Carprodyl quadri 50 mg

FR versie



CARPRODYL QUADRI 50MG


NOTICE
Carprodyl Quadri 50 mg comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Ceva Santé Animale S.A /N.V.
Av. de la Métrologie 6
1130 Bruxelles
Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots:
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication
Zone Autoroutière
53950 Louverné
France

2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Carprodyl Quadri 50 mg comprimés pour chiens
Carprofène
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un comprimé contient :
Carprofène ...............................................50mg
4.
INDICATION(S)
Chez le chien :
Diminution de l'inflammation et de la douleur dans les affections musculo-squelettiques et les
affections dégénératives des articulations.
En relais d'une analgésie par voie parentérale : réduction de la douleur et de l'inflammation
post-chirurgicales.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez la femelle gestante ou allaitante.
Ne pas utiliser chez le chiot de moins de 4 mois du fait de l'absence de données spécifiques.
Ne pas utiliser chez le chat.
Ne pas utiliser chez les chiens en cas d'insuffisance cardiaque, d'affection rénale ou
hépatique,
Ne pas utiliser chez les chiens en cas d'ulcération du tractus gastro-intestinal ou de
saignements ou lors d'anomalies de la formule sanguine.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, aux autres AINS ou à l'un des
excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES

FR versie



CARPRODYL QUADRI 50MG


Les effets indésirables classiquement décrits lors de traitements par les AINS, tels que des
vomissements, des fécès molles, de la diarrhée, des saignements digestifs occultes, une
diminution de l'appétit et de la léthargie, ont été rapportés. En général, ces réactions
indésirables se produisent au cours de la première semaine de traitement, elles sont
transitoires dans la plupart des cas et cessent à l'arrêt du traitement. Cependant, dans de très
rares cas, des réactions indésirables graves, voire même fatales peuvent se produire.
En cas de survenue d'effets indésirables, interrompre le traitement et consulter un vétérinaire.
Comme avec les autres AINS, des atteintes hépatiques ou rénales de type idiosyncrasique ont
été rapportées.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette
notice, veuillez informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE CIBLE
Chiens
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE
D'ADMINISTRATION
Voie orale.
4 mg de Carprofène /kg de poids vif /jour.
La dose initiale est de 4 mg de Carpofène/kg de poids vif/jour en une prise quotidienne. L'effet
analgésique persiste au moins pendant 12 heures.
La dose quotidienne peut être réduite en fonction de la réponse clinique.
La durée de traitement dépend de la réponse observée. Lors de traitement prolongé, l'animal doit
périodiquement faire l'objet d'une réévaluation clinique par le vétérinaire traitant.
Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicale : l'administration de Carprofène
par voie orale à raison de 4mg/kg/jour pendant 5 jours peut prendre le relais de la voie
parentérale.
Ne pas dépasser la dose prescrite.
La méthode pour diviser les comprimés est la suivante : placer le comprimé sur une surface
plane, coté marqué contre la surface (face convexe au dessus).
Avec l'extrémité de l'index, exercer une légère pression verticale sur le milieu du comprimé
de façon à le casser en deux moitiés. Pour obtenir des quarts de comprimés, exercer alors une
légère pression de l'index au centre d'une moitié de manière à la casser dans la longueur.
Le comprimé est sécable et peut être administré comme suit :
Nombre de comprimés par
Poids du chien (kg)
jour
¼
> 3
- < 6
½
6
- < 9
¾
9
- < 12,5
1
12,5
- < 15,5
1 ¼
15,5
- < 18,5
1 ½
18,5
- < 21,5
1 ¾
21,5
- < 25
2
25
- < 28
2 ¼
28
- < 31
2 ½
31
- < 34
2 ¾
34
- < 37
3
37
-

FR versie



CARPRODYL QUADRI 50MG


3 ¼
40
- < 43
3 ½
43
- < 45
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Les comprimés sont aromatisés et sont facilement pris par les chiens, mais, si nécessaire, ils
peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans la nourriture.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 30° C.
Protéger de la lumière.
Les fractions de comprimés doivent être conservées dans la plaquette thermoformée. Toute
fraction de comprimé restante après 72 heures doit être éliminée.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur le blister et
l'emballage extérieur. La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Utilisation en cas de gravidité et de lactation
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence des effets
foetotoxiques du Carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lacatation.
Ne pas utiliser chez la chienne en gestation ou en lactation.
Pour les animaux destinés à la reproduction, ne pas utiliser pendant la période de
reproduction.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'utilisation de la spécialité chez le chien de moins de 6 semaines ou chez le chien âgé peut
comporter un risque supplémentaire. Si une telle utilisation ne peut être évitée, une réduction
de la posologie peut être nécessaire et l'animal doit faire l'objet d'un suivi clinique attentif.
Eviter l'administration en cas de déshydratation, d'hypovolémie ou d'hypotension qui
peuvent augmenter le risque de toxicité rénale.
L'administration concomitante de médicaments néphrotoxiques doit être évitée.
Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. En cas d'affection inflammatoire dans un contexte
infectieux, une thérapeutique antibiotique adaptée doit être instaurée.
Comme dans le cas d'autres AINS, l'apparition d'une photodermatite en cours de traitement a
été observée chez l'animal de laboratoire et chez l'homme. Ces réactions cutanées n'ont
jamais été décrites chez le chien.
Ne pas administrer d'autres AINS simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle. Le
Carprofène, étant fortement liée aux protéines plasmatiques, il peut entrer en compétition avec
d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques ce qui peut accroître leur éventuel
effet toxique respectif.
Les comprimés doivent être conservés hors de portée des animaux du fait de l'appétence des

FR versie



CARPRODYL QUADRI 50MG


L'ingestion de comprimés excédant la dose recommandée peut conduire à des effets
indésirables graves. Dans ce cas, consulter immédiatement un vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
vétérinaire aux animaux
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-
lui la notice.
Se laver les mains après manipulation du produit.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Le Carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, il peut entrer en compétition
avec d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques ce qui peut accroître leur
éventuel effet toxique respectif.
Ne pas prescrire simultanément d'autres AINS ou des glucocorticoïdes.
Ne pas administrer simultanément d'autres médicaments potentiellement néphrotoxiques (par
exemple des antibiotiques de la famille des aminoglycosides).
Surdosage
D'après les données de la littérature, le Carprofène est bien toléré chez le chien à 2 fois la
dose thérapeutique pendant 42 jours.
Des doses supérieures à 3 fois la dose recommandée n'ont pas entraînée d'effets indésirables.
Il n'existe pas d'antidote spécifique du carprofène. En cas de surdosage, utiliser le traitement
symptomatique classiquement appliqué pour les AINS.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES
MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS
DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Demandez à votre
vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n'avez plus
besoin. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Février 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Présentations :
Boîte en carton de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés.
Boîte en carton de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés.
Boîte en carton de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés.
Boîte en carton de 30 plaquettes thermoformées de 10 comprimés.
Boîte en carton de 40 plaquettes thermoformées de 10 comprimés.
Boîte en carton de 50 plaquettes thermoformées de 10 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez
prendre contact avec le représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire