Cafergot 2 mg - 100 mg supp.

Notice : information de l'utilisateur
Cafergot 2mg/100 mg, suppositoires
Tartrate d'ergotamine / caféine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes, même si les
signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu'est-ce que Cafergot 2mg/100 mg suppositoires et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cafergot 2mg/100 mg suppositoires
3.
Comment prendre Cafergot 2mg/100 mg suppositoires
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Cafergot 2mg/100 mg suppositoires
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Cafergot 2mg/100 mg suppositoires et dans quel cas est-il utilisé ?
Groupe pharmacothérapeutique
Antimigraineux
Indications thérapeutiques
Traitement de la crise de migraine.
Ne pas utiliser entre les crises.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cafergot 2mg/100 mg suppositoires ?
Ne prenez jamais Cafergot
-
Si vous êtes allergique à un autre dérivé de l'ergotamine (demandez à votre pharmacien quels sont les
médicaments qui en contiennent) ou à l'une des substances contenues dans ce médicament. Ces substances
figurent à la section 6 de cette notice.
- Si vous avez une mauvaise circulation sanguine, avec tendance aux spasmes ou à l'obstruction des
artères, ou une maladie des artères coronaires (angine de poitrine, infarctus).
- Si vous avez une tension trop élevée qui n'est pas stabilisée par les médicaments.
- Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
- Si vous avez une infection grave.
- Si vous avez une maladie du foie ou des reins.
- Si vous avez des antécédents de lésions fibrotiques (formation de tissu fibreux) lors d'un précédent
traitement par un dérivé de l'ergotamine.
- Si vous souffrez d'un gonflement ou d'une atteinte des vaisseaux sanguins dans la tête ou près des tempes
(artérite temporale).
- Si vous souffrez d'une faiblesse d'un côté du corps en plus de la migraine (migraine hémiplégique) et des
migraines commençant dans la partie inférieure du cerveau (migraine basilaire).
- Si vous prenez certains médicaments (voir 'Prise d'autres médicaments'). L'utilisation du Cafergot
Avertissements et précautions
Prenez contact avec votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
- Cafergot est destiné au traitement des crises de migraine et non à leur prévention.
- Suivez scrupuleusement les doses prescrites par votre médecin. L'utilisation journalière continue de
Cafergot ou son utilisation en excès par rapport aux doses recommandées doivent être évitées car il
peut contracter les vaisseaux sanguins ou les rétrécir de telle sorte que même l'irrigation du muscle
cardiaque peut diminuer fortement.
- Si vous ressentez une douleur dans la poitrine, consultez immédiatement votre médecin.
- Arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin si vous ressentez une diminution de la
sensibilité ou des fourmillements dans les doigts ou les orteils.
- Si vous avez des problèmes au foie ou des calculs biliaires
- Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique « Autres
médicaments et Cafergot 2mg/100 mg suppositoires ».
- Il est important de suivre attentivement le schéma posologique, car des lésions fibrotiques
(accumulation de tissus fibreux) peuvent se développer dans la plèvre (membrane entourant les
poumons), le péritoine et les valves cardiaques suite à une utilisation excessive pendant plusieurs
années.
- La survenue de céphalées d'origine médicamenteuse a été rapportée au cours d'une longue période
ininterrompue de traitement par Cafergot.
- Dans de rares cas, des ulcères (rectaux ou anaux) sont survenus à la suite d'une utilisation excessive de
suppositoires contenant de l'ergotamine. Il s'agissait généralement de l'utilisation d'une dose supérieure
à celle recommandée ou de l'utilisation de la dose recommandée pendant trop longtemps sur plusieurs
années.
Si l'une de ces mises en garde est d'application pour vous, consultez votre médecin avant de prendre Cafergot.
Autres médicaments et Cafergot 2mg/100 mg suppositoires
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament. Cela vaut également pour les médicaments que vous pouvez obtenir sans ordonnance.
Les médicaments suivants, ainsi qu'un tabagisme important, peuvent provoquer des interactions
(principalement des spasmes des vaisseaux sanguins):
-
Antibiotiques : troléandomycine, érythromycine, clarithromycine
- Antiviraux : ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdine
- Antimycosiques : kétoconazole, itraconazole, voriconazole
- Antihypertenseurs : ß-bloquants tel que le propranolol
- Antimigraineux : préparations contenant des alcaloïdes de l'ergot et des triptanes comme le sumatriptan.
- Autres médicaments qui réduisent la pression artérielle (comme le propranolol), en particulier les
diurétiques, et la nicotine (par exemple en cas de tabagisme important).
Cafergot 2mg/100 mg suppositoires avec des aliments et boissons
Données non fournies.
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Cafergot ne peut pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous avez des sensations vertigineuses, évitez de conduire ou d'utiliser des machines.
3.
Comment prendre Cafergot 2mg/100 mg suppositoires ?
entre les crises. La prise répétée durant des périodes prolongées est déconseillée.
Le produit doit être administré dès que les premiers signes de la crise de migraine apparaissent.
- Commencez par 1 suppositoire. Cette dose est généralement suffisante
- Si après au moins 1 heure aucune amélioration n'est apparue, prenez encore 1 suppositoire.
N'utilisez jamais plus de 3 suppositoires par jour.

Dose maximale par semaine : 5 suppositoires
Administration par voie rectale.
Si vous avez pris plus de Cafergot que vous n'auriez dû
Prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison
(070/245.245).
Signes : nausées et vomissements ; somnolence ; confusion; pouls rapide ; sensations vertigineuses;
difficultés respiratoires; chute de tension; convulsions; choc; coma; symptômes et complications
d'empoisonnement à l'ergot de seigle (ergotisme). Les signes de cet empoisonnement sont engourdissement,
fourmillements et douleurs dans les extrémités, coloration bleue des lèvres, de la langue, de la peau et des
muqueuses (cyanose), absence de pouls. Si cet empoisonnement n'est pas traité, il peut même évoluer en
mort de tissus et de parties du corps causée par une circulation insuffisante ou interrompue dans les parties
concernées (gangrène).
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Prenez immédiatement contact avec votre médecin si vous ressentez l'un des effets indésirables ou
symptômes graves suivants :
Réactions d'hypersensibilité qui cause une éruption de la peau (rash) avec forte démangeaisons
et formation de petits boutons (urticaire), gonflement du visage, difficultés à respirer.
Coloration bleue des lèvres, de la langue, de la peau et des muqueuses (cyanose).
Douleur et pression dans la zone du coeur, parfois accompagnées de nausées, de douleurs dans les
bras, de vertiges et de sueurs (cela peut indiquer une crise cardiaque). Dépérissement des tissus et des
parties du corps en raison d'une circulation sanguine insuffisante ou fermée dans la partie du corps
concernée (gangrène) (se produit très rarement).
De tous les effets secondaires, les nausées et les vomissements sont les plus fréquents. En fonction de la dose
d'ergotamine, des signes et symptômes de vasoconstriction peuvent apparaître.
Autres effets indésirables avec Cafergot :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 utilisateur sur 10) :
Douleur dans le ventre, nausées et vomissements.
Rare (peut affecter jusqu'à 1 utilisateur sur 1000) :
Etourdissements, Pouls lent (bradycardie), sensation de vertige, pouls rapide (tachycardie), augmentation de
la tension sanguine, douleur dans les muscles, absence de pouls pendant des investigations, ergotisme : une
vasoconstriction intense avec des signes et des symptômes de mauvaise irrigation du sang dans les veines
des bras et des jambes ou d'autres tissus (comme les reins ou le cerveau).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des
effets mentionnés comme étant sérieux, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également
déclarer les effets indésirables directement (voir les coordonnées ci-dessous):
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
Boîte Postale 97
1210 BRUXELLES
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Cafergot 2mg/100 mg suppositoires
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver en dessous de 25°C
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date de
péremption est indiquée par un mois et une année et fait référence au dernier jour de ce mois.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la boîte est endommagée ou montre des signes
d'altération.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Cafergot
-
Les substances actives sont le tartrate d'ergotamine (2 mg) et la caféine anhydre (100 mg).
- Les autres composants sont : acide tartrique, lactose et graisse solide.
Aspect de Cafergot et contenu de l'emballage extérieur
Cafergot est disponible en emballages de 5 et de 30 suppositoires sous films thermosoudés de papier
aluminium enrobé.
Cafergot est aussi disponible sous forme de comprimés.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Amdipharm Limited, Temple Chambers ­ 3 Burlington Road, Dublin 4, Irlande
Fabricants:
Amdipharm UK Limited, Capital House, 85 King William Street, EC4N 7BL, London, Royaume Unie
Novartis Pharma SAS, 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France
Cenexi SAS, 52, rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay-sous-Bois, France
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le titulaire
de l'autorisation de mise sur le marché.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : BE173047