Catminth 40 mg/g

Notice – Version FR
CATMINTH
NOTICE
CATMINTH, pâte orale pour chats
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CATMINTH,
pâte orale pour chats
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Pyranteli embonas 115,2 mg (= pyrantelum 40 mg) - Natr. alginas - Sorbitol. 70 % non cristallisabile -
Silica colloidalis anhydrica - Methyl. parahydroxybenzoas - Propyl. parahydroxybenzoas - Aqua
purificata ad 1 g.
4.
INDICATION(S)
Le Catminth est destiné au traitement des verminoses gastro-intestinales du chat causées par les
nématodes suivants :
Toxocara spp.
-
Toxocara cati
Toxascaris spp.
-
Toxascaris leonina
Ancylostoma spp.
-
Ancylostoma tubaeforme
-
Uncinaria stenocephala
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune connue.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet secondaire n'a été observé.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
Chats.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Notice – Version FR
CATMINTH
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
La posologie est de 20 mg de pyrantel base par kg de poids vif (soit 0,25 g de pâte par demi kg de poids).
Posologie
Chatons : traitement initial à l’âge de 2-3 semaines, puis à des intervalles de 2 semaines jusqu’à 2
semaines après le sevrage, et puis tous les mois jusqu’à l’âge de 6 mois.
Chats adultes : 4 fois par an
Chattes allaitantes : en même temps que le premier traitement des chatons
MODE ET VOIE D'ADMINISTRATION
Le Catminth s'administre en prise unique par voie orale.
Le Catminth est présenté en seringue (contenant 2 g ou 3 g de pâte) dont le corps est gradué en 0,25 g. Le
volume de pâte compris entre 2 graduations convient au traitement de 0,5 kg de poids d'animal. Le
contenu total de la seringue permet de traiter un chat de 4 kg respectivement 6 kg.
Pour assurer le bon dosage, le piston doit être mis à zéro avant le dosage. Avant l'administration,
retirez le bouchon, appuyez doucement sur le piston jusqu'à ce que le joint atteigne la marque zéro et
jetez toute pâte expulsée.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
La quantité de pâte nécessaire au traitement peut être administrée :
-
soit en introduisant directement l'injecteur délivrant le produit dans la gueule de l'animal,
-
soit en mélangeant la pâte à une fraction de la ration quotidienne.
Il n'est pas nécessaire d'instaurer de précautions diététiques particulières avant ou après le traitement.
10.
TEMPS D’ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans
La seringue doit être conservée à l’abri de la lumière.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Aucune.
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :
Comme pour toute substance anthelminthique, des souches résistantes peuvent apparaître chez les
parasites cibles.
Notice – Version FR
CATMINTH
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
Il n’y a pas de mesures de sécurité particulière à prendre par les personnes administrant le produit.
Gestation et lactation :
Le Catminth peut être administré en toute sécurité aux femelles gestantes ou allaitantes.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :
Comme le pyrantel a le même mécanisme d’action que le levamisole, ces agents ne doivent pas être
utilisés simultanément. Une interaction peut également se produire avec les organophosphorés et les
carbamates qui ont un mécanisme d’action relaté. Le pyrantel ne doit pas être utilisé avec la pipérazine
car les mécanismes d’action des deux substances sont antagonistes.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :
Le produit a une marge de sécurité large. Les études de surdosage n’ont montré aucun effet secondaire, ni
chez les chatons, ni chez les chats adultes.
En cas surdosage, des signes de l’action cholinergique du pyrantel peuvent être observés.
Incompatibilités :
Aucune connue.
13. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS,
LE CAS ÉCHÉANT
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments
dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
10/2017
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Le Catminth est présenté en seringue contenant 2 g ou 3 g de pâte et dont le corps est gradué en 0,25 g.
Les seringues sont présentées en emballage individuel.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées
BE-V115053
Délivrance libre.
CATMINTH
NOTICE
CATMINTH, pâte orale pour chats
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché e t fabricant responsable de la libération des lots
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CATMINTH, pâte orale pour chats

3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Pyranteli embonas 115,2 mg (= pyrantelum 40 mg) - Natr. alginas - Sorbitol. 70 % non cristallisabile -
Silica colloidalis anhydrica - Methyl. parahydroxybenzoas - Propyl. parahydroxybenzoas - Aqua
purificata ad 1 g.
4.
INDICATION(S)
Le Catminth est destiné au traitement des verminoses gastro-intestinales du chat causées par les
nématodes suivants :
Toxocara spp.
- Toxocara cati
Toxascaris spp.
- Toxascaris leonina
Ancylostoma spp.
- Ancylostoma tubaeforme
- Uncinaria stenocephala
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune connue.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet secondaire n'a été observé.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
CATMINTH
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
La posologie est de 20 mg de pyrantel base par kg de poids vif (soit 0,25 g de pâte par demi kg de poids).
Posologie
Chatons : traitement initial à l'âge de 2-3 semaines, puis à des intervalles de 2 semaines jusqu'à 2
semaines après le sevrage, et puis tous les mois jusqu'à l'âge de 6 mois.
Chats adultes : 4 fois par an
Chattes allaitantes : en même temps que le premier traitement des chatons
MODE ET VOIE D'ADMINISTRATION
Le Catminth s'administre en prise unique par voie orale.
Le Catminth est présenté en seringue (contenant 2 g ou 3 g de pâte) dont le corps est gradué en 0,25 g. Le
volume de pâte compris entre 2 graduations convient au traitement de 0,5 kg de poids d'animal. Le
contenu total de la seringue permet de traiter un chat de 4 kg respectivement 6 kg.
Pour assurer le bon dosage, le piston doit être mis à zéro avant le dosage. Avant l'administration,
retirez le bouchon, appuyez doucement sur le piston jusqu'à ce que le joint atteigne la marque zéro et
jetez toute pâte expulsée.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
La quantité de pâte nécessaire au traitement peut être administrée :
-
soit en introduisant directement l'injecteur délivrant le produit dans la gueule de l'animal,
- soit en mélangeant la pâte à une fraction de la ration quotidienne.
Il n'est pas nécessaire d'instaurer de précautions diététiques particulières avant ou après le traitement.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans
La seringue doit être conservée à l'abri de la lumière.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Aucune.
CATMINTH
P
récautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
Il n'y a pas de mesures de sécurité particulière à prendre par les personnes administrant le
produit.
G
estation et lactation :
Le Catminth peut être administré en toute sécurité aux femelles gestantes ou allaitantes.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
Comme le pyrantel a le même mécanisme d'action que le levamisole, ces agents ne doivent pas être
utilisés simultanément. Une interaction peut également se produire avec les organophosphorés et les
carbamates qui ont un mécanisme d'action relaté. Le pyrantel ne doit pas être utilisé avec la pipérazine
car les mécanismes d'action des deux substances sont antagonistes.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Le produit a une marge de sécurité large. Les études de surdosage n'ont montré aucun effet secondaire, ni
chez les chatons, ni chez les chats adultes.
En cas surdosage, des signes de l'action cholinergique du pyrantel peuvent être observés.
I
ncompatibilités :
Aucune connue.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS,
LE CAS ÉCHÉANT

Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments
dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
10/2017
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Le Catminth est présenté en seringue contenant 2 g ou 3 g de pâte et dont le corps est gradué en 0,25 g.
Les seringues sont présentées en emballage individuel.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS