Cacit vitamine d3 1000 / 880

Notice : information du de l'utilisateur
Cacit Vitamine D3 1000 mg /880 UI, granulés effervescents pour solution buvable
calcium/cholécalciférol concentré
Veuil ez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car el e contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cet e
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière.
Gardez cet e notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l'un des ef ets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cet e notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu'est-ce que Cacit Vitamine D3 et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cacit Vitamine D3
3. Comment prendre Cacit Vitamine D3
4. Quels sont les ef ets indésirables éventuels
5. Comment conserver Cacit Vitamine D3
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Cacit Vitamine D3 et dans quel cas est-il utilisé?
Cacit Vitamine D3 contient les substances actives carbonate de calcium et cholécalciférol concentré
(vitamine D3).
Ce médicament est utilisé chez les patients âgés pour le traitement du déficit en calcium et en vitamine D. Il
est également utilisé en association avec des traitements de l'ostéoporose chez les patients présentant des
déficits combinés en vitamine D et en calcium ou un risque élevé de développer ces déficits.
2. Quel es sont les informations à connaître avant de prendre Cacit Vitamine D3?
Ne prenez jamais Cacit Vitamine D3 :
si vous êtes allergique au soja, aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans
ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous avez une maladie et/ou une af ection causant une concentration élevée de calcium dans l'urine
(hypercalciurie) ou le sang (hypercalcémie).
si vous avez souf ert de calculs rénaux (néphrolithiase).
si vous avez des taux excessifs de vitamine D dans le sang (hypervitaminose D).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Cacit Vitamine D3.
si vous avez une altération de la fonction rénale ou une tendance à la formation de calculs (pierres) dans
les reins. Votre traitement devra faire l'objet d'une surveillance at entive si vos reins ne fonctionnent pas
correctement afin de s'assurer que vous ne présentez pas une accumulation excessive de calcium dans
le sang.
si vous avez une sarcoïdose (une maladie inflammatoire d'origine non identifiée se caractérisant par la
formation de nodules à divers endroits du corps).
si vous êtes immobilisé(e) et at eint(e) d'ostéoporose.
Si vous recevez un traitement à long terme, il est possible que votre médecin souhaite vérifier de temps en
temps les taux de calcium dans votre sang et prélever un échantillon d'urine pour contrôler votre fonction rénale.
En fonction des résultats, il est possible que votre médecin décide de réduire la posologie ou d'arrêter le
traitement.
Enfants et adolescents
Cacit Vitamine D3 n'est pas destiné à être utilisé chez les enfants.
Autres médicaments et Cacit Vitamine D3
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez/utilisez, avez récemment pris/utilisé ou pourriez
prendre/utiliser tout autre médicament.
Consultez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants:
médicaments pour le coeur tels que la digoxine ou d'autres glycosides cardiaques,
bisphosphonates ou fluorure de sodium (médicaments utilisés pour traiter les af ections osseuses),
diurétiques thiazides (comprimés pour éliminer l'eau),
phénytoïne ou barbituriques (médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie)
glucocorticostéroïdes,
antibiotiques tétracyclines,
autres médicaments contenant de la vitamine D ou du calcium.
Les sels de calcium peuvent diminuer l'absorption de fer, de zinc et de ranélate de strontium. Par conséquent,
les préparations à base de fer, de zinc ou de ranélate de strontium doivent se prendre au moins deux heures
avant ou après Cacit Vitamine D3.
Cacit Vitamine D3 avec des aliments et boissons
Ce médicament peut présenter des interactions avec certains aliments contenant de l'acide oxalique (p. ex.
épinards et rhubarbe), des phosphates (p. ex. son de blé) ou de l'acide phytique (p. ex. céréales complètes), car
ces aliments peuvent réduire l'absorption du calcium présent dans Cacit Vitamine D3.
Grossesse, al aitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
En raison du dosage élevé en vitamine D, cet e présentation n'est pas indiquée pendant la grossesse et
l'allaitement. Chez les femmes enceintes, un surdosage de calcium et de vitamine D doit être évité car
l'hypercalcémie permanente est associée à des ef ets indésirables sur le foetus en développement.
Cacit Vitamine D3 peut être utilisé pendant l'allaitement mais votre médecin doit en être informé car le calcium et
la vitamine D se retrouvent dans le lait maternel. Ceci doit être pris en compte lorsqu'on administre des
suppléments de vitamine D à l'enfant.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Cacit Vitamine D3 n'est pas sensé altérer votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Cacit Vitamine D3 contient du potassium, de l'huile de soja, du sodium, du sorbitol et du saccharose
-
Ce médicament contient 163,16 mg de potassium par sachet. À prendre en compte chez les patients
insuf isants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
- Cacit Vitamine D3 contient de l'huile de soja. Si vous êtes allergique à l'arachide ou au soja, ne pas
utiliser ce médicament.
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu'il est essentiellement
« sans sodium ».
- Cacit Vitamine D3 contient du sorbitol et du saccharose . Si votre médecin vous a informé(e) d'une
intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. Comment prendre Cacit Vitamine D3?
Veillez à toujours prendre/utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cet e notice ou les
indications de votre médecin, ou pharmacien ou infirmier/ière. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou
infirmier/ère en cas de doute.
Adultes
Versez le contenu du sachet dans un verre, ajoutez une grande quantité d'eau, mélangez puis buvez
immédiatement lorsque la solution arrête de pétiller. La posologie recommandée est d'un sachet par jour.
Votre médecin ou votre pharmacien vous dira combien de sachets vous devrez prendre par jour.
Si vous avez pris plus de Cacit Vitamine D3 que vous n'auriez dû:
Si vous avez utilisé ou pris trop de Cacit Vitamine D3, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
En cas de prise d'une dose excessive de ce médicament, les symptômes suivants peuvent survenir : nausées,
vomissements, soif intense, besoin d'uriner plus souvent, constipation. Si vous présentez l'un de ces symptômes,
avertissez immédiatement votre médecin et prenez les mesures nécessaires.
En cas de surdosage prolongé, des calcifications peuvent survenir dans les vaisseaux ou les tissus.
Si vous oubliez de prendre Cacit Vitamine D3
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des ef ets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous pouvez souffrir d'une réaction al ergique. Si vous présentez une éruption cutanée, des
démangeaisons, des difficultés respiratoires ou un gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la
langue, arrêtez immédiatement la prise du médicament et sollicitez une aide médicale urgente.
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
-
concentration élevée de calcium dans le sang (hypercalcémie). Les symptômes sont notamment :
nausées, vomissements, manque d'appétit, constipation, douleur à l'estomac, douleur dans les os, soif
intense, besoin d'uriner plus souvent, faiblesse musculaire, somnolence et confusion
- augmentation des taux de calcium dans l'urine (hypercalciurie)
Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000) :
-
constipation, flatulence, nausées, douleur abdominale, diarrhée
- démangeaisons, éruption cutanée et urticaire
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
- Syndrome du lait et des alcalins associant une concentration élevée de calcium dans le sang
(hypercalcémie), une élévation du pH du sang (alcalose) et une insuf isance rénale.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque ef et indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout ef et indésirable qui ne serait pas mentionné dans cet e notice. Vous
pouvez également déclarer les ef ets indésirables
·
en Belgique directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division
Vigilance - EUROSTATION I - Place Victor Horta, 40/40 - B-1060 Bruxelles - Site internet : www.afmps.be
- e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be.
·
au Luxembourg via Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie et des Médicaments, Villa Louvigny
­ Allée Marconi, L-2120 Luxembourg - Site internet : ht p://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
medicament/index.html.
En signalant les ef ets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5. Comment conserver Cacit Vitamine D3?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après « EXP ». La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'embal age et autres informations
Ce que contient Cacit Vitamine D3
Les substances actives dans un sachet de 8 g sachet sont:
Carbonate de calcium ....................................2500 mg
équivalant à une quantité d'élément calcium de......1000 mg ou 25 mmol
Concentré de cholécalciférol (en poudre)............................ ....880 UI
équivalant à une quantité de cholécalciférol (vitamine D3) de. .......22 µg
Les autres composants sont: acide citrique anhydre, acide maléique, gluconolactone, maltodextrine,
cyclamate de sodium, saccharine sodique, goût citron (contient sorbitol, mannitol, d-gluconolactone,
dextrine, gomme arabique, huile essentielle de citron), amidon de riz, carbonate de potassium, a-
tocophérol, huile de soja hydrogénée, gélatine, saccharose, amidon de maïs.
Aspect de Cacit Vitamine D3 et contenu de l'emballage extérieur
Sachets de 8 g (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîtes de 20, 30, 46, 50 ou 100
sachets, boîte échantillon de
10 sachets et un conditionnement multiple avec 90 (3 boîtes de 30) sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Theramex Ireland Limited, 3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1, D01YE64, Irlande
Représentant local
Vemedia Consumer Health Belgium N.V./S.A./AG, Gaston Crommenlaan 4, bus 501, B-9050 Gent
Fabricant
Hermes Pharma Ges.m.b.H., Allgäu 36, A-9400 Wolfsberg, Autriche
MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Allemagne
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
BE179891
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est XX/2018.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 12/2018.