Canigen trivalent chp

Notice – Version FR
CANIGEN TRIVALENT CHP
NOTICE
CANIGEN TRIVALENT CHP lyophilisat et solvant pour suspension injectable
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots:
VIRBAC
1
ère
Avenue – 2065m - LID
06516 Carros
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CANIGEN TRIVALENT CHP lyophilisat et solvant pour suspension injectable
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1 ml :
Substance(s) active(s):
Lyophilisat :
- suspension de virus Carré, atténué, non inactivé : min. 10
3
TCID
50
- suspension d'Adénovirus type 2, atténué, non inactivé : min. 300 TCID
50
- suspension de Parvovirus Canin vivant atténué : min. 10
4
TCID
50
Lactose - Acide L.glutamique - Phosphate dipotassique - Phosphate monopotassique - Gélatine -
Phénolsulfonephtaléine.
Solvant:
Eau pour injection
4.
INDICATION(S)
Vaccination des chiens et des chiots contre la maladie de Carré, l'hépatite et la Parvovirose.
Mise en place de l'immunité :
La mise en place de l'immunité a été démontrée
à partir de 3 semaines après la primo-vaccination pour CDV, CAV-2 et CPV.
4 semaines pour CAV-1.
Durée de l’immunité :
Après la primo-vaccination, la durée de l’immunité est d’une année pour toutes les valences. Dans les
études portant sur la durée de l’immunité, il n’a pas été mis en évidence, 1 an après le schéma
vaccinal, de différence significative entre le groupe vacciné et le groupe témoin en ce qui concerne
l’excrétion virale pour le CAV-2.
Après le premier rappel annuel, la durée d’immunité est de 3 ans pour CDV, CAV-1, CAV-2 et CPV.
Pour le CAV-2, la durée d’immunité après le premier rappel n’a pas été établie par épreuve virulente et
est basée sur la présence d’anticorps anti-CAV-2, 3 ans après le rappel de vaccination.
1
Notice – Version FR
CANIGEN TRIVALENT CHP
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
Chien
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Dissoudre le lyophilisat à l'aide du solvant qui l'accompagne et injecter immédiatement, après
reconstitution, la totalité du contenu quel que soit l’âge ou le poids de l’animal.
Primo-vaccination :
- Deux inoculations de 1 ml, à 15 jours d’intervalle, par voie sous-cutanée ou intramusculaire.
- Cette primovaccination peut être effectuée dès l'âge de 14 à 16 semaines chez les chiots.
Des anticorps d’origine maternelle peuvent, dans certains cas, avoir une influence sur la réponse
immunitaire au vaccin. Dans ce cas, une 3
ème
injection est recommandée à partir de l’âge de 15
semaines.
Vaccination de rappel :
Une injection de rappel avec une seule dose doit être administrée 1 an après primovaccination.
Les vaccinations suivantes sont effectuées à intervalles de trois ans maximum.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Sans objet.
10.
TEMPS D’ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C).
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l’étiquette après
EXP
Durée de conservation après reconstitution : à utiliser immédiatement
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :
Ne vacciner que des animaux en parfait état de santé et déparasités.
2
Notice – Version FR
CANIGEN TRIVALENT CHP
Gestation, lactation ou ponte:
La vaccination est déconseillée chez les chiennes gestantes.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Février 2022
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Boîtes de 10, 50 ou 100 doses.
Une dose est constituée d'un flacon de vaccin lyophilisé et d'un flacon de diluant stérile.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V144304
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
België/Belgique/Belgien
VIRBAC BELGIUM
Esperantolaan 4
BE-3001 Leuven
3

NOTICE
CANIGEN TRIVALENT CHP lyophilisat et solvant pour suspension injectable
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots:
VIRBAC
1ère Avenue ­ 2065m - LID
06516 Carros
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CANIGEN TRIVALENT CHP lyophilisat et solvant pour suspension injectable
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1 ml :
Substance(s) active(s):
Lyophilisat :
- suspension de virus Carré, atténué, non inactivé : min. 103 TCID50
- suspension d'Adénovirus type 2, atténué, non inactivé : min. 300 TCID50
- suspension de Parvovirus Canin vivant atténué : min. 104 TCID50
Lactose - Acide L.glutamique - Phosphate dipotassique - Phosphate monopotassique - Gélatine -
Phénolsulfonephtaléine.
Solvant:
Eau pour injection
4.
INDICATION(S)
Vaccination des chiens et des chiots contre la maladie de Carré, l'hépatite et la Parvovirose.
Mise en place de l'immunité :
La mise en place de l'immunité a été démontrée
à partir de 3 semaines après la primo-vaccination pour CDV, CAV-2 et CPV.
4 semaines pour CAV-1.
D
urée de l'immunité :
Après la primo-vaccination, la durée de l'immunité est d'une année pour toutes les valences. Dans les
études portant sur la durée de l'immunité, il n'a pas été mis en évidence, 1 an après le schéma
vaccinal, de différence significative entre le groupe vacciné et le groupe témoin en ce qui concerne
l'excrétion virale pour le CAV-2.
Après le premier rappel annuel, la durée d'immunité est de 3 ans pour CDV, CAV-1, CAV-2 et CPV.
Pour le CAV-2, la durée d'immunité après le premier rappel n'a pas été établie par épreuve virulente et
est basée sur la présence d'anticorps anti-CAV-2, 3 ans après le rappel de vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chien
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Dissoudre le lyophilisat à l'aide du solvant qui l'accompagne et injecter immédiatement, après
reconstitution, la totalité du contenu quel que soit l'âge ou le poids de l'animal.
P
rimo-vaccination :
- Deux inoculations de 1 ml, à 15 jours d'intervalle, par voie sous-cutanée ou intramusculaire.
- Cette primovaccination peut être effectuée dès l'âge de 14 à 16 semaines chez les chiots.
Des anticorps d'origine maternelle peuvent, dans certains cas, avoir une influence sur la réponse
immunitaire au vaccin. Dans ce cas, une 3ème injection est recommandée à partir de l'âge de 15
semaines.
Vaccination de rappel :
Une injection de rappel avec une seule dose doit être administrée 1 an après primovaccination.
Les vaccinations suivantes sont effectuées à intervalles de trois ans maximum.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Sans objet.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C).
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'étiquette après
EXP
Durée de conservation après reconstitution : à utiliser immédiatement
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'utilisation chez l'animal :
Ne vacciner que des animaux en parfait état de santé et déparasités.
G
estation, lactation ou
ponte:
La vaccination est déconseillée chez les chiennes gestantes.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Février 2022
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Boîtes de 10, 50 ou 100 doses.
Une dose est constituée d'un flacon de vaccin lyophilisé et d'un flacon de diluant stérile.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V144304
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
België/Belgique/Belgien
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  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS