Co-losartan teva 100 mg - 25 mg

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NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
CO-LOSARTAN TEVA 50 mg/12,5 mg COMPRIMES PELLICULES
CO-LOSARTAN TEVA 100 mg/25 mg COMPRIMES PELLICULES
losartan potassique
hydrochlorothiazide
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu’est-ce que Co-Losartan Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Co-Losartan Teva
3.
Comment prendre Co-Losartan Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Co-Losartan Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce que Co-Losartan Teva et dans quel cas est-il utilisé ?
Co-Losartan Teva est une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (losartan)
et d'un diurétique (hydrochlorothiazide).
L'angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi
des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression
artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation
des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide permet aux
reins d'éliminer plus d'eau et de sels. Ceci contribue également à réduire la pression artérielle.
Co-Losartan Teva est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression
sanguine élevée).
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Co-Losartan Teva ?
Ne prenez jamais Co-Losartan Teva
si vous êtes allergique au losartan, à l’hydrochlorothiazide ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous êtes allergique aux autres dérivés sulfamide (par exemple autres diurétiques
thiazidiques, certains antibactériens tels que le cotrimoxazole. Si vous n’êtes pas sûr,
demandez à votre médecin).
si votre fonction hépatique est gravement dégradée.
si vous avez un faible taux de potassium ou de sodium ou un taux élevé de calcium qui ne
peuvent pas être corrigés par un traitement.
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si vous souffrez de goutte.
si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d’éviter l’utilisation du
losartan et de l’hydrochlorothiazide au début de la grossesse – voir ″Grossesse, allaitement et
fertilité″).
si votre fonction rénale est gravement dégradée ou si vos reins ne produisent plus d’urine.
si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un
médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Co-Losartan Teva
Si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire. Ces dernières pourraient être
des symptômes d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement
choroïdien) ou d’une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil et pourraient se produire dans
un délai de quelques heures à semaines après la prise de Co-Losartan Teva. En l’absence de
traitement, une perte de vision permanente peut survenir. Si vous avez déjà eu dans le passé une
allergie à une pénicilline ou à un sulfamide, le risque que vous présentiez cet effet peut être plus
élevé.
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Co-
Losartan Teva est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte
de plus de 3 mois car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce
stade de la grossesse (voir "Grossesse, allaitement et fertilité").
Il est important de prévenir votre médecin avant de prendre Co-Losartan Teva :
si vous avez déjà eu un gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue.
si vous prenez des diurétiques.
si vous faites un régime sans sel.
si vous avez ou avez eu des vomissements importants et/ou des diarrhées.
si vous avez une insuffisance cardiaque.
si votre fonction hépatique est altérée (voir "Ne prenez jamais Co-Losartan Teva").
si vous avez un rétrécissement des artères rénales (sténose artérielle rénale) ou avez un rein
fonctionnel unique, ou si vous avez récemment reçu une transplantation rénale.
si vous avez un rétrécissement des artères (athérosclérose), de l’angine de poitrine (douleurs
thoracique du fait d’une fonction cardiaque limitée).
si vous avez une ″sténose des valves aortique ou mitrale″ (rétrécissement des valves
cardiaques) ou une ″cardiomyopathie hypertrophique″ (une maladie induisant un
épaississement du muscle cardiaque).
si vous êtes diabétique.
si vous avez de la goutte.
si vous avez ou avez eu des problèmes allergiques, d’asthme ou une maladie donnant des
douleurs des articulations, rash cutané et fièvre (lupus érythémateux disséminé).
si vous avez un taux élevé de calcium ou bas de potassium, ou si vous suivez un régime
pauvre en potassium.
si vous devez subir une anesthésie (même chez le dentiste) ou une intervention chirurgicale ou
si vous allez faire des tests pour vérifier votre fonction parathyroïdienne, vous devez informer
votre médecin ou l'équipe médicale que vous prenez du losartan potassique et de
l'hydrochlorothiazide.
si vous avez une hyperaldosteronémie primaire (un syndrome associé à une augmentation de
la sécrétion d'aldostérone suite à une anomalie des glandes surrénales).
si vous prenez un des médicaments suivants destinés à traiter la pression artérielle élevée:
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o
un IEC (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des
problèmes rénaux liés au diabète;
o
l’aliskiren.
Votre médecin pourra être amené à vérifier votre fonction rénale, votre pression artérielle, et les
taux d'électrolytes (du potassium, par exemple) dans votre sang à intervalles réguliers.
Voir également la rubrique "Ne prenez jamais Co-Losartan Teva" pour plus d’information.
si vous prenez d’autres médicaments susceptibles d’augmenter la kaliémie (voir "Autres
médicaments et Co-Losartan Teva").
si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue
pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long
terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des
lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et
UV lorsque vous prenez Co-Losartan Teva.
Si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou
un liquide dans les poumons) à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si
vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris Co-
Losartan Teva, consultez immédiatement un médecin.
Enfants et adolescents
Il n'y a pas de données sur l'utilisation de Co-Losartan Teva chez les enfants. Par conséquent, Co-
Losartan Teva ne doit pas être donné aux enfants.
Personnes âgées
Co-Losartan Teva marche tout aussi bien et est tout aussi bien toléré par les patients adultes plus âgés
et chez les patients adultes plus jeunes. La plupart des patients plus âgés ont besoin de la même dose
que les patients plus jeunes.
Autres médicaments et Co-Losartan Teva
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Informez votre médecin si vous prenez des suppléments potassiques, des substituts de sel contenant
du potassium, des médicaments épargneurs de potassium, ou d’autres médicaments susceptibles
d’augmenter la kaliémie (par exemple les médicaments contenant du triméthoprime), car l’association
avec Co-Losartan Teva est déconseillée.
Les diurétiques tels que l’hydrochlorothiazide contenu dans les comprimés Co-Losartan Teva peuvent
interagir avec d’autres médicaments.
Les préparations à base de lithium ne doivent pas être prises simultanément avec Co-Losartan Teva
sans contrôle étroit de votre médecin.
Des précautions particulières (telles que contrôles sanguins) peuvent être appropriés si vous prenez
d’autres diurétiques, certains laxatifs, de la glycyrrhizine (composant de la réglisse), des médicaments
pour le traitement de la goutte, des médicaments pour contrôler le rythme cardiaque ou pour le diabète
(antidiabétiques oraux ou insuline).
Il est aussi important pour votre médecin de savoir si vous prenez :
d’autres médicaments pour abaisser la pression sanguine,
des stéroïdes,
des médicaments pour le traitement du cancer,
des antalgiques,
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des médicaments pour le traitement d'infections fongiques,
des médicaments contre l'arthrose,
des résines utilisées pour lutter contre un taux important de cholestérol telles que cholestyramine,
des médicaments myorelaxants,
des somnifères,
des opioïdes tels que la morphine,
des amines pressives telles que l'adrénaline ou d'autres médicaments de la même classe,
des médicaments pour le traitement du diabète ou des insulines.
Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d’autres
précautions : Si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA-II) ou de l’aliskiren
(voir aussi les informations dans les rubriques «Ne
prenez jamais Co-Losartan Teva»
et
«Avertissements
et précautions»).
Informez aussi votre médecin que vous prenez Co-Losartan Teva si vous devez passer un examen
radiographique et recevoir des produits de contraste iodés.
Co-Losartan Teva avec des aliments, boissons et de l’alcool
Il vous est conseillé de ne pas boire d’alcool en prenant les comprimés. L’association alcool/Co-
Losartan Teva peut augmenter les effets de chacun d’eux.
Des quantités excessives de sel dans l’alimentation peuvent neutraliser l’effet de Co-Losartan Teva.
Il faudrait éviter des aliments et des boissons contenant de la glycyrrhizine, parce que la glycyrrhizine,
qui est un composant de la réglisse, pourrait provoquer des taux anormaux d'électrolytes sanguins.
Co-Losartan Teva peut être pris au cours ou en dehors des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Veuillez avertir votre médecin si vous pensez être enceinte ou si vous pourriez l’être. Votre médecin
vous conseillera normalement d’arrêter l’utilisation de Co-Losartan Teva avant que vous ne soyez
enceinte ou dès que vous savez que vous l’êtes. Il/elle vous conseillera d’utiliser un autre
médicament à la place du Co-Losartan Teva. L’utilisation de Co-Losartan Teva est déconseillée
pendant de la grossesse. Vous ne pouvez pas les utiliser si vous êtes enceinte de plus de 3 mois,
car cela peut nuire sévèrement à votre bébé après le troisième mois de la grossesse.
Allaitement
Veuillez avertir votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaitez débuter l’allaitement. L’utilisation de
Co-Losartan Teva est déconseillée chez les mères allaitantes. Votre médecin peut choisir un autre
traitement pour vous si vous souhaitez allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Lors de l'initiation du traitement par ce médicament, vous ne devez pas pratiquer d'activités demandant
une attention particulière (telles que la conduite d'une voiture ou l'utilisation de machines dangereuses)
tant que vous ne savez pas comment vous tolérez ce médicament.
Co-Losartan Teva contient du lactose
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Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
3. Comment prendre Co-Losartan Teva ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Votre médecin
décidera de la posologie appropriée de Co-Losartan Teva en fonction de votre état et si vous prenez
d'autres médicaments. Il est important de continuer à prendre Co-Losartan Teva aussi longtemps que
votre médecin vous le prescrit, cela permettra un contrôle régulier de votre pression sanguine.
Hypertension
La dose habituelle pour la plupart des patients hypertendus est de 1 comprimé de Co-Losartan Teva 50
mg/12,5 mg par jour pour contrôler votre pression artérielle sur une période de 24 heures. Cette dose
peut être augmentée à 2 comprimés une fois par jour de Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg comprimés
pelliculés ou changée à 1 comprimé de Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg comprimés pelliculés par jour
(un dosage plus important). La dose maximale est de 2 comprimés par jour de Co-Losartan Teva 50
mg/12,5 mg comprimés pelliculés ou de 1 comprimé par jour de Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg
comprimés pelliculés.
Administration
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.
Si vous avez pris plus de Co-Losartan Teva que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de Co-Losartan Teva, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245). Un surdosage peut provoquer une chute de la
pression sanguine, des palpitations, un ralentissement du pouls, des changements de la composition du
sang et une déshydratation.
Si vous oubliez de prendre Co-Losartan Teva
Essayez de prendre Co-Losartan Teva quotidiennement tel que prescrit. Néanmoins, si vous avez
oublié de prendre une dose, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez
oubliée de prendre. Prenez la dose suivante au moment habituel le lendemain.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez l’effet suivant, arrêtez de prendre Co-Losartan Teva et informez immédiatement votre
médecin ou allez aux urgences de l’hôpital le plus proche:
une réaction allergique grave (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des
lèvres, de la bouche ou de la gorge qui peut entraîner des difficultés à avaler ou à respirer).
C’est un effet secondaire grave mais rare, qui peut survenir chez plus d’un patient sur 10 000 mais
moins d’un patient sur 1 000.
détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une
faiblesse et une confusion) (très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10.000)).
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Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux ou d’une hospitalisation en urgence.
Les effets indésirables ci-dessous ont été rapportés:
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
toux, infection des voies respiratoires supérieures, congestion du nez, sinusite, problèmes de
sinus.
diarrhée, douleur abdominale, nausées, indigestion.
douleurs musculaires ou crampes, douleurs de la jambe, douleur dorsale.
insomnie, maux de tête, étourdissement.
faiblesse, fatigue, douleurs thoraciques.
augmentation des taux de potassium (pouvant entraîner un rythme cardiaque anormal),
diminution de l’hémoglobine.
modification de la fonction rénale incluant insuffisance rénale.
trop peu de sucre dans le sang (hypoglycémie).
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
anémie, boutons rouges ou marrons sur la peau (parfois particulièrement sur les pieds, les
jambes, les bras et sur les fesses, avec douleur des articulations, gonflement des mains et des
pieds, et douleurs de l’estomac), diminution des globules blancs, problème de coagulation,
diminution du nombre de plaquettes.
perte d’appétit, augmentation du taux d’acide urique et crise de goutte, augmentation du taux
de sucre sanguin, taux anormaux d’électrolytes dans le sang.
anxiété, nervosité, troubles paniques (attaques de panique récurrentes), confusion, dépression,
rêves anormaux, troubles du sommeil, somnolence, troubles de la mémoire.
picotements ou sensations similaires, douleurs dans les extrémités, tremblements, migraine,
évanouissement.
vision trouble, sensation de brûlure ou de picotement dans les yeux, conjonctivite, dégradation
de la vision, vision jaune.
tintements, bourdonnements, grondement ou cliquetis dans les oreilles, vertiges.
pression sanguine basse qui peut être associée à des changements posturaux (sensation de
tête légère ou faiblesse en se levant, angine de poitrine (douleur thoracique), battements du
cœur anormaux, accident vasculaire cérébral (AVC, “mini-attaque”), attaque cardiaque,
palpitations.
inflammation des vaisseaux sanguins, qui est souvent associée à une éruption cutanée ou des
bleus.
mal de gorge, essoufflement, bronchite, pneumonie, eau dans les poumons (ce qui entraîne
une difficulté à respirer), saignement de nez, écoulement nasal, congestion.
constipation, constipation opiniâtre, flatulence, troubles gastriques, spasmes de l’estomac,
vomissements, sécheresse de la bouche, inflammation des glandes salivaires, mal de dents.
jaunisse (jaunissement des yeux et de la peau), inflammation du pancréas.
urticaire, démangeaisons, inflammation de la peau, éruption cutanée, rougeur de la peau,
hypersensibilité à la lumière, peau sèche, bouffées de chaleur, transpiration, perte de cheveux.
douleurs dans les bras, épaules, hanches, genoux ou autres articulations, gonflement des
articulations, raideur, faiblesse musculaire.
mictions fréquentes (y compris pendant la nuit), anomalies de la fonction rénale, y compris
l’inflammation des reins, infection des voies urinaires, sucre dans les urines.
diminution de l’appétit sexuel, impuissance.
gonflement du visage, gonflement localisé (œdème), fièvre.
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000)
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hépatite (inflammation du foie), anomalies de la fonction hépatique.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
symptômes pseudo-grippaux.
douleur musculaire inexpliquée avec des urines noires (couleur du thé) (rhabdomyolyse).
taux bas de sodium dans le sang (hyponatrémie).
sensation de mal-être général (malaise).
goût perturbé (dysgueusie)
éruptions et lésions cutanées (lupus érythémateux cutané).
cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome).
diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles
d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou
d’un glaucome aigu à angle fermé].
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des
médicaments et des produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES
Madou - Site internet :
www.notifieruneffetindesirable.be
- e-mail :
adr@afmps.be.
En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
médicament.
5. Comment conserver Co-Losartan Teva ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le carton, l’étiquette ou la
plaquette après ″EXP″. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Co-Losartan Teva
Les constituants actifs sont le losartan potassique et l’hydrochlorothiazide. Chaque comprimé de Co-
Losartan Teva 50 mg/12,5 mg contient 50 mg de losartan potassique et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
Chaque comprimé de Co-Losartan Teva 100 mg/25mg contient 100 mg de losartan potassique et 25
mg d’hydrochlorothiazide.
Les autres ingrédients sont:
o
Noyau du comprimé: lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E460a), amidon
prégélatinisé (maïs), stéarate de magnésium (E572).
o
Pelliculage: polyvinylalcool, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc (E553b), oxyde de fer
jaune (E172).
Aspect de Co-Losartan Teva et contenu de l’emballage extérieur
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Les comprimés de Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg sont des comprimés pelliculés de couleur
jaune, ovales et biconvexes, portant l’inscription ″5″ et ″0″ sur une face et une barre de cassure
sur les deux faces. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Les comprimés de Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg sont des comprimés pelliculés de couleur
jaune, ovales et biconvexes, portant l’inscription ″1″ et ″00″ sur une face et une barre de
cassure sur les deux faces. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Les comprimés de 50mg/12,5 mg existent en emballages de 1, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90,
98 et 100 comprimés, en emballages calendriers de 28 comprimés et en présentations pour les
hôpitaux de 50 x 1 et 280 (10 x 28) comprimés, et
en flacons HDPE avec bouchon à vis inviolable: 28, 100, 250, et des conditionnements hospitaliers
de 500 comprimés.
Les comprimés de 100mg/25 mg existent en emballages de 1, 7, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90,
98 et 100 comprimés, en emballages calendriers de 7 et 28 comprimés et en présentations
pour les hôpitaux de 50 x 1 et 280 (10 x 28) comprimés, et
en flacons HDPE avec bouchon à vis inviolable: 28, 30 et 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être toutes commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Teva Pharma Belgium S.A., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk
Fabricant
Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem/Pays-Bas
ou TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen/Hongrie
ou Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, indication number 305, 747 70 Opava
Komárov/République Tchèque
ou Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren, Allemagne
ou TEVA PHARMA S.L.U. C/C, n° 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Espagne.
Numéros d’autorisation de mise sur le marché
Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300526 (plaquette blanche opaque PVC/PE/PVdC-Al)
Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300535 (plaquette transparente PVC/Aclar-Al)
Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE479262 (flacon HDPE)
Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300544 (plaquette blanche opaque PVC/PE/PVdC-Al)
Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300553 (plaquette transparente PVC/Aclar-Al)
Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE479271 (flacon HDPE)
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous
les noms suivants:
BE:
Co-Losartan Teva
DE:
Losartan comp. AbZ
DK:
Losartan-Hydrochlorothiazide Teva
ES:
Losartan/HCTZ TEVA
FI:
Losatrix Comp
NO:
Losartan-/Hydrochlorothiazide Teva
FR:
LOSARTAN/Hydrochlorothiazide Teva
HU:
Losartan Plusz Teva
IE:
Losartan/hydrochlorothiazide TEVA
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IT:
NL:
PT:
SE:
Losartan/Idroclorotiazide TEVA
Losartankalium/HCT 50/12,5 PCH
Losartan + Hidroclorotiazida Teva
Losartan/Hydrochlorothiazide Teva
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 06/2022.
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NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
CO-LOSARTAN TEVA 50 mg/12,5 mg COMPRIMES PELLICULES
CO-LOSARTAN TEVA 100 mg/25 mg COMPRIMES PELLICULES
losartan potassique
hydrochlorothiazide
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu'est-ce que Co-Losartan Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Co-Losartan Teva
3.
Comment prendre Co-Losartan Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Co-Losartan Teva
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Co-Losartan Teva et dans quel cas est-il utilisé ?
Co-Losartan Teva est une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (losartan)
et d'un diurétique (hydrochlorothiazide).
L'angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi
des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression
artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation
des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide permet aux
reins d'éliminer plus d'eau et de sels. Ceci contribue également à réduire la pression artérielle.
Co-Losartan Teva est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression
sanguine élevée).
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Co-Losartan Teva ?
Ne prenez jamais Co-Losartan Teva
si vous êtes allergique au losartan, à l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous êtes allergique aux autres dérivés sulfamide (par exemple autres diurétiques
thiazidiques, certains antibactériens tels que le cotrimoxazole. Si vous n'êtes pas sûr,
demandez à votre médecin).
si votre fonction hépatique est gravement dégradée.
si vous avez un faible taux de potassium ou de sodium ou un taux élevé de calcium qui ne
peuvent pas être corrigés par un traitement.
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si vous souffrez de goutte.
si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d'éviter l'utilisation du
losartan et de l'hydrochlorothiazide au début de la grossesse ­ voir Grossesse, allaitement et
fertilité).
si votre fonction rénale est gravement dégradée ou si vos reins ne produisent plus d'urine.
si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un
médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Co-Losartan Teva
Si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire. Ces dernières pourraient être
des symptômes d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'oeil (épanchement
choroïdien) ou d'une augmentation de la pression à l'intérieur de l'oeil et pourraient se produire dans
un délai de quelques heures à semaines après la prise de Co-Losartan Teva. En l'absence de
traitement, une perte de vision permanente peut survenir. Si vous avez déjà eu dans le passé une
allergie à une pénicilline ou à un sulfamide, le risque que vous présentiez cet effet peut être plus
élevé.
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Co-
Losartan Teva est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte
de plus de 3 mois car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce
stade de la grossesse (voir "Grossesse, allaitement et fertilité").
Il est important de prévenir votre médecin avant de prendre Co-Losartan Teva :
si vous avez déjà eu un gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue.
si vous prenez des diurétiques.
si vous faites un régime sans sel.
si vous avez ou avez eu des vomissements importants et/ou des diarrhées.
si vous avez une insuffisance cardiaque.
si votre fonction hépatique est altérée (voir "Ne prenez jamais Co-Losartan Teva").
si vous avez un rétrécissement des artères rénales (sténose artérielle rénale) ou avez un rein
fonctionnel unique, ou si vous avez récemment reçu une transplantation rénale.
si vous avez un rétrécissement des artères (athérosclérose), de l'angine de poitrine (douleurs
thoracique du fait d'une fonction cardiaque limitée).
si vous avez une sténose des valves aortique ou mitrale (rétrécissement des valves
cardiaques) ou une cardiomyopathie hypertrophique (une maladie induisant un
épaississement du muscle cardiaque).
si vous êtes diabétique.
si vous avez de la goutte.
si vous avez ou avez eu des problèmes allergiques, d'asthme ou une maladie donnant des
douleurs des articulations, rash cutané et fièvre (lupus érythémateux disséminé).
si vous avez un taux élevé de calcium ou bas de potassium, ou si vous suivez un régime
pauvre en potassium.
si vous devez subir une anesthésie (même chez le dentiste) ou une intervention chirurgicale ou
si vous allez faire des tests pour vérifier votre fonction parathyroïdienne, vous devez informer
votre médecin ou l'équipe médicale que vous prenez du losartan potassique et de
l'hydrochlorothiazide.
si vous avez une hyperaldosteronémie primaire (un syndrome associé à une augmentation de
la sécrétion d'aldostérone suite à une anomalie des glandes surrénales).
si vous prenez un des médicaments suivants destinés à traiter la pression artérielle élevée:
__________________________________________________________________________________________
o
un IEC (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des
problèmes rénaux liés au diabète;
o
l'aliskiren.
Votre médecin pourra être amené à vérifier votre fonction rénale, votre pression artérielle, et les
taux d'électrolytes (du potassium, par exemple) dans votre sang à intervalles réguliers.
Voir également la rubrique "Ne prenez jamais Co-Losartan Teva" pour plus d'information.
si vous prenez d'autres médicaments susceptibles d'augmenter la kaliémie (voir "Autres
médicaments et Co-Losartan Teva").
si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue
pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long
terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des
lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et
UV lorsque vous prenez Co-Losartan Teva.
Si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou
un liquide dans les poumons) à la suite d'une prise d'hydrochlorothiazide dans le passé. Si
vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris Co-
Losartan Teva, consultez immédiatement un médecin.
Enfants et adolescents
Il n'y a pas de données sur l'utilisation de Co-Losartan Teva chez les enfants. Par conséquent, Co-
Losartan Teva ne doit pas être donné aux enfants.
Personnes âgées
Co-Losartan Teva marche tout aussi bien et est tout aussi bien toléré par les patients adultes plus âgés
et chez les patients adultes plus jeunes. La plupart des patients plus âgés ont besoin de la même dose
que les patients plus jeunes.
Autres médicaments et Co-Losartan Teva
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Informez votre médecin si vous prenez des suppléments potassiques, des substituts de sel contenant
du potassium, des médicaments épargneurs de potassium, ou d'autres médicaments susceptibles
d'augmenter la kaliémie (par exemple les médicaments contenant du triméthoprime), car l'association
avec Co-Losartan Teva est déconseillée.
Les diurétiques tels que l'hydrochlorothiazide contenu dans les comprimés Co-Losartan Teva peuvent
interagir avec d'autres médicaments.
Les préparations à base de lithium ne doivent pas être prises simultanément avec Co-Losartan Teva
sans contrôle étroit de votre médecin.
Des précautions particulières (telles que contrôles sanguins) peuvent être appropriés si vous prenez
d'autres diurétiques, certains laxatifs, de la glycyrrhizine (composant de la réglisse), des médicaments
pour le traitement de la goutte, des médicaments pour contrôler le rythme cardiaque ou pour le diabète
(antidiabétiques oraux ou insuline).
Il est aussi important pour votre médecin de savoir si vous prenez :
d'autres médicaments pour abaisser la pression sanguine,
des stéroïdes,
des médicaments pour le traitement du cancer,
des antalgiques,
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des médicaments pour le traitement d'infections fongiques,
des médicaments contre l'arthrose,
des résines utilisées pour lutter contre un taux important de cholestérol telles que cholestyramine,
des médicaments myorelaxants,
des somnifères,
des opioïdes tels que la morphine,
des amines pressives telles que l'adrénaline ou d'autres médicaments de la même classe,
des médicaments pour le traitement du diabète ou des insulines.
Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres
précautions : Si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA-II) ou de l'aliskiren
(voir aussi les informations dans les rubriques «
Ne prenez jamais Co-Losartan Teva» et
«
Avertissements et précautions»).
Informez aussi votre médecin que vous prenez Co-Losartan Teva si vous devez passer un examen
radiographique et recevoir des produits de contraste iodés.
Co-Losartan Teva avec des aliments, boissons et de l'alcool
Il vous est conseillé de ne pas boire d'alcool en prenant les comprimés. L'association alcool/Co-
Losartan Teva peut augmenter les effets de chacun d'eux.
Des quantités excessives de sel dans l'alimentation peuvent neutraliser l'effet de Co-Losartan Teva.
Il faudrait éviter des aliments et des boissons contenant de la glycyrrhizine, parce que la glycyrrhizine,
qui est un composant de la réglisse, pourrait provoquer des taux anormaux d'électrolytes sanguins.
Co-Losartan Teva peut être pris au cours ou en dehors des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Veuillez avertir votre médecin si vous pensez être enceinte ou si vous pourriez l'être. Votre médecin
vous conseillera normalement d'arrêter l'utilisation de Co-Losartan Teva avant que vous ne soyez
enceinte ou dès que vous savez que vous l'êtes. Il/elle vous conseillera d'utiliser un autre
médicament à la place du Co-Losartan Teva. L'utilisation de Co-Losartan Teva est déconseillée
pendant de la grossesse. Vous ne pouvez pas les utiliser si vous êtes enceinte de plus de 3 mois,
car cela peut nuire sévèrement à votre bébé après le troisième mois de la grossesse.
Allaitement
Veuillez avertir votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaitez débuter l'allaitement. L'utilisation de
Co-Losartan Teva est déconseillée chez les mères allaitantes. Votre médecin peut choisir un autre
traitement pour vous si vous souhaitez allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Lors de l'initiation du traitement par ce médicament, vous ne devez pas pratiquer d'activités demandant
une attention particulière (telles que la conduite d'une voiture ou l'utilisation de machines dangereuses)
tant que vous ne savez pas comment vous tolérez ce médicament.
Co-Losartan Teva contient du lactose
__________________________________________________________________________________________
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
3. Comment prendre Co-Losartan Teva ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Votre médecin
décidera de la posologie appropriée de Co-Losartan Teva en fonction de votre état et si vous prenez
d'autres médicaments. Il est important de continuer à prendre Co-Losartan Teva aussi longtemps que
votre médecin vous le prescrit, cela permettra un contrôle régulier de votre pression sanguine.
Hypertension
La dose habituelle pour la plupart des patients hypertendus est de 1 comprimé de Co-Losartan Teva 50
mg/12,5 mg par jour pour contrôler votre pression artérielle sur une période de 24 heures. Cette dose
peut être augmentée à 2 comprimés une fois par jour de Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg comprimés
pelliculés ou changée à 1 comprimé de Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg comprimés pelliculés par jour
(un dosage plus important). La dose maximale est de 2 comprimés par jour de Co-Losartan Teva 50
mg/12,5 mg comprimés pelliculés ou de 1 comprimé par jour de Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg
comprimés pelliculés.
Administration
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.
Si vous avez pris plus de Co-Losartan Teva que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de Co-Losartan Teva, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245). Un surdosage peut provoquer une chute de la
pression sanguine, des palpitations, un ralentissement du pouls, des changements de la composition du
sang et une déshydratation.
Si vous oubliez de prendre Co-Losartan Teva
Essayez de prendre Co-Losartan Teva quotidiennement tel que prescrit. Néanmoins, si vous avez
oublié de prendre une dose, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez
oubliée de prendre. Prenez la dose suivante au moment habituel le lendemain.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez de prendre Co-Losartan Teva et informez immédiatement votre
médecin ou allez aux urgences de l'hôpital le plus proche:
une réaction allergique grave (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des
lèvres, de la bouche ou de la gorge qui peut entraîner des difficultés à avaler ou à respirer).
C'est un effet secondaire grave mais rare, qui peut survenir chez plus d'un patient sur 10 000 mais
moins d'un patient sur 1 000.
détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une
faiblesse et une confusion) (très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10.000)).
__________________________________________________________________________________________
Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux ou d'une hospitalisation en urgence.
Les effets indésirables ci-dessous ont été rapportés:
Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
toux, infection des voies respiratoires supérieures, congestion du nez, sinusite, problèmes de
sinus.
diarrhée, douleur abdominale, nausées, indigestion.
douleurs musculaires ou crampes, douleurs de la jambe, douleur dorsale.
insomnie, maux de tête, étourdissement.
faiblesse, fatigue, douleurs thoraciques.
augmentation des taux de potassium (pouvant entraîner un rythme cardiaque anormal),
diminution de l'hémoglobine.
modification de la fonction rénale incluant insuffisance rénale.
trop peu de sucre dans le sang (hypoglycémie).
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
anémie, boutons rouges ou marrons sur la peau (parfois particulièrement sur les pieds, les
jambes, les bras et sur les fesses, avec douleur des articulations, gonflement des mains et des
pieds, et douleurs de l'estomac), diminution des globules blancs, problème de coagulation,
diminution du nombre de plaquettes.
perte d'appétit, augmentation du taux d'acide urique et crise de goutte, augmentation du taux
de sucre sanguin, taux anormaux d'électrolytes dans le sang.
anxiété, nervosité, troubles paniques (attaques de panique récurrentes), confusion, dépression,
rêves anormaux, troubles du sommeil, somnolence, troubles de la mémoire.
picotements ou sensations similaires, douleurs dans les extrémités, tremblements, migraine,
évanouissement.
vision trouble, sensation de brûlure ou de picotement dans les yeux, conjonctivite, dégradation
de la vision, vision jaune.
tintements, bourdonnements, grondement ou cliquetis dans les oreilles, vertiges.
pression sanguine basse qui peut être associée à des changements posturaux (sensation de
tête légère ou faiblesse en se levant, angine de poitrine (douleur thoracique), battements du
coeur anormaux, accident vasculaire cérébral (AVC, 'mini-attaque'), attaque cardiaque,
palpitations.
inflammation des vaisseaux sanguins, qui est souvent associée à une éruption cutanée ou des
bleus.
mal de gorge, essoufflement, bronchite, pneumonie, eau dans les poumons (ce qui entraîne
une difficulté à respirer), saignement de nez, écoulement nasal, congestion.
constipation, constipation opiniâtre, flatulence, troubles gastriques, spasmes de l'estomac,
vomissements, sécheresse de la bouche, inflammation des glandes salivaires, mal de dents.
jaunisse (jaunissement des yeux et de la peau), inflammation du pancréas.
urticaire, démangeaisons, inflammation de la peau, éruption cutanée, rougeur de la peau,
hypersensibilité à la lumière, peau sèche, bouffées de chaleur, transpiration, perte de cheveux.
douleurs dans les bras, épaules, hanches, genoux ou autres articulations, gonflement des
articulations, raideur, faiblesse musculaire.
mictions fréquentes (y compris pendant la nuit), anomalies de la fonction rénale, y compris
l'inflammation des reins, infection des voies urinaires, sucre dans les urines.
diminution de l'appétit sexuel, impuissance.
gonflement du visage, gonflement localisé (oedème), fièvre.
Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)
__________________________________________________________________________________________
hépatite (inflammation du foie), anomalies de la fonction hépatique.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
symptômes pseudo-grippaux.
douleur musculaire inexpliquée avec des urines noires (couleur du thé) (rhabdomyolyse).
taux bas de sodium dans le sang (hyponatrémie).
sensation de mal-être général (malaise).
goût perturbé (dysgueusie)
éruptions et lésions cutanées (lupus érythémateux cutané).
cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome).
diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles
d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'oeil (épanchement choroïdien) ou
d'un glaucome aigu à angle fermé].
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des
médicaments et des produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES
Madou - Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail : adr@afmps.be. En signalant les
effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5. Comment conserver Co-Losartan Teva ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le carton, l'étiquette ou la
plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Co-Losartan Teva
Les constituants actifs sont le losartan potassique et l'hydrochlorothiazide. Chaque comprimé de Co-
Losartan Teva 50 mg/12,5 mg contient 50 mg de losartan potassique et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Chaque comprimé de Co-Losartan Teva 100 mg/25mg contient 100 mg de losartan potassique et 25
mg d'hydrochlorothiazide.
Les autres ingrédients sont:
o
Noyau du comprimé: lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E460a), amidon
prégélatinisé (maïs), stéarate de magnésium (E572).
o
Pelliculage: polyvinylalcool, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc (E553b), oxyde de fer
jaune (E172).
Aspect de Co-Losartan Teva et contenu de l'emballage extérieur
__________________________________________________________________________________________
Les comprimés de Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg sont des comprimés pelliculés de couleur
jaune, ovales et biconvexes, portant l'inscription 5 et 0 sur une face et une barre de cassure
sur les deux faces. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Les comprimés de Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg sont des comprimés pelliculés de couleur
jaune, ovales et biconvexes, portant l'inscription 1 et 00 sur une face et une barre de
cassure sur les deux faces. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Les comprimés de 50mg/12,5 mg existent en emballages de 1, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90,
98 et 100 comprimés, en emballages calendriers de 28 comprimés et en présentations pour les
hôpitaux de 50 x 1 et 280 (10 x 28) comprimés, et
en flacons HDPE avec bouchon à vis inviolable: 28, 100, 250, et des conditionnements hospitaliers
de 500 comprimés.
Les comprimés de 100mg/25 mg existent en emballages de 1, 7, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90,
98 et 100 comprimés, en emballages calendriers de 7 et 28 comprimés et en présentations
pour les hôpitaux de 50 x 1 et 280 (10 x 28) comprimés, et
en flacons HDPE avec bouchon à vis inviolable: 28, 30 et 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être toutes commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Teva Pharma Belgium S.A., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk
Fabricant
Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem/Pays-Bas
ou TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen/Hongrie
ou Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, indication number 305, 747 70 Opava
Komárov/République Tchèque
ou Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren, Allemagne
ou TEVA PHARMA S.L.U. C/C, n° 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Espagne.
Numéros d'autorisation de mise sur le marché
Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300526 (plaquette blanche opaque PVC/PE/PVdC-Al)
Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE300535 (plaquette transparente PVC/Aclar-Al)
Co-Losartan Teva 50 mg/12,5 mg: BE479262 (flacon HDPE)
Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300544 (plaquette blanche opaque PVC/PE/PVdC-Al)
Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE300553 (plaquette transparente PVC/Aclar-Al)
Co-Losartan Teva 100 mg/25 mg: BE479271 (flacon HDPE)
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous
les noms suivants:
BE:
Co-Losartan Teva
DE:
Losartan comp. AbZ
DK:
Losartan-Hydrochlorothiazide Teva
ES:
Losartan/HCTZ TEVA
FI:
Losatrix Comp
NO:
Losartan-/Hydrochlorothiazide Teva
FR:
LOSARTAN/Hydrochlorothiazide Teva
HU:
Losartan Plusz Teva
IE:
Losartan/hydrochlorothiazide TEVA
__________________________________________________________________________________________
IT:
Losartan/Idroclorotiazide TEVA
NL:
Losartankalium/HCT 50/12,5 PCH
PT:
Losartan + Hidroclorotiazida Teva
SE:
Losartan/Hydrochlorothiazide Teva
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 06/2022.
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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS