIA n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des
machines.
CORYZALIA contient du lactose et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre CORYZALIA, comprimés orodispersibles ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Adultes et enfants : 1 comprimé toutes les heures avec un maximum de 8 comprimés par jour.
Laisser fondre les comprimés sous la langue. Espacer les prises selon l'amélioration. Le
comprimé peut être dissous dans un peu d'eau pour faciliter l'administration chez les enfants
de moins de 2 ans.
M
ode d'administration :
Voie sublinguale.
Si vous avez pris plus de CORYZALIA que vous n'auriez dû
Compte tenu de la composition de ce médicament, il n'y a pas de risque de surdosage lié aux
substances actives. En cas de prise d'une dose double, les effets ne seront pas plus prononcés.
Aucun effet secondaire n'est attendu en cas de prise d'une double dose.
Si vous avez encore des questions, contactez votre pharmacien, votre médecin ou le Centre
Antipoisons (070/ 245 245).
Si vous oubliez de prendre
CORYZALIA
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CORYZALIA
Aucun effet n'est attendu lors de l'arrêt du traitement.
4. Quels sont les effets indesirables eventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Aucun effet indésirable n'est connu.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le
système national de déclaration :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail:
adr@afmps.be
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tél. : (+352) 2478 5592
E-mail :
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Lien pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver CORYZALIA, comprimés orodispersibles ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP.
Les deux premiers chiffres indiquent le mois, les quatre suivants l'année. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament est à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient CORYZALIA
3 CH
0,5 mg
Belladonna
3 CH
0,5 mg
Gelsemium
3 CH
0,5 mg
Kalium bichromicum 3 CH
0,5 mg
Sabadilla
3 CH
0,5 mg
pour 1 comprimé orodispersible de 250 mg.
- Les autres composants sont :
Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Qu'est-ce que CORYZALIA et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés orodispersibles. Il est conditionné dans
une boîte contenant 40 comprimés.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
BOIRON
2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
HO-BE568702
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été mise à jour est 05/2021.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 12/2021.