Contralac 0,5 0,50 mg

Notice – version FR
CONTRALAC 0.5
B. NOTICE
1
Notice – version FR
CONTRALAC 0.5
NOTICE
CONTRALAC 0,5 mg, comprimés pour chiennes.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
VIRBAC
1
ère
Avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 CARROS
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CONTRALAC 0,5 mg, comprimés pour chiennes.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
0.5
1
mg
comprimé
Substance active:
Métergoline................................................................................................
Excipient...............................................................................................qsp
Excipients
Carboxy méthyl amidon, ,Polyvidone, Amidon de pomme de terre, Stéarate de magnésium, Lactose
4.
INDICATION(S)
Interruption de la lactation de pseudogestation
Interruption de la lactation post-partum.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser CONTRALAC en cas de gestation.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la métergoline.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Vomissements en début de traitement.
Diarrhée modérée.
Modification du comportement (excitation ou agitation).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiennes
2
Notice – version FR
CONTRALAC 0.5
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale.
Chienne :
0.2 mg de métergoline par kg et par jour à répartir en deux prises soit 1 comprimé matin et soir pour 5
kg de poids vif.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
La durée usuelle du traitement est de 4 jours. En cas de persistance des symptômes au delà du terme du
traitement, prolonger celui-ci de 4 jours (soit 8 jours au total).
10.
TEMPS D’ATTENTE
Sans objet
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver dans l'emballage d’origine. Protéger de la lumière. À conserver à une température ne
dépassant pas 25°C.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières
d’utilisation chez l’animal
Les effets secondaires éventuellement observés ne nécessitent généralement pas un arrêt du traitement
qui reste de la décision du vétérinaire traitant. Toutefois, si l'animal présentait une modification
comportementale se traduisant par de l'agressivité, il serait préférable d'interrompre le traitement. La
diminution du volume mammaire souvent spectaculaire peut inciter à faire cesser le traitement trop tôt.
Une rechute peut alors survenir. La reprise du traitement est alors indiquée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire
aux animaux
Eviter un contact direct en cas d'hypersensibilité connue à la substance active.
En cas d'ingestion accidentelle, demander conseil à un médecin.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser CONTRALAC en cas de gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Interaction avec les agents sérotoninergiques et dopaminergiques
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire
Vomissements en début de traitement qui peuvent être traités par des anti-émétiques.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments
dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement
3
Notice – version FR
CONTRALAC 0.5
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Novembre 2017.
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Boite de 2 blisters de 8 comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V166923
Sur prescription vétérinaire.
4

version FR
CONTRALAC 0.5

B. NOTICE
CONTRALAC 0.5
NOTICE
CONTRALAC 0,5 mg, comprimés pour chiennes.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
VIRBAC
1ère Avenue ­ 2065 m ­ L.I.D.
06516 CARROS
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CONTRALAC 0,5 mg, comprimés pour chiennes.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Substance active:
Métergoline................................................................................................
0.5
mg
Excipient...............................................................................................qsp
1
comprimé
Excipients
Carboxy méthyl amidon, ,Polyvidone, Amidon de pomme de terre, Stéarate de magnésium, Lactose
4.
INDICATION(S)
Interruption de la lactation de pseudogestation
Interruption de la lactation post-partum.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser CONTRALAC en cas de gestation.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la métergoline.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Vomissements en début de traitement.
Diarrhée modérée.
Modification du comportement (excitation ou agitation).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiennes
CONTRALAC 0.5
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Chienne :
0.2 mg de métergoline par kg et par jour à répartir en deux prises soit 1 comprimé matin et soir pour 5
kg de poids vif.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
La durée usuelle du traitement est de 4 jours. En cas de persistance des symptômes au delà du terme du
traitement, prolonger celui-ci de 4 jours (soit 8 jours au total).
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver dans l'emballage d'origine. Protéger de la lumière. À conserver à une température ne
dépassant pas 25°C.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'utilisation chez l'animal
Les effets secondaires éventuellement observés ne nécessitent généralement pas un arrêt du traitement
qui reste de la décision du vétérinaire traitant. Toutefois, si l'animal présentait une modification
comportementale se traduisant par de l'agressivité, il serait préférable d'interrompre le traitement. La
diminution du volume mammaire souvent spectaculaire peut inciter à faire cesser le traitement trop tôt.
Une rechute peut alors survenir. La reprise du traitement est alors indiquée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire
aux animaux

Eviter un contact direct en cas d'hypersensibilité connue à la substance active.
En cas d'ingestion accidentelle, demander conseil à un médecin.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser CONTRALAC en cas de gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Interaction avec les agents sérotoninergiques et dopaminergiques
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Vomissements en début de traitement qui peuvent être traités par des anti-émétiques.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments
dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement
CONTRALAC 0.5
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Novembre 2017.
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Boite de 2 blisters de 8 comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V166923
Sur prescription vétérinaire.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS