Ceftriaxone sandoz 1 g

Notice : information du patient
Ceftriaxone Sandoz 1 g poudre pour solution injectable/pour perfusion
Ceftriaxone Sandoz 2 g poudre pour solution injectable/pour perfusion
ceftriaxone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Ceftriaxone Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Ceftriaxone Sandoz
3.
Comment s'administre Ceftriaxone Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ceftriaxone Sandoz
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Ceftriaxone Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ?
Ceftriaxone Sandoz est un antibiotique utilisé chez les patients adultes et enfants (y compris chez les
nouveau-nés). Il agit en détruisant les bactéries qui sont à l'origine d'infections. Il appartient à la
classe des « céphalosporines ».
Ceftriaxone Sandoz est utilisé pour traiter les infections:
·
du cerveau (méningite).
- des poumons.
- de l'oreille moyenne.
- de l'abdomen et de la paroi abdominale (péritonite).
- des voies urinaires et des reins.
- osseuses et articulaires.
- de la peau ou des tissus mous.
- du sang.
- cardiaques.
Il peut également être prescrit pour :
·
traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (la gonorrhée et la syphilis).
- traiter les patients ayant un faible taux de globules blancs (neutropénie) et de la fièvre à cause
d'une infection bactérienne.
- traiter les infections de la poitrine chez les adultes atteints de bronchite chronique.
- traiter la maladie de Lyme (transmise par des morsures de tiques) chez les adultes et les
enfants, y compris chez les nouveau-nés, dès l'âge de 15 jours.
- prévenir les infections lors des interventions chirurgicales.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Ceftriaxone Sandoz ?
Vous ne devez pas recevoir Ceftriaxone Sandoz si:
·
vous êtes allergique à la ceftriaxone ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- vous avez déjà développé une réaction allergique soudaine ou grave à la pénicilline ou à tout
autre antibiotique similaire (céphalosporines, carbapénèmes ou monobactames). Les signes
d'allergie comprennent un gonflement soudain de la gorge ou du visage ­ susceptible de
rendre la respiration ou la déglutition difficile ­ un gonflement soudain des mains, des pieds et
des chevilles, ainsi que le développement rapide d'une éruption cutanée grave.
- vous êtes allergique à la lidocaïne et Ceftriaxone Sandoz vous est administré par injection
intramusculaire.
Ceftriaxone Sandoz ne doit pas être donné aux bébés si:
·
Le bébé est prématuré.
- Le bébé est nouveau-né (jusqu'à l'âge de 28 jours) et qui ont des problèmes sanguins
spécifiques ou la jaunisse (jaunissement de la peau ou du blanc des yeux), ou bien qui
reçoivent un produit contenant du calcium, par voie intraveineuse.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d'utiliser
Ceftriaxone Sandoz si :
·
vous avez récemment reçu ­ ou êtes sur le point de recevoir ­ un produit qui contient du
calcium.
- vous avez récemment eu de la diarrhée, après avoir pris des antibiotiques, ou si vous avez eu
des troubles de l'appareil digestif, notamment des colites (inflammation du côlon).
- vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux (voir rubrique 4).
- vous avez des calculs biliaires ou rénaux.
- vous souffrez de toute autre maladie, comme une anémie hémolytique (une baisse du nombre
de globules rouges dans le sang, ce qui rend la peau jaune clair et entraîne une sensation de
faiblesse ou de dyspnée).
- vous suivez un régime appauvri en sodium.
- vous présentez ou avez déjà présenté une association des symptômes suivants : éruption
cutanée, rougeurs, cloques au niveau des lèvres, des yeux et de la bouche, peau qui pèle,
fièvre élevée, symptômes pseudo-grippaux, augmentation des taux d'enzymes hépatiques
dans les tests sanguins et augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) et un
gonflement des ganglions lymphatiques (signes de réactions cutanées sévères, voir également
rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).
Si une analyse de sang ou d'urine est requise
Si vous utilisez Ceftriaxone Sandoz pendant longtemps, il vous faudra peut-être effectuer des
analyses sanguines régulières. Ceftriaxone Sandoz peut affecter les résultats des analyses d'urine
mesurant la glycémie et de l'analyse sanguine nommé « Coombs test». Si des analyses sont
réalisées :
·
veuillez informer la personne réalisant les prélèvements, que vous avez suivi un traitement par
Ceftriaxone Sandoz.
Si vous êtes diabétique ou si vous avez besoin de faire contrôler votre glycémie, il conviendra de ne
pas utiliser certains systèmes de mesure de la glycémie qui pourraient l'évaluer de manière
incorrecte pendant que vous recevez de la ceftriaxone. Si vous utilisez de tels dispositifs, vérifiez les
instructions d'utilisation et prévenez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. D'autres méthodes
de mesure peuvent être utilisées si nécessaire.
Enfants
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant que votre enfant ne prenne
Ceftriaxone Sandoz si :
·
il/elle a récemment reçu ­ ou est sur le point de recevoir ­ un produit qui contient du calcium,
par injection intraveineuse.
Autres médicaments et Ceftriaxone Sandoz
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
Veuillez notamment informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments
suivants :
·
un antibiotique de la famille des aminosides.
- un antibiotique du nom de « chloramphénicol » (utilisé pour traiter des infections, notamment
des infections oculaires).
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Votre médecin prendra en compte les avantages que pourrait avoir Ceftriaxone Sandoz pour vous
traiter, ainsi que le risque que cela pourrait avoir pour votre bébé.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ceftriaxone Sandoz peut entraîner des vertiges. Si vous vous sentez étourdi(e), ne conduisez pas et
n'utilisez aucun outil, ni aucune machine. Consultez votre médecin si vous développez de tels
symptômes.
Ceftriaxone Sandoz contient du sodium
1 g poudre pour solution injectable /pour perfusion
Ce médicament contient 83 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon.
Cela équivaut à 4,2% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un
adulte.
2 g poudre pour solution injectable /pour perfusion
Ce médicament contient 166 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon.
Cela équivaut à 8,3% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un
adulte.
3.
Comment s'administre Ceftriaxone Sandoz
Ceftriaxone Sandoz est généralement administré par un médecin ou un/e infirmier/ère. Il peut être
administré en perfusion intraveineuse ou être directement injecté dans une veine ou un muscle.
Ceftriaxone Sandoz est dosé par le médecin, le pharmacien ou l'infirmier/ère et ne devra en aucun cas
être mélangé avec, ou donné en même temps qu'une injection contenant du calcium.
La posologie habituelle
Votre médecin décidera de la dose de Ceftriaxone Sandoz qui vous convient le mieux. La dose
dépendra de la gravité et du type d'infection que vous avez ; de si vous prenez ou non d'autres
antibiotiques ; de votre poids et de votre âge ; ainsi que de la manière dont fonctionnent vos reins et
votre foie. La durée à laquelle vous recevrez Ceftriaxone Sandoz dépendra du type d'infection que
vous avez.
Adultes, personnes âgées et enfants âgés de 12 ans ou plus, avec un poids corporel de 50 kg ou
plus :
·
1 à 2 g, une fois par jour, en fonction de la gravité et du type d'infection. Si vous êtes
atteint(e) d'une infection grave, votre médecin vous prescrira une dose plus élevée (pouvant
aller jusqu'à 4 g par jour). Si la dose quotidienne que vous prenez est supérieure à 2 g, le
traitement pourra être administré en une seule prise ou en deux prises par jour.
Nouveau-nés, nourrissons et enfants âgés entre 15 jours et 12 ans, avec un poids corporel de
moins de 50 kg :
·
50 à 80 mg de Ceftriaxone Sandoz par kilogramme de poids du corps de l'enfant, une fois par
jour, en fonction de la gravité et du type d'infection. Si vous êtes atteint(e) d'une infection
grave, votre médecin vous prescrira une dose plus élevée pouvant aller jusqu'à 100 mg par
kilogramme de poids corporel, pour une dose maximale de 4 g par jour. Si la dose quotidienne
que vous prenez est supérieure à 2 g, le traitement pourra être administré en une seule prise ou
en deux prises par jour.
- Les enfants pesant 50 kg ou plus recevront la même dose que les adultes.
Nouveau-nés (âgés entre 0 et 14 jours)
·
20 à 50 mg de Ceftriaxone Sandoz par kilogramme de poids du corps de l'enfant, une fois par
jour, en fonction de la gravité et du type d'infection.
- La dose maximale quotidienne ne doit pas dépasser 50 mg par kilogramme de poids du corps
de l'enfant.
Patients souffrant d'insuffisances hépatique et rénale
Il est possible qu'une posologie différente de la posologie habituelle vous soit prescrite. Votre
médecin décidera de la dose de Ceftriaxone Sandoz qui vous convient le mieux, et surveillera de près
votre état de santé, en fonction de la gravité de vos problèmes hépatiques et rénaux.
Si l'on vous administre une dose plus importante de Ceftriaxone Sandoz qu'il ne le faudrait
Si vous avez accidentellement reçu une dose plus importante que celle qui vous a été prescrite, contactez
immédiatement votre médecin traitant ou l'hôpital le plus proche.
Si vous avez utilisé ou pris trop de Ceftriaxone Sandoz, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Ceftriaxone Sandoz
Si vous manquer une injection, veillez à la recevoir le plus rapidement possible. Toutefois, si l'heure de
l'injection suivante est proche, ignorez l'injection manquée. Ne prenez pas de dose double (deux
injections en même temps) pour compenser la dose que vous avez ratée.
Si vous arrêtez d'utiliser Ceftriaxone Sandoz
N'arrêtez pas de prendre Ceftriaxone Sandoz, à moins que votre médecin ne vous l'ait autorisé. Si
vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou infirmier/ère.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir en conséquence de l'utilisation de ce médicament :
Réactions allergiques sévères (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données
disponibles) :
Si vous développez une réaction allergique sévère, veuillez immédiatement contacter votre médecin.
Les symptômes peuvent inclure :
·
un gonflement soudain du visage, de la gorge, des lèvres ou de la bouche, susceptible de
rendre la respiration ou la déglutition difficile.
- un gonflement soudain des mains, des pieds et des chevilles.
Éruptions cutanées sévères (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données
disponibles) :
Si vous développez une éruption cutanée grave, veuillez immédiatement contacter votre médecin.
Les signes peuvent inclure :
·
Les symptômes peuvent comprendre une éruption cutanée sévère qui se développe
rapidement, avec des cloques ou une desquamation, et éventuellement des aphtes dans la
bouche(syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et nécrolyse épidermique toxique (NET)).
- une association des symptômes suivants : éruption cutanée étendue, température corporelle
élevée, élévation des enzymes hépatiques, anomalies du bilan sanguin (éosinophilie),
gonflement des ganglions lymphatiques et une atteinte d'autres organes (réaction
médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, également connue sous le
nom de syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse systémique avec
éosinophilie).
- une réaction de Jarisch-Herxheimer qui provoque fièvre, frissons, maux de tête, douleurs
musculaires et éruptions cutanées qui se résolvent généralement spontanément. Cela se
produit peu de temps après le début du traitement par ceftriaxone pour des infections à
spirochètes comme la maladie de Lyme.
Autres effets indésirables éventuels :
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
·
anomalies liées au nombre de globules blancs (diminution du nombre de leucocytes et un
augmentation des éosinophiles) et de plaquettes (diminution des thrombocytes).
- selles molles ou diarrhée.
- résultats anormaux des tests sanguins réalisés pour évaluer la fonction hépatique.
- éruptions cutanées.
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
·
infections fongiques (candidose).
- diminution du nombre de globules blancs (granulocytopénie).
- diminution du nombre de globules rouges (anémie).
- problèmes de caillots sanguins ­ les symptômes pouvant survenir comprennent le fait d'avoir
des ecchymoses facilement, ainsi que des douleurs et des gonflements au niveau des
articulations.
- céphalée.
- vertiges.
- nausées ou vomissements.
- prurit (démangeaisons).
- sensation de douleur ou de brûlure au niveau de la veine dans laquelle le Ceftriaxone Sandoz a
été injecté. Douleur au niveau du site de l'injection.
- température élevée (fièvre).
- résultats anormaux des tests réalisés pour évaluer la fonction rénale (augmentation de la
créatinine sanguine).
Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
·
inflammation du gros intestin (côlon). Les symptômes comprennent de la diarrhée, souvent
avec du sang et du mucus, des maux de ventre et de la fièvre,
- difficulté à respirer (bronchospasmes),
- éruption cutanée bosselée (urticaire), pouvant recouvrir votre corps, vous démanger et gonfler,
- sang ou sucre dans les urines,
- oedème (accumulation de liquides),
- tremblements.
- Le traitement par la ceftriaxone, en particulier chez les patients âgés souffrant de graves
problèmes rénaux ou du système nerveux, peut, dans de rares cas, entraîner une diminution de
la conscience, des mouvements anormaux, de l'agitation et des convulsions.
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
·
une infection secondaire pouvant ne pas répondre à l'antibiotique précédemment prescrit,
- forme d'anémie où les globules rouges sont détruits (anémie hémolytique),
- importante diminution du nombre de globules blancs (agranulocytose),
- convulsions,
- vertiges (tête qui tourne),
- inflammation du pancréas (pancréatite). Les symptômes comprennent d'importants maux
d'estomac qui s'étendent jusqu'au dos,
- inflammation de la muqueuse buccale (stomatite),
- inflammation de la langue (glossite). Les symptômes comprennent un gonflement, une
rougeur et une irritation de la langue,
- problèmes de calculs biliaires, pouvant entraîner des douleurs, des nausées et des
vomissements,
- maladie neurologique pouvant survenir chez les nouveau-nés atteints d'une jaunisse grave
(ictère nucléaire),
- troubles rénaux dus à des dépôts de ceftriaxone calcique. Il est possible de ressentir des
douleurs au moment d'uriner, ou bien le débit urinaire peut être faible,
- résultat faux-positif d'un test direct à l'antiglobuline (une analyse utilisée pour détecter des
problèmes hématologiques),
- résultat faux-positif d'un test de galactosémie (une accumulation anormale de galactose dans le
sang),
- Ceftriaxone Sandoz peut interférer avec certains types d'analyses de la glycémie ­ veuillez
consulter votre médecin pour plus d'informations.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir détails ci-
dessous). En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur
la sécurité du médicament.
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
5. Comment conserver Ceftriaxone Sandoz ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l'étiquette après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la
température.
A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.
Solution reconstituée:
Après que la poudre ait été dissoute, la solution doit être utilisée immédiatement ou conservée au
réfrigérateur entre 2°C et 8°C et jetée après 24 heures.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Ceftriaxone Sandoz
La substance active est la ceftriaxone.
Ceftriaxone Sandoz 1 g poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion :
Poudre : la substance active est la ceftriaxone.
Chaque flacon contient : 1 g de ceftriaxone (sous forme de ceftriaxone disodique hydratée).
Ceftriaxone Sandoz 2 g poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion :
Poudre : la substance active est la ceftriaxone.
Chaque flacon contient : 2 g de ceftriaxone (sous forme de ceftriaxone disodique hydratée).
Il n'y a pas d'autre composant.
Aspect de Ceftriaxone Sandoz et contenu de l'emballage extérieur
La poudre est de couleur blanche à jaunâtre.
P
résentations :
conditionnement individuel : 1 flacon
conditionnements hospitaliers : 5x1, 10x1 (groupés), 10, 25, 50, 100 flacons
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Sandoz nv/sa
Telecom Gardens
Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Fabricant
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
AT-6250 Kundl
Autriche
Numéros de l'Autorisation de mise sur le marché:
Ceftriaxone Sandoz 1g: BE261186
Ceftriaxone Sandoz 2g 30ml: BE261195
Ceftriaxone Sandoz 2g 50ml: BE261204
Mode de délivrance
Sur prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
Autriche:
Ceftriaxon Sandoz 0.5 g ­ Pulver zur Herstellung einer
Injektionslösung
Ceftriaxon Sandoz 1 g ­ Pulver zur Herstellung einer
Injektions-/Infusionslösung
Ceftriaxon Sandoz 2 g ­ Pulver zur Herstellung einer
Injektions-/Infusionslösung
Belgique:
Ceftriaxone Sandoz 1 g poudre pour solution injectable/pour perfusion
Ceftriaxone Sandoz 2 g poudre pour solution injectable/pour perfusion
République tchèque :
Ceftriaxon Sandoz 1 g
Estonie:
Ceftriaxone Sandoz
Pays-Bas:
Ceftriaxon Sandoz 0,5, poeder voor oplossing voor injectie 0,5 g
Ceftriaxon Sandoz 1, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 1 g
Ceftriaxon Sandoz 2, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 2 g
Portugal:
Ceftriaxona Sandoz
Slovaquie:
Ceftriaxon Sandoz 1 g prások na injekcný a infúzny roztok
Ceftriaxon Sandoz 2 g prások na injekcný a infúzny roztok
Slovénie:
Ceftriakson Lek 1 g prasek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Ceftriakson Lek 2 g prasek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Royaume-Uni : Ceftriaxone 1 g Powder for Solution for Injection/Infusion
Ceftriaxone 2 g Powder for Solution for Injection/Infusion
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 03/2021.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Mode et voie d'administration de Ceftriaxone Sandoz poudre pour solution injectable/pour
perfusion
Ceftriaxone Sandoz peut être administré en bolus intraveineux, en perfusion intraveineuse ou en
injection intramusculaire, après reconstitution de la solution conformément aux instructions données
ci-dessous. La ceftriaxone ne doit pas être mélangée avec une autre substance dans la même seringue,
hormis une solution de chlorhydrate de lidocaïne à 1% (uniquement pour une injection
intramusculaire).
N'utilisez pas de diluants contenant du calcium, tels que la solution de Ringer ou la solution de
Hartmann, pour reconstituer Ceftriaxone Sandoz. Il peut en résulter une formation de particules.
Injection intramusculaire :
Ceftriaxone Sandoz 1g doit être dissous dans 3,5 ml et Ceftriaxone Sandoz 2 g, dans 7,0 ml de
solution de chlorhydrate de lidocaïne à 1%. La solution doit être administrée par injection
intramusculaire profonde. Les posologies supérieures à 1 g doivent être divisées et injectées sur
plusieurs sites. Les solutions de lidocaïne ne doivent pas être administrées par voie intraveineuse.
(Veuillez lire les informations du fabricant sur les risques liés au chlorhydrate de lidocaïne dans les
documents ad hoc sur les préparations utilisées).
Injection intraveineuse : Ceftriaxone Sandoz 1,0 g se dissout dans 10 ml d'eau pour injection.
L'injection doit être administrée sur 2 ­ 4 minutes au moins, directement dans la veine ou via le
cathéter mis en place pour une perfusion intraveineuse.
Perfusion intraveineuse : Dissoudre 1 à 2 g de Ceftriaxone Sandoz dans 20 à 40 ml de l'une des
solutions pour perfusion sans calcium suivantes :
chlorure de sodium 0,9%
chlorure de sodium 0,45% et glucose 2,5%
glucose 5 % ou 10%
dextrane 6% dans du glucose 5%
hydroxyéthylamidon 6-10%.
Voir aussi la rubrique Miscibilité, ci-dessous. La perfusion doit être administrée sur au moins
30 minutes.
Lorsqu'elle est reconstituée pour une injection intramusculaire ou intraveineuse, la poudre cristalline
de couleur blanche à jaune-orangée se transforme en une solution jaune pâle à ambrée.
Les solutions reconstituées doivent être inspectées visuellement. Seules les solutions limpides, qui ne
contiennent aucune particule visible, peuvent être utilisées. Le produit reconstitué est à usage unique
et toute solution inutilisée doit être éliminée.
Miscibilité
Des solutions contenant de la ceftriaxone ne doivent pas être mélangées ni ajoutées à d'autres agents.
En particulier, des diluants contenant du calcium (par ex. solution de Ringer ou solution de
Hartmann) ne doivent pas être utilisés pour reconstituer les flacons de ceftriaxone ou pour diluer
davantage un flacon reconstitué pour administration IV parce qu'il peut se former un précipité.
La
ceftriaxone ne doit pas être mélangée ou administrée en même temps que des solutions
contenant du calcium.
Sur la base de rapports de la littérature, la ceftriaxone est incompatible avec l'amsacrine, la
vancomycine, le fluconazole, les aminoglycosides et le labétalol.