Carprodyl quadri 120 mg

CARPRODYL QUADRI 120 MG
NOTICE
Carprodyl Quadri 120 MG Comprimé à croquer pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Ceva Santé Animale S.A /N.V.
Av. de la Métrologie 6
1130 Bruxelles
Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots:
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication
Zone Autoroutière
53950 Louverné
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Carprodyl Quadri 120 MG COMPRIME A CROQUER POUR CHIENS
Carprofène
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un comprimé contient :
Carprofène.........................................................................120 mg
Comprimé de couleur beige en forme de trèfle avec deux barres de sécabilité.
Chaque comprimé peut être scindé en 4 fractions égales.
4.
INDICATION(S)
Chez les chiens :
- diminution de l'inflammation et de la douleur liées aux affections musculo-squelettiques et aux
affections dégénératives des articulations.
- réduction de la douleur post-chirurgicale, à la suite d'une analgésie par voie parentérale.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez la femelle gestante ou allaitante.
Ne pas utiliser chez le chiot de moins de 4 mois du fait de l'absence de données spécifiques.
Ne pas utiliser chez le chat.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance cardiaque, d'affection rénale ou hépatique sévères,
Ne pas utiliser en cas d'ulcération du tractus gastro-intestinal ou de saignements ou lors d'anomalies
de la formule sanguine.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, aux autres AINS ou à l'un des
excipients.
6.
CARPRODYL QUADRI 120 MG
Les effets indésirables classiquement décrits lors de traitements par les AINS, tels que des
vomissements, des fèces molles, de la diarrhée, des saignements digestifs, une diminution de l'appétit
et une léthargie, ont été rapportés. En général, ces réactions indésirables se produisent au cours de la
première semaine de traitement. Elles sont transitoires dans la plupart des cas et cessent à l'arrêt du
traitement. Cependant, dans de très rares cas, ces réactions indésirables peuvent être graves, voire
même fatales.
En cas de survenue d'effets indésirables, interrompre le traitement et consulter un vétérinaire.
Comme avec les autres AINS, des atteintes hépatiques de type idiosyncrasique ou rénales, ont été
rapportées.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale :
4 mg de carprofène par kg de poids corporel et par jour, par voie orale, en une prise quotidienne.
L'effet analgésique persiste au moins pendant 12 heures.
La dose quotidienne peut être réduite en fonction de la réponse clinique.
La durée de traitement dépend de la réponse observée. Lors de traitement prolongé, l'animal doit
périodiquement faire l'objet d'une réévaluation clinique par le vétérinaire traitant.
Pour étendre la couverture analgésique et la réduction de l'inflammation post-chirurgicale, traitée par
voie parentérale avec du carprofène avant l'intervention, du carprofène peut être administré par voie
orale à raison de 4 mg par kg de poids corporel et par jour pendant 5 jours.
Ne pas dépasser la dose prescrite.
La méthode pour diviser les comprimés est la suivante : placer le comprimé sur une surface plane, coté
marqué contre la surface (face convexe au dessus).
Avec l'extrémité de l'index, exercer une légère pression verticale sur le milieu du comprimé de façon
à le casser en deux moitiés. Pour obtenir des quarts de comprimés, exercer alors une légère pression de
l'index au centre d'une moitié.
Chaque comprimé à croquer peut être divisé en quart pour un dosage précis en fonction du poids de
l'animal.
Nombre de comprimés par
Poids du chien (kg)
jour
¼
7,5
< 14,4
½
14,5
< 20,9
¾
21
< 29,9
1
30
< 37,4
1 ¼
37,5
< 44,9
1 ½
45
< 52,4
1 ¾
52,5
< 59,9
2
60
< 70
9.
CARPRODYL QUADRI 120 MG
Les comprimés à croquer sont aromatisés et sont généralement pris par les chiens, mais, si nécessaire,
ils peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans la nourriture.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Protéger de la lumière.
Les fractions de comprimés doivent être conservées dans la plaquette thermoformée. Toute fraction de
comprimé restante après 72 heures doit être éliminée.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur le blister et
l'emballage extérieur après « EXP ». La date de péremption correspond au dernier jour du mois
indiqué.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Utilisation en cas de gravidité ou de lactation
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence des effets foetotoxiques du
carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique.
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lacatation.
Ne pas utiliser chez la chienne en gestation ou en lactation.
Pour les animaux destinés à la reproduction, ne pas utiliser pendant la période de reproduction.
Précautions particulières d'utilisation chez l'animal
L'utilisation de la spécialité chez le chien de moins de 6 semaines ou chez le chien âgé peut entraîner
un risque supplémentaire. Si une telle utilisation est inévitable, la posologie pourra être réduite et
l'animal devra faire l'objet d'un suivi clinique attentif.
Eviter l'administration en cas de déshydratation, d'hypovolémie ou d'hypotension car le risque de
toxicité rénale est augmenté.
L'administration concomitante de médicaments néphrotoxiques doit être évitée.
Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. Par conséquent, en cas d'affection inflammatoire dans un
contexte d'infection bactérienne, une thérapeutique antibiotique adaptée doit être instaurée.
Comme dans le cas d'autres AINS, l'apparition d'une photodermatite en cours de traitement a été
observée chez l'animal de laboratoire et chez l'homme. Ces réactions cutanées n'ont jamais été
décrites chez le chien.
Ne pas administrer d'autres AINS simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle. Certains AINS,
se lient fortement aux protéines plasmatiques et entrent en compétition avec d'autres molécules, elles
aussi liées aux protéines plasmatiques, ce qui peut accroître leurs effets toxiques respectifs.
Les comprimés doivent être conservés hors de portée des animaux du fait de l'appétence des
comprimés.
L'ingestion de comprimés excédant la dose recommandée peut conduire à des effets indésirables
graves. Dans ce cas, consulter immédiatement un vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la
notice. Se laver les mains après manipulation du produit.
CARPRODYL QUADRI 120 MG
Le carprofène est fortement lié aux protéines plasmatiques. Il entre donc en compétition avec d'autres
molécules liées aux protéines plasmatiques, ce qui peut accroître leurs effets toxiques respectifs.
La spécialité ne doit pas être utilisée simultanément avec d'autres AINS ou des glucocorticoïdes.
Ne pas administrer simultanément d'autres médicaments potentiellement néphrotoxiques (par exemple
des antibiotiques de la famille des aminoglycosides).
Voir également la rubrique « Précautions particulières d'emploi ».
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
D'après les données bibliographiques, le carprofène est bien toléré chez le chien à 2 fois la dose
thérapeutique pendant 42 jours.
Il n'existe pas d'antidote spécifique du carprofene. En cas de surdosage, utiliser le traitement
symptomatique classiquement appliquée pour les AINS.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Février 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Présentations :
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer
Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer
Boîte de 40 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer
Boîte de 80 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.
BE-V350542